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Die Wirkung von Anämie bei Schwangerschaften bei Jugendlichen und im fortgeschrittenen Alter

5. März 2024 aktualisiert von: Hayrunnisa Yesil Sarsmaz, Celal Bayar University

Die Wirkung von Anämie bei Schwangerschaften bei Jugendlichen und im fortgeschrittenen Alter auf das Gewebe der Plazenta

Anämie von den Centers for Disease Control and Prevention (CDC, 1989); Es wird als Hämoglobin (Hb) oder definiert

Hämatokrit (Hct)-Werte unter dem 5. Perzentil bei Schwangeren. Er wird als Hb-Wert von 11 mg/dl angegeben

oder Hct-Wert unter 33 % im ersten Trimester. II. Weniger als 10,5 g / dl im Trimester können als Anämie definiert werden.

Anämie ist ein Risikofaktor während der Schwangerschaft und eine der prädisponierenden Ursachen für den Tod der Mutter. Schwangerschaft

Anämie kann durch verschiedene Erkrankungen wie Uterus- oder Plazentablutungen, Magen-Darm-Blutungen verschlimmert werden

Blutungen und peripartaler Blutverlust. Zusätzlich zu den allgemeinen Folgen einer Anämie bestehen während der Schwangerschaft spezifische Risiken für die Mutter und den Fötus, wie z. Literaturstudien zur Anämie in Risikoaltersgruppen während der Schwangerschaft (Adoleszenz und Schwangerschaft im fortgeschrittenen Alter) wurden gesichtet. Einige in der Türkei und im Ausland veröffentlichte Artikel und Thesen wurden gefunden. Allerdings ist die Zahl der Studiengänge mit Bezug zum Studienfach in der Türkei recht gering. Aus diesem Grund wird die Durchführung einer Untersuchung über die Auswirkungen von Anämie auf die Plazenta während der Schwangerschaft zu einer Verringerung der Lücke in der Literatur und einer Sensibilisierung der Öffentlichkeit für das Thema führen, wenn die Forschungsergebnisse vorliegen. Die Forschung ist prospektiv ausgerichtet. Das Universum der Studie wird sich aus schwangeren Frauen zusammensetzen, die sich freiwillig bereit erklären, an der Studie teilzunehmen, die durch die unwahrscheinliche Stichprobenmethode ausgewählt wurde. Entsprechend der Anämie der schwangeren Frauen im Rahmen der Forschung; I: Gruppe: Anämische Schwangerschaften unter 18 Jahren (Studiengruppe), II: Gruppe: Anämische Schwangerschaften über 35 Jahren (Studiengruppe) III: Gruppe: Schwangere unter 18 Jahren sind nicht anämisch (Kontrollgruppe) IV : Gruppe : Nicht anämische Schwangere über 35 Jahre (Kontrollgruppe) wie geplant. Die Plazenten von Schwangeren, die zwischen der 37. und 42. Lebenswoche entbunden haben und sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie bereit erklärt haben und alters- und paritätskompatibel waren, werden histopathologisch untersucht, insgesamt mindestens 30 Plazenten aus jeder Gruppe. Diejenigen, die eine vorzeitige Entbindung hatten, Mehrlingsschwangerschaften, Präeklampsie, Schwangerschaftsdiabetes, Schilddrüsenfunktionsstörungen, andere systemische Erkrankungen als Anämie und diejenigen, die während der Schwangerschaft andere Medikamente als Anämie einnahmen, werden nicht in die Studie aufgenommen. Die Forschung wird nur mit Frauen durchgeführt, die eine normale vaginale Entbindung haben. In unserer Forschung wird untersucht, ob die möglichen Veränderungen, die eine Anämie (Anämie) in der Expression des von der Plazenta produzierten IRP-Proteins 1 bewirken wird, die Plazenta und das Baby beeinflussen. Darüber hinaus werden die Beziehung zwischen IRP-Protein 1 und primär verwandtem TFrP 1 und indirekt Änderungen der DMT1-Expression evaluiert, sodass die intrauterine Wachstumsretardierung (IUGG), die eine der negativen Auswirkungen einer Anämie in der Schwangerschaft ist, und TFrP 1, sind die Moleküle, die die Freisetzung im Endstadium aus der Plazenta erhöhen. und seine Verwandtschaft in Bezug auf Dmt1-Moleküle untersucht werden. Die Gewebeproben der Plazenta, die nach den Versuchsperioden erhalten werden, werden nach routinemäßiger Gewebeverfolgung in Paraffin-eingebetteten Blöcken vergraben, und von den erhaltenen Blöcken werden 5-Mikrometer-Schnitte über ein Mikrotom genommen, die dann mit Hämatoxylin gefärbt werden -Eosin- und dann HPL-, IGF- und Leptin-Expressionsniveaus werden mit dem Lichtmikroskop durch immunhistochemische Färbung untersucht. Die Ergebnisse der Forschungsdaten, die durch die Bestimmung der Wirkung der histopathologischen Untersuchungen auf die Plazenta von Frauen mit Anämie bei schwangeren Frauen in Risikoaltersgruppen erstellt wurden, werden eine Quelle für die nächsten Studien sein. Die mütterliche Anämie (der Mutter), die in Schwangerschaften beobachtet wird, wurde schon oft untersucht, aber die mütterliche Anämie, die bei Jugendlichen und fortgeschrittenen Altersgruppen beobachtet wird, wird dem Thema eine andere Dimension hinzufügen und Licht auf andere Studien zu diesem Thema werfen. Auf diese Weise soll auf andere Forschungen aufmerksam gemacht werden, die durchgeführt werden müssen, um die notwendigen Maßnahmen und Maßnahmen gegen diese Probleme zu ergreifen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

80

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Mani̇sa
      • Yunusemre, Mani̇sa, Truthahn, 45030
        • Manisa Celal Bayar University
      • Yunusemre, Mani̇sa, Truthahn
        • Manisa Celal Bayar University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

anämische Schwangere unter 18 Jahren, anämische Schwangere über 35 Jahre, nicht anämische Schwangere unter 18 und nicht anämische Schwangere über 35

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Anämische Schwangerschaften unter 18 Jahren (Studiengruppe), Anämische Schwangerschaften über 35 Jahren (Studiengruppe) Schwangere unter 18 Jahren sind nicht anämisch (Kontrollgruppe) Nicht anämische Schwangere über 35 Jahre (Kontrollgruppe ) Die Forschung wird nur mit Frauen durchgeführt, die eine normale vaginale Entbindung haben.

Ausschlusskriterien:

Diejenigen, die eine vorzeitige Entbindung hatten, Mehrlingsschwangerschaften, Präeklampsie, Schwangerschaftsdiabetes, Schilddrüsenfunktionsstörungen, andere systemische Erkrankungen als Anämie und diejenigen, die während der Schwangerschaft andere Medikamente als Anämie einnahmen, werden nicht in die Studie aufgenommen.

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Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Gruppe 1:
Anämische Schwangerschaften unter 18 Jahren (Studiengruppe),
Gruppe 2:
Anämische Schwangerschaften über 35 Jahre (Studiengruppe)
Gruppe 3:
Schwangere unter 18 Jahren sind nicht anämisch (Kontrollgruppe)
Gruppe 4:
Schwangere ohne Anämie über 35 Jahre (Kontrollgruppe)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
%22,2 Plazenta von Patienten mit Anämie in der Schwangerschaft bei Jugendlichen (≤18) und %26,7 Plazenta von Patienten mit Anämie in der Schwangerschaft im fortgeschrittenen Alter (≥35). Verfärbung des Plazentagewebes, gemessen durch immunhistochemische Technik.
Zeitfenster: Grundlinie
Die Ergebnisse der DMT1-, TFR1- und IRP1-Immunhistochemie sind bei anämischen Schwangeren höher als bei nicht anämischen schwangeren Frauen im Alter von ≤ 18 und ≥ 35 Jahren. Selbst wenn die Mutter einen Eisenmangel hat, kann der Mangel durch den Eisenaufnahmemechanismus in der Plazenta toleriert werden.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Ada Israfilzade, Researcher asist, Manisa Celal Bayar University
  • Studienstuhl: Gulsen Gurgen, Assoc.Dr., Manisa Celal Bayar University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. Februar 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Dezember 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Dezember 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Dezember 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

6. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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