- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05644964
L'effetto dell'anemia nelle gravidanze adolescenziali e in età avanzata
L'effetto dell'anemia nelle gravidanze in età adolescenziale e avanzata sul tessuto della placenta
Anemia dai Centers for Disease Control and Prevention (CDC, 1989); È definito come emoglobina (Hb) o
valori di ematocrito (Hct) inferiori al 5° percentile nelle donne in gravidanza. Si esprime come valore Hb di 11 mg/dl
o valore Hct inferiore al 33% nel primo trimestre. II. Meno di 10,5 g/dl nel trimestre possono essere definiti anemia.
L'anemia è un fattore di rischio durante la gravidanza e una delle cause predisponenti alla morte materna. Gravidanza
l'anemia può essere aggravata da varie condizioni come sanguinamento uterino o placentare, gastrointestinale
sanguinamento e perdita di sangue peripartum. Oltre alle conseguenze generali dell'anemia, ci sono rischi specifici per la madre e il feto durante la gravidanza come il ritardo della crescita intrauterina, la prematurità, il tasso di miss feto-placentare e un rischio più elevato di trasfusioni di sangue peripartum. Sono stati rivisti gli studi di letteratura sull'anemia nei gruppi di età a rischio durante la gravidanza (adolescenza e gravidanza in età avanzata). Sono stati trovati alcuni articoli e tesi pubblicati in Turchia e all'estero. Tuttavia, il numero di studi relativi all'argomento in studio in Turchia è piuttosto ridotto. Per questo motivo, condurre una ricerca sull'effetto dell'anemia sulla placenta durante la gravidanza porterà ad una diminuzione del divario nella letteratura e ad un aumento della consapevolezza del pubblico sull'argomento quando si otterranno i risultati della ricerca. La ricerca è di tipo prospettico. L'universo dello studio sarà composto da donne incinte che accettano volontariamente di partecipare allo studio scelto dall'improbabile metodo di campionamento. Secondo l'anemia delle donne in gravidanza nell'ambito della ricerca; I: Gruppo: gravidanze anemiche di età inferiore ai 18 anni (gruppo di studio), II: Gruppo: gravidanze anemiche di età superiore ai 35 anni (gruppo di studio) III: Gruppo: donne in gravidanza di età inferiore ai 18 anni non anemiche (gruppo di controllo) IV : Gruppo : Donne in gravidanza non anemiche di età superiore ai 35 anni (gruppo di controllo) come previsto. Le placente di donne in gravidanza che hanno partorito tra le 37 e le 42 settimane di età e che hanno accettato volontariamente di partecipare allo studio e che erano compatibili con età e parità saranno esaminate istopatologicamente, con un totale di almeno 30 placente per ciascun gruppo. Coloro che hanno avuto un parto fuori termine, hanno avuto gravidanze multiple, preeclampsia, diabete mellito gestazionale, disfunzione tiroidea, malattie sistemiche diverse dall'anemia e coloro che hanno usato farmaci diversi dall'anemia durante la gravidanza non saranno inclusi nello studio. La ricerca sarà condotta solo con donne che hanno un normale parto vaginale. Nella nostra ricerca, verrà esaminato se i possibili cambiamenti che l'anemia (anemia) apporterà nell'espressione della proteina IRP 1 prodotta dalla placenta influenzino la placenta e il bambino. Inoltre, sarà valutata la relazione tra la proteina IRP 1 e il TFrP 1 primario correlato e indirettamente i cambiamenti nell'espressione di DMT1, in modo che il ritardo della crescita intrauterina (IUGG), che è uno degli effetti negativi dell'anemia in gravidanza, e il TFrP 1, sono le molecole che aumentano il rilascio allo stadio terminale dalla placenta. e verrà studiata la sua relazione in termini di molecole Dmt1. I campioni di tessuto di placenta che saranno ottenuti dopo i periodi sperimentali, saranno sepolti in blocchi inclusi in paraffina dopo il normale tracciamento dei tessuti, e dai blocchi ottenuti, 5 micron di incisioni saranno prelevate tramite microtomo, che saranno poi colorate con ematossilina -I livelli di espressione di eosina e quindi di HPL, IGF e leptina saranno esaminati al microscopio ottico mediante colorazione immunoistochimica. I risultati dei dati della ricerca creati determinando l'effetto degli esami istopatologici sulle placente di donne con anemia osservate in donne in gravidanza in fasce di età a rischio saranno una fonte per i prossimi studi. L'anemia materna (della madre) osservata nelle gravidanze è stata studiata molte volte prima, ma l'anemia materna osservata negli adolescenti e nei gruppi di età avanzata aggiungerà una dimensione diversa all'argomento e farà luce su altri studi sull'argomento. In questo modo, si intende attirare l'attenzione su altre ricerche da svolgere per adottare le misure e le misure necessarie contro questi problemi.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Mani̇sa
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Yunusemre, Mani̇sa, Tacchino, 45030
- Manisa Celal Bayar University
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Yunusemre, Mani̇sa, Tacchino
- Manisa Celal Bayar University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
Gravidanze anemiche di età inferiore ai 18 anni (gruppo di studio), Gravidanze anemiche di età superiore ai 35 anni (gruppo di studio) Le donne in gravidanza di età inferiore ai 18 anni non sono anemiche (gruppo di controllo) Le donne in gravidanza non anemiche di età superiore ai 35 anni (gruppo di controllo) ) La ricerca sarà condotta solo con donne che hanno un normale parto vaginale.
Criteri di esclusione:
Coloro che hanno avuto un parto fuori termine, hanno avuto gravidanze multiple, preeclampsia, diabete mellito gestazionale, disfunzione tiroidea, malattie sistemiche diverse dall'anemia e coloro che hanno usato farmaci diversi dall'anemia durante la gravidanza non saranno inclusi nello studio.
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Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso di controllo
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Gruppo 1:
Gravidanze anemiche sotto i 18 anni (gruppo di studio),
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Gruppo 2:
Gravidanze anemiche oltre i 35 anni (gruppo di studio)
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Gruppo 3:
Le donne in gravidanza di età inferiore ai 18 anni non sono anemiche (gruppo di controllo)
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Gruppo 4:
Donne in gravidanza non anemiche di età superiore ai 35 anni (gruppo di controllo)
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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%22,2 Placenta di pazienti con anemia in gravidanza adolescenziale (≥18) e %26,7 Placenta di pazienti con anemia in gravidanza in età avanzata (≥35). Colorazione dei tessuti placentari Misurata mediante tecnica immunoistochimica.
Lasso di tempo: Linea di base
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I risultati immunoistochimici DMT1, TFR1 e IRP1 sono più elevati nelle donne incinte anemiche rispetto alle donne incinte non anemiche di età ≤18 e ≥35 anni.
Anche se la madre ha una carenza di ferro, la carenza può essere tollerata dal meccanismo di assorbimento del ferro nella placenta.
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Linea di base
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Ada Israfilzade, Researcher asist, Manisa Celal Bayar University
- Cattedra di studio: Gulsen Gurgen, Assoc.Dr., Manisa Celal Bayar University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- MCBU_anemia
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