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Patientenbeurteilung und Angst und Selbstvertrauen mit klinischer Entscheidungsfindung bei Auskultationsfähigkeiten mit Simulation

21. August 2023 aktualisiert von: Evrim Eyikara, Gazi University

Die Auswirkung der Simulation beim Lehren von Auskultationsfähigkeiten auf die Patientenbeurteilung sowie Angst und Selbstvertrauen bei der klinischen Entscheidungsfindung

Diese Forschung ist in einem Mixed-Method-Design mit randomisiertem kontrolliertem experimentellem Design und qualitativer Dimension. Diese Forschung wird im Rahmen des Gesundheitsbewertungskurses angewendet. Die Grundgesamtheit der Forschung sind die Studenten, die in den Gesundheitsbewertungskurs eingeschrieben sind (n=138). Die Stichprobe besteht aus Studenten, die sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie bereit erklärt haben.

Bei der Durchführung der Forschung werden das einführende Spezifikationsformular, das Pflegeangst- und Selbstvertrauensskala mit klinischer Entscheidungsfindungsskala, die Checkliste für die Auskultation von Herz-, Lungen- und Darmgeräuschen und das halbstrukturierte Fokusgruppen-Interviewformular verwendet.

Die Genehmigung zur Durchführung der Forschung wurde von der Ethikkommission der Gazi-Universität und dem Dekan der Fakultät für Gesundheitswissenschaften eingeholt. Von den Studenten, die an der Forschung teilnehmen, wird eine informierte Zustimmung eingeholt.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Diese Untersuchung ist in einem Mixed-Method-Design angelegt. Die quantitative Dimension dieser Forschung wird in einem randomisierten kontrollierten experimentellen Design durchgeführt. In der qualitativen Dimension wird die Technik der Fokusgruppendiskussion eingesetzt. Diese Forschung wird im Herbstsemester des Studienjahres 2022-2023 im Rahmen des Gesundheitsbewertungskurses an der Fakultät für Krankenpflege der Gazi-Universität angewendet. Die Grundgesamtheit der Forschung sind die Studenten, die in den Gesundheitsbewertungskurs eingeschrieben sind (n=138). Die Stichprobe besteht aus Studenten, die sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie bereit erklärt haben.

Bei der Durchführung der Forschung werden das einführende Spezifikationsformular, das Pflegeangst- und Selbstvertrauensskala mit klinischer Entscheidungsfindungsskala, die Checkliste für die Auskultation von Herz-, Lungen- und Darmgeräuschen und das halbstrukturierte Fokusgruppen-Interviewformular verwendet.

Der Forscher vermittelt allen Studierenden die theoretischen Inhalte des Faches. Die Studierenden, die die Kriterien für die Aufnahme in die Forschung erfüllen, erhalten dann das Formblatt „Einführende Spezifikationen“ und die Skala „Nursing Anxiety and Self Confidence with Clinical Decision-Making“ (Vortest). Die Schüler werden basierend auf ihren akademischen Durchschnitten und Skalenergebnissen mit stratifizierter Randomisierung in drei Gruppen eingeteilt. Schüler der Versuchsgruppe 1 erhalten Unterricht von einem standardisierten Patienten, Schüler der Versuchsgruppe 2 erhalten Unterricht von einem High-Fidelity-Simulator und Schüler der Kontrollgruppe erhalten Unterricht von Gleichaltrigen. Nach Abschluss der Bewerbung nehmen die Studierenden an einer Nachbesprechung teil. Eine Woche nach Einreichung der Bewerbung werden die Studierenden anhand von Checklisten evaluiert. Zu diesem Zeitpunkt üben die Schüler der Versuchsgruppe 1 die Auskultation von Herz-, Lungen- und Darmgeräuschen an einem standardisierten Patienten, die Schüler der Versuchsgruppe 2 üben an einem High-Fidelity-Simulator und die Schüler der Kontrollgruppe üben an Gleichaltrigen .

Während sich die Studierenden bewerben, füllen die Beobachter die Checkliste für jeden Punkt aus den Optionen „beobachtet“, „falsch/unvollständig“ und „nicht beachtet“ aus. Nach der Bewerbung absolvieren die Studierenden die Skala Pflegeangst und Selbstvertrauen mit klinischer Entscheidungsfindung (Nachtest).

Während des Frühjahrssemesters nehmen die Studierenden im Rahmen des Chirurgischen Pflegekurses an zwei Tagen pro Woche an der klinischen Praxis an verschiedenen Kliniken teil. Sie verwenden auch Auskultationsfähigkeiten in klinischen Umgebungen. Studierende der Versuchsgruppe 1, Versuchsgruppe 2 und der Kontrollgruppe absolvieren die Skala Pflegeangst und Selbstvertrauen mit klinischer Entscheidungsfindung am Ende des Frühjahrssemesters (nach Abschluss der klinischen Bewerbung) (Folgetest). Anschließend finden Fokusgruppendiskussionen statt. Es wird separate Sitzungen für jede der drei Gruppen sowie Fokusgruppendiskussionen mit Studenten geben, die freiwillig an den Interviews teilnehmen. Das halbstrukturierte Interviewformular der Forscher wird in Fokusgruppeninterviews verwendet. Die Interviews werden mit einem Diktiergerät aufgezeichnet, die Daten werden nur zu Forschungszwecken verwendet und die Vertraulichkeit gewahrt.

Die Genehmigung zur Durchführung der Forschung wurde von der Ethikkommission der Gazi-Universität und dem Dekan der Fakultät für Gesundheitswissenschaften eingeholt. Von den Studenten, die an der Forschung teilnehmen, wird eine informierte Zustimmung eingeholt.

Die quantitativen Daten aus dieser Studie werden im SPSS-Paketprogramm digitalisiert und die notwendigen statistischen Analysen durchgeführt. Zur Auswertung qualitativer Daten wird eine thematische Analyse verwendet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

90

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Ankara, Truthahn, 06490
        • Gazi University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erstmalige Anmeldung zum Gesundheits-Assessment-Kurs
  • Freiwillige Teilnahme an der Forschung

Ausschlusskriterien:

  • Abitur, Fachhochschulreife oder Hochschulabschluss in einem gesundheitsbezogenen Bereich,
  • Nehmen Sie an einem vorherigen Kurs in Gesundheitsbewertung teil

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Ausbildung mit simuliertem Patienten
Die Teilnehmer werden mit einem simulierten Patienten in Auskultationsfähigkeiten geschult.
Studenten in der Ausbildung mit der simulierten Patientengruppe werden Auskultationsfähigkeiten am simulierten Patienten mit Herz-, Lungen- und Darmgeräuschen üben. An der Spitze der Gruppe steht ein Dozent, der für die notwendige Koordination sorgt. Unmittelbar nachdem die Studierenden die Bewerbung abgeschlossen haben, findet eine Nachbesprechung durch die Lehrkraft mit den Studierenden statt.
Experimental: Bildung mit Simulator
Die Teilnehmer werden in Auskultationsfähigkeiten mit einer Simulation geschult.
Die Schüler der Simulatorgruppe üben Auskultationsfähigkeiten auf einem High-Fidelity-Simulator mit Herz-, Lungen- und Darmgeräuschen. An der Spitze der Gruppe steht ein Dozent, der für die notwendige Koordination sorgt. Unmittelbar nachdem die Studierenden die Bewerbung abgeschlossen haben, findet eine Nachbesprechung durch die Lehrkraft mit den Studierenden statt.
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Die Teilnehmer werden mit ihren Mitschülern in Auskultationsfähigkeiten geschult.
Die Schüler der Kontrollgruppe üben an ihren Mitschülern Auskultationsfähigkeiten mit Herz-, Lungen- und Darmgeräuschen. An der Spitze der Gruppe steht ein Dozent, der für die notwendige Koordination sorgt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Veränderung der Pflegeangst und des Selbstvertrauens mit klinischer Entscheidungsfindung
Zeitfenster: 5 Monate
Diese Skala besteht aus 27 Fragen. Aus der Skala werden getrennte Werte für Selbstvertrauen und Angst erhalten. Sowohl für Selbstvertrauen als auch für Angstabschnitte der Skala; Es hat drei Unterdimensionen: „Ressourcen nutzen, um Informationen zu erhalten und vollständig zuhören (13 Fragen)“, „Vorhandene Informationen nutzen, um das Problem zu bestimmen (7 Fragen)“ und „Wissen und Handeln (7 Fragen)“. Wenn die im Abschnitt „Selbstvertrauen“ und seinen Unterdimensionen erhaltenen Werte steigen, steigt das Selbstvertrauensniveau des Schülers, und die niedrigen Werte, die im Abschnitt „Angst“ und seinen Unterdimensionen erzielt werden, weisen auf ein geringes Maß an Angst hin. In der Skala, die in einem Sechs-Punkte-Likert-Typ vorbereitet ist; Die niedrigste Punktzahl, die in den Abschnitten Selbstvertrauen und Angst erzielt werden kann, ist 27, und die höchste Punktzahl ist 162.
5 Monate
Checkliste für die Auskultation von Herz-, Lungen- und Darmgeräuschen
Zeitfenster: Eine Woche
Die Checkliste wurde entsprechend der Zielsetzung der Kursinhalte zu Herz-, Lungen- und Darmgeräuschen erstellt. Es besteht aus Anwendungsschritten, die die Prozessschritte im Detail beinhalten. Es wurde in Form einer Rubrik angelegt, um die Studierenden objektiv zu beobachten. Jeder Punkt in der Checkliste hat je nach Wichtigkeit unterschiedliche Punktzahlen. Die Gesamtpunktzahl, die von allen genommen werden muss, beträgt 50. Die Expertenmeinung zur Checkliste wurde von 5 Fakultätsmitgliedern erstellt, die Experten auf diesem Gebiet sind.
Eine Woche

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Meinungen von Studierenden zum Auskultationstraining
Zeitfenster: eine Woche
Das Formular wird verwendet, um die Reflexion der Ausbildung von Auskultationsfähigkeiten in der klinischen Praxis zu erlernen. Die Interviewfragen im Formular wurden im Einklang mit den akademischen Erfahrungen der Forscher erstellt. Das Interviewformular besteht aus drei offenen Fragen: 1) wie sich die Schulung auf ihre Gefühle und Gedanken in der klinischen Praxis ausgewirkt hat, 2) wie sie sich auf die Anwendung körperlicher Untersuchungsfähigkeiten bei den Patienten ausgewirkt hat, die sie in der Klinik betreuen, und 3) was hätte sich geändert, wenn Sie ohne diese Schulung in die Klinik gegangen wären. Dieses Formular wird durch eine thematische Analyse ausgewertet.
eine Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Studienleiter: Nurcan Çalışkan, Prof., Gazi University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

  • Bektaş, İ., Yardımcı, F., Bektaş, M., & White, K. A. (2017). Psychometric properties of the Turkish version of nursing anxiety and self-confidence with clinical decision-making scale (NASC-CDM-T). Dokuz Eylül Üniversitesi Hemşirelik Fakültesi Elektronik Dergisi, 10(2), 83-92.
  • Gawlik, K.S., Melnyk, B.M., Teall, A.M. (Eds.), (2022), Evidence-based physical examination handbook, Springer Publishing Company, LLC
  • Hogan-Quigley, B., Palm, M.L., Bickley, L.S., (2012). Bates' nursing guide to physical examination and history taking. Wolters Kluwer Health | Lippincott Williams & Wilkins.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Dezember 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

6. Juli 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

6. Juli 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Dezember 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Dezember 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Dezember 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. August 2023

Zuletzt verifiziert

1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • GaziU-SBF-SA-2

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Es ist nicht geplant, IPD zu teilen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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