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Vergleichende Analyse von Virtuous und Autograft in der Lumbalfusion

21. November 2025 aktualisiert von: Orthofix Inc.

Eine prospektive, nach dem Inverkehrbringen durchgeführte, multizentrische vergleichende Analyse der Wirksamkeit von virtuosem und autologem Knochentransplantat in der lumbalen Fusionschirurgie

Vergleichen Sie die lumbalen Fusionsraten nach 12 und 24 Monaten, wenn eine lumbale Arthrodese mit Virtuous oder Autograft Bone Graft durchgeführt wird. Der chirurgische Ansatz ist auf TLIF (MIS oder offen) mit posteriorer Fixierung und zusätzlicher posterolateraler Fusion nach Anweisung des Arztes beschränkt, muss jedoch der von der FDA zugelassenen/zugelassenen Indikation und Kennzeichnung entsprechen.

Studienübersicht

Status

Beendet

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieser Studie ist es, klinische und radiologische Ergebnisse bei Patienten zu vergleichen, die sich einer transforaminalen lumbalen interkorporellen Fusion (minimalinvasiv oder offen) mit entweder Virtuous-Knochentransplantat oder Autotransplantat/Allotransplantat-Knochentransplantat unterziehen.

Vergleichen Sie die lumbalen Fusionsraten nach 12 und 24 Monaten, wenn eine lumbale Arthrodese mit Virtuous oder Autograft Bone Graft durchgeführt wird. Der chirurgische Ansatz ist auf TLIF (MIS oder offen) mit posteriorer Fixierung und zusätzlicher posterolateraler Fusion nach Anweisung des Arztes beschränkt, muss jedoch der von der FDA zugelassenen/zugelassenen Indikation und Kennzeichnung entsprechen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

6

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Connecticut
      • New Britain, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06051
        • Central CT Neurosurgery & Spine
    • Michigan
      • Royal Oak, Michigan, Vereinigte Staaten, 48073
        • Michigan Brain and Spine
    • Texas
      • Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75390
        • University of Texas South Western

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Einschlusskriterien:

    1. Mindestens 18 Jahre zum Zeitpunkt der Operation
    2. Sich einer Lendenwirbelfusionsoperation mit einer der folgenden Knochentransplantationsoptionen unterziehen:

      1. Tugendhaft
      2. Virtuous mit Autograft (lokaler Knochen)
      3. Autotransplantat
      4. Autotransplantat + Allotransplantat (Spongiosaspäne)
    3. Das Subjekt muss eine dokumentierte Diagnose von DDD haben. DDD ist definiert durch Rücken- und/oder radikuläre Schmerzen mit Degeneration der Bandscheibe, bestätigt durch Anamnese, körperliche Untersuchung und radiologische Untersuchungen, die CT, MRI, einfachen Röntgenfilm, Diskographie, Myelographie usw. mit einem oder mehreren umfassen können der folgenden Erkenntnisse:

      1. Instabilität, definiert durch > 3 mm Translation oder > 5 Grad Angulation
      2. Osteophytenbildung von Facettengelenken oder Wirbelendplatten
      3. Verringerte Bandscheibenhöhe, im Durchschnitt um > 2 mm, aber abhängig von der Höhe der Wirbelsäule
      4. Vernarbung/Verdickung des Ligamentum flavum, der Annulusfibrose oder der Facettengelenkkapsel
      5. Herniierter Nucleus pulposus
      6. Facettengelenkdegeneration/-veränderungen; und/oder
      7. Vakuumphänomen
    4. Das Subjekt kann eine Spondylolisthese bis zu Grad I der Lendenwirbelsäule mit klinischen Manifestationen eines oder mehrerer der folgenden Phänomene haben:

      1. Radikulopathie
      2. Sensorisches Defizit
      3. Motorische Schwäche
      4. Reflexveränderungen
    5. Der Proband muss eine lumbale posterolaterale Arthrodese auf 1-2 zusammenhängenden Ebenen (L1-S1) benötigen.
    6. Die Anzahl der dekomprimierten Ebenen muss gleich der Anzahl der verschmolzenen Ebenen sein.
    7. Das Subjekt muss mindestens 6 Monate vor der Fusionsoperation nicht auf eine konservative Behandlung angesprochen haben.
    8. Der Proband muss zustimmen, im Verlauf der Studie keine elektromagnetischen Hilfsmittel zur Verbesserung der Knochenfusion zu verwenden
    9. Das Subjekt muss bereit und in der Lage sein, eine Einverständniserklärung zu unterzeichnen.
    10. Der Proband muss bereit und in der Lage sein, für alle Nachsorgeuntersuchungen zurückzukehren, sich bereit zu erklären, an postoperativen klinischen und radiologischen Untersuchungen teilzunehmen und das erforderliche Studienschema einzuhalten.

      Ausschlusskriterien:

Ausschlusskriterien:

  1. Das Subjekt ist zum Zeitpunkt der Einwilligung unter 18 Jahre alt (<18).
  2. Der Proband hatte zuvor eine Operation zur Fusion der Lendenwirbelsäule auf jeder Ebene
  3. Das Subjekt hat eine Spondylolisthesis der Lendenwirbelsäule von mehr als Grad 1
  4. Das Subjekt wird derzeit wegen Malignität behandelt oder wurde in den letzten 5 Jahren wegen Malignität behandelt (gutartiger Hautkrebs ist zulässig)
  5. Das Subjekt ist schwanger (bestätigt durch einen Schwangerschaftstest) oder stillt oder plant, während der zwei Jahre (24 Monate) nach der Arthrodese schwanger zu werden
  6. Das Subjekt hat eine aktive lokale oder systemische Infektion oder wird einer Zusatzbehandlung für eine lokale oder systemische Infektion unterzogen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Autotransplantat
Autotransplantat +/- Allotransplantat-Chips
Verwendung von Autograft oder Virtuos Lyograft als Ergänzung zur Wirbelsäulenversteifung in TLIF.
Andere Namen:
  • Autotransplantat
Experimental: Virtuos
Virtuos +/- Lokaler Knochen
Verwendung von Autograft oder Virtuos Lyograft als Ergänzung zur Wirbelsäulenversteifung in TLIF.
Andere Namen:
  • Autotransplantat

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erfolgreiche Fusion
Zeitfenster: Zwölf Monate
Fusionsstatus zwölf Monate nach der Operation
Zwölf Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Klinische Ergebnisse
Zeitfenster: Zwölf Monate
Patient Reported Outcomes (PROM): Behinderung und Schmerzen
Zwölf Monate
Sicherheitsprofil
Zeitfenster: Zwölf und vierundzwanzig Monate
Auftreten von unerwünschten Ereignissen und schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen über zwölf und vierundzwanzig Monate.
Zwölf und vierundzwanzig Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. November 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

16. Mai 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

16. Mai 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. November 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. November 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. November 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Ja

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