Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

12-tygodniowe badanie oceniające PD, bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę GLM101 u dorosłych z PMM2-CDG

14 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Glycomine, Inc.

Faza 2, randomizowane, otwarte, 12-tygodniowe badanie oceniające farmakodynamikę, bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę wielokrotnych dawek GLM101 podawanych dożylnie dorosłym uczestnikom z PMM2-CDG

Jest to randomizowane, otwarte badanie fazy II, trwające 12 tygodni, mające na celu ocenę potencjalnej aktywności farmakodynamicznej (PD), bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki (PK) GLM101 u dorosłych pacjentów z potwierdzonym rozpoznaniem PMM2-CDG. Planowane dawki GLM101 do zbadania to 10 i 20 mg/kg. Badanie będzie się składać z okresu przesiewowego, 12-tygodniowego (3-miesięcznego) okresu leczenia i 30-dniowego (1-miesięcznego) okresu obserwacji.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

27

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Barcelona, Hiszpania, 08950
        • Hospital Sant Joan de Déu
    • Florida
      • Tampa, Florida, Stany Zjednoczone, 33606
        • Clinical Research of West Florida
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55905
        • Mayo Clinic
      • London, Zjednoczone Królestwo, WC1N3JH
        • Great Ormond Street Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • jest mężczyzną lub kobietą, w wieku od 18 do 65 lat włącznie, na etapie badania przesiewowego;
  • Zdiagnozowano u niego PMM2-CDG z potwierdzeniem badania genetycznego;
  • Ma poziom antytrombiny III (ATIII) poniżej 80%;
  • Jeśli uczestniczką jest kobieta w wieku rozrodczym, nie może być w ciąży (potwierdzone ujemnym wynikiem testu ciążowego z surowicy), stosuje medycznie akceptowaną metodę antykoncepcji (wstrzemięźliwość, antykoncepcja hormonalna w połączeniu z metodą barierową, metoda podwójnej bariery) lub stosowanie wkładki wewnątrzmacicznej) i musi wyrazić zgodę na dalsze stosowanie tej metody przez 30 dni po ostatnim wlewie GLM101;
  • Jeśli uczestniczką jest kobieta, która nie może zajść w ciążę, musi być przed okresem dojrzewania, być sterylna chirurgicznie lub musi mieć dysfunkcję jajników potwierdzoną przez hormon folikulotropowy > 40 IU/L;
  • Jeśli uczestnikiem jest aktywny seksualnie mężczyzna mający partnerki, dojrzały seksualnie, niesterylny mężczyzna wyraża zgodę na stosowanie medycznie akceptowalnej metody antykoncepcji (abstynencja, przyjmowanie przez partnera hormonalnego środka antykoncepcyjnego w połączeniu z metodą barierową, metodą podwójnej bariery lub stosowanie przez partnera wkładki wewnątrzmacicznej) i wyraża zgodę na dalsze stosowanie tej metody przez 30 dni po ostatnim wlewie GLM101. Mężczyźni są uważani za chirurgicznie bezpłodnych, jeśli przeszli obustronną orchiektomię lub wazektomię co najmniej 3 miesiące przed badaniem przesiewowym;
  • Jeśli uczestnik jest mężczyzną, musi wyrazić zgodę na powstrzymanie się od oddawania nasienia w trakcie badania i 30 dni po ostatnim wlewie GLM101;
  • Jest chętny i zdolny do wyrażenia świadomej zgody/zgody, bezpośrednio lub za pośrednictwem swojego przedstawiciela ustawowego.

Kryteria wyłączenia:

  • Rozpoznanie wrodzonych zaburzeń glikozylacji (CDG) innych niż PMM2;
  • Ma aktywną infekcję wymagającą podawania pozajelitowego antybiotyków, leków przeciwwirusowych lub przeciwgrzybiczych lub leczenia sterydami ogólnoustrojowymi w ciągu 7 dni przed badaniem przesiewowym;
  • Potwierdzono aktywną infekcję koronawirusem 2019 (COVID-19) lub uzyskano pozytywny wynik testu na obecność koronawirusa zespołu ostrej niewydolności oddechowej 2 (SARS-CoV-2) podczas badania przesiewowego lub kontroli w ośrodku klinicznym;
  • ma historię ciężkiej reakcji alergicznej na jakikolwiek lek lub substancję pomocniczą GLM101 (wymienione w Broszurze Badacza GLM101);
  • Ma znaną historię słabego dostępu żylnego;
  • Ma historię przeszczepu wątroby;
  • ma historię zaburzeń związanych z używaniem narkotyków lub alkoholu w ciągu 12 miesięcy od badania przesiewowego;
  • Przeszedł poważny zabieg chirurgiczny w ciągu 30 dni przed badaniem przesiewowym;
  • Czy wartości laboratoryjne przesiewowe lub potwierdzające kwalifikowalność poza laboratoryjnym zakresem referencyjnym zostały uznane za istotne klinicznie i niezwiązane z PMM2-CDG;
  • Jeśli kobieta, ma pozytywny test ciążowy z surowicy podczas badania przesiewowego;
  • ma pozytywny wynik badań serologicznych na obecność antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B lub przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C podczas badania przesiewowego;
  • Ma historię lub obecność, po ocenie klinicznej, jakiejkolwiek choroby, która może mieć wpływ na bezpieczeństwo infuzji GLM101 lub ocenę działania leku na podstawie uznania Głównego Badacza i Monitora Medycznego;
  • Obecnie uczestniczy w innym interwencyjnym badaniu klinicznym lub ukończył inne badanie kliniczne z badanym lekiem lub urządzeniem w ciągu 30 dni lub 5 okresów półtrwania przed infuzją GLM101, z wyjątkiem acetazolamidu. Uczestnicy mogą zostać włączeni i kontynuować leczenie acetazolamidem tylko wtedy, gdy przyjmują stabilną dawkę przez co najmniej 30 dni przed podaniem dawki GLM101, a dawka pozostaje niezmieniona przez cały czas trwania badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 10 mg/kg GLM101
Infuzje dożylne GLM101, podawane co tydzień
Infuzja dożylna GLM101
Eksperymentalny: 20 mg/kg GLM101
Infuzje dożylne GLM101, podawane co tydzień
Infuzja dożylna GLM101
Eksperymentalny: 30 mg/kg GLM101
Wlewy GLM101 IV podawane co tydzień
Infuzja dożylna GLM101

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocenić zmiany w ataksji w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: 12 tygodni i 24 tygodnie
Zmiany w ICARS (Międzynarodowa Skala Oceny Ataksji Spółdzielczej)
12 tygodni i 24 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane związane z leczeniem, oceniane według ciężkości i częstotliwości
Ramy czasowe: 12 tygodni i 24 tygodnie
Ocenić bezpieczeństwo i tolerancję wielokrotnych dawek GLM101. Gromadzenie i ocena zdarzeń niepożądanych, zdarzeń niepożądanych o szczególnym znaczeniu, poważnych zdarzeń niepożądanych, zgonów, przerwań, klinicznych badań laboratoryjnych, parametrów życiowych i badania fizykalnego.
12 tygodni i 24 tygodnie
Maksymalne obserwowane stężenie w osoczu (Cmax)
Ramy czasowe: ponad 24 tygodnie
Ocena farmakokinetyki (PK) GLM101
ponad 24 tygodnie
Czas do maksymalnego obserwowanego stężenia w osoczu (Tmax)
Ramy czasowe: ponad 24 tygodnie
Ocena farmakokinetyki (PK) GLM101
ponad 24 tygodnie
Pole pod krzywą stężenia w osoczu w funkcji czasu (AUC)
Ramy czasowe: ponad 24 tygodnie
Ocena farmakokinetyki (PK) GLM101
ponad 24 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

29 listopada 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

4 listopada 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

18 listopada 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 sierpnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 września 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 września 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

17 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj