- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05614284
Vergleichende Analyse von Virtuous und Autograft in der Lumbalfusion
Eine prospektive, nach dem Inverkehrbringen durchgeführte, multizentrische vergleichende Analyse der Wirksamkeit von virtuosem und autologem Knochentransplantat in der lumbalen Fusionschirurgie
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Der Zweck dieser Studie ist es, klinische und radiologische Ergebnisse bei Patienten zu vergleichen, die sich einer transforaminalen lumbalen interkorporellen Fusion (minimalinvasiv oder offen) mit entweder Virtuous-Knochentransplantat oder Autotransplantat/Allotransplantat-Knochentransplantat unterziehen.
Vergleichen Sie die lumbalen Fusionsraten nach 12 und 24 Monaten, wenn eine lumbale Arthrodese mit Virtuous oder Autograft Bone Graft durchgeführt wird. Der chirurgische Ansatz ist auf TLIF (MIS oder offen) mit posteriorer Fixierung und zusätzlicher posterolateraler Fusion nach Anweisung des Arztes beschränkt, muss jedoch der von der FDA zugelassenen/zugelassenen Indikation und Kennzeichnung entsprechen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Connecticut
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New Britain, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06051
- Central CT Neurosurgery & Spine
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Michigan
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Royal Oak, Michigan, Vereinigte Staaten, 48073
- Michigan Brain and Spine
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Texas
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Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75390
- University of Texas South Western
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Einschlusskriterien:
- Mindestens 18 Jahre zum Zeitpunkt der Operation
Sich einer Lendenwirbelfusionsoperation mit einer der folgenden Knochentransplantationsoptionen unterziehen:
- Tugendhaft
- Virtuous mit Autograft (lokaler Knochen)
- Autotransplantat
- Autotransplantat + Allotransplantat (Spongiosaspäne)
Das Subjekt muss eine dokumentierte Diagnose von DDD haben. DDD ist definiert durch Rücken- und/oder radikuläre Schmerzen mit Degeneration der Bandscheibe, bestätigt durch Anamnese, körperliche Untersuchung und radiologische Untersuchungen, die CT, MRI, einfachen Röntgenfilm, Diskographie, Myelographie usw. mit einem oder mehreren umfassen können der folgenden Erkenntnisse:
- Instabilität, definiert durch > 3 mm Translation oder > 5 Grad Angulation
- Osteophytenbildung von Facettengelenken oder Wirbelendplatten
- Verringerte Bandscheibenhöhe, im Durchschnitt um > 2 mm, aber abhängig von der Höhe der Wirbelsäule
- Vernarbung/Verdickung des Ligamentum flavum, der Annulusfibrose oder der Facettengelenkkapsel
- Herniierter Nucleus pulposus
- Facettengelenkdegeneration/-veränderungen; und/oder
- Vakuumphänomen
Das Subjekt kann eine Spondylolisthese bis zu Grad I der Lendenwirbelsäule mit klinischen Manifestationen eines oder mehrerer der folgenden Phänomene haben:
- Radikulopathie
- Sensorisches Defizit
- Motorische Schwäche
- Reflexveränderungen
- Der Proband muss eine lumbale posterolaterale Arthrodese auf 1-2 zusammenhängenden Ebenen (L1-S1) benötigen.
- Die Anzahl der dekomprimierten Ebenen muss gleich der Anzahl der verschmolzenen Ebenen sein.
- Das Subjekt muss mindestens 6 Monate vor der Fusionsoperation nicht auf eine konservative Behandlung angesprochen haben.
- Der Proband muss zustimmen, im Verlauf der Studie keine elektromagnetischen Hilfsmittel zur Verbesserung der Knochenfusion zu verwenden
- Das Subjekt muss bereit und in der Lage sein, eine Einverständniserklärung zu unterzeichnen.
Der Proband muss bereit und in der Lage sein, für alle Nachsorgeuntersuchungen zurückzukehren, sich bereit zu erklären, an postoperativen klinischen und radiologischen Untersuchungen teilzunehmen und das erforderliche Studienschema einzuhalten.
Ausschlusskriterien:
Ausschlusskriterien:
- Das Subjekt ist zum Zeitpunkt der Einwilligung unter 18 Jahre alt (<18).
- Der Proband hatte zuvor eine Operation zur Fusion der Lendenwirbelsäule auf jeder Ebene
- Das Subjekt hat eine Spondylolisthesis der Lendenwirbelsäule von mehr als Grad 1
- Das Subjekt wird derzeit wegen Malignität behandelt oder wurde in den letzten 5 Jahren wegen Malignität behandelt (gutartiger Hautkrebs ist zulässig)
- Das Subjekt ist schwanger (bestätigt durch einen Schwangerschaftstest) oder stillt oder plant, während der zwei Jahre (24 Monate) nach der Arthrodese schwanger zu werden
- Das Subjekt hat eine aktive lokale oder systemische Infektion oder wird einer Zusatzbehandlung für eine lokale oder systemische Infektion unterzogen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Autotransplantat
Autotransplantat +/- Allotransplantat-Chips
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Verwendung von Autograft oder Virtuos Lyograft als Ergänzung zur Wirbelsäulenversteifung in TLIF.
Andere Namen:
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Experimental: Virtuos
Virtuos +/- Lokaler Knochen
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Verwendung von Autograft oder Virtuos Lyograft als Ergänzung zur Wirbelsäulenversteifung in TLIF.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Erfolgreiche Fusion
Zeitfenster: Zwölf Monate
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Fusionsstatus zwölf Monate nach der Operation
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Zwölf Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Klinische Ergebnisse
Zeitfenster: Zwölf Monate
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Patient Reported Outcomes (PROM): Behinderung und Schmerzen
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Zwölf Monate
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Sicherheitsprofil
Zeitfenster: Zwölf und vierundzwanzig Monate
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Auftreten von unerwünschten Ereignissen und schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen über zwölf und vierundzwanzig Monate.
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Zwölf und vierundzwanzig Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CP - 2201VLF
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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