- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05549219
12-wöchige Studie zur Bewertung der PD, Sicherheit, Verträglichkeit und PK von GLM101 bei Erwachsenen mit PMM2-CDG
14. Dezember 2025 aktualisiert von: Glycomine, Inc.
Eine randomisierte, offene, 12-wöchige Phase-2-Studie zur Bewertung der Pharmakodynamik, Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von mehreren intravenös verabreichten Dosen von GLM101 an erwachsene Teilnehmer mit PMM2-CDG
Dies ist eine randomisierte, unverblindete, 12-wöchige Behandlungsstudie der Phase 2 zur Bewertung der potenziellen pharmakodynamischen (PD) Aktivität, Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik (PK) von GLM101 bei erwachsenen Patienten mit einer bestätigten Diagnose von PMM2-CDG.
Die zu untersuchenden geplanten Dosen von GLM101 betragen 10 und 20 mg/kg.
Die Studie besteht aus einem Screening-Zeitraum, einem 12-wöchigen (3 Monate) Behandlungszeitraum und einem 30-tägigen (1 Monat) Nachbeobachtungszeitraum.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
27
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Barcelona, Spanien, 08950
- Hospital Sant Joan De Deu
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Florida
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Tampa, Florida, Vereinigte Staaten, 33606
- Clinical Research of West Florida
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
- Mayo Clinic
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London, Vereinigtes Königreich, WC1N3JH
- Great Ormond Street Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- beim Screening ein Mann oder eine Frau im Alter von 18 bis einschließlich 65 Jahren ist;
- Wurde mit PMM2-CDG mit Gentestbestätigung diagnostiziert;
- Hat Antithrombin III (ATIII)-Spiegel unter 80 %;
- Wenn die Teilnehmerin eine Frau im gebärfähigen Alter ist, darf sie nicht schwanger sein (bestätigt durch einen negativen Schwangerschaftstest im Serum), eine medizinisch anerkannte Verhütungsmethode anwendet (Abstinenz, ein hormonelles Verhütungsmittel in Verbindung mit einer Barrieremethode, Doppelbarrieremethode). oder Verwendung eines Intrauterinpessars) und muss zustimmen, diese Methode 30 Tage lang nach der letzten Infusion von GLM101 weiter anzuwenden;
- Wenn die Teilnehmerin eine Frau im nicht gebärfähigen Alter ist, muss sie vor der Pubertät sein, chirurgisch steril sein oder eine ovarielle Dysfunktion haben, die durch ein follikelstimulierendes Hormon > 40 IE/l bestätigt wird;
- Handelt es sich bei der Teilnehmerin um einen sexuell aktiven Mann mit weiblichen Partnern, verpflichtet sich die geschlechtsreife, unsterile männliche Teilnehmerin zur Anwendung einer medizinisch vertretbaren Verhütungsmethode (Abstinenz, Einnahme eines hormonellen Verhütungsmittels durch die Partnerin in Verbindung mit einer Barrieremethode, Doppelbarrieremethode, bzw Verwendung eines Intrauterinpessars durch den Partner) und verpflichtet sich, diese Methode 30 Tage nach der letzten Infusion von GLM101 weiter anzuwenden. Männer gelten als chirurgisch steril, wenn sie sich mindestens 3 Monate vor dem Screening einer bilateralen Orchiektomie oder Vasektomie unterzogen haben;
- Wenn der Teilnehmer männlich ist, muss er zustimmen, während der Studie und 30 Tage nach der letzten Infusion von GLM101 auf eine Samenspende zu verzichten;
- Ist bereit und in der Lage, direkt oder durch seinen/ihren gesetzlich bevollmächtigten Vertreter eine informierte Einwilligung/Einwilligung zu erteilen.
Ausschlusskriterien:
- Diagnose einer anderen angeborenen Glykosylierungsstörung (CDG) als PMM2;
- Hat eine aktive Infektion, die parenterale Antibiotika, Virostatika oder Antimykotika oder eine Behandlung mit systemischen Steroiden innerhalb von 7 Tagen vor dem Screening erfordert;
- Hat eine aktive Infektion mit der Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) bestätigt oder beim Screening positiv auf das schwere akute respiratorische Syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) getestet oder am klinischen Standort eingecheckt;
- Hat eine Vorgeschichte einer schweren allergischen Reaktion auf ein Medikament oder Hilfsstoffe von GLM101 (wie in der GLM101 Investigator's Brochure aufgeführt);
- Hat eine bekannte Vorgeschichte von schlechtem venösem Zugang;
- Hat eine Vorgeschichte von Lebertransplantationen;
- Hat innerhalb von 12 Monaten nach dem Screening eine Vorgeschichte von Drogen- oder Alkoholkonsumstörungen;
- Hat sich innerhalb von 30 Tagen vor dem Screening einem größeren chirurgischen Eingriff unterzogen;
- Hat Screening- oder Eignungsbestätigungs-Laborwerte außerhalb des Laborreferenzbereichs, der als klinisch signifikant angesehen wird und nicht mit PMM2-CDG zusammenhängt;
- Wenn weiblich, hat während des Screenings einen positiven Serum-Schwangerschaftstest;
- Hat während des Screenings eine positive Serologie für Hepatitis-B-Oberflächenantigen oder Hepatitis-C-Antikörper;
- Hat nach klinischer Bewertung eine Vorgeschichte oder Anwesenheit einer Krankheit, die die Sicherheit der GLM101-Infusion oder die Auswertbarkeit der Arzneimittelwirkung nach Ermessen des Hauptprüfarztes und des medizinischen Monitors beeinträchtigen könnte;
- Nimmt derzeit an einer anderen interventionellen klinischen Studie teil oder hat eine andere klinische Studie mit einem Prüfpräparat oder -gerät innerhalb von 30 Tagen oder 5 Halbwertszeiten vor der GLM101-Infusion abgeschlossen, mit Ausnahme von Acetazolamid. Die Teilnehmer können nur aufgenommen werden und die Behandlung mit Acetazolamid fortsetzen, wenn sie mindestens 30 Tage vor der Verabreichung von GLM101 eine stabile Dosis erhalten haben und die Dosis für die Dauer der Studie unverändert bleibt.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: 10 mg/kg GLM101
GLM101 IV-Infusionen, wöchentlich verabreicht
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GLM101 IV-Infusion
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Experimental: 20 mg/kg GLM101
GLM101 IV-Infusionen, wöchentlich verabreicht
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GLM101 IV-Infusion
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Experimental: 30 mg/kg GLM101
GLM101 IV-Infusionen, wöchentlich verabreicht
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GLM101 IV-Infusion
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Bewerten Sie Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert bei Ataxie
Zeitfenster: 12 Wochen und 24 Wochen
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Änderungen in ICARS (International Co-operative Ataxia Rating Scale)
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12 Wochen und 24 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl der Teilnehmer mit behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen, bewertet nach Schweregrad und Häufigkeit
Zeitfenster: 12 Wochen und 24 Wochen
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Bewerten Sie die Sicherheit und Verträglichkeit mehrerer GLM101-Dosen.
Erfassung und Bewertung von unerwünschten Ereignissen, unerwünschten Ereignissen von besonderem Interesse, schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen, Todesfällen, Abbrüchen, klinischen Labortests, Vitalfunktionen und körperlichen Untersuchungen.
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12 Wochen und 24 Wochen
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Maximal beobachtete Plasmakonzentration (Cmax)
Zeitfenster: über 24 Wochen
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Bewertung der Pharmakokinetik (PK) von GLM101
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über 24 Wochen
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Zeit bis zur maximalen beobachteten Plasmakonzentration (Tmax)
Zeitfenster: über 24 Wochen
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Beurteilung der Pharmakokinetik (PK) von GLM101
|
über 24 Wochen
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Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve (AUC)
Zeitfenster: über 24 Wochen
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Bewertung der Pharmakokinetik (PK) von GLM101
|
über 24 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
29. November 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
4. November 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
18. November 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. August 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. September 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
22. September 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
17. Dezember 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. Dezember 2025
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- GLM101-002
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Ja
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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