- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05549219
12-ugers undersøgelse for at vurdere PD, sikkerhed, tolerabilitet og PK af GLM101 hos voksne med PMM2-CDG
14. december 2025 opdateret af: Glycomine, Inc.
Et fase 2, randomiseret, åbent, 12-ugers studie til vurdering af farmakodynamikken, sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af multiple doser af GLM101 administreret intravenøst til voksne deltagere med PMM2-CDG
Dette er et fase 2, randomiseret, åbent, 12-ugers behandlingsstudie for at evaluere den potentielle farmakodynamiske (PD) aktivitet, sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik (PK) af GLM101 hos voksne patienter med en bekræftet diagnose PMM2-CDG.
De planlagte doser af GLM101, der skal undersøges, er 10 og 20 mg/kg.
Undersøgelsen vil bestå af en screeningsperiode, en 12-ugers (3-måneders) behandlingsperiode og en 30-dages (1-måneders) opfølgningsperiode.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
27
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
London, Det Forenede Kongerige, WC1N3JH
- Great Ormond Street Hospital
-
-
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Forenede Stater, 33606
- Clinical Research of West Florida
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
- Mayo Clinic
-
-
-
-
-
Barcelona, Spanien, 08950
- Hospital Sant Joan de Deu
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 65 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Er en mand eller kvinde, 18 til 65 år, inklusive, ved screening;
- Er blevet diagnosticeret med PMM2-CDG med bekræftelse af genetisk test;
- Har antithrombin III (ATIII) niveauer under 80 %;
- Hvis deltageren er en kvinde i den fødedygtige alder, må hun ikke være gravid (bekræftet af en negativ serumgraviditetstest), bruger en medicinsk accepteret præventionsmetode (abstinens, et hormonelt præventionsmiddel i forbindelse med en barrieremetode, dobbeltbarrieremetode , eller brug af en intrauterin enhed), og skal acceptere at fortsætte med at bruge denne metode i 30 dage efter den sidste infusion af GLM101;
- Hvis deltageren er en kvinde i ikke-fertil alder, skal hun være præ-pubertal, kirurgisk steril eller have en ovariedysfunktion bekræftet af et follikelstimulerende hormon > 40 IE/L;
- Hvis deltageren er en seksuelt aktiv mand med kvindelige partnere, indvilliger den seksuelt modne, ikke-sterile mandlige deltager i at bruge en medicinsk acceptabel præventionsmetode (abstinens, partneren tager et hormonelt præventionsmiddel i forbindelse med en barrieremetode, dobbeltbarrieremetode eller brug af partneren af en intrauterin enhed) og accepterer at fortsætte med at bruge denne metode i 30 dage efter den sidste infusion af GLM101. Hanner betragtes som kirurgisk sterile, hvis de har gennemgået bilateral orkiektomi eller vasektomi mindst 3 måneder før screening;
- Hvis deltageren er en mand, skal han acceptere at afstå fra at donere sæd under undersøgelsen og 30 dage efter den sidste infusion af GLM101;
- Er villig og i stand til at give informeret samtykke/samtykke, direkte eller gennem hans/hendes juridisk autoriserede repræsentant.
Ekskluderingskriterier:
- Diagnose af anden medfødt glykosyleringsforstyrrelse (CDG) end PMM2;
- Har en aktiv infektion, der kræver parenterale antibiotika, antivirale eller svampedræbende midler eller behandling med systemiske steroider inden for 7 dage før screening;
- Har bekræftet aktiv infektion med coronavirus sygdom-2019 (COVID-19) eller testet positiv for alvorligt akut respiratorisk syndrom coronavirus 2 (SARS-CoV-2) ved screening eller check-in på klinisk sted;
- Har en historie med en alvorlig allergisk reaktion på ethvert lægemiddel eller hjælpestoffer af GLM101 (som anført i GLM101 Investigator's Brochure);
- Har en kendt historie med dårlig venøs adgang;
- Har en historie med levertransplantation;
- Har en historie med stof- eller alkoholmisbrug inden for 12 måneder fra screening;
- Har haft et større kirurgisk indgreb inden for 30 dage før screening;
- Har screening eller berettigelsesbekræftelse laboratorieværdi(er) uden for laboratoriereferenceområdet betragtet som klinisk signifikant og ikke relateret til PMM2-CDG;
- Hvis kvinden har en positiv serumgraviditetstest under screening;
- Har serologi positiv for hepatitis B overfladeantigen eller hepatitis C antistof under screening;
- Har historie eller tilstedeværelse, efter klinisk evaluering, af enhver sygdom, der kan påvirke sikkerheden ved GLM101-infusion eller evaluerbarheden af lægemiddeleffekt baseret på hovedforskerens og den medicinske monitors skøn;
- Deltager i øjeblikket i et andet interventionelt klinisk studie eller har afsluttet et andet klinisk studie med et forsøgslægemiddel eller udstyr inden for 30 dage eller 5 halveringstider før GLM101-infusion, undtagen acetazolamid. Deltagerne kan kun tilmeldes og fortsætte behandlingen med acetazolamid, hvis de er på en stabil dosis i mindst 30 dage før dosering med GLM101, og dosis forbliver uændret i undersøgelsens varighed.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: 10 mg/kg GLM101
GLM101 IV infusioner, givet ugentligt
|
GLM101 IV infusion
|
|
Eksperimentel: 20 mg/kg GLM101
GLM101 IV infusioner, givet ugentligt
|
GLM101 IV infusion
|
|
Eksperimentel: 30 mg/kg GLM101
GLM101 IV-infusioner, givet ugentligt
|
GLM101 IV infusion
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evaluer ændringer fra baseline i ataksi
Tidsramme: 12 uger og 24 uger
|
Ændringer i ICARS (International Co-operative Ataxia Rating Scale)
|
12 uger og 24 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere med behandlingsudløste bivirkninger vurderet efter sværhedsgrad og hyppighed
Tidsramme: 12 uger og 24 uger
|
Evaluer sikkerhed og tolerabilitet af flere doser af GLM101.
Indsamling og vurdering af uønskede hændelser, uønskede hændelser af særlig interesse, alvorlige uønskede hændelser, dødsfald, seponeringer, kliniske laboratorieundersøgelser, vitale tegn og fysisk undersøgelse.
|
12 uger og 24 uger
|
|
Maksimal observeret plasmakoncentration (Cmax)
Tidsramme: over 24 uger
|
Vurdering af farmakokinetikken (PK) af GLM101
|
over 24 uger
|
|
Tid til maksimal observeret plasmakoncentration (Tmax)
Tidsramme: over 24 uger
|
Vurdering af farmakokinetik (PK) af GLM101
|
over 24 uger
|
|
Areal under plasmakoncentration vs. tid-kurven (AUC)
Tidsramme: over 24 uger
|
Vurdering af farmakokinetikken (PK) af GLM101
|
over 24 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
29. november 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
4. november 2025
Studieafslutning (Faktiske)
18. november 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. august 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. september 2022
Først opslået (Faktiske)
22. september 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
17. december 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. december 2025
Sidst verificeret
1. december 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- GLM101-002
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Pmm2-CDG
-
Glycomine, Inc.Tilmelding efter invitationPmm2-CDG | Phosphomannomutase 2-mangelDet Forenede Kongerige, Spanien
-
Mayo ClinicChildren's Hospital of Philadelphia; Seattle Children's HospitalAfsluttet
-
Maggie's Pearl, LLCAfsluttetPmm2-CDG | Phosphomannomutase 2-mangel | Phosphomannomutase 2 medfødt glykosyleringsforstyrrelse | Phosphomannomutase II medfødt glykosyleringslidelse | Phosphomannomutase II-mangelForenede Stater
-
Glycomine, Inc.Aktiv, ikke rekrutterendePhosphomannomutase 2-mangel | PMM2-CDGSpanien, Forenede Stater, Italien, Tyskland, Polen, Belgien, Det Forenede Kongerige, Frankrig, Portugal, Tjekkiet
-
Eva Morava-KoziczChildren's Hospital of PhiladelphiaIkke rekrutterer endnuPGM1-CDG - Phosphoglucomutase 1-relateret medfødt glykosyleringsforstyrrelseForenede Stater
-
Eva Morava-KoziczChildren's Hospital of Philadelphia; National Institute of Neurological... og andre samarbejdspartnereIkke rekrutterer endnuSLC35A2-CDG - Solute Carrier Family 35 Medlem A2 Medfødt glykosyleringslidelseForenede Stater
-
Hospital Ruber InternacionalRekrutteringRefraktær epilepsi | SLC35A2-CDG - Solute Carrier Family 35 Medlem A2 Medfødt glykosyleringslidelseSpanien
Kliniske forsøg med GLM101
-
Glycomine, Inc.Tilmelding efter invitationPmm2-CDG | Phosphomannomutase 2-mangelDet Forenede Kongerige, Spanien
-
Glycomine, Inc.Aktiv, ikke rekrutterendePhosphomannomutase 2-mangel | PMM2-CDGSpanien, Forenede Stater, Italien, Tyskland, Polen, Belgien, Det Forenede Kongerige, Frankrig, Portugal, Tjekkiet