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L'effetto dell'anemia nelle gravidanze adolescenziali e in età avanzata

5 marzo 2024 aggiornato da: Hayrunnisa Yesil Sarsmaz, Celal Bayar University

L'effetto dell'anemia nelle gravidanze in età adolescenziale e avanzata sul tessuto della placenta

Anemia dai Centers for Disease Control and Prevention (CDC, 1989); È definito come emoglobina (Hb) o

valori di ematocrito (Hct) inferiori al 5° percentile nelle donne in gravidanza. Si esprime come valore Hb di 11 mg/dl

o valore Hct inferiore al 33% nel primo trimestre. II. Meno di 10,5 g/dl nel trimestre possono essere definiti anemia.

L'anemia è un fattore di rischio durante la gravidanza e una delle cause predisponenti alla morte materna. Gravidanza

l'anemia può essere aggravata da varie condizioni come sanguinamento uterino o placentare, gastrointestinale

sanguinamento e perdita di sangue peripartum. Oltre alle conseguenze generali dell'anemia, ci sono rischi specifici per la madre e il feto durante la gravidanza come il ritardo della crescita intrauterina, la prematurità, il tasso di miss feto-placentare e un rischio più elevato di trasfusioni di sangue peripartum. Sono stati rivisti gli studi di letteratura sull'anemia nei gruppi di età a rischio durante la gravidanza (adolescenza e gravidanza in età avanzata). Sono stati trovati alcuni articoli e tesi pubblicati in Turchia e all'estero. Tuttavia, il numero di studi relativi all'argomento in studio in Turchia è piuttosto ridotto. Per questo motivo, condurre una ricerca sull'effetto dell'anemia sulla placenta durante la gravidanza porterà ad una diminuzione del divario nella letteratura e ad un aumento della consapevolezza del pubblico sull'argomento quando si otterranno i risultati della ricerca. La ricerca è di tipo prospettico. L'universo dello studio sarà composto da donne incinte che accettano volontariamente di partecipare allo studio scelto dall'improbabile metodo di campionamento. Secondo l'anemia delle donne in gravidanza nell'ambito della ricerca; I: Gruppo: gravidanze anemiche di età inferiore ai 18 anni (gruppo di studio), II: Gruppo: gravidanze anemiche di età superiore ai 35 anni (gruppo di studio) III: Gruppo: donne in gravidanza di età inferiore ai 18 anni non anemiche (gruppo di controllo) IV : Gruppo : Donne in gravidanza non anemiche di età superiore ai 35 anni (gruppo di controllo) come previsto. Le placente di donne in gravidanza che hanno partorito tra le 37 e le 42 settimane di età e che hanno accettato volontariamente di partecipare allo studio e che erano compatibili con età e parità saranno esaminate istopatologicamente, con un totale di almeno 30 placente per ciascun gruppo. Coloro che hanno avuto un parto fuori termine, hanno avuto gravidanze multiple, preeclampsia, diabete mellito gestazionale, disfunzione tiroidea, malattie sistemiche diverse dall'anemia e coloro che hanno usato farmaci diversi dall'anemia durante la gravidanza non saranno inclusi nello studio. La ricerca sarà condotta solo con donne che hanno un normale parto vaginale. Nella nostra ricerca, verrà esaminato se i possibili cambiamenti che l'anemia (anemia) apporterà nell'espressione della proteina IRP 1 prodotta dalla placenta influenzino la placenta e il bambino. Inoltre, sarà valutata la relazione tra la proteina IRP 1 e il TFrP 1 primario correlato e indirettamente i cambiamenti nell'espressione di DMT1, in modo che il ritardo della crescita intrauterina (IUGG), che è uno degli effetti negativi dell'anemia in gravidanza, e il TFrP 1, sono le molecole che aumentano il rilascio allo stadio terminale dalla placenta. e verrà studiata la sua relazione in termini di molecole Dmt1. I campioni di tessuto di placenta che saranno ottenuti dopo i periodi sperimentali, saranno sepolti in blocchi inclusi in paraffina dopo il normale tracciamento dei tessuti, e dai blocchi ottenuti, 5 micron di incisioni saranno prelevate tramite microtomo, che saranno poi colorate con ematossilina -I livelli di espressione di eosina e quindi di HPL, IGF e leptina saranno esaminati al microscopio ottico mediante colorazione immunoistochimica. I risultati dei dati della ricerca creati determinando l'effetto degli esami istopatologici sulle placente di donne con anemia osservate in donne in gravidanza in fasce di età a rischio saranno una fonte per i prossimi studi. L'anemia materna (della madre) osservata nelle gravidanze è stata studiata molte volte prima, ma l'anemia materna osservata negli adolescenti e nei gruppi di età avanzata aggiungerà una dimensione diversa all'argomento e farà luce su altri studi sull'argomento. In questo modo, si intende attirare l'attenzione su altre ricerche da svolgere per adottare le misure e le misure necessarie contro questi problemi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

80

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Mani̇sa
      • Yunusemre, Mani̇sa, Tacchino, 45030
        • Manisa Celal Bayar University
      • Yunusemre, Mani̇sa, Tacchino
        • Manisa Celal Bayar University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

donne in gravidanza anemiche di età inferiore ai 18 anni, donne in gravidanza anemiche di età superiore ai 35 anni, donne in gravidanza non anemiche di età inferiore ai 18 anni e donne in gravidanza non anemiche di età superiore ai 35 anni

Descrizione

Criterio di inclusione:

Gravidanze anemiche di età inferiore ai 18 anni (gruppo di studio), Gravidanze anemiche di età superiore ai 35 anni (gruppo di studio) Le donne in gravidanza di età inferiore ai 18 anni non sono anemiche (gruppo di controllo) Le donne in gravidanza non anemiche di età superiore ai 35 anni (gruppo di controllo) ) La ricerca sarà condotta solo con donne che hanno un normale parto vaginale.

Criteri di esclusione:

Coloro che hanno avuto un parto fuori termine, hanno avuto gravidanze multiple, preeclampsia, diabete mellito gestazionale, disfunzione tiroidea, malattie sistemiche diverse dall'anemia e coloro che hanno usato farmaci diversi dall'anemia durante la gravidanza non saranno inclusi nello studio.

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Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Gruppo 1:
Gravidanze anemiche sotto i 18 anni (gruppo di studio),
Gruppo 2:
Gravidanze anemiche oltre i 35 anni (gruppo di studio)
Gruppo 3:
Le donne in gravidanza di età inferiore ai 18 anni non sono anemiche (gruppo di controllo)
Gruppo 4:
Donne in gravidanza non anemiche di età superiore ai 35 anni (gruppo di controllo)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
%22,2 Placenta di pazienti con anemia in gravidanza adolescenziale (≥18) e %26,7 Placenta di pazienti con anemia in gravidanza in età avanzata (≥35). Colorazione dei tessuti placentari Misurata mediante tecnica immunoistochimica.
Lasso di tempo: Linea di base
I risultati immunoistochimici DMT1, TFR1 e IRP1 sono più elevati nelle donne incinte anemiche rispetto alle donne incinte non anemiche di età ≤18 e ≥35 anni. Anche se la madre ha una carenza di ferro, la carenza può essere tollerata dal meccanismo di assorbimento del ferro nella placenta.
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Ada Israfilzade, Researcher asist, Manisa Celal Bayar University
  • Cattedra di studio: Gulsen Gurgen, Assoc.Dr., Manisa Celal Bayar University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 febbraio 2021

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 dicembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 dicembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

9 dicembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

6 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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