- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05610280
Eine Studie von Olezarsen (ISIS 678354) bei Teilnehmern mit Hypertriglyceridämie und atherosklerotischer Herz-Kreislauf-Erkrankung oder mit schwerer Hypertriglyceridämie
5. Februar 2026 aktualisiert von: Ionis Pharmaceuticals, Inc.
Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-3-Studie mit Olezarsen (ISIS 678354) bei Patienten mit Hypertriglyceridämie und atherosklerotischer Herz-Kreislauf-Erkrankung (festgestellt oder mit erhöhtem Risiko für) oder mit schwerer Hypertriglyceridämie
Der Zweck der Studie ist die Bewertung der Wirkung von Olezarsen auf die prozentuale Veränderung der Nüchtern-Triglyceridspiegel (TG) im Vergleich zu Placebo bei Teilnehmern mit Hypertriglyceridämie und atherosklerotischer Herz-Kreislauf-Erkrankung oder mit schwerer Hypertriglyceridämie.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Dies ist eine multizentrische, placebokontrollierte Phase-3-Studie mit bis zu 1312 Teilnehmern mit Hypertriglyceridämie und atherosklerotischer Herz-Kreislauf-Erkrankung.
Die Studie besteht aus 3 Perioden: 1) Screening-Periode: Woche -8 bis Woche -1 (bis zu 8 Wochen); 2) Behandlungszeitraum bis Woche 53; und 3) Nachbehandlungszeitraum: Woche 54 bis Woche 66 (13 Wochen).
Eingeschriebene Teilnehmer erhalten während des 53-wöchigen Behandlungszeitraums alle 4 Wochen Olezarsen oder Placebo.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
1478
Phase
- Phase 3
Erweiterter Zugriff
Genehmigt zum Verkauf an die Öffentlichkeit.
Siehe erweiterter Zugriffsdatensatz.
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Dupnitsa, Bulgarien, 2600
- MHAT Sv. Ivan Rilski - 2003 OOD
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Plovdiv, Bulgarien, 4000
- University Multiprofile Hospital for Active Treatment Pulmed OOD
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Rousse, Bulgarien, 7013
- SHATC Medica Cor EAD
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Sofia, Bulgarien, 1431
- University Multiprofile Hospital for Active Treatment Alexandrovska
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Sofia, Bulgarien, 1000
- Medical Center For Specialized Medical Help In Cardiovascular Diseases OOD
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Sofia, Bulgarien, 1309
- MBAL National Cardiology Hospital
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Sofia, Bulgarien, 1431
- University Multiprofile Hospital for Active Treatment
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Sofia, Bulgarien, 1527
- Medico Dental Center ISUL Tsaritsa Yoanna EOOD
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Stara Zagora, Bulgarien, 6003
- UMHAT Prof. Dr. Stoyan Kirkovich
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Varna, Bulgarien, 9000
- Diagnostic Consultative Center Equita (DCC Equita)
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Varna, Bulgarien, 9020
- Specialized Hospital for Active Treatment of Cardiology
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Aarhus, Dänemark, 8000
- Aarhus University Hospital
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Esbjerg, Dänemark, 6700
- Sydvestjysk Hospital
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Hellerup, Dänemark, 2900
- Gentofte Hospital
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Herning, Dänemark, 7400
- Godstrup Regional Hospital (Gødstrup)
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Svendborg, Dänemark, 5700
- OUH Svendborg Hospital
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Viborg, Dänemark, 8800
- Viborg Regional Hospital
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Bron, Frankreich, 69677
- HCL Hôpital Louis Pradel
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Dijon, Frankreich, 21000
- CHU Dijon Bourgogne - Hopital Francois Mitterrand
-
Paris, Frankreich, 75013
- AP-HP Hopital Pitie-Salpetriere
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Valenciennes, Frankreich, 59300
- Groupement de Cooperation Sanitaire (GCS) ELSAN - Polyclinique Vauban
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Vénissieux, Frankreich, 69200
- GHM les Portes du Sud
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Bologna, Italien, 40138
- IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna - Policlinico di Sant'Orsola
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Cinisello Balsamo, Italien, 20092
- ASST NORD MILANO-Ospedale Edoardo Bassini
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Cona, Italien, 44124
- Azienda Ospedaliero-Universitaria di Ferrara-Arcispedale Sant'Anna
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Milan, Italien, 20138
- Centro Cardiologico Monzino
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Milan, Italien, 20162
- ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda
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Palermo, Italien, 90127
- Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo Giaccone
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Rome, Italien, 168
- Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS - Universita Cattolica del Sacro Cuore
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Barrie, Kanada, L4N 7L3
- Centricity Research - Barrie Endocrinology
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Brampton, Kanada, L6S 6J6
- Centricity Research - Brampton Endocrinology
-
Québec, Kanada, G1W 4R4
- Centre de Recherche Saint-Louis
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-
British Columbia
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Vancouver, British Columbia, Kanada, V6Z 2C7
- ARC Biosystems
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Ontario
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Concord, Ontario, Kanada, L4K 4M2
- Centricity Research - Vaughan Endocrinology
-
Etobicoke, Ontario, Kanada, M9R 4E1
- Centricity Research - Etobicoke Endocrinology
-
Oshawa, Ontario, Kanada, L1J 2K9
- Centricity Research - Oshawa Multispecialty
-
Sarnia, Ontario, Kanada, N7T 4X3
- Bluewater Clinical Research Group Inc
-
Toronto, Ontario, Kanada, M4G 3E8
- Centricity Research - Toronto LMC Multispecialty
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Quebec
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Chicoutimi, Quebec, Kanada, G7H 7K9
- Ecogene-21
-
Montreal, Quebec, Kanada, H2W 1R7
- Institute de Recherches Cliniques de Montreal
-
Montreal, Quebec, Kanada, H1T 1C8
- Montreal Heart Institute - Institut de Cardiologie de Montreal
-
Québec, Quebec, Kanada, G1V 4W2
- Clinique des Maladies Lipidiques de Quebec Inc.
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-
Amsterdam, Niederlande, 1105AZ
- Academic Medical Center - Department of Vascular Medicine
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Arnhem, Niederlande, 6815 AD
- Ziekenhuis Rijnstate
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Delft, Niederlande, 2625 AD
- Reinier de Graaf Gasthuis
-
Deventer, Niederlande, 7416 SE
- Deventer Ziekenhuis
-
Dirksland, Niederlande, 3247 BW
- Het Van Weel-Bethesda Ziekenhuis
-
Gouda, Niederlande, 2803 HH
- Groene Hart Ziekenhuis
-
Haarlem, Niederlande, 2035 RC
- Spaarne Gasthuis
-
Heerlen, Niederlande, 6419 PC
- Zuyderland Medisch Centrum
-
Hoogeveen, Niederlande, 7909 AA
- Bethesda Diabetes Research Center
-
Nijmegen, Niederlande, 6532 SZ
- Canisius-Wilhelmina Ziekenhuis (CWZ)
-
Sneek, Niederlande, 8601 ZR
- D&A Research
-
Utrecht, Niederlande, 3584 CX
- Universitair Medisch Centrum Utrecht
-
Veldhoven, Niederlande, 5504 DB
- Maxima Medisch Centrum
-
Zwijndrecht, Niederlande, 3331 LZ
- Albert Schweitzer ziekenhuis
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Zwijndrecht, Niederlande, 3331 LZ
- Albert Schweitzer Ziekenhuis - Location Dordrecht
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Oslo, Norwegen, 424
- The Lipid Clinic (Oslo University Hospital)
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Katowice, Polen, 40-772
- SALVIA Lekston i Madej s.j.
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Krakow, Polen, 31-501
- Krakowskie Centrum Medyczne Sp. z o.o.
-
Krakow, Polen, 30-348
- Jagiellońskie Centrum Innowacji Sp. z o.o.
-
Lodz, Polen, 91-363
- FutureMeds
-
Lodz, Polen, 93-338
- INSTYTUT CENTRUM ZDROWIA MATKI POLKI - Klinika Kardiologii i Wad Wrodzonych Doroslych
-
Poznan, Polen, 61-655
- Praktyka Lekarska Ewa Krzyzagorska
-
Warsaw, Polen, 00-710
- Clinical Best Solutions Sp. z.o.o Spolka Komandytowa
-
Warsaw, Polen, 04-628
- Narodowy Instytut Kardiologii Stefana kardynala Wyszynskiego - Panstwowy Instytut Badawczy, Klinika Kardiologii i Angiologii Interwencyjnej
-
Warsaw, Polen, 00-215
- FutureMeds Warszawa Centrum
-
Warsaw, Polen, 03-291
- FutureMeds - Centrum Medyczne AMED Warszawa Targowek
-
Wroclaw, Polen, 50-088
- Futuremeds sp. z o.o
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Zabrze, Polen, 48-100
- Slaski Park Technologii Medycznych Kardio-Med Silesia Sp. z o. o
-
Zamość, Polen, 22-400
- ETG Zamosc - Pro Life Medica Sp. z o.o
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Carnaxide, Portugal, 2790-134
- Centro Hospitalar de Lisboa Ocidental. E.P.E, - Hospital Santa Cruz
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Lisbon, Portugal, 1349-019
- Centro Hospitalar de Lisboa Ocidental, EPE - Hospital Egas Moniz
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Lisbon, Portugal, 1649-036
- Centro Hospitalar Universitario de Lisboa Norte - Hospital de Santa Maria
-
Vila Nova de Gaia, Portugal, 4434-502
- Centro Hospitalar de Vila Nova de Gaia/Espinho EPE
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Bardejov, Slowakei, 085 01
- Alian, s.r.o., Kardiologicka ambulancia
-
Košice, Slowakei, 040 22
- Cardio D&R, S.R.O. Kosice
-
Rožňava, Slowakei, 048 01
- DIAB sro
-
Svidník, Slowakei, 8901
- Interna SK, s.r.o., Kardiologicka a interna ambulancia
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A Coruña, Spanien, 15001
- Hospital Abente y Lago
-
Badalona, Spanien, 8916
- Hospital Germans Trías i Pujol
-
Barcelona, Spanien, 8025
- Hospital de La Santa Creu i Sant Pau
-
Barcelona, Spanien, 8036
- Calle Villarroel 170
-
Córdoba, Spanien, 14004
- Hospital Universitario Reina Sofia
-
El Palmar, Spanien, 30120
- Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca
-
Madrid, Spanien, 28040
- Hospital Clinico San Carlos
-
Málaga, Spanien, 29010
- Hospital Universitario Virgen de la Victoria
-
Seville, Spanien, 41013
- Hospital Universitario Virgen del Rocío
-
Seville, Spanien, 41009
- Hospital Universitario Virgen Macarena
-
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Brno, Tschechien, 60300
- UNIVMED s.r.o. - Kardiologicka Ambulance
-
Hodonín, Tschechien, 695 01
- Cevni ambulance - MATMED s.r.o.
-
Jaroměř, Tschechien, 551 01
- Edumed s.r.o., Kardiologicka, endokrinologicka, diabetologicka a interni ambulance Nachod
-
Prague, Tschechien, 148 00
- Affidea Praha s.r.o.
-
Prague, Tschechien, 19800
- Endokrinologie Cerny Most s.r.o.
-
Prague, Tschechien, 149 00
- Diabetologicka a endokrinologicka ambulance Milan Kvapil s.r.o
-
Teplice, Tschechien, 415 01
- AeskuLab k.s
-
Uherské Hradiště, Tschechien, 686 68
- MUDr. Nina Zemkova s.r.o. Interni Ambulance
-
-
-
-
-
Budapest, Ungarn, 1033
- Clinexpert Kft.
-
Budapest, Ungarn, H-1036
- Óbudai Egészségügyi Centrum
-
Encs, Ungarn, H-3860
- CRU Hungary Kft.
-
-
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten, 35235
- Alabama Clinical Therapeutics, LLC Alabaster
-
Huntsville, Alabama, Vereinigte Staaten, 35801
- Heart Center Research PC
-
-
California
-
Beverly Hills, California, Vereinigte Staaten, 90211
- Westside Medical Associates of Los Angeles
-
Beverly Hills, California, Vereinigte Staaten, 90210
- Cardiovascular Research Foundation of Southern California
-
Huntington Beach, California, Vereinigte Staaten, 92648
- Diabetes/Lipid Management & Research Center
-
La Jolla, California, Vereinigte Staaten, 92037
- University of California, San Diego (UCSD)
-
Lincoln, California, Vereinigte Staaten, 95648
- Clinical Trials Research
-
Northridge, California, Vereinigte Staaten, 91325
- Valley Clinical Trials, Inc.
-
Northridge, California, Vereinigte Staaten, 91324
- Amicis Research
-
Sacramento, California, Vereinigte Staaten, 95821
- Northern California Research
-
Santa Clarita, California, Vereinigte Staaten, 91344
- Amicis Research Center
-
Tarzana, California, Vereinigte Staaten, 91356
- Metabolic Institute of America
-
Torrance, California, Vereinigte Staaten, 90502
- Lundquist Institute for Biomedical Innovation at Harbor UCLA Medical Center
-
Valencia, California, Vereinigte Staaten, 91355
- Amicis Research Center
-
-
Florida
-
Boca Raton, Florida, Vereinigte Staaten, 33434
- Excel Clinical Medical Trials
-
Greenacres City, Florida, Vereinigte Staaten, 33467
- Finlay Medical Research - West Palm
-
Homestead, Florida, Vereinigte Staaten, 33030
- Global Research Associates
-
Lake Worth, Florida, Vereinigte Staaten, 33460
- 3Sync Research
-
Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33174
- Advanced Medical Research Institute (AMRI)
-
Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33126
- Finlay Medical Research
-
Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33184
- De La Cruz Research Center, LL
-
New Port Richey, Florida, Vereinigte Staaten, 34652
- Suncoast Clinical Research, Inc. - New Port Richey
-
New Port Richey, Florida, Vereinigte Staaten, 34652
- Suncoast Clinical Research, Inc. - Palm Harbor
-
Oakland Park, Florida, Vereinigte Staaten, 33309
- Proactive Clinical Research
-
Ocala, Florida, Vereinigte Staaten, 34471
- Ocala Cardiovascular Research
-
Plantation, Florida, Vereinigte Staaten, 33317
- Comprehensive Medical & Research Center
-
Port Orange, Florida, Vereinigte Staaten, 32127
- Progressive Medical Research
-
Saint Augustine, Florida, Vereinigte Staaten, 32086
- St. Johns Center for Clinical Research
-
Tampa, Florida, Vereinigte Staaten, 33634
- JSV Clinical Research Study, Inc
-
-
Georgia
-
Columbus, Georgia, Vereinigte Staaten, 31904
- Centricity Research
-
Tucker, Georgia, Vereinigte Staaten, 30084
- Atlanta Heart Specialists
-
-
Illinois
-
Evanston, Illinois, Vereinigte Staaten, 60201
- Evanston Premier Healthcare Research LLC
-
Gurnee, Illinois, Vereinigte Staaten, 60031
- Clinical Investigation Specialists, Inc
-
Park Ridge, Illinois, Vereinigte Staaten, 60068
- Affinity Health
-
-
Indiana
-
Munster, Indiana, Vereinigte Staaten, 46321
- Cardiovascular Research of Northwest Indiana, LLC
-
Richmond, Indiana, Vereinigte Staaten, 47374
- Reid Hospital and Health Care Services
-
-
Iowa
-
Council Bluffs, Iowa, Vereinigte Staaten, 51501
- West Broadway Clinic
-
West Des Moines, Iowa, Vereinigte Staaten, 50266
- Mercy One Iowa Heart Center
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Vereinigte Staaten, 66160
- University of Kansas Medical Center (KUMC)
-
-
Kentucky
-
Louisville, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40213
- Louisville Metabolic and Atherosclerosis Research Center
-
Louisville, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40205
- Norton Cardiovascular Associates
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21229
- Maryland Cardiovascular Specialists
-
-
Michigan
-
Flint, Michigan, Vereinigte Staaten, 48504
- Aa Mrc, Llc
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 89148
- Palm Research Center, Inc.
-
Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 49148
- Palm Research Center, Inc.
-
Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 89104
- Clinical Research of South Nevada
-
-
North Carolina
-
Charleston, North Carolina, Vereinigte Staaten, 29425
- Medical University of South Carolina (MUSC)
-
Greensboro, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27401
- Moses H. Cone Memorial Hospital
-
-
Ohio
-
Canton, Ohio, Vereinigte Staaten, 44710
- Aultman Hospital Cardiology Clinical Trials
-
Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43214
- McConnell Heart Health Center
-
Stow, Ohio, Vereinigte Staaten, 44224
- Summit Research Group, LLC
-
-
Oklahoma
-
Edmond, Oklahoma, Vereinigte Staaten, 73034
- Central Oklahoma Early Detection Center
-
-
Pennsylvania
-
Lansdale, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19446
- Green and Seidner Family Practice Associates
-
-
South Carolina
-
Little River, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29566
- Main Street Physicians Care Waterway
-
Rock Hill, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29732
- OnSite Clinical Solutions, LLC
-
-
South Dakota
-
Rapid City, South Dakota, Vereinigte Staaten, 57702
- Health Concepts
-
Rapid City, South Dakota, Vereinigte Staaten, 57701
- Monument Health Clinical Research
-
-
Tennessee
-
Jackson, Tennessee, Vereinigte Staaten, 38301
- The Jackson Clinic
-
Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37203
- Affinity Health Corp.
-
Tullahoma, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37388
- Tennessee Center for Clinical Trials
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
- Baylor College of Medicine
-
Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77040
- Juno Research, LLC
-
McKinney, Texas, Vereinigte Staaten, 75071
- Texas Institute of Cardiology
-
Mesquite, Texas, Vereinigte Staaten, 75149
- Southern Endocrinology Associates
-
Round Rock, Texas, Vereinigte Staaten, 78681
- FMC Science
-
-
Virginia
-
Manassas, Virginia, Vereinigte Staaten, 20110
- Manassas Clinical Research Center
-
Manassas, Virginia, Vereinigte Staaten, 20109
- Carient Heart & Vascular
-
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West Virginia
-
Charleston, West Virginia, Vereinigte Staaten, 25304
- Charleston Area Medical Center (CAMC) Clinical Trials Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Die Teilnehmer müssen in eine der folgenden Gruppen (a oder b) fallen:
a. Hypertriglyzeridämie mit Nüchtern-TG ≥ 150 mg/dl (1,69 Millimol pro Liter [mmol/l]) und
- Klinische Diagnose einer atherosklerotischen Herz-Kreislauf-Erkrankung (ASCVD) oder
- Bei erhöhtem Risiko für ASCVD b. Schwere Hypertriglyzeridämie mit Nüchtern-TG ≥500 mg/dl (5,65 mmol/l)
- Die Teilnehmer sollten lipidsenkende Medikamente gemäß dem Standard der Pflege (SOC) gemäß den lokalen Richtlinien einnehmen. Lipidsenkende Medikamente sollten für mindestens 4 Wochen vor dem Screening optimiert und stabilisiert werden, um Änderungen dieser Medikamente während der Studie zu minimieren.
Ausschlusskriterien:
- Hämoglobin A1c (HbA1c) ≥ 9,5 % beim Screening
- Alanin-Aminotransferase oder Aspartat-Aminotransferase > 3,0 × Obergrenze des Normalwerts
- Gesamtbilirubin > Obergrenze des Normalwertes, außer bei Gilbert-Syndrom
- Geschätzte GFR < 30 ml/min/1,73 m^2
HINWEIS: Es können andere Einschluss-/Ausschlusskriterien gelten.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Olezarsen
Die Teilnehmer werden randomisiert und erhalten bis Woche 49 einmal alle 4 Wochen mehrere Dosen Olezarsen durch subkutane (SC) Injektion.
|
Olezarsen wird durch subkutane Injektion verabreicht.
Andere Namen:
|
|
Placebo-Komparator: Placebo
Die Teilnehmer werden randomisiert und erhalten bis Woche 49 einmal alle 4 Wochen ein Olezarsen-passendes Placebo durch SC-Injektion.
|
Olezarsen-passendes Placebo wird durch subkutane Injektion verabreicht.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Prozentuale Veränderung der Nüchtern-Triglyzeride (TG) vom Ausgangswert bis Woche 25 im Vergleich zu Placebo
Zeitfenster: Baseline bis Woche 25
|
Baseline bis Woche 25
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Prozentuale Veränderung von Baseline bis Woche 53 in Nüchtern-TG im Vergleich zu Placebo
Zeitfenster: Baseline bis Woche 53
|
Baseline bis Woche 53
|
|
Prozentuale Veränderung vom Ausgangswert bis zu den Wochen 25 und 53 bei Nüchtern-Apolipoprotein C-III (apoC-III) im Vergleich zu Placebo
Zeitfenster: Baseline bis Woche 25 und 53
|
Baseline bis Woche 25 und 53
|
|
Prozentuale Veränderung von Baseline bis Woche 25 und 53 bei Nüchtern-Lipoprotein-Cholesterol (VLDL)-C sehr niedriger Dichte im Vergleich zu Placebo
Zeitfenster: Baseline bis Woche 25 und 53
|
Baseline bis Woche 25 und 53
|
|
Prozentuale Veränderung vom Ausgangswert bis Woche 25 und 53 beim Nüchtern-Restcholesterin im Vergleich zu Placebo
Zeitfenster: Baseline bis Woche 25 und 53
|
Baseline bis Woche 25 und 53
|
|
Prozentuale Veränderung vom Ausgangswert bis Woche 25 und 53 bei Nüchtern-Lipoprotein-Cholesterin (HDL)-C ohne hohe Dichte im Vergleich zu Placebo
Zeitfenster: Baseline bis Woche 25 und 53
|
Baseline bis Woche 25 und 53
|
|
Prozentuale Veränderung vom Ausgangswert bis Woche 25 und 53 bei Nüchtern-High-Density-Lipoprotein-Cholesterin (HDL)-C im Vergleich zu Placebo
Zeitfenster: Baseline bis Woche 25 und 53
|
Baseline bis Woche 25 und 53
|
|
Prozentuale Veränderung vom Ausgangswert bis zu den Wochen 25 und 53 bei Nüchtern-Apolipoprotein B (apoB) im Vergleich zu Placebo
Zeitfenster: Baseline bis Woche 25 und 53
|
Baseline bis Woche 25 und 53
|
|
Prozentuale Veränderung vom Ausgangswert bis Woche 25 und 53 beim Nüchtern-Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin (LDL)-C im Vergleich zu Placebo
Zeitfenster: Baseline bis Woche 25 und 53
|
Baseline bis Woche 25 und 53
|
|
Anteil der Teilnehmer, die in den Wochen 25 und 53 im Vergleich zu Placebo eine Nüchtern-TG von <150 Milligramm pro Deziliter (mg/dl) erreichen
Zeitfenster: Ausgangswert, Woche 25 und 53
|
Ausgangswert, Woche 25 und 53
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Bergmark BA, Marston NA, Prohaska TA, Alexander VJ, Zimerman A, Moura FA, Kang YM, Weinland J, Murphy SA, Goodrich EL, Zhang S, Li D, Banach M, Stroes E, Lu MT, Tsimikas S, Giugliano RP, Sabatine MS; Essence-TIMI 73b Investigators. Targeting APOC3 with Olezarsen in Moderate Hypertriglyceridemia. N Engl J Med. 2025 Oct 2;393(13):1279-1291. doi: 10.1056/NEJMoa2507227. Epub 2025 Aug 30.
- Bergmark BA, Marston NA, Prohaska TA, Alexander VJ, Zimerman A, Moura FA, Kang YM, Murphy SA, Zhang S, Lu MT, Karwatowska-Prokopczuk E, Tsimikas S, Giugliano RP, Sabatine MS. Olezarsen in patients with hypertriglyceridemia at high cardiovascular risk: Rationale and design of the Essence-TIMI 73b trial. Am Heart J. 2025 Aug;286:116-124. doi: 10.1016/j.ahj.2025.02.022. Epub 2025 Mar 11.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
21. November 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
8. August 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
9. Juni 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. November 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. November 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
9. November 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
10. Februar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. Februar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ISIS 678354-CS9
- 2022-501486-53 (EudraCT-Nummer)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Ionis kann anonymisierte Daten einzelner Teilnehmer, aggregierte klinische Daten und andere Arten von Daten weitergeben, die die Ergebnisse dieser Studie unterstützen.
Datenanfragen von qualifizierten Forschern werden berücksichtigt, sobald alle drei der folgenden Kriterien erfüllt sind: (1) 12 Monate nach der Marktzulassung des Studienmedikaments in den Vereinigten Staaten und der Europäischen Union; (2) 18 Monate nach Abschluss der Studie; und (3) 6 Monate nach Veröffentlichung des Studienartikels.
Der Zugriff würde über eine sichere Umgebung erfolgen und ist von der Genehmigung eines Forschungsvorschlags und dem Abschluss einer entsprechenden Datennutzungsvereinbarung abhängig.
Anträge auf Zugriff auf Daten können über die Website https://vivli.org/ourmember/ionis/ gestellt werden.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Ja
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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