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12-wöchige Studie zur Bewertung der PD, Sicherheit, Verträglichkeit und PK von GLM101 bei Erwachsenen mit PMM2-CDG

14. Dezember 2025 aktualisiert von: Glycomine, Inc.

Eine randomisierte, offene, 12-wöchige Phase-2-Studie zur Bewertung der Pharmakodynamik, Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von mehreren intravenös verabreichten Dosen von GLM101 an erwachsene Teilnehmer mit PMM2-CDG

Dies ist eine randomisierte, unverblindete, 12-wöchige Behandlungsstudie der Phase 2 zur Bewertung der potenziellen pharmakodynamischen (PD) Aktivität, Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik (PK) von GLM101 bei erwachsenen Patienten mit einer bestätigten Diagnose von PMM2-CDG. Die zu untersuchenden geplanten Dosen von GLM101 betragen 10 und 20 mg/kg. Die Studie besteht aus einem Screening-Zeitraum, einem 12-wöchigen (3 Monate) Behandlungszeitraum und einem 30-tägigen (1 Monat) Nachbeobachtungszeitraum.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

27

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Barcelona, Spanien, 08950
        • Hospital Sant Joan De Deu
    • Florida
      • Tampa, Florida, Vereinigte Staaten, 33606
        • Clinical Research of West Florida
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
        • Mayo Clinic
      • London, Vereinigtes Königreich, WC1N3JH
        • Great Ormond Street Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • beim Screening ein Mann oder eine Frau im Alter von 18 bis einschließlich 65 Jahren ist;
  • Wurde mit PMM2-CDG mit Gentestbestätigung diagnostiziert;
  • Hat Antithrombin III (ATIII)-Spiegel unter 80 %;
  • Wenn die Teilnehmerin eine Frau im gebärfähigen Alter ist, darf sie nicht schwanger sein (bestätigt durch einen negativen Schwangerschaftstest im Serum), eine medizinisch anerkannte Verhütungsmethode anwendet (Abstinenz, ein hormonelles Verhütungsmittel in Verbindung mit einer Barrieremethode, Doppelbarrieremethode). oder Verwendung eines Intrauterinpessars) und muss zustimmen, diese Methode 30 Tage lang nach der letzten Infusion von GLM101 weiter anzuwenden;
  • Wenn die Teilnehmerin eine Frau im nicht gebärfähigen Alter ist, muss sie vor der Pubertät sein, chirurgisch steril sein oder eine ovarielle Dysfunktion haben, die durch ein follikelstimulierendes Hormon > 40 IE/l bestätigt wird;
  • Handelt es sich bei der Teilnehmerin um einen sexuell aktiven Mann mit weiblichen Partnern, verpflichtet sich die geschlechtsreife, unsterile männliche Teilnehmerin zur Anwendung einer medizinisch vertretbaren Verhütungsmethode (Abstinenz, Einnahme eines hormonellen Verhütungsmittels durch die Partnerin in Verbindung mit einer Barrieremethode, Doppelbarrieremethode, bzw Verwendung eines Intrauterinpessars durch den Partner) und verpflichtet sich, diese Methode 30 Tage nach der letzten Infusion von GLM101 weiter anzuwenden. Männer gelten als chirurgisch steril, wenn sie sich mindestens 3 Monate vor dem Screening einer bilateralen Orchiektomie oder Vasektomie unterzogen haben;
  • Wenn der Teilnehmer männlich ist, muss er zustimmen, während der Studie und 30 Tage nach der letzten Infusion von GLM101 auf eine Samenspende zu verzichten;
  • Ist bereit und in der Lage, direkt oder durch seinen/ihren gesetzlich bevollmächtigten Vertreter eine informierte Einwilligung/Einwilligung zu erteilen.

Ausschlusskriterien:

  • Diagnose einer anderen angeborenen Glykosylierungsstörung (CDG) als PMM2;
  • Hat eine aktive Infektion, die parenterale Antibiotika, Virostatika oder Antimykotika oder eine Behandlung mit systemischen Steroiden innerhalb von 7 Tagen vor dem Screening erfordert;
  • Hat eine aktive Infektion mit der Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) bestätigt oder beim Screening positiv auf das schwere akute respiratorische Syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) getestet oder am klinischen Standort eingecheckt;
  • Hat eine Vorgeschichte einer schweren allergischen Reaktion auf ein Medikament oder Hilfsstoffe von GLM101 (wie in der GLM101 Investigator's Brochure aufgeführt);
  • Hat eine bekannte Vorgeschichte von schlechtem venösem Zugang;
  • Hat eine Vorgeschichte von Lebertransplantationen;
  • Hat innerhalb von 12 Monaten nach dem Screening eine Vorgeschichte von Drogen- oder Alkoholkonsumstörungen;
  • Hat sich innerhalb von 30 Tagen vor dem Screening einem größeren chirurgischen Eingriff unterzogen;
  • Hat Screening- oder Eignungsbestätigungs-Laborwerte außerhalb des Laborreferenzbereichs, der als klinisch signifikant angesehen wird und nicht mit PMM2-CDG zusammenhängt;
  • Wenn weiblich, hat während des Screenings einen positiven Serum-Schwangerschaftstest;
  • Hat während des Screenings eine positive Serologie für Hepatitis-B-Oberflächenantigen oder Hepatitis-C-Antikörper;
  • Hat nach klinischer Bewertung eine Vorgeschichte oder Anwesenheit einer Krankheit, die die Sicherheit der GLM101-Infusion oder die Auswertbarkeit der Arzneimittelwirkung nach Ermessen des Hauptprüfarztes und des medizinischen Monitors beeinträchtigen könnte;
  • Nimmt derzeit an einer anderen interventionellen klinischen Studie teil oder hat eine andere klinische Studie mit einem Prüfpräparat oder -gerät innerhalb von 30 Tagen oder 5 Halbwertszeiten vor der GLM101-Infusion abgeschlossen, mit Ausnahme von Acetazolamid. Die Teilnehmer können nur aufgenommen werden und die Behandlung mit Acetazolamid fortsetzen, wenn sie mindestens 30 Tage vor der Verabreichung von GLM101 eine stabile Dosis erhalten haben und die Dosis für die Dauer der Studie unverändert bleibt.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 10 mg/kg GLM101
GLM101 IV-Infusionen, wöchentlich verabreicht
GLM101 IV-Infusion
Experimental: 20 mg/kg GLM101
GLM101 IV-Infusionen, wöchentlich verabreicht
GLM101 IV-Infusion
Experimental: 30 mg/kg GLM101
GLM101 IV-Infusionen, wöchentlich verabreicht
GLM101 IV-Infusion

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewerten Sie Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert bei Ataxie
Zeitfenster: 12 Wochen und 24 Wochen
Änderungen in ICARS (International Co-operative Ataxia Rating Scale)
12 Wochen und 24 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer mit behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen, bewertet nach Schweregrad und Häufigkeit
Zeitfenster: 12 Wochen und 24 Wochen
Bewerten Sie die Sicherheit und Verträglichkeit mehrerer GLM101-Dosen. Erfassung und Bewertung von unerwünschten Ereignissen, unerwünschten Ereignissen von besonderem Interesse, schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen, Todesfällen, Abbrüchen, klinischen Labortests, Vitalfunktionen und körperlichen Untersuchungen.
12 Wochen und 24 Wochen
Maximal beobachtete Plasmakonzentration (Cmax)
Zeitfenster: über 24 Wochen
Bewertung der Pharmakokinetik (PK) von GLM101
über 24 Wochen
Zeit bis zur maximalen beobachteten Plasmakonzentration (Tmax)
Zeitfenster: über 24 Wochen
Beurteilung der Pharmakokinetik (PK) von GLM101
über 24 Wochen
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve (AUC)
Zeitfenster: über 24 Wochen
Bewertung der Pharmakokinetik (PK) von GLM101
über 24 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

29. November 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

4. November 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

18. November 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. August 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. September 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. September 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

17. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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