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Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit des transfemoralen Mitralklappenreparatursystems bei der Behandlung von Patienten mit mittelschwerer und schwerer funktioneller Mitralklappeninsuffizienz (FMR), die nach leitliniengerechter medizinischer Behandlung klinisch symptomatisch blieben

17. August 2022 aktualisiert von: Pan Xiangbin

Eine prospektive, multizentrische klinische Studie mit objektiven Leistungskriterien zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit des transfemoralen Mitralklappenreparatursystems bei der Behandlung von Patienten mit mittelschwerer und schwerer funktioneller Mitralinsuffizienz (FMR)

Bestätigung der Wirksamkeit und Sicherheit des Transkatheter-Mitralklappenreparatursystems zur Behandlung chronischer mittelschwerer bis schwerer (3+) oder schwerer (4+) funktioneller Mitralinsuffizienz (FMR), die nach leitliniengerechter medizinischer Behandlung klinisch symptomatisch blieb.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

Bei dieser Studie handelt es sich um ein prospektives, multizentrisches klinisches Design mit objektiven Leistungskriterien. Patienten mit mittelschwerer bis schwerer (3+) oder schwerer (4+) funktioneller Mitralinsuffizienz (FMR), die nach leitliniengerechter medizinischer Behandlung klinisch symptomatisch blieben. Alle Probanden werden unmittelbar nach dem Eingriff, vor der Entlassung, 30 Tage nach dem Eingriff, 6 Monate nach der Reparatur der transfemoralen Mitralklappe, 12 Monate und 2 Jahre, 3 Jahre, 4 Jahre nach der Reparatur der transfemoralen Mitralklappe klinisch nachuntersucht.

Das primäre Ergebnis ist definiert als Gesamttod und Rehospitalisierung aufgrund von Herzinsuffizienz 12 Monate nach der transfemoralen Mitralklappenrekonstruktion.

Die sekundären Ergebnisse umfassen: Rehospitalisierungsrate aufgrund von Herzinsuffizienz nach der Operation; Rate postoperativer Mitralinsuffizienz (MR ≤ 2+); Rate der New York Heart Association (NYHA) Funktionsklasse I oder II nach transfemoraler Mitralklappenreparatur; Änderung in 6-Minuten-Gehteststrecke; Verbesserungswert der Veränderungen der Lebensqualität, bewertet durch den Kardiomyopathie-Fragebogen von Kansas City (KCCQ); Echokardiographische Veränderungen des linksventrikulären enddiastolischen Volumens (LVEDV) gegenüber dem Ausgangswert; Akuter Erfolg des Verfahrens; Akuter Erfolg des Geräts

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

140

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China
        • Structral Heart Disease Center, Fuwai Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 1. Alter ≥ 18 Jahre;
  • 2. Symptomatische funktionelle Mitralinsuffizienz (FMR) (≥3+) aufgrund einer ischämischen oder nicht-ischämischen Kardiomyopathie

Hinweis 1: Funktionelle MR erfordert das Vorhandensein von allgemeinen oder lokalisierten Bewegungsanomalien der linken Ventrikelwand, die als Hauptursache für MR angesehen werden. Trotz der Berechtigung dürfen sich Probanden nicht anmelden, wenn ein Segelprolaps oder andere Anzeichen einer degenerativen MI vorliegen.

Hinweis 2: Eine zulässige transthorakale Echokardiographie muss mindestens 30 Tage, nachdem sich der Proband auf eine optimale Therapie mit leitliniengesteuerter medizinischer Therapie (GDMT) stabilisiert hat, oder mindestens 30 Tage unter den folgenden Bedingungen nach Erfüllung von zwei der folgenden Bedingungen erhalten werden: Koronar Revaskularisierung und/oder Implantation eines Geräts zur kardialen Resynchronisationstherapie (CRT-P oder CRT-D) oder Neuprogrammierung des implantierten CRT-P oder CRT-D, was zu einer Erhöhung der biventrikulären Stimulation führt (von < 92 % auf ≥ 92 %).

  • 3. Die Probanden wurden gemäß den geltenden Kriterien angemessen behandelt, einschließlich der Behandlung von koronarer Herzkrankheit, linksventrikulärer Dysfunktion, Mitralinsuffizienz und Herzinsuffizienz (z. B. mit kardialer Resynchronisationstherapie (CRT oder CRT-D), koronare Revaskularisierung und/oder eine stabile GDMT erhalten haben, die vom lokalen Herzteam bestätigt wurde;
  • 4. NYHA-Funktionsklasse II bis IV;
  • 5. Linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) ≥20 %;
  • 6. linksventrikuläre endsystolische Dimension (LVESD) ≤ 70 mm;
  • 7. Die Mitralklappe des Subjekts ist anatomisch für eine Mitralklappenreparatur geeignet;
  • 8. Erhöhter BNP > 150 pg/ml oder korrigierter NT-proBNP ≥ 600 pg/ml oder Krankenhausaufenthalt wegen Herzinsuffizienz innerhalb der letzten 12 Monate („korrigiert“ bezieht sich auf eine 4%ige Reduktion des BNP- oder NT-proBNP-Grenzwertes für jeden Anstieg von 1 kg/m2 BMI über einem Referenz-BMI von 20 kg/m2);
  • 9. Nach der Bewertung ist der femorale Venenzugang geeignet und die Punktion durch das Vorhofseptum machbar;
  • 10. Die Probanden wurden über die Art dieser Studie informiert, verstehen den Zweck der klinischen Studie und nehmen freiwillig an der Einwilligungserklärung teil und unterschreiben diese.

Ausschlusskriterien:

  • 1) Echokardiographischer Nachweis einer intrakardialen Masse, eines Thrombus oder einer Vegetation;
  • 2) Das Vorhandensein einer anderen schweren Herzklappenerkrankung, die einen chirurgischen Eingriff erfordert;
  • 3) Nach einer Mitralklappenoperation oder einer Mitralklappentranskatheteroperation;
  • 4) Hypertrophe Kardiomyopathie, restriktive Kardiomyopathie, konstriktive Perikarditis, infiltrative Kardiomyopathie (z. B. Amyloidose, Hämochromatose, Sarkoidose usw.) oder jede andere strukturelle Herzerkrankung, die eine Herzinsuffizienz verursacht, mit Ausnahme der dilatativen Kardiomyopathie entweder ischämischer oder nicht-ischämischer Ätiologie;
  • 5) Autoimmunmyokarditis;
  • 6) Durch Tachyarrhythmie verursachte Herzinsuffizienz ist nach GDMT-Behandlung wirksam;
  • 7) Mittelschwere bis schwere Funktionsstörung des rechten Herzens oder ein geschätzter pulmonalarterieller systolischer Druck (PASP) > 70 mmHg, bestimmt durch Echokardiographie;
  • 8) akuter Myokardinfarkt in der Vorgeschichte in den letzten 4 Wochen oder unbehandelte klinisch signifikante koronare Herzkrankheit, die eine Revaskularisierung erfordert;
  • 9) Jeder perkutane Herzeingriff innerhalb der 30 Tage oder jede Herzoperation innerhalb der 6 Monate vor der Randomisierung oder jedes Implantat einer kardialen Resynchronisationstherapie (CRT-P) oder einer kardialen Resynchronisationstherapie mit Kardioverter-Defibrillator (CRT-D) oder Implantierbarer Kardioverter-Defibrillator (ICD) innerhalb der letzten 30 Tage vor der Registrierung des Patienten,oder Patienten, die die Indikationen für CRT-P und CRT-D erfüllen, aber nicht implantiert sind;
  • 10) Nach Einschätzung des Untersuchers ist die Femoralvene des Patienten nicht in der Lage, einen 22F-Katheter aufzunehmen oder hat eine ipsilaterale tiefe Venenthrombose; oder die Anatomie ist für eine transseptale Punktion nicht zugänglich;
  • 11)) Patienten, bei denen eine transösophageale Echokardiographie (TEE) oder Vollnarkose kontraindiziert ist;
  • 12) Herzinsuffizienz im Endstadium (ACC/AHA-Stadium D) oder vorherige orthotope Herztransplantation oder auf der Warteliste für eine Herztransplantation.;
  • 13) Aktive Endokarditis; Oder Herzklappendegeneration, verursacht durch aktive rheumatische Herzkrankheit oder rheumatische Erkrankung (wie schlechte Compliance, Perforation usw.);
  • 14) Schwere chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) (erfordert eine kontinuierliche Sauerstofftherapie zu Hause oder eine Langzeitanwendung von Steroidhormonmedikamenten);
  • 15) Zerebrovaskulärer Unfall innerhalb von 30 Tagen vor der Randomisierung oder symptomatische schwere Karotisstenose (> 70 % durch Ultraschall), Karotis-Stenting innerhalb von 30 Tagen.;Zerebrovaskulär Unfall (hämorrhagisch) innerhalb von 6 Monaten;
  • 16) Vorgeschichte von akutem Magengeschwür oder gastrointestinaler Blutung innerhalb von 3 Monaten;
  • 17) Hämorrhagische oder koagulopathische Störungen, Kontraindikationen für antithrombotische Medikamente;
  • 18) Modifizierte Rankin-Skala ≥4.;
  • 19) Die Probanden leiden an Krankheiten, die zu Schwierigkeiten bei der Bewertung der Behandlung führen können (z. B. Krebs, schwere Stoffwechselerkrankung, Psychose usw.);
  • 20) Schwangere oder stillende Frauen oder Frauen, die innerhalb der nächsten 12 Monate schwanger werden möchten.

Hinweis: Frauen im gebärfähigen Alter sollten innerhalb von 14 Tagen vor der Registrierung einen Schwangerschaftstest mit negativem Ergebnis machen und eine wissenschaftlich sichere Verhütung anwenden;

  • 21) Hämodynamische Instabilität, definiert als systolischer Druck < 90 mmHg ohne Nachlastreduktion, kardiogener Schock oder die Notwendigkeit einer inotropen Unterstützung oder einer intraaortalen Ballonpumpe;
  • 22) Aktive Infektionen, die eine Antibiotikatherapie erfordern (bei vorübergehender Erkrankung müssen Antibiotika mindestens 14 Tage lang abgesetzt werden, bevor der Proband aufgenommen werden kann).;
  • 23) Derzeitige Teilnahme an einem Prüfpräparat oder einer anderen Produktstudie, die ihre primären Endpunkte nicht abgeschlossen hat oder den Endpunkt dieser Studie klinisch beeinträchtigen würde. Hinweis: Studien, die ein erweitertes Follow-up für Produkte erfordern, die sich in der Erprobung befanden, aber inzwischen im Handel erhältlich sind, gelten nicht als Prüfstudien;
  • 24) Nach Einschätzung des Prüfarztes dürfen die Studienteilnehmer die Studie aufgrund schlechter Compliance oder unter anderen Umständen nicht abschließen, wenn der Prüfarzt feststellt, dass der Studienteilnehmer für die Teilnahme an der Studie nicht geeignet ist.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Behandlungsgruppe
Transfemorale Mitralklappenrekonstruktion

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Der zusammengesetzte Endpunkt aus Gesamtmortalität und Rehospitalisierung aufgrund von Herzinsuffizienz 12 Monate nach transfemoraler Mitralklappenrekonstruktion
Zeitfenster: 12 Monate nach transfemoraler Mitralklappenrekonstruktion
Gesamtmortalität und Rehospitalisierung aufgrund von Herzinsuffizienz
12 Monate nach transfemoraler Mitralklappenrekonstruktion

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rehospitalisierung
Zeitfenster: 30 Tage, 6 Monate, 12 Monate nach der Reparatur der transfemoralen Mitralklappe
Die Rehospitalisierungsrate aufgrund von Herzinsuffizienz
30 Tage, 6 Monate, 12 Monate nach der Reparatur der transfemoralen Mitralklappe
postoperativ
Zeitfenster: 30 Tage, 6 Monate, 12 Monate nach der Reparatur der transfemoralen Mitralklappe
Die Rate der postoperativen Mitralinsuffizienz (MR ≤ 2+)
30 Tage, 6 Monate, 12 Monate nach der Reparatur der transfemoralen Mitralklappe
New Yorker Herzverband (NYHA)
Zeitfenster: 30 Tage, 6 Monate, 12 Monate nach der Reparatur der transfemoralen Mitralklappe
Die Frequenz der Funktionsklasse I oder II der New York Heart Association (NYHA).
30 Tage, 6 Monate, 12 Monate nach der Reparatur der transfemoralen Mitralklappe
Gehtest
Zeitfenster: 12 Monate nach transfemoraler Mitralklappenrekonstruktion
Änderung der 6-Minuten-Gehteststrecke.
12 Monate nach transfemoraler Mitralklappenrekonstruktion
Kardiomyopathie-Fragebogen von Kansas City (KCCQ)
Zeitfenster: 12 Monate nach transfemoraler Mitralklappenrekonstruktion
Verbesserungswert der Veränderungen der Lebensqualität, bewertet durch den Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire (KCCQ)
12 Monate nach transfemoraler Mitralklappenrekonstruktion
linksventrikuläres enddiastolisches Volumen (LVEDV)
Zeitfenster: 12 Monate nach transfemoraler Mitralklappenrekonstruktion
Echokardiographische Veränderungen des linksventrikulären enddiastolischen Volumens (LVEDV) aus
12 Monate nach transfemoraler Mitralklappenrekonstruktion
Verfahrenserfolg
Zeitfenster: Vor der Entlassung
Akuter Verfahrenserfolg
Vor der Entlassung
Geräteerfolg
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff
Akuter Geräteerfolg
Unmittelbar nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Xiangbin Pan, MD, Fuwai Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

30. August 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. Dezember 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Juli 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. August 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. August 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. August 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. August 2022

Zuletzt verifiziert

1. August 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • KOKA-2021-02

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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