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L'effet de l'anémie chez les adolescentes et les grossesses à un âge avancé

5 mars 2024 mis à jour par: Hayrunnisa Yesil Sarsmaz, Celal Bayar University

L'effet de l'anémie chez les adolescentes et les grossesses à un âge avancé sur le tissu du placenta

Anémie par les Centers for Disease Control and Prevention (CDC, 1989); Elle est définie comme l'hémoglobine (Hb) ou

valeurs d'hématocrite (Hct) inférieures au 5e centile chez les femmes enceintes. Elle est exprimée en valeur d'Hb de 11 mg/dl

ou valeur Hct inférieure à 33 % au cours du premier trimestre. II. Moins de 10,5 g / dl par trimestre peut être défini comme une anémie.

L'anémie est un facteur de risque pendant la grossesse et l'une des causes prédisposant au décès maternel. Grossesse

l'anémie peut être aggravée par diverses conditions telles que des saignements utérins ou placentaires, gastro-intestinaux

saignements et perte de sang péripartum. En plus des conséquences générales de l'anémie, il existe des risques spécifiques pour la mère et le fœtus pendant la grossesse tels que le retard de croissance intra-utérin, la prématurité, le taux d'échec fœto-placentaire et un risque plus élevé de transfusion sanguine péripartum. Les études bibliographiques sur l'anémie dans les tranches d'âge à risque pendant la grossesse (adolescence et grossesse à un âge avancé) ont été examinées. Quelques articles et thèses publiés en Turquie et à l'étranger ont été retrouvés. Cependant, le nombre d'études liées au sujet d'étude en Turquie est assez faible. Pour cette raison, mener une recherche sur l'effet de l'anémie sur le placenta pendant la grossesse entraînera une diminution de l'écart dans la littérature et une augmentation de la sensibilisation du public sur le sujet lorsque les résultats de la recherche seront obtenus. La recherche est de type prospective. L'univers de l'étude sera composé de femmes enceintes qui acceptent volontairement de participer à l'étude choisie par la méthode d'échantillonnage improbable. Selon l'anémie des femmes enceintes dans le cadre de la recherche ; I : Groupe : Grossesses anémiques de moins de 18 ans (groupe d'étude), II : Groupe : Grossesses anémiques de plus de 35 ans (groupe d'étude) III : Groupe : Les femmes enceintes de moins de 18 ans ne sont pas anémiques (groupe témoin) IV : Groupe : Femmes enceintes non anémiques de plus de 35 ans (groupe témoin) comme prévu. Les placentas des femmes enceintes qui ont accouché entre 37 et 42 semaines et qui ont volontairement accepté de participer à l'étude et qui étaient compatibles avec l'âge et la parité seront examinés histopathologiquement, avec un total d'au moins 30 placentas de chaque groupe. Ceux qui ont eu un accouchement hors terme, ont eu une grossesse multiple, une prééclampsie, un diabète sucré gestationnel, un dysfonctionnement thyroïdien, des maladies systémiques autres que l'anémie, et ceux qui ont utilisé des médicaments autres que l'anémie pendant la grossesse ne seront pas inclus dans l'étude. La recherche ne sera menée qu'avec des femmes qui ont un accouchement vaginal normal. Dans notre recherche, il sera examiné si les modifications possibles que l'anémie (anémie) apportera à l'expression de la protéine IRP 1 produite à partir du placenta affectent le placenta et le bébé. De plus, la relation entre la protéine IRP 1 et le TFrP 1 apparenté primaire et les changements indirects dans les expressions de DMT1 seront évaluées, de sorte que le retard de croissance intra-utérine (IUGG), qui est l'un des effets négatifs de l'anémie pendant la grossesse, et le TFrP 1, sont les molécules qui augmentent la libération en phase terminale du placenta. et sa relation en termes de molécules Dmt1 sera étudiée. Les échantillons de tissus de placenta qui seront obtenus après les périodes d'expérimentation seront enterrés dans des blocs inclus en paraffine après un traçage de routine des tissus, et à partir des blocs obtenus, 5 microns d'incisions seront prélevés via un microtome, qui sera ensuite coloré avec de l'hématoxyline -Les niveaux d'expression de l'éosine puis de l'HPL, de l'IGF et de la leptine seront examinés au microscope optique par coloration immunohistochimique. Les résultats des données de recherche créées en déterminant l'effet des examens histopathologiques sur les placentas des femmes atteintes d'anémie observées chez les femmes enceintes dans les groupes d'âge à risque seront une source pour les prochaines études. L'anémie maternelle (de la mère) observée lors de grossesses a été étudiée à plusieurs reprises auparavant, mais l'anémie maternelle observée chez les adolescents et les groupes d'âge avancés ajoutera une dimension différente au sujet et éclairera d'autres études sur le sujet. De cette manière, il vise à attirer l'attention sur d'autres recherches à effectuer pour prendre les mesures et mesures nécessaires contre ces problèmes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

80

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Mani̇sa
      • Yunusemre, Mani̇sa, Turquie, 45030
        • Manisa Celal Bayar University
      • Yunusemre, Mani̇sa, Turquie
        • Manisa Celal Bayar University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

les femmes enceintes anémiques de moins de 18 ans, les femmes enceintes anémiques de plus de 35 ans, les femmes enceintes non anémiques de moins de 18 ans et les femmes enceintes non anémiques de plus de 35 ans

La description

Critère d'intégration:

Grossesses anémiques de moins de 18 ans (groupe d'étude), Grossesses anémiques de plus de 35 ans (groupe d'étude) Les femmes enceintes de moins de 18 ans ne sont pas anémiques (groupe témoin) Les femmes enceintes non anémiques de plus de 35 ans (groupe témoin ) La recherche ne sera menée qu'avec des femmes qui ont un accouchement vaginal normal.

Critère d'exclusion:

Ceux qui ont eu un accouchement hors terme, ont eu une grossesse multiple, une prééclampsie, un diabète sucré gestationnel, un dysfonctionnement thyroïdien, des maladies systémiques autres que l'anémie, et ceux qui ont utilisé des médicaments autres que l'anémie pendant la grossesse ne seront pas inclus dans l'étude.

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Groupe 1:
Grossesses anémiques de moins de 18 ans (groupe d'étude),
Groupe 2 :
Grossesses anémiques de plus de 35 ans (groupe d'étude)
Groupe 3 :
Les femmes enceintes de moins de 18 ans ne sont pas anémiques (groupe témoin)
Groupe 4 :
Femmes enceintes non anémiques de plus de 35 ans (groupe témoin)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
% 22,2 placenta des patients atteints d'anémie pendant la grossesse d'une adolescente (≤ 18) et % 26,7 placenta des patients souffrant d'anémie à un âge avancé (≥ 35) grossesse. Coloration des tissus placentaires Mesurée par technique d'immunohistochimie.
Délai: Référence
Les résultats d'immunohistochimie DMT1, TFR1 et IRP1 sont plus élevés chez les femmes enceintes anémiques que chez les femmes enceintes non anémiques âgées de ≤ 18 et ≥ 35 ans. Même si la mère souffre d’une carence en fer, la carence peut être tolérée par le mécanisme d’absorption du fer dans le placenta.
Référence

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Ada Israfilzade, Researcher asist, Manisa Celal Bayar University
  • Chaise d'étude: Gulsen Gurgen, Assoc.Dr., Manisa Celal Bayar University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 février 2021

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 décembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 décembre 2022

Première publication (Réel)

9 décembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

6 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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