- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05549219
12týdenní studie k posouzení PD, bezpečnosti, snášenlivosti a PK GLM101 u dospělých s PMM2-CDG
14. prosince 2025 aktualizováno: Glycomine, Inc.
Randomizovaná, otevřená, 12týdenní studie fáze 2 k posouzení farmakodynamiky, bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky vícenásobných dávek GLM101 podávaných intravenózně dospělým účastníkům s PMM2-CDG
Toto je fáze 2, randomizovaná, otevřená, 12týdenní léčebná studie k vyhodnocení potenciální farmakodynamické (PD) aktivity, bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky (PK) GLM101 u dospělých pacientů s potvrzenou diagnózou PMM2-CDG.
Plánované dávky GLM101, které mají být zkoumány, jsou 10 a 20 mg/kg.
Studie se bude skládat ze screeningového období, 12týdenního (3měsíčního) léčebného období a 30denního (1měsíčního) období následného sledování.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
27
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
London, Spojené království, WC1N3JH
- Great Ormond Street Hospital
-
-
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Spojené státy, 33606
- Clinical Research of West Florida
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Spojené státy, 55905
- Mayo Clinic
-
-
-
-
-
Barcelona, Španělsko, 08950
- Hospital Sant Joan de Deu
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 65 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Je muž nebo žena ve věku 18 až 65 let včetně, na Screeningu;
- Byl diagnostikován PMM2-CDG s potvrzením genetického testu;
- Má hladiny antitrombinu III (ATIII) pod 80 %;
- Pokud je účastnicí žena ve fertilním věku, nesmí být těhotná (potvrzeno negativním těhotenským testem v séru), používá lékařsky uznávanou metodu antikoncepce (abstinence, hormonální antikoncepce ve spojení s bariérovou metodou, dvoubariérová metoda nebo použití nitroděložního tělíska) a musí souhlasit s pokračováním v používání této metody po dobu 30 dnů po poslední infuzi GLM101;
- Pokud je účastnicí žena s neplodným potenciálem, musí být předpubertální, chirurgicky sterilní nebo musí mít ovariální dysfunkci potvrzenou folikuly stimulujícím hormonem > 40 IU/l;
- Pokud je účastníkem sexuálně aktivní muž s partnerkami, souhlasí sexuálně zralý nesterilní účastník mužského pohlaví s používáním lékařsky přijatelné metody antikoncepce (abstinence, partnerka užívá hormonální antikoncepci ve spojení s bariérovou metodou, dvoubariérovou metodou, popř. použití partnerem nitroděložního tělíska) a souhlasí s pokračováním v používání této metody po dobu 30 dnů po poslední infuzi GLM101. Muži jsou považováni za chirurgicky sterilní, pokud podstoupili bilaterální orchiektomii nebo vazektomii alespoň 3 měsíce před screeningem;
- Pokud je účastníkem muž, musí souhlasit s tím, že se zdrží darování spermatu během studie a 30 dnů po poslední infuzi GLM101;
- Je ochoten a schopen poskytnout informovaný souhlas/souhlas přímo nebo prostřednictvím svého zákonného zástupce.
Kritéria vyloučení:
- Diagnóza vrozené poruchy glykosylace (CDG) jiné než PMM2;
- Má aktivní infekci vyžadující parenterální antibiotika, antivirotika nebo antimykotika nebo léčbu systémovými steroidy během 7 dnů před screeningem;
- má potvrzenou aktivní infekci coronavirovým onemocněním-2019 (COVID-19) nebo má pozitivní test na koronavirus 2 (SARS-CoV-2) těžkého akutního respiračního syndromu při screeningu nebo kontrole na klinickém místě;
- Má v anamnéze závažnou alergickou reakci na jakýkoli lék nebo pomocnou látku GLM101 (jak je uvedeno v brožuře GLM101 Investigator's Brochure);
- Má známou anamnézu špatného žilního přístupu;
- má v anamnéze transplantaci jater;
- má v anamnéze poruchu užívání drog nebo alkoholu do 12 měsíců od screeningu;
- prodělal velký chirurgický zákrok během 30 dnů před screeningem;
- má laboratorní hodnoty screeningu nebo potvrzení způsobilosti mimo laboratorní referenční rozmezí považovány za klinicky významné a nesouvisející s PMM2-CDG;
- Pokud je žena, má pozitivní těhotenský test v séru během screeningu;
- Má sérologicky pozitivní povrchový antigen hepatitidy B nebo protilátku proti hepatitidě C během screeningu;
- má na základě klinického hodnocení anamnézu nebo přítomnost jakékoli nemoci, která by mohla ovlivnit bezpečnost infuze GLM101 nebo vyhodnotitelnost účinku léku na základě uvážení hlavního zkoušejícího a lékařského monitoru;
- V současné době se účastní jiné intervenční klinické studie nebo dokončil jinou klinickou studii s hodnoceným lékem nebo zařízením během 30 dnů nebo 5 poločasů před infuzí GLM101, s výjimkou acetazolamidu. Účastníci mohou být zařazeni a pokračovat v léčbě acetazolamidem pouze v případě, že jsou na stabilní dávce po dobu alespoň 30 dnů před podáním dávky GLM101 a dávka zůstává nezměněna po dobu trvání studie.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: 10 mg/kg GLM101
GLM101 IV infuze podávané týdně
|
GLM101 IV infuze
|
|
Experimentální: 20 mg/kg GLM101
GLM101 IV infuze podávané týdně
|
GLM101 IV infuze
|
|
Experimentální: 30 mg/kg GLM101
GLM101 IV infuze podávané týdně
|
GLM101 IV infuze
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vyhodnoťte změny od výchozí hodnoty u ataxie
Časové okno: 12 týdnů a 24 týdnů
|
Změny v ICARS (International Co-operative Ataxia Rating Scale)
|
12 týdnů a 24 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet účastníků s nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou hodnocený podle závažnosti a frekvence
Časové okno: 12 týdnů a 24 týdnů
|
Vyhodnoťte bezpečnost a snášenlivost více dávek GLM101.
Shromažďování a hodnocení nežádoucích příhod, nežádoucích příhod zvláštního zájmu, závažných nežádoucích příhod, úmrtí, přerušení léčby, klinických laboratorních testů, vitálních funkcí a fyzikálního vyšetření.
|
12 týdnů a 24 týdnů
|
|
Maximální pozorovaná plazmatická koncentrace (Cmax)
Časové okno: více než 24 týdnů
|
Hodnocení farmakokinetiky (PK) GLM101
|
více než 24 týdnů
|
|
Čas do dosažení maximální pozorované plazmatické koncentrace (Tmax)
Časové okno: více než 24 týdnů
|
Hodnocení farmakokinetiky (PK) GLM101
|
více než 24 týdnů
|
|
Plocha pod křivkou plazmatické koncentrace vs. čas (AUC)
Časové okno: více než 24 týdnů
|
Hodnocení farmakokinetiky (PK) GLM101
|
více než 24 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
29. listopadu 2022
Primární dokončení (Aktuální)
4. listopadu 2025
Dokončení studie (Aktuální)
18. listopadu 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
24. srpna 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
19. září 2022
První zveřejněno (Aktuální)
22. září 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
17. prosince 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
14. prosince 2025
Naposledy ověřeno
1. prosince 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- GLM101-002
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ano
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Pmm2-CDG
-
Glycomine, Inc.Zápis na pozvánkuPmm2-CDG | Nedostatek fosfomanomutázy 2Spojené království, Španělsko
-
Mayo ClinicChildren's Hospital of Philadelphia; Seattle Children's HospitalUkončeno
-
Maggie's Pearl, LLCUkončenoPmm2-CDG | Nedostatek fosfomanomutázy 2 | Fosfomannomutáza 2 vrozená porucha glykosylace | Vrozená porucha glykosylace fosfomanomutázy II | Nedostatek fosfomanomutázy IISpojené státy
-
Glycomine, Inc.Aktivní, ne náborNedostatek fosfomanomutázy 2 | PMM2-CDGŠpanělsko, Spojené státy, Itálie, Německo, Polsko, Belgie, Spojené království, Francie, Portugalsko, Česko
-
Eva Morava-KoziczChildren's Hospital of PhiladelphiaZatím nenabírámePGM1-CDG - Vrozená porucha glykosylace související s fosfoglukomutázou 1Spojené státy
-
Eva Morava-KoziczChildren's Hospital of Philadelphia; National Institute of Neurological Disorders... a další spolupracovníciZatím nenabírámeSLC35A2-CDG - Rodina nosičů rozpuštěných látek 35 členů A2 vrozená porucha glykosylaceSpojené státy
-
Hospital Ruber InternacionalNáborRefrakterní epilepsie | SLC35A2-CDG - Rodina nosičů rozpuštěných látek 35 členů A2 vrozená porucha glykosylaceŠpanělsko
Klinické studie na GLM101
-
Glycomine, Inc.Zápis na pozvánkuPmm2-CDG | Nedostatek fosfomanomutázy 2Spojené království, Španělsko
-
Glycomine, Inc.Aktivní, ne náborNedostatek fosfomanomutázy 2 | PMM2-CDGŠpanělsko, Spojené státy, Itálie, Německo, Polsko, Belgie, Spojené království, Francie, Portugalsko, Česko