Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van bloedarmoede bij zwangerschappen bij adolescenten en gevorderden

5 maart 2024 bijgewerkt door: Hayrunnisa Yesil Sarsmaz, Celal Bayar University

Het effect van bloedarmoede bij zwangerschappen van adolescenten en gevorderden op het weefsel van de placenta

Bloedarmoede door de Centers for Disease Control and Prevention (CDC, 1989); Het wordt gedefinieerd als hemoglobine (Hb) of

hematocrietwaarden (Hct) onder het 5e percentiel bij zwangere vrouwen. Het wordt uitgedrukt als een Hb-waarde van 11 mg/dl

of Hct-waarde lager dan 33% in het eerste trimester. II. Minder dan 10,5 g/dl in het trimester kan worden gedefinieerd als bloedarmoede.

Bloedarmoede is een risicofactor tijdens de zwangerschap en een van de predisponerende oorzaken van moedersterfte. Zwangerschap

bloedarmoede kan worden verergerd door verschillende aandoeningen zoals baarmoeder- of placentabloeding, gastro-intestinaal

bloedingen en peripartum bloedverlies. Naast de algemene gevolgen van bloedarmoede, zijn er specifieke risico's voor de moeder en de foetus tijdens de zwangerschap, zoals intra-uteriene groeivertraging, vroeggeboorte, foeto-placentale missers en een hoger risico op peripartum bloedtransfusie. Literatuurstudies over bloedarmoede bij risicovolle leeftijdsgroepen tijdens de zwangerschap (adolescentie en zwangerschap op gevorderde leeftijd) zijn beoordeeld. Er zijn enkele artikelen en scripties gevonden die in Turkije en in het buitenland zijn gepubliceerd. Het aantal studies met betrekking tot het studieonderwerp in Turkije is echter vrij klein. Om deze reden zal het uitvoeren van een onderzoek naar het effect van bloedarmoede op de placenta tijdens de zwangerschap leiden tot een verkleining van de kloof in de literatuur en een toename van het bewustzijn van het publiek over het onderwerp wanneer de onderzoeksresultaten worden verkregen. Het onderzoek is van een prospectief type. Het universum van de studie zal bestaan ​​uit zwangere vrouwen die er vrijwillig mee instemmen om deel te nemen aan de studie gekozen door de onwaarschijnlijke steekproefmethode. Volgens de bloedarmoede van de zwangere vrouwen in het kader van het onderzoek; I: Groep: Anemische zwangerschappen onder de 18 jaar (onderzoeksgroep), II: Groep: Anemische zwangerschappen boven de 35 jaar (onderzoeksgroep) III: Groep: Zwangere vrouwen onder de 18 jaar zijn niet anemisch (controlegroep) IV : Groep : Zwangere vrouwen ouder dan 35 jaar zonder bloedarmoede (controlegroep) zoals gepland. De placenta's van zwangere vrouwen die tussen de 37 en 42 weken oud zijn bevallen en die vrijwillig hebben ingestemd met deelname aan het onderzoek en die compatibel waren met leeftijd en pariteit, zullen histopathologisch worden onderzocht, met in totaal ten minste 30 placenta's uit elke groep. Degenen die een out-of-term bevalling hadden, meerlingzwangerschappen, pre-eclampsie, zwangerschapsdiabetes mellitus, schildklierdisfunctie, andere systemische ziekten dan bloedarmoede en degenen die tijdens de zwangerschap andere geneesmiddelen dan bloedarmoede gebruikten, worden niet in het onderzoek opgenomen. Het onderzoek wordt alleen uitgevoerd bij vrouwen die een normale vaginale bevalling hebben. In ons onderzoek zal worden onderzocht of de mogelijke veranderingen die bloedarmoede (bloedarmoede) zal aanbrengen in de expressie van IRP-eiwit 1 geproduceerd uit de placenta, invloed hebben op de placenta en de baby. Daarnaast zal de relatie tussen IRP-eiwit 1 en primair gerelateerd TFrP 1 en indirecte veranderingen in DMT1-expressies worden geëvalueerd, zodat de intra-uteriene groeivertraging (IUGG), een van de negatieve effecten van bloedarmoede tijdens de zwangerschap, en TFrP 1, zijn de moleculen die de afgifte in het eindstadium van de placenta verhogen. en de relatie ervan in termen van Dmt1-moleculen zal worden onderzocht. De weefselmonsters van de placenta die na de experimentperiodes zullen worden verkregen, zullen worden begraven in in paraffine ingebedde blokken na routinematige weefseltracering, en van de verkregen blokken zullen incisies van 5 micron worden genomen via een microtoom, die vervolgens zullen worden gekleurd met hematoxyline - Eosine en vervolgens HPL, IGF en leptine expressieniveaus zullen onderzocht worden met de lichtmicroscoop door middel van immunohistochemische kleuring. De resultaten van de onderzoeksgegevens die zijn ontstaan ​​door het bepalen van het effect van de histopathologische onderzoeken op de placenta's van vrouwen met bloedarmoede die wordt gezien bij zwangere vrouwen in risicovolle leeftijdsgroepen, zullen een bron zijn voor de volgende onderzoeken. Maternale bloedarmoede (van de moeder) gezien tijdens zwangerschappen is vele malen eerder bestudeerd, maar maternale anemie waargenomen bij adolescenten en gevorderde leeftijdsgroepen zal een andere dimensie aan het onderwerp toevoegen en licht werpen op andere studies over het onderwerp. Op deze manier wordt beoogd de aandacht te vestigen op andere uit te voeren onderzoeken om de nodige maatregelen en maatregelen tegen deze problemen te nemen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

80

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Mani̇sa
      • Yunusemre, Mani̇sa, Kalkoen, 45030
        • Manisa Celal Bayar University
      • Yunusemre, Mani̇sa, Kalkoen
        • Manisa Celal Bayar University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

bloedarmoede zwangere vrouwen jonger dan 18 jaar, bloedarmoede zwangere vrouwen ouder dan 35 jaar, niet-bloedarmoede zwangere vrouwen jonger dan 18 jaar en niet-bloedarmoede zwangere vrouwen ouder dan 35 jaar

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Bloedarmoede zwangerschappen onder de 18 jaar (onderzoeksgroep), Bloedarmoede zwangerschappen boven de 35 jaar (onderzoeksgroep) Zwangere vrouwen onder de 18 jaar hebben geen bloedarmoede (controlegroep) Niet-bloedarmoede zwangere vrouwen ouder dan 35 jaar (controlegroep ) Het onderzoek wordt alleen uitgevoerd bij vrouwen die een normale vaginale bevalling hebben.

Uitsluitingscriteria:

Degenen die een out-of-term bevalling hadden, meerlingzwangerschappen, pre-eclampsie, zwangerschapsdiabetes mellitus, schildklierdisfunctie, andere systemische ziekten dan bloedarmoede en degenen die tijdens de zwangerschap andere geneesmiddelen dan bloedarmoede gebruikten, worden niet in het onderzoek opgenomen.

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Groep 1:
Anemische zwangerschappen onder de 18 jaar (onderzoeksgroep),
Groep 2:
Anemische zwangerschappen ouder dan 35 jaar (onderzoeksgroep)
Groep 3:
Zwangere vrouwen onder de 18 jaar hebben geen bloedarmoede (controlegroep)
Groep 4:
Zwangere vrouwen ouder dan 35 jaar zonder bloedarmoede (controlegroep)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
%22,2 Placenta van patiënten met bloedarmoede tijdens de zwangerschap (≤18) en %26,7 Placenta van patiënten met bloedarmoede tijdens de zwangerschap op gevorderde leeftijd (≥35). Placentaweefselkleuring Gemeten met immunohistochemische techniek.
Tijdsspanne: Basislijn
De immunohistochemische resultaten van DMT1, TFR1 en IRP1 zijn hoger bij zwangere vrouwen met bloedarmoede vergeleken met zwangere vrouwen zonder bloedarmoede in de leeftijd ≤18 en ≥35 jaar. Zelfs als de moeder een ijzertekort heeft, kan het tekort worden getolereerd door het ijzerabsorptiemechanisme in de placenta.
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Ada Israfilzade, Researcher asist, Manisa Celal Bayar University
  • Studie stoel: Gulsen Gurgen, Assoc.Dr., Manisa Celal Bayar University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

17 februari 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 december 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 december 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 december 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

6 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren