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Bewertung der Gesundheitsökonomie für die Technologie zur Messung der nichtinvasiven koronaren fraktionierten Flussreserve

Bestimmung, ob bei einer chinesischen Patientenpopulation, die sich im Wuhan Asia Heart Hospital vorstellt, die aus der koronaren Computertomographie-Angiographie (CT-FFR) abgeleitete fraktionierte Flussreserve als Standardtest im Hinblick auf die Gesamtkosten im Vergleich zum routinemäßigen klinischen Pfad, der von empfohlen wird, nicht unterlegen ist der Ermittler und das Herzteam der Einrichtung.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

Die ACC/AHA-Richtlinien von 2021 heben nun die Verwendung von CT-FFR als Weg an vorderster Front hervor, um bei der „Diagnose von gefäßspezifischer Ischämie und als Leitfaden für die Entscheidungsfindung in Bezug auf die Verwendung der koronaren Revaskularisation“ zu helfen. Die frühere beobachtende PLATFORM-Studie, die die Verwendung von CT-FFR mit der Standardbeurteilung von Patienten mit stabilen Brustschmerzen verglich, die an 11 europäischen Standorten aufgenommen wurden, zeigte, dass die Behandlung auf der Grundlage von CT-FFR sowohl sicher war als auch mit einer signifikant geringeren Häufigkeit von invasiven Angiogrammen verbunden war keine signifikante koronare Herzkrankheit (CAD). Darüber hinaus schien die CT-FFR-Strategie in dieser Beobachtungsstudie wirtschaftlich attraktiv zu sein und wurde durch die Leitlinien des National Institute for Health and Care Excellence (NICE) von 2016 unterstützt. Im Gegensatz dazu umfasste die randomisierte Studie FORECAST 1400 Patienten mit stabilen Brustschmerzen aus 11 Zentren in Großbritannien, und die Ergebnisse zeigten, dass sich eine CCTA-Strategie mit selektiver CT-FFR bei Patienten mit stabiler Angina pectoris nicht signifikant von den klinischen Standardbehandlungspfaden unterschied Kosten oder klinische Ergebnisse, reduzierte jedoch den Einsatz der invasiven Koronarangiographie. Wie oben erwähnt, stammte die in die vorherigen Studien aufgenommene Bevölkerung aus verschiedenen westlichen Ländern, und die Ergebnisse der Kostenanalyse der CT-FFR-Anwendung in verschiedenen Ländern sind in Bezug auf die Gesundheitsökonomie unterschiedlich.

Bisher wurde jedoch die Kosteneffektivität und die Auswirkungen auf die klinische Sicherheit der Verwendung von CT-FFR anstelle anderer Tests bei der Erstbewertung von Patienten mit Verdacht auf eine koronare Herzkrankheit nicht in einer prospektiven klinischen Studie in China getestet.

Das GESAMTZIEL dieser prospektiven Beobachtungsstudie ist der Vergleich von Ressourcennutzung, Zeiteffektivität und klinischer Sicherheit bei Patienten mit Verdacht auf KHK, die eine Standardpraxisbewertung und -behandlung erhalten, mit Patienten, die eine CT-FFR-geführte Bewertung und Behandlung erhalten, um die Patienten weiter zu informieren. Gesundheitsdienstleister und andere Interessengruppen darüber, welche Technologien bei der Diagnose von KHK am kostengünstigsten und effizientesten sind. Die Hypothese dieser GEWISSEN Studie ist, dass CT-FFR mit (1) niedrigeren Gesamtkosten verbunden wäre; (2) kürzerer Zeitraum zwischen Erstberatung und endgültigem Managementplan; (3) bessere Patientenerfahrung.

Die 2 Strategien für die GEWISSE Studie sind:

[A] TESTGRUPPE: Alle Patienten werden gemäß den Ergebnissen des CT-FFR-Tests beurteilt und behandelt, vorausgesetzt, sie haben keine vorab festgelegten Kontraindikationen für die CT-Koronarangiographie. Das Ergebnis der CT-FFR wird dem betreuenden Arzt innerhalb von 24 Stunden übermittelt und dient der Festlegung des weiteren Behandlungsplans.

[B] REFERENZGRUPPE: Alle Patienten werden genau so untersucht und behandelt, wie sie normalerweise vom Prüfarzt und dem Herzteam der Einrichtung gemäß der Standardpraxis im Wuhan Asia Heart Hospital behandelt werden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

600

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, China, 430022
        • Rekrutierung
        • Wuhan Asia Heart Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit mindestens 1 Läsion mit einer prozentualen Stenose (DS %) von 30 % bis 90 % in einer Koronararterie mit einem Referenzgefäßdurchmesser von ≥ 2,0 mm, diagnostiziert im Koronar-CTA, Verdacht auf KHK

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter über 18
  • Erteilen einer schriftlichen Einverständniserklärung
  • Keine Kontraindikation für CTA
  • Mindestens 1 Läsion mit einer prozentualen Stenose (DS %) von 30 % bis 90 % in einer Koronararterie mit einem Referenzgefäßdurchmesser von ≥ 2,0 mm, diagnostiziert im Koronar-CTA

Ausschlusskriterien:

  • Akute Koronarsyndrome oder Myokardinfarkte, die eine dringende Revaskularisierung erfordern
  • Vorherige PCI- oder CABG-Operation
  • Allergisch gegen Kontrastmittel
  • BMI > 35 zum Zeitpunkt der koronaren CTA
  • Fortgeschrittene Nierenfunktionsstörung
  • Signifikante Klappenerkrankung (schwere Aortenstenose oder -insuffizienz; schwere Mitralinsuffizienz)
  • Lebenserwartung < 12 Monate
  • Wiederholte Anmeldung
  • Alle anderen Faktoren, die die Forscher für nicht geeignet für die Aufnahme oder den Abschluss dieser Studie halten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
CT-FFR
Alle Patienten werden gemäß den Ergebnissen des CT-FFR-Tests beurteilt und behandelt, vorausgesetzt, sie haben keine vorab festgelegten Kontraindikationen für die CT-Koronarangiographie. Das Ergebnis der CT-FFR wird dem betreuenden Arzt innerhalb von 24 Stunden übermittelt und dient der Festlegung des weiteren Behandlungsplans.
In der Testgruppe werden alle Patienten, die für CTA in Frage kommen, als Standardtest einer CTA unterzogen. Diese Patienten mit Koronarstenose-Daten von 30 % bis 90 % in mindestens einem großen epikardialen Gefäß werden zur CT-FFR überwiesen. Bei Patienten, bei denen eine CT-FFR-Analyse durchgeführt wird, wird die FFR für alle Gefäße abgeleitet. CT-FFR wird verblindet mit einem "Coarse-to-Fine Subpixel"-Algorithmus für die Lumenkontur ausgewertet. Die aus diesem Test abgeleiteten Daten bestimmen ihre Managementstrategie.
Regelmäßige Pflege
Alle Patienten werden genau so untersucht und behandelt, wie sie normalerweise vom Prüfarzt und dem Herzteam der Einrichtung gemäß der Routinepraxis im Wuhan Asia Heart Hospital behandelt werden.
Alle Patienten in der Routineversorgungsgruppe werden gemäß ihren derzeitigen konventionellen Pfaden bewertet, die auf der Routinepraxis im Wuhan Asia Heart Hospital basieren. Die Studie wird die routinemäßige und standardmäßige Beurteilung und Behandlung aller Patienten fördern (erwartete Ergebnisse umfassen ETT, Stress-Echo, Stress-MR, Kernperfusion, CTA, CT-Kalzium, invasive CA, Beruhigung).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ressourcennutzung
Zeitfenster: 6 Monate
Um zu bestimmen, ob bei einer chinesischen Population von Patienten, die sich im Wuhan Asia Heart Hospital vorstellen, CT-FFR als Standardtest in Bezug auf die Gesamtkosten im Vergleich zum routinemäßigen klinischen Pfad, der vom Prüfarzt und dem Herzteam der Einrichtung empfohlen wird, nicht unterlegen ist. Vergleich der Ressourcennutzung zwischen zwei Gruppen nach 180 Tagen (+30/-15 Tage).
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeitraum zwischen Erstberatung und definitivem Managementplan
Zeitfenster: 6 Monate
Vergleich der Zeitspanne zwischen Erstkonsultation und definitivem Behandlungsplan zwischen zwei Gruppen während 180 Tagen (+30/-15 Tage).
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Xiaojing Ma, Wuhan Asia Heart Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

29. Juni 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. November 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Oktober 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Oktober 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. Oktober 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. Oktober 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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