Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena pacjenta oraz niepokój i pewność siebie w podejmowaniu decyzji klinicznych w umiejętności osłuchiwania z symulacją

21 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: Evrim Eyikara, Gazi University

Wpływ symulacji w nauczaniu umiejętności osłuchiwania na ocenę pacjenta oraz niepokój i pewność siebie przy podejmowaniu decyzji klinicznych

Niniejsze badanie jest prowadzone metodą mieszaną, w tym randomizowanym, kontrolowanym projektem eksperymentalnym i wymiarem jakościowym. Badania te zostaną zastosowane w ramach kursu oceny stanu zdrowia. Populacją badania będą studenci zapisani na kurs oceny stanu zdrowia (n=138). Próba będzie się składać ze studentów, którzy zgłosili się na ochotnika do udziału w badaniu.

Wstępny formularz specyfikacji, pielęgniarski lęk i pewność siebie ze skalą podejmowania decyzji klinicznych, lista kontrolna osłuchiwania serca, tonów płucnych i jelit oraz częściowo ustrukturyzowany formularz wywiadu z grupą fokusową zostaną wykorzystane w realizacji badania.

Uzyskano zgodę Komisji Etyki Uniwersytetu Gazi i Dziekana Wydziału Nauk o Zdrowiu na przeprowadzenie badań. Świadoma zgoda zostanie uzyskana od studentów, którzy wezmą udział w badaniu.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

To badanie jest w projekcie metodą mieszaną. Ilościowy wymiar tych badań zostanie przeprowadzony w randomizowanym, kontrolowanym projekcie eksperymentalnym. W wymiarze jakościowym wykorzystana zostanie technika dyskusji w grupach fokusowych. Badania te zostaną zastosowane w ramach Kursu Oceny Zdrowia na Wydziale Pielęgniarstwa Uniwersytetu Gazi w semestrze zimowym roku akademickiego 2022-2023. Populacją badania będą studenci zapisani na kurs oceny stanu zdrowia (n=138). Próba będzie się składać ze studentów, którzy zgłosili się na ochotnika do udziału w badaniu.

Wstępny formularz specyfikacji, pielęgniarski lęk i pewność siebie ze skalą podejmowania decyzji klinicznych, lista kontrolna osłuchiwania serca, tonów płucnych i jelit oraz częściowo ustrukturyzowany formularz wywiadu z grupą fokusową zostaną wykorzystane w realizacji badania.

Badacz zapozna wszystkich studentów z teoretyczną treścią przedmiotu. Studenci, którzy spełnią kryteria włączenia do badania, otrzymają następnie Formularz Specyfikacji Wstępnej oraz Skalę Lęku Pielęgniarskiego i Pewności Siebie wraz z Podejmowaniem Decyzji Klinicznych (test wstępny). Studenci zostaną podzieleni na trzy grupy w oparciu o ich średnie akademickie i wyniki skalowane przy użyciu randomizacji warstwowej. Uczniowie z grupy eksperymentalnej 1 będą uczyć się od wystandaryzowanego pacjenta, uczniowie z grupy eksperymentalnej 2 będą uczyć się z symulatora o wysokiej wierności, a uczniowie z grupy kontrolnej będą uczyć się od swoich rówieśników. Po wypełnieniu wniosku uczniowie wezmą udział w sesji debriefingowej. Studenci będą oceniani za pomocą list kontrolnych tydzień po złożeniu wniosków. W tym momencie uczniowie z grupy eksperymentalnej 1 będą ćwiczyć osłuchiwanie dźwięków serca, płuc i jelit na standaryzowanym pacjencie, uczniowie z grupy eksperymentalnej 2 będą ćwiczyć na symulatorze o wysokiej wierności, a uczniowie z grupy kontrolnej będą ćwiczyć na swoich rówieśnikach .

Podczas składania wniosków przez uczniów obserwatorzy wypełniają listę kontrolną dla każdej pozycji z opcji „obserwowane”, „niepoprawne/niekompletne” i „nieobserwowane”. Po złożeniu wniosku studenci wypełnią Skalę Pielęgniarskiego Lęku i Pewności Siebie wraz z Klinicznym Podejmowaniem Decyzji (post-test).

W semestrze letnim studenci przez dwa dni w tygodniu odbywać będą praktyki kliniczne w różnych poradniach w ramach Kursu Pielęgniarstwa Chirurgicznego. Wykorzystują również umiejętności osłuchiwania w warunkach klinicznych. Studenci z grup eksperymentalnej 1, eksperymentalnej 2 i kontrolnej wypełnią skalę Pielęgniarskiego lęku i pewności siebie z podejmowaniem decyzji klinicznych pod koniec semestru wiosennego (po zakończeniu aplikacji klinicznych) (test uzupełniający). Następnie odbędą się dyskusje w grupach fokusowych. Odbędą się oddzielne sesje dla każdej z trzech grup, a także dyskusje w grupach fokusowych ze studentami, którzy zgłoszą się na ochotnika do udziału w wywiadach. W zogniskowanych wywiadach grupowych wykorzystany zostanie częściowo ustrukturyzowany formularz wywiadu badaczy. Wywiady będą nagrywane dyktafonem, dane zostaną wykorzystane wyłącznie do celów badawczych, z zachowaniem poufności.

Uzyskano zgodę Komisji Etyki Uniwersytetu Gazi i Dziekana Wydziału Nauk o Zdrowiu na przeprowadzenie badań. Świadoma zgoda zostanie uzyskana od studentów, którzy wezmą udział w badaniu.

Dane ilościowe z tego badania zostaną zdigitalizowane w programie pakietowym SPSS i przeprowadzone zostaną niezbędne analizy statystyczne. Analiza tematyczna zostanie wykorzystana do oceny danych jakościowych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

90

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Ankara, Indyk, 06490
        • Gazi University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zapisanie się na kurs oceny stanu zdrowia po raz pierwszy
  • Wolontariat do udziału w badaniach

Kryteria wyłączenia:

  • Posiadanie wykształcenia średniego, stowarzyszonego lub licencjata w dziedzinie związanej ze zdrowiem,
  • Weź udział w poprzednim kursie oceny stanu zdrowia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: edukacja z symulowanym pacjentem
Uczestnicy przejdą szkolenie z umiejętności osłuchiwania symulowanego pacjenta.
Studenci w ramach edukacji z symulowaną grupą pacjentów będą ćwiczyć umiejętności osłuchiwania symulowanego pacjenta z tonami serca, płuc i jelit. Na czele grupy stanie wykładowca, który zapewni niezbędną koordynację. Sesja podsumowująca zostanie przeprowadzona z uczniami przez nauczyciela zaraz po wypełnieniu przez uczniów wniosku.
Eksperymentalny: edukacja z symulatorem
Uczestnicy zostaną przeszkoleni w zakresie umiejętności osłuchiwania z symulacją.
Studenci w grupie symulatorów będą ćwiczyć umiejętności osłuchiwania na symulatorze o wysokiej wierności z dźwiękami serca, płuc i jelit. Na czele grupy stanie wykładowca, który zapewni niezbędną koordynację. Sesja podsumowująca zostanie przeprowadzona z uczniami przez nauczyciela zaraz po wypełnieniu przez uczniów wniosku.
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
Uczestnicy zostaną przeszkoleni w zakresie umiejętności osłuchiwania ze swoimi rówieśnikami.
Uczniowie z grupy kontrolnej będą ćwiczyć umiejętności osłuchiwania swoich rówieśników za pomocą dźwięków serca, płuc i jelit. Na czele grupy stanie wykładowca, który zapewni niezbędną koordynację.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana lęku pielęgniarskiego i pewności siebie wraz z podejmowaniem decyzji klinicznych
Ramy czasowe: 5 miesięcy
Skala ta składa się z 27 pytań. Oddzielne wyniki uzyskuje się dla pewności siebie i lęku ze skali. Zarówno dla części skali dotyczących pewności siebie, jak i lęku; Ma trzy podwymiary: „Korzystanie z zasobów w celu uzyskania informacji i pełnego słuchania (13 pytań)”, „Wykorzystanie dostępnych informacji do określenia problemu (7 pytań)” oraz „Wiedza i działanie (7 pytań)”. Wraz ze wzrostem wyników uzyskanych z części Pewność siebie i jej podwymiarów rośnie poziom pewności siebie ucznia, a niskie wyniki uzyskane z części Lęk i jej podwymiarów wskazują na niski poziom lęku. W skali przygotowanej w 6-punktowej typie Likerta; Najniższy wynik, jaki można uzyskać z części pewności siebie i lęku to 27, a najwyższy to 162.
5 miesięcy
Lista kontrolna osłuchiwania dźwięków serca, płuc i jelit
Ramy czasowe: Jeden tydzień
Lista kontrolna została przygotowana zgodnie z celami treści kursu dotyczącymi dźwięków serca, płuc i jelit. Składa się z etapów aplikacji, które obejmują szczegółowo etapy procesu. Została stworzona w formie rubryki w celu obiektywnej obserwacji uczniów. Każda pozycja na liście kontrolnej ma różne wyniki w zależności od jej ważności. Łączny wynik, który można uzyskać od wszystkich z nich, wynosi 50. Opinię ekspercką dotyczącą listy kontrolnej sporządziło 5 wykładowców będących ekspertami w danej dziedzinie.
Jeden tydzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Opinie studentów na temat szkolenia umiejętności osłuchiwania
Ramy czasowe: jeden tydzień
Formularz zostanie wykorzystany w celu poznania przełożenia kształcenia umiejętności osłuchiwania w praktyce klinicznej. Pytania do wywiadu w formularzu zostały stworzone w oparciu o doświadczenia akademickie badaczy. Formularz wywiadu składa się z 3 pytań otwartych: 1) jak szkolenie wpłynęło na ich uczucia i myśli w praktyce klinicznej, 2) jak wpłynęło na zastosowanie przez nich umiejętności badania fizykalnego u pacjentów, którymi opiekują się w klinice oraz 3) jaki wpływ miało szkolenie na zmieniłoby się, gdybyś poszedł do kliniki bez tego szkolenia. Formularz ten zostanie poddany ocenie poprzez analizę tematyczną.
jeden tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Nurcan Çalışkan, Prof., Gazi University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

  • Bektaş, İ., Yardımcı, F., Bektaş, M., & White, K. A. (2017). Psychometric properties of the Turkish version of nursing anxiety and self-confidence with clinical decision-making scale (NASC-CDM-T). Dokuz Eylül Üniversitesi Hemşirelik Fakültesi Elektronik Dergisi, 10(2), 83-92.
  • Gawlik, K.S., Melnyk, B.M., Teall, A.M. (Eds.), (2022), Evidence-based physical examination handbook, Springer Publishing Company, LLC
  • Hogan-Quigley, B., Palm, M.L., Bickley, L.S., (2012). Bates' nursing guide to physical examination and history taking. Wolters Kluwer Health | Lippincott Williams & Wilkins.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 grudnia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

6 lipca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

6 lipca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 grudnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 grudnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 grudnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 sierpnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 sierpnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GaziU-SBF-SA-2

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Nie ma planu udostępniania IPD.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj