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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05451719
Fruquintinib plus Capecitabin im Vergleich zu Capecitabin als Erhaltungstherapie bei metastasiertem Darmkrebs nach Erstlinien-Chemotherapie
9. Juli 2022 aktualisiert von: Junjie Peng, Fudan University
Wirksamkeit und Sicherheit von Fruquintinib plus Capecitabin im Vergleich zu Capecitabin als Erhaltungstherapie bei metastasiertem Darmkrebs nach Erstlinien-Chemotherapie: Eine randomisierte, kontrollierte Phase-II-Studie
Dies ist eine offene, multizentrische, randomisierte Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Fruquintinib plus Capecitabin im Vergleich zu Capecitabin als Erhaltungstherapie bei metastasiertem Darmkrebs nach Erstlinienbehandlung.
Patienten, die nach ≥ 6 Zyklen der Standard-Erstlinien-Induktionsbehandlung bereits eine Krankheitskontrolle (einschließlich CR/PR und SD) erreicht haben und immer noch inoperabel sind, würden durch Randomisierung im Verhältnis 1:1 in 2 Erhaltungsbehandlungsgruppen eingeteilt, um Fruquintinib zu erhalten + Capecitabin oder Capecitabin.
Alle Patienten werden bis zum Fortschreiten der Erkrankung, dem Tod jeglicher Ursache, einer inakzeptablen Toxizität oder dem Widerruf der Einverständniserklärung behandelt.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
116
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Junjie Peng, MD, PhD
- Telefonnummer: 86-18017317122
- E-Mail: pengjj67@hotmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Wenhua Li, MD, PhD
- Telefonnummer: 13817922257
- E-Mail: whliiris@hotmail.com
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- ≥18 Jahre alt zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung;
- Patienten mit histologisch oder zytologisch bestätigtem Adenokarzinom des Kolons oder Rektums (Stadium IV);
- Patienten, die nach 6 Zyklen Erstlinien-Standard-Chemotherapie die Krankheitskontrolle (einschließlich CR/PR und SD) erreicht haben und immer noch inoperabel sind;
- Mindestens eine messbare metastatische(n) Läsion(en) gemäß RECIST-Version 1.1;
- ECOG-Leistungsstatus von 0-2;
- Lebenserwartung≥3 Monate;
- Ausreichende Organ- und Knochenmarkfunktionen: Neutrophile >1,5×109/L, Blutplättchen >100×109/L und Hämoglobin >9 g/dL; Gesamtbilirubin < 1,5 × Obergrenze des Normalwerts (ULN); Aspartat-Aminotransferase (AST)/Serum-Glutamat-Oxalacetat-Transaminase (SGOT) und/oder Alanin-Aminotransferase (ALT)/Serum-Glutamat-Pyruvat-Transaminase (SGPT) < 3 × ULN (< 5 × ULN bei Lebermetastasen); Kreatinin-Clearance (berechnet nach Cockcroft und Gault) ≥60 ml/min; Serum-Kreatinin < 1,5 × ULN;
- Frauen im gebärfähigen Alter müssen am ersten Tag der Studie einen negativen Schwangerschaftstest haben und während der Studie sollten bis 6 Monate nach der letzten Verabreichung Verhütungsmethoden angewendet werden;
- Bereitschaft und Fähigkeit, geplante Besuche, Behandlungspläne, Labortests und andere Studienverfahren einzuhalten.
Ausschlusskriterien:
- Hatte einen chirurgischen Eingriff innerhalb von 4 Wochen vor der Behandlung; Erhaltene Strahlentherapie, Hochfrequenztherapie, Chemotherapie, Immuntherapie oder molekulare zielgerichtete Therapie oder andere Prüfpräparate innerhalb von 2 Wochen vor der Behandlung;
- Vorherige Behandlung mit niedermolekularen zielgerichteten Arzneimitteln gegen Gefäße wie Fruquintinib oder Regorafenib;
- Eine Vorgeschichte mit schwerer Intoleranz gegenüber Capecitabin oder 5-FU (d. h. Grad 4 Toxizität eines der Medikamente; Grad 3-4 Toxizität anderer Begleitmedikamente ist nicht ausgeschlossen);
- Symptomatische Hirn- oder meningeale Metastasen (außer bei Patienten mit BMS, die länger als 6 Monate eine lokale Strahlentherapie oder Operation erhalten haben und deren Krankheit stabil ist).
- Patienten mit Bluthochdruck, der durch blutdrucksenkende Medikamente nicht gut kontrolliert werden kann (systolischer Blutdruck ≥ 140 mmHg oder diastolischer Blutdruck ≥ 90 mmHg);
- Offensichtliche klinische Blutungssymptome oder offensichtliche Blutungsneigung innerhalb von 3 Monaten vor der Behandlung (Blutungen > 30 ml innerhalb von 3 Monaten, Hämatemesis, schwarzer Kot, Hämatozoie), Hämoptyse (frisches Blut > 5 ml innerhalb von 4 Wochen) usw. Behandlung von venös/venös Thromboseereignisse innerhalb der letzten 6 Monate, wie z. B. zerebrovaskuläre Insult (einschließlich transitorischer ischämischer Attacke, Hirnblutung, Hirninfarkt), tiefe Venenthrombose und Lungenembolie; Langzeittherapie mit Antikoagulantien mit Warfarin oder Heparin oder Langzeittherapie mit Thrombozytenaggregationshemmern (Aspirin ≥ 300 mg/Tag oder Clopidogrel ≥ 75 mg/Tag);
- Aktive Herzerkrankung, einschließlich Myokardinfarkt, schwere/instabile Angina pectoris, 6 Monate vor der Behandlung. Echokardiographieuntersuchung linksventrikuläre Ejektionsfraktion < 50 %, Arrhythmiekontrolle ist nicht gut;
- Die Patientin hatte innerhalb von 3 Jahren andere bösartige Tumoren (außer geheiltem Basalzellkarzinom der Haut und Carcinoma in situ des Gebärmutterhalses);
- Allergie gegen das Studienmedikament oder einen seiner Hilfsstoffe;
- Schwere Infektion mit aktiver oder unkontrollierter Infektion;
- Jede andere Krankheit mit klinischer Bedeutung von Stoffwechselanomalien, abnormaler körperlicher Untersuchung oder Laboranomalien, bei der laut Forschern Grund zu der Annahme besteht, dass der Patient für die Verwendung von Studienmedikamenten einer Krankheit oder eines Zustands nicht geeignet ist (z Behandlung erfordern) oder die Interpretation der Ergebnisse beeinflussen oder Patienten in Hochrisikosituationen bringen;
- Die Urinroutine zeigte Urinprotein ≥2+ und einen Proteingehalt im 24-Stunden-Urin von >1,0 g.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Fruquintinib plus Capecitabin
Erhaltungstherapie mit Fruquintinib plus Capecitabin
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Fruquintinib in der Dosis, die in der Phase Safety Lead-in bestimmt wurde, oral einmal täglich, am d1-21, gegeben alle 4 Wochen (Q4W).
Capecitabin in einer Dosis von 850 mg/m2, zweimal täglich oral, d1–7 und d15–21, gegeben alle 4 Wochen (Q4W)
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Aktiver Komparator: Capecitabin
Erhaltungstherapie mit Capecitabin
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Capecitabin in einer Dosis von 850 mg/m2, zweimal täglich oral, d1–7 und d15–21, gegeben alle 4 Wochen (Q4W)
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Von der Baseline bis zum primären Fertigstellungsdatum etwa 24 Monate
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Eine Dauer vom Datum der Erstbehandlung bis zum Fortschreiten der Krankheit oder Tod jeglicher Ursache
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Von der Baseline bis zum primären Fertigstellungsdatum etwa 24 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Objektive Ansprechrate (ORR, RECIST 1.1)
Zeitfenster: Von der Baseline bis zum primären Fertigstellungsdatum etwa 24 Monate
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Die Inzidenz eines bestätigten vollständigen Ansprechens oder partiellen Ansprechens
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Von der Baseline bis zum primären Fertigstellungsdatum etwa 24 Monate
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Seuchenkontrollrate (DCR, RECIST 1.1)
Zeitfenster: Von der Baseline bis zum primären Fertigstellungsdatum etwa 24 Monate
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Die Inzidenz von vollständigem Ansprechen, partiellem Ansprechen und stabiler Erkrankung
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Von der Baseline bis zum primären Fertigstellungsdatum etwa 24 Monate
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Von der Baseline bis zum primären Fertigstellungsdatum etwa 24 Monate
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Ab dem Zeitpunkt der Einschreibung bis zum Tod aus irgendeinem Grund
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Von der Baseline bis zum primären Fertigstellungsdatum etwa 24 Monate
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Die Häufigkeit von unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: Von der Baseline bis zum primären Fertigstellungsdatum etwa 24 Monate
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Die Sicherheit und Verträglichkeit von Surufatinib wird anhand von Daten zu unerwünschten Ereignissen bewertet.
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Von der Baseline bis zum primären Fertigstellungsdatum etwa 24 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
1. Juli 2022
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Juli 2024
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Juli 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. Juli 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Juli 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
11. Juli 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
12. Juli 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. Juli 2022
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Neubildungen
- Neubildungen nach Standort
- Gastrointestinale Neubildungen
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Magen-Darm-Erkrankungen
- Darmerkrankungen
- Darmerkrankungen
- Darmtumoren
- Rektale Erkrankungen
- Kolorektale Neubildungen
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antimetaboliten, antineoplastisch
- Antimetaboliten
- Antineoplastische Mittel
- Capecitabin
Andere Studien-ID-Nummern
- HMPL-013-FLAG-C116
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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