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Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von GM-CSF/Sargramostim bei Down-Syndrom

27. März 2025 aktualisiert von: University of Colorado, Denver

Phase-II-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von GM-CSF/Sargramostim bei Down-Syndrom

Dieses Studienprotokoll soll in erster Linie bewerten, ob die Anwendung von Sargramostim (rekombinantes humanes GM-CSF), das fünf Tage pro Woche über vier aufeinanderfolgende Wochen (20 Behandlungstage) verabreicht wird, von jungen erwachsenen Teilnehmern gut vertragen wird und sicher ist Down-Syndrom.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Dieses Studienprotokoll soll in erster Linie bewerten, ob die Anwendung von Sargramostim (rekombinanter humaner GM-CSF), verabreicht an fünf Tagen pro Woche (250 μg/m2/Tag subkutan) über vier aufeinanderfolgende Wochen (20 Behandlungstage), gut vertragen wird und sicher für die Anwendung bei jungen erwachsenen Teilnehmern (Alter 18-35) mit Down-Syndrom; Zweitens, ob Sargramostim einen Einfluss auf die Kognition haben wird, und explorativ, ob Sargramostim einen Einfluss auf die Aktivitäten des Alltags und die Lebensqualität hat und sich auf mehrere mit DS assoziierte Biomarker auswirkt, wie durch multimodale bildgebende Verfahren und Blutanalysen bewertet.

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Vereinigte Staaten, 80045
        • University of Colorado Anschutz Medical Campus

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer oder Frauen mit Down-Syndrom zwischen 18 und 35 Jahren.
  • Eine zytogenetische Diagnose einer vollständigen Trisomie 21 oder einer vollständigen unbalancierten Translokation von Chromosom 21.
  • Haben Sie einen engagierten Partner/Betreuer, der mindestens 12 Stunden pro Woche in Gesellschaft des Teilnehmers ist, der ihn zu geplanten Besuchen begleiten kann und der in der Lage ist, genaue Berichte über das Verhalten, die kognitiven und funktionalen Fähigkeiten des Teilnehmers zu erstellen .
  • Bereit / in der Lage sein, eine schriftliche Einverständniserklärung oder Zustimmung abzugeben. Wenn die Zustimmung erteilt wird, muss die Zustimmung von einem gesetzlich bevollmächtigten Vertreter (LAR) erteilt werden, der der dedizierte Studienpartner / Betreuer sein kann oder nicht. Die Dokumentation des LAR-Status richtet sich nach den örtlichen Gesetzen und Vorschriften.
  • Körperlich in der Lage sein, durch Anamnese, klinische Untersuchung und andere Tests mit angemessener Sehschärfe und Hörunterscheidung teilzunehmen.
  • Muss in einer Nähe des Studienzentrums wohnen, die ihre regelmäßig geplante Teilnahme an der Studie nicht ausschließt.
  • Seien Sie bereit, für die Dauer der Studie eine Schwangerschaft oder das Zeugen von Kindern zu vermeiden.
  • Muss in den letzten 6 Monaten kürzlich auf Hypothyreose getestet worden sein, und wenn er positiv auf Hypothyreose ist, muss er mindestens 30 Tage vor der Einschreibung stabil auf Medikamente zur Behandlung von Hypothyreose eingestellt sein, und er muss seine Hypothyreose-Behandlungen für die Dauer des fortsetzen Versuch.
  • Seien Sie bei allen anderen Medikamenten mindestens 30 Tage vor dem ersten Screening-Besuch stabil.

Ausschlusskriterien:

  • Schwangere oder stillende Frauen oder Frauen im gebärfähigen Alter, die nicht durch eine hochwirksame Verhütungsmethode zur Empfängnisverhütung geschützt sind (d. h. orale oder Depotkontrazeptiva oder Intrauterinpessar [IUP] oder die Teilnehmerin wurde chirurgisch sterilisiert) und/oder nicht bereit oder nicht in der Lage sind, getestet zu werden Schwangerschaft; Mann weigert sich, Kondome zu benutzen, wenn Partner schwanger werden kann.
  • Impfung mit attenuiertem Lebendvirus innerhalb von sechs Wochen nach Einschluss in die Studie oder während der Studie geplant.
  • Positive Serologie für Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBs Ag), Anti-Hepatitis-C-Virus (Anti-HCV), Anti-Human-Immunschwäche-Virus-1- und -2-Antikörper (Anti-HIV1- und Anti-HIV2-Ab) oder Spirochäteninfektion (z. B. Syphilis ).
  • Aktiver Krebs / bösartige Neubildung innerhalb von fünf Jahren nach dem Screening, außer Nicht-Melanom-Hautkrebs (z. B. Basalzell- oder Plattenepithelkarzinom). Eine frühere Diagnose einer Leukämie, trotz Remissionszustand oder Dauer, ist ausschließend.
  • Schlechter venöser Zugang, der wiederholte Blutuntersuchungen nicht zulässt.
  • Vorgeschichte einer Latex- oder Hefeallergie.
  • Vorliegen/Vorgeschichte einer Arzneimittelüberempfindlichkeit; oder bekannte Überempfindlichkeit gegen Sargramostim, aus Hefe gewonnene Produkte, einen anderen Bestandteil des Produkts oder Benzylalkohol (in bakteriostatischem Wasser oder Kochsalzlösung zur Injektion vorhanden).
  • Gleichzeitige Behandlung mit anderen Immunsuppressiva (z. B. Kortikosteroiden, Methotrexat).
  • Geschichte der tiefen Venenthrombose, Lungenembolie, familiäre Prädisposition für tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie.
  • Vorgeschichte von Asplenie, Hyposplenie oder Splenektomie (für jede Indikation).
  • Unbehandelter oder instabiler medizinischer Zustand, der nach Ansicht des Studienarztes die Studienauswertungen beeinträchtigen könnte oder der während der Durchführung der Studie immunstimulierende, immunsuppressive oder immunmodulierende Behandlung(en) erfordern könnte (z. B. therapeutische Impfstoffe, Zytokine, monoklonale Anti-Zytokin-Antikörper usw.)
  • Krampfanfälle in der Anamnese (außer Fieberkrämpfe bei Säuglingen).
  • Nachweis von:

    • vorbestehende Flüssigkeitsretention (klinisch oder radiologisch);
    • respiratorische Symptome (z. B. Dyspnoe), mittelschwere bis schwere Lungenerkrankung (z. B. COPD, Lungeninfiltrate);
    • kardiovaskuläre Symptome oder elektrokardiografische Anzeichen einer Herzerkrankung, die eine therapeutische Intervention rechtfertigen (z. B. dekompensierte Herzinsuffizienz, supraventrikuläre Arrhythmie, Herzblock, unkontrolliertes Vorhofflimmern usw.);
    • ein Ruhepuls von weniger als 50, wie vom Studienarzt beurteilt;
    • verlängertes QTc-Intervall von mehr als 470 ms bei Frauen, 450 ms bei Männern);
    • Screening-Blutdruckmessung von mehr als 160 systolisch und/oder 95 diastolisch.
  • Bekannte Nierenfunktionsstörung oder Serumkreatinin von mehr als 150 Mikromol/l oder Glomeruläre Filtrationsrate (GFR) von weniger als 55 ml/min.
  • Bekannte Leberfunktionsstörung (außer Gilbert-Syndrom) oder Serum-ALT größer oder gleich dem 3-fachen der oberen Normgrenze (ULN).
  • Kontraindikation oder Unfähigkeit, eine Magnetresonanztomographie durchzuführen (z. B. Herzschrittmacher/Defibrillator, ferromagnetische Metallimplantate).
  • Chronischer Gebrauch von nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs), mit Ausnahme einer täglichen Aspirin-Therapie von 81 mg. Hinweis: Für die Zwecke dieses Protokolls ist die chronische Anwendung definiert als die wöchentliche Anwendung eines NSAID-Medikaments für drei oder mehr Male pro Woche und für zwei oder mehr Wochen innerhalb eines Zeitraums von vier Wochen.
  • Chronischer Gebrauch eines Anticholinergikums. Hinweis: Für die Zwecke dieses Protokolls ist chronische Anwendung definiert als die wöchentliche Anwendung eines Anticholinergikums dreimal oder öfter pro Woche und für zwei oder mehr Wochen innerhalb eines Zeitraums von vier Wochen.
  • Empfänger eines Prüfmedikaments innerhalb von 60 Tagen nach dem Screening oder innerhalb der 5-fachen Eliminationshalbwertszeit dieses Medikaments sein, je nachdem, was am längsten ist.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Sargramostim
Sargramostim 250 μg/m2/Tag subkutan (5 Tage pro Woche)
Rekombinanter menschlicher GM-CSF
Andere Namen:
  • Leukin
  • Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierender Faktor
Placebo-Komparator: Placebo-Kontrolle – Kochsalzlösung
Placeboäquivalentes Volumen subkutan (5 Tage pro Woche)
Bakteriostatische Kochsalzlösung
Andere Namen:
  • Bakteriostatische Kochsalzlösung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sicherheit gemessen an der Anzahl unerwünschter Ereignisse (AEs) nach Körpersystem
Zeitfenster: Einverständniserklärung zum Folgebesuch (20 Wochen)
Die Sicherheit von Sargramostim wird anhand der Anzahl unerwünschter Ereignisse (AEs) nach Körpersystem von der Einwilligung bis zur Nachsorge innerhalb eines Sicherheitsanalysesatzes bewertet, der aus allen Personen besteht, die aufgenommen und randomisiert wurden und mindestens eine Sargramostim- oder Placebo-Injektion erhalten haben .
Einverständniserklärung zum Folgebesuch (20 Wochen)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Down-Syndrom Mental Status Exam (DSMSE)
Zeitfenster: Baseline bis Behandlungsende, Follow-up (20 Wochen)
Das DSMSE bietet eine breite Bewertung der kognitiven Funktion, die speziell für die Verwendung in der Population von Personen mit Down-Syndrom entwickelt wurde. Ähnlich wie beim MMSE reicht der Wertebereich beim DMSE von 0 bis 30, wobei niedrigere Werte eine stärkere Beeinträchtigung anzeigen.
Baseline bis Behandlungsende, Follow-up (20 Wochen)

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Leiter 3 International Performance Scale (ausgewählte Subtests)
Zeitfenster: Baseline bis Behandlungsende, Follow-up (20 Wochen)
Die kognitive Batterie Leiter 3 bietet eine breite nonverbale Bewertung der kognitiven Funktion, einschließlich der Exekutivfunktion und der räumlichen Verarbeitung. Wir werden die Daueraufmerksamkeit und das Vorwärts- und Rückwärtsgedächtnis einsetzen, um die Hemmungskontrolle, die kognitive Flexibilität, das Arbeitsgedächtnis bzw. die räumliche Verarbeitung zu bewerten.
Baseline bis Behandlungsende, Follow-up (20 Wochen)
CANTAB - Cambridge Neuropsychology Test Automated Battery) (ausgewählte Untertests)
Zeitfenster: Baseline bis Behandlungsende, Follow-up (20 Wochen)
Der Cambridge Neuropsychology Test Automated Battery (CANTAB) bewertet die motorische Reaktionszeit und das Arbeitsgedächtnis schnell und zuverlässig bei Personen mit Down-Syndrom. Die Unterdomäne CANTAB Paired Associate Learning wird verwendet, um episodisches Lernen und Gedächtnis zu messen.
Baseline bis Behandlungsende, Follow-up (20 Wochen)
NEPSY II (ausgewählter Subtest)
Zeitfenster: Baseline bis Behandlungsende, Follow-up (20 Wochen)
Der visuomotorische Subtest NEPSY II ist eine gut validierte neuropsychologische Bewertung der visuomotorischen Integration und motorischen Kontrolle.
Baseline bis Behandlungsende, Follow-up (20 Wochen)
KBIT II - Kaufman Kurzintelligenztest II
Zeitfenster: Baseline bis Behandlungsende, Follow-up (20 Wochen)
Das KBIT II ist ein kurzes Intelligenzmaß, das durch Fragen des verbalen Wissens, Rätsel und Matrizen Punkte in drei Bereichen liefert, verbal, nonverbal und Gesamtpunktzahl (IQ-Komposit).
Baseline bis Behandlungsende, Follow-up (20 Wochen)
PPVT 5 - Peabody Picture Vokabeltest, 5. Auflage
Zeitfenster: Baseline bis Behandlungsende, Follow-up (20 Wochen)
PPVT 5 ist eine rezeptive Vokabularaufgabe, die ihrer Natur nach nicht ausdrucksstark ist und bei der die Teilnehmer auf Bilder zeigen müssen, um bestimmte Fragen zum Vokabular zu beantworten
Baseline bis Behandlungsende, Follow-up (20 Wochen)
SB 5 - Stanford Binet Intelligence Scales 5th edition (ausgewählter Subtest)
Zeitfenster: Baseline bis Behandlungsende, Follow-up (20 Wochen)
Der SB 5 ist ein weit verbreitetes und gut validiertes Maß für die Intelligenz über die gesamte Lebensdauer. Die Aufgabe Nonverbales Arbeitsgedächtnis des SB 5 wird das Arbeitsgedächtnis der Teilnehmenden nonverbal erfassen.
Baseline bis Behandlungsende, Follow-up (20 Wochen)
Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) Umfrage zur Lebensqualität
Zeitfenster: Baseline bis Behandlungsende, Follow-up (20 Wochen)
Das NIH-PROMIS-Tool ist ein rigoros getestetes, von Patienten gemeldetes Ergebnis (PRO)-Messtool, das die jüngsten Fortschritte in der Informationstechnologie, Psychometrie und qualitativen, kognitiven und Gesundheitsumfrageforschung nutzt, um PROs wie Schmerz, Müdigkeit, körperliche Funktionsfähigkeit, emotionale Belastung, und Teilhabe an sozialen Rollen, die einen großen Einfluss auf die Lebensqualität bei einer Vielzahl von chronischen Krankheiten haben.
Baseline bis Behandlungsende, Follow-up (20 Wochen)
Adaptive Verhaltensskalen von Vineland
Zeitfenster: Baseline bis Behandlungsende, Follow-up (20 Wochen)
Die Vineland-Skala ist ein gut validiertes Instrument, das einen umfassenden Betreuerbericht verwendet, um Metriken zu 3 Domänen und 9 Unterdomänen zu entwickeln (Kommunikation – rezeptiv, ausdrucksstark und schriftlich; Alltagsfähigkeiten – persönlich, häuslich und Gemeinschaft; und Sozialisation – zwischenmenschliche Beziehungen, Spiel und Freizeit und Bewältigungsfähigkeiten), um adaptives Verhalten zu messen und zu bewerten.
Baseline bis Behandlungsende, Follow-up (20 Wochen)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Peter Pressman, MD, CU Alzheimer's and Cognition Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. September 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. September 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Juli 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Juli 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. August 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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