- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05673668
Endovaskuläre Denervation (EDN) zur Behandlung von Diabetes mellitus Typ 2
20. Juli 2023 aktualisiert von: Gao-jun Teng, Zhongda Hospital
Klinischer Mechanismus der endovaskulären Denervation (EDN) zur Behandlung von Typ-2-Diabetes
Dies ist eine prospektive, monozentrische, einarmige, selbstkontrollierte Studie zur Bewertung der Auswirkungen der endovaskulären Denervation (EDN) auf die insulinsekretorische Funktion und die Insulinsensitivität bei der Behandlung von Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM).
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Dies ist eine prospektive, monozentrische, einarmige, selbstkontrollierte Studie.
Patienten mit diagnostiziertem T2DM und schlechter Blutzuckereinstellung (d. h. glykiertes Hämoglobin A1c (HbA1c) zwischen 7,5 % und 10,5 % trotz ein bis drei oraler Antidiabetika (OAD) und/oder Insulin auf Basis von Metformin.
Alle eingeschlossenen Probanden akzeptieren die EDN-Behandlung und wurden nach 7, 30 Tagen und 3, 6, 12 Monaten nachuntersucht.
Die primären Ziele waren die Bewertung der Wirkungen von EDN auf die insulinsekretorische Funktion und die Insulinsensitivität bei der Behandlung von T2DM.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
30
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Zhi Wang, MD
- Telefonnummer: +8618652918783
- E-Mail: wangzhiseu@163.com
Studienorte
-
-
Jiangsu
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Nanjing, Jiangsu, China, 210009
- Rekrutierung
- Zhongda Hospital, Southeast University
-
Kontakt:
- Gaojun Teng, MD
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Subjekt im Alter von #18 Jahren und #75 Jahren (beide Enden eingeschlossen)
- Der Proband (oder Erziehungsberechtigte) versteht die Anforderungen und die Behandlung dieser klinischen Studie und stimmt der Studie zu und ist in der Lage, die Studie abzuschließen
- Seit ≤ 15 Jahren mit T2DM diagnostiziert (gemäß WHO-Kriterien)
- Auf der Grundlage von Metformin (Tagesdosis ≥ 1000 mg), Anwendung einer Kombination von 1-3 OADs für mehr als die letzten 3 Monate, mit oder ohne Insulin (Dosis nicht begrenzt). Definierte OADs waren: Sulfonylharnstoffe/Glenide, Thiazolidindione und α-Glycosidase-Inhibitoren
- Spiegel von glykosyliertem Hämoglobin (HbA1c) zwischen 7,5 % und 10,5 % (basierend auf Baseline-Tests)
- Body-Mass-Index (BMI) ≥ 18 und ≤ 40 kg/m2
Ausschlusskriterien:
- T1DM oder irgendein sekundärer Diabetes
- Vorgeschichte einer Aortenerkrankung (wie Aortenaneurysma oder Aortendissektion) oder Aortenchirurgie (einschließlich Zöliakiedissektion)
- Die Ausgangs-CTA-Untersuchung ergab ein Aortenaneurysma oder eine Aortendissektion oder eine abnormale anatomische Struktur der Leberarterie und ihrer Äste oder andere Gefäßstruktur-/Statusanomalien (wie z. B. schwere Schlängelung oder Verengung der Arterie, endovaskuläre Thrombose oder instabile Plaque usw.). nicht geeignet für die endovaskuläre Denervation, wie vom Forscher festgestellt
- Mehr als 2 selbstberichtete oder dokumentierte Fälle von schwerer Hypoglykämie (definiert als Hypoglykämie mit schwerer kognitiver Beeinträchtigung, die Hilfe erfordert) innerhalb der letzten 6 Monate
- Patienten, bei denen in den letzten 6 Monaten ein schwerwiegendes kardiovaskuläres und zerebrovaskuläres Ereignis (MACCE), eine größere Operation, eine schwere Infektion, eine gastrointestinale Blutung und eine akute Pankreatitis aufgetreten sind
- Schwere autonome Neuropathie (posturale Hypotonie usw.)
- Schwere Leberinsuffizienz (ALT und/oder AST über dem 3-fachen der normalen Obergrenze oder Gesamtbilirubin im Serum über dem 2-fachen der normalen Obergrenze), Niereninsuffizienz (eGFR < 60 ml/min/1,73 m2). Die eGFR-Berechnungsformel ist in Anmerkung e von Tabelle 4.3 Datenerfassungstabelle dargestellt.), chronische Pankreatitis, Gerinnungsstörung (PT, APTT oder INR höher als das Zweifache der normalen Obergrenze; Thrombozytenzahl < 80 × 109/l oder ≥ 700 × 109/l) und bösartige Tumore
- Sie leiden unter einer psychischen Erkrankung und sind nicht kooperationsfähig
- Schwanger
- Es gab Bedingungen, von denen die Forscher feststellten, dass sie die Sicherheit der Probanden beeinträchtigen oder die Auswertung der Testergebnisse beeinträchtigen
- Patienten, die für eine MRT nicht geeignet sind (z. paramagnetische Metallimplantate, Klaustrophobie usw.)
- Teilnahme an oder derzeitige Teilnahme an anderen klinischen Studien innerhalb von 3 Monaten vor der Einschreibung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Die Gruppe der endovaskulären Denervation (EDN).
Erhalten Sie eine Behandlung zur endovaskulären Denervation (EDN).
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Das Netrod-System ist ein perkutanes, katheterbasiertes Gerät, das Hochfrequenzenergie verwendet, um die die Arterien umgebenden sympathischen Nerven zu denervieren
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Veränderungen der sekretorischen Inselfunktion (HOMA-β)
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis zu 6 Monaten
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Veränderungen der sekretorischen Inselfunktion (HOMA-β, HOMA-IR) gegenüber dem Ausgangswert 6 Monate nach dem Eingriff
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Von der Grundlinie bis zu 6 Monaten
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Auftreten von schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen im Zusammenhang mit dem Gerät oder dem Verfahren
Zeitfenster: Von der Baseline bis 12 Monate nach dem Eingriff
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Auftreten von geräte- oder verfahrensbedingten schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen vom Ausgangswert bis 12 Monate nach dem Eingriff
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Von der Baseline bis 12 Monate nach dem Eingriff
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Veränderungen des Hba1c
Zeitfenster: Von der Baseline bis 12 Monate nach dem Eingriff
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Änderungen des Hba1c gegenüber dem Ausgangswert 12 Monate nach dem Eingriff
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Von der Baseline bis 12 Monate nach dem Eingriff
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Änderungen der Zeit im Bereich (TIR) über 14 Tage von Glukose
Zeitfenster: Von der Baseline bis 12 Monate nach dem Eingriff
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Änderungen der Zeit im Bereich (TIR) über 14 Tage bei Verwendung der kontinuierlichen Glukoseüberwachung 12 Monate nach dem Eingriff
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Von der Baseline bis 12 Monate nach dem Eingriff
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Änderungen im Bereich unter der OGTT-Insulinfreisetzungskurve
Zeitfenster: Von der Baseline bis 12 Monate nach dem Eingriff
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Veränderung der Fläche unter der OGTT-Insulinfreisetzungskurve von der Grundlinie bis 12 Monate nach dem Eingriff
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Von der Baseline bis 12 Monate nach dem Eingriff
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Änderungen im Bereich unter der OGTT-C-Peptid-Freisetzungskurve
Zeitfenster: Von der Baseline bis 12 Monate nach dem Eingriff
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Änderungen in der Fläche unter der OGTT-C-Peptid-Freisetzungskurve von der Grundlinie bis 12 Monate nach dem Eingriff
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Von der Baseline bis 12 Monate nach dem Eingriff
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Veränderungen des Leberfettgehalts
Zeitfenster: Von der Baseline bis 6 Monate nach dem Eingriff
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Veränderungen des Leberfettgehalts gegenüber dem Ausgangswert 6 Monate nach dem Eingriff
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Von der Baseline bis 6 Monate nach dem Eingriff
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Veränderungen der Leberfunktion
Zeitfenster: Von der Baseline bis 6 Monate nach dem Eingriff
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Veränderungen der Leberfunktion (ALT, AST, GGT, ALP) gegenüber dem Ausgangswert 6 Monate nach dem Eingriff
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Von der Baseline bis 6 Monate nach dem Eingriff
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Veränderungen der Blutfette
Zeitfenster: Von der Baseline bis 12 Monate nach dem Eingriff
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Veränderungen der Blutfettwerte, angezeigt durch Triglyceride, Gesamtcholesterin, HDL-Cholesterin und LDL-Cholesterin gegenüber dem Ausgangswert 12 Monate nach dem Eingriff
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Von der Baseline bis 12 Monate nach dem Eingriff
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Veränderungen in der Magenentleerung
Zeitfenster: Von der Baseline bis 12 Monate nach dem Eingriff
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Veränderungen der Magenentleerung, wie durch 13C-Acetat-Atemtest von der Grundlinie 12 Monate nach dem Eingriff angezeigt
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Von der Baseline bis 12 Monate nach dem Eingriff
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Veränderungen der Insulinsensitivität
Zeitfenster: Von der Baseline bis 6 Monate nach dem Eingriff
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Änderungen der Insulinsensitivität, angezeigt durch die Glukose-Infusionsrate und den M-Wert in der hyperinsulinämisch-euglykämischen Klemme gegenüber dem Ausgangswert 6 Monate nach dem Eingriff
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Von der Baseline bis 6 Monate nach dem Eingriff
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Veränderungen stoffwechselbedingter Hormone
Zeitfenster: Von der Baseline bis 6 Monate nach dem Eingriff
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Veränderungen stoffwechselbezogener Hormone, einschließlich Glucagon, Pankreas-Polypeptid, Glucagon-ähnliches Peptid-1, Magen-Inhibitor-Polypeptid, Neuropeptid Y, Peptid YY, Ghrelin, Adiponektin und Leptin
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Von der Baseline bis 6 Monate nach dem Eingriff
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Veränderungen der Plasmazytokine
Zeitfenster: Von der Baseline bis 6 Monate nach dem Eingriff
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Veränderungen der Plasmazytokine einschließlich IFN-γ, IL-1β, IL-2, IL-4, IL-6, IL-10, IL-12p70, IL-17A, TNF-α, IL-13, IL-15, MCP -1、FGF21/23 und BDNF vom Ausgangswert 6 Monate nach dem Eingriff
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Von der Baseline bis 6 Monate nach dem Eingriff
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Veränderungen im Blut- und Stuhlmetabolom
Zeitfenster: Von der Baseline bis 6 Monate nach dem Eingriff
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Veränderungen des Blut- und Stuhlmetaboloms (unter Verwendung der Flüssigkeits-Masse-Kombinationsmethode (LC-MS)) gegenüber dem Ausgangswert 6 Monate nach dem Eingriff
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Von der Baseline bis 6 Monate nach dem Eingriff
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Veränderungen der fäkalen Mikrobiota
Zeitfenster: Von der Baseline bis 6 Monate nach dem Eingriff
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Veränderungen der fäkalen Mikrobiota (Unter Verwendung der Flüssigkeits-Massen-Kombinationsmethode (LC-MS) zur Bewertung der fäkalen 16S-rRNA-Sequenzierung und der nicht zielgerichteten Metabolomik) ab dem Ausgangswert 6 Monate nach dem Eingriff
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Von der Baseline bis 6 Monate nach dem Eingriff
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Veränderung der Aktivität des sympathischen Nervensystems
Zeitfenster: Von der Baseline bis 6 Monate nach dem Eingriff
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Veränderung der Aktivität des sympathischen Nervensystems (die kardiale Belastungskapazität wurde anhand der autonomen Nervenfunktion bewertet und die kardiopulmonale Resonanz bewertet die Erregbarkeit des sympathischen Nervensystems) gegenüber dem Ausgangswert 6 Monate nach dem Eingriff
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Von der Baseline bis 6 Monate nach dem Eingriff
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Gaojun Teng, MD, Zhongda hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
27. Dezember 2022
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. Oktober 2023
Studienabschluss (Geschätzt)
30. April 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. November 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. Januar 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. Januar 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
21. Juli 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Juli 2023
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- EDN-T2DM
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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