Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Fruquintinib plus Capecitabin im Vergleich zu Capecitabin als Erhaltungstherapie bei metastasiertem Darmkrebs nach Erstlinien-Chemotherapie

9. Juli 2022 aktualisiert von: Junjie Peng, Fudan University

Wirksamkeit und Sicherheit von Fruquintinib plus Capecitabin im Vergleich zu Capecitabin als Erhaltungstherapie bei metastasiertem Darmkrebs nach Erstlinien-Chemotherapie: Eine randomisierte, kontrollierte Phase-II-Studie

Dies ist eine offene, multizentrische, randomisierte Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Fruquintinib plus Capecitabin im Vergleich zu Capecitabin als Erhaltungstherapie bei metastasiertem Darmkrebs nach Erstlinienbehandlung. Patienten, die nach ≥ 6 Zyklen der Standard-Erstlinien-Induktionsbehandlung bereits eine Krankheitskontrolle (einschließlich CR/PR und SD) erreicht haben und immer noch inoperabel sind, würden durch Randomisierung im Verhältnis 1:1 in 2 Erhaltungsbehandlungsgruppen eingeteilt, um Fruquintinib zu erhalten + Capecitabin oder Capecitabin. Alle Patienten werden bis zum Fortschreiten der Erkrankung, dem Tod jeglicher Ursache, einer inakzeptablen Toxizität oder dem Widerruf der Einverständniserklärung behandelt.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

116

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. ≥18 Jahre alt zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung;
  2. Patienten mit histologisch oder zytologisch bestätigtem Adenokarzinom des Kolons oder Rektums (Stadium IV);
  3. Patienten, die nach 6 Zyklen Erstlinien-Standard-Chemotherapie die Krankheitskontrolle (einschließlich CR/PR und SD) erreicht haben und immer noch inoperabel sind;
  4. Mindestens eine messbare metastatische(n) Läsion(en) gemäß RECIST-Version 1.1;
  5. ECOG-Leistungsstatus von 0-2;
  6. Lebenserwartung≥3 Monate;
  7. Ausreichende Organ- und Knochenmarkfunktionen: Neutrophile >1,5×109/L, Blutplättchen >100×109/L und Hämoglobin >9 g/dL; Gesamtbilirubin < 1,5 × Obergrenze des Normalwerts (ULN); Aspartat-Aminotransferase (AST)/Serum-Glutamat-Oxalacetat-Transaminase (SGOT) und/oder Alanin-Aminotransferase (ALT)/Serum-Glutamat-Pyruvat-Transaminase (SGPT) < 3 × ULN (< 5 × ULN bei Lebermetastasen); Kreatinin-Clearance (berechnet nach Cockcroft und Gault) ≥60 ml/min; Serum-Kreatinin < 1,5 × ULN;
  8. Frauen im gebärfähigen Alter müssen am ersten Tag der Studie einen negativen Schwangerschaftstest haben und während der Studie sollten bis 6 Monate nach der letzten Verabreichung Verhütungsmethoden angewendet werden;
  9. Bereitschaft und Fähigkeit, geplante Besuche, Behandlungspläne, Labortests und andere Studienverfahren einzuhalten.

Ausschlusskriterien:

  1. Hatte einen chirurgischen Eingriff innerhalb von 4 Wochen vor der Behandlung; Erhaltene Strahlentherapie, Hochfrequenztherapie, Chemotherapie, Immuntherapie oder molekulare zielgerichtete Therapie oder andere Prüfpräparate innerhalb von 2 Wochen vor der Behandlung;
  2. Vorherige Behandlung mit niedermolekularen zielgerichteten Arzneimitteln gegen Gefäße wie Fruquintinib oder Regorafenib;
  3. Eine Vorgeschichte mit schwerer Intoleranz gegenüber Capecitabin oder 5-FU (d. h. Grad 4 Toxizität eines der Medikamente; Grad 3-4 Toxizität anderer Begleitmedikamente ist nicht ausgeschlossen);
  4. Symptomatische Hirn- oder meningeale Metastasen (außer bei Patienten mit BMS, die länger als 6 Monate eine lokale Strahlentherapie oder Operation erhalten haben und deren Krankheit stabil ist).
  5. Patienten mit Bluthochdruck, der durch blutdrucksenkende Medikamente nicht gut kontrolliert werden kann (systolischer Blutdruck ≥ 140 mmHg oder diastolischer Blutdruck ≥ 90 mmHg);
  6. Offensichtliche klinische Blutungssymptome oder offensichtliche Blutungsneigung innerhalb von 3 Monaten vor der Behandlung (Blutungen > 30 ml innerhalb von 3 Monaten, Hämatemesis, schwarzer Kot, Hämatozoie), Hämoptyse (frisches Blut > 5 ml innerhalb von 4 Wochen) usw. Behandlung von venös/venös Thromboseereignisse innerhalb der letzten 6 Monate, wie z. B. zerebrovaskuläre Insult (einschließlich transitorischer ischämischer Attacke, Hirnblutung, Hirninfarkt), tiefe Venenthrombose und Lungenembolie; Langzeittherapie mit Antikoagulantien mit Warfarin oder Heparin oder Langzeittherapie mit Thrombozytenaggregationshemmern (Aspirin ≥ 300 mg/Tag oder Clopidogrel ≥ 75 mg/Tag);
  7. Aktive Herzerkrankung, einschließlich Myokardinfarkt, schwere/instabile Angina pectoris, 6 Monate vor der Behandlung. Echokardiographieuntersuchung linksventrikuläre Ejektionsfraktion < 50 %, Arrhythmiekontrolle ist nicht gut;
  8. Die Patientin hatte innerhalb von 3 Jahren andere bösartige Tumoren (außer geheiltem Basalzellkarzinom der Haut und Carcinoma in situ des Gebärmutterhalses);
  9. Allergie gegen das Studienmedikament oder einen seiner Hilfsstoffe;
  10. Schwere Infektion mit aktiver oder unkontrollierter Infektion;
  11. Jede andere Krankheit mit klinischer Bedeutung von Stoffwechselanomalien, abnormaler körperlicher Untersuchung oder Laboranomalien, bei der laut Forschern Grund zu der Annahme besteht, dass der Patient für die Verwendung von Studienmedikamenten einer Krankheit oder eines Zustands nicht geeignet ist (z Behandlung erfordern) oder die Interpretation der Ergebnisse beeinflussen oder Patienten in Hochrisikosituationen bringen;
  12. Die Urinroutine zeigte Urinprotein ≥2+ und einen Proteingehalt im 24-Stunden-Urin von >1,0 g.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Fruquintinib plus Capecitabin
Erhaltungstherapie mit Fruquintinib plus Capecitabin
Fruquintinib in der Dosis, die in der Phase Safety Lead-in bestimmt wurde, oral einmal täglich, am d1-21, gegeben alle 4 Wochen (Q4W). Capecitabin in einer Dosis von 850 mg/m2, zweimal täglich oral, d1–7 und d15–21, gegeben alle 4 Wochen (Q4W)
Aktiver Komparator: Capecitabin
Erhaltungstherapie mit Capecitabin
Capecitabin in einer Dosis von 850 mg/m2, zweimal täglich oral, d1–7 und d15–21, gegeben alle 4 Wochen (Q4W)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Von der Baseline bis zum primären Fertigstellungsdatum etwa 24 Monate
Eine Dauer vom Datum der Erstbehandlung bis zum Fortschreiten der Krankheit oder Tod jeglicher Ursache
Von der Baseline bis zum primären Fertigstellungsdatum etwa 24 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Objektive Ansprechrate (ORR, RECIST 1.1)
Zeitfenster: Von der Baseline bis zum primären Fertigstellungsdatum etwa 24 Monate
Die Inzidenz eines bestätigten vollständigen Ansprechens oder partiellen Ansprechens
Von der Baseline bis zum primären Fertigstellungsdatum etwa 24 Monate
Seuchenkontrollrate (DCR, RECIST 1.1)
Zeitfenster: Von der Baseline bis zum primären Fertigstellungsdatum etwa 24 Monate
Die Inzidenz von vollständigem Ansprechen, partiellem Ansprechen und stabiler Erkrankung
Von der Baseline bis zum primären Fertigstellungsdatum etwa 24 Monate
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Von der Baseline bis zum primären Fertigstellungsdatum etwa 24 Monate
Ab dem Zeitpunkt der Einschreibung bis zum Tod aus irgendeinem Grund
Von der Baseline bis zum primären Fertigstellungsdatum etwa 24 Monate
Die Häufigkeit von unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: Von der Baseline bis zum primären Fertigstellungsdatum etwa 24 Monate
Die Sicherheit und Verträglichkeit von Surufatinib wird anhand von Daten zu unerwünschten Ereignissen bewertet.
Von der Baseline bis zum primären Fertigstellungsdatum etwa 24 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Juli 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2024

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Juli 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Juli 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Juli 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Juli 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Juli 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren