청소년기 및 고령 임신에서 빈혈의 영향

질병 통제 및 예방 센터(CDC, 1989)에 의한 빈혈; 헤모글로빈(Hb) 또는

헤마토크리트(Hct) 값은 임산부에서 5번째 백분위수 미만입니다. 11 mg/dl의 Hb 값으로 표현

또는 첫 삼 분기에 33% 미만의 Hct 값. II. 삼 분기에 10.5g/dl 미만은 빈혈로 정의할 수 있습니다.

빈혈은 임신 중 위험 요인이며 산모 사망의 소인이 되는 원인 중 하나입니다. 임신

빈혈은 자궁이나 태반 출혈, 위장관 출혈과 같은 다양한 상태에 의해 악화될 수 있습니다.

출혈 및 주산기 실혈. 빈혈의 일반적인 결과 외에도 자궁 내 성장 지연, 미숙아, 태아 태반 누락률 및 주산기 수혈 위험 증가와 같은 임신 중 산모와 태아에 대한 특정 위험이 있습니다. 임신 중 위험 연령 그룹(청소년기 및 고령 임신)의 빈혈에 대한 문헌 연구가 검토되었습니다. 터키 및 해외에서 출판된 일부 기사 및 논문이 발견되었습니다. 그러나 터키에서 연구 주제와 관련된 연구의 수는 매우 적습니다. 따라서 임신 중 빈혈이 태반에 미치는 영향에 대한 연구를 수행하면 연구 결과가 나왔을 때 문헌 간 격차가 줄어들고 이에 대한 대중의 인식이 높아질 것이다. 연구는 전향적 유형입니다. 연구의 우주는 가능성이 희박한 샘플링 방법으로 선택된 연구에 참여하기로 자발적으로 동의한 임산부로 구성됩니다. 연구 범위 내의 임산부의 빈혈에 따르면; I군: 18세 미만의 빈혈임신(시험군), II군: 35세 이상의 빈혈임신(시험군) III: 군: 18세 미만의 빈혈임신이 아닌 경우(대조군) IV : 그룹 : 예정대로 35세 이상의 비빈혈 임산부(대조군). 37-42주 사이에 출산하고 연구 참여를 자발적으로 수락하고 나이와 출산력이 일치하는 임산부의 태반은 각 그룹에서 총 30개 이상의 태반으로 조직병리학적으로 검사됩니다. 만기 분만, 다태 임신, 자간전증, 임신성 당뇨병, 갑상선 기능 장애, 빈혈 이외의 전신 질환 및 임신 중 빈혈 이외의 약물을 사용한 사람은 연구에 포함되지 않습니다. 이 연구는 정상적인 질분만을 하는 여성에 대해서만 수행될 것입니다. 우리 연구에서는 빈혈(빈혈)이 태반에서 생성된 IRP 단백질 1의 발현에 일으킬 수 있는 변화가 태반과 아기에게 영향을 미치는지 여부를 조사할 것입니다. 또한 IRP 단백질 1과 일차 관련 TFrP 1의 관계와 DMT1 발현의 간접적인 변화를 평가하여 임신 중 빈혈의 부작용 중 하나인 자궁내 성장 지연(IUGG)과 TFrP 1, 태반에서 말기 방출을 증가시키는 분자입니다. 그리고 Dmt1 분자 측면에서 그 관계를 조사할 것입니다. 실험 기간 후 채취한 태반 조직 샘플은 일상적인 조직 추적 후 파라핀 포매 블록에 묻고, 얻어진 블록에서 마이크로톰을 통해 5미크론 절개를 한 후 헤마톡실린으로 염색합니다. -Eosin, HPL, IGF, leptin의 발현량을 광학현미경으로 면역조직화학적 염색법으로 검사합니다. 위험 연령대의 임산부에서 보이는 빈혈이 있는 여성의 태반에 대한 조직병리학적 검사의 영향을 파악하여 생성된 연구 데이터의 결과는 다음 연구의 소스가 될 것입니다. 임신 중에 나타나는 (산모의) 산모 빈혈은 이전에도 여러 번 연구되었지만, 청소년과 고령층에서 나타나는 산모 빈혈은 주제에 다른 차원을 추가하고 주제에 대한 다른 연구에서 빛을 발할 것입니다. 이런 식으로 이러한 문제에 대해 필요한 조치와 조치를 취하기 위해 수행해야 할 다른 연구에 관심을 기울이는 것이 목적입니다.