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Denervazione endovascolare (EDN) per il trattamento del diabete mellito di tipo 2

20 luglio 2023 aggiornato da: Gao-jun Teng, Zhongda Hospital

Meccanismo clinico di denervazione endovascolare (EDN) per il trattamento del diabete di tipo 2

Questo è uno studio prospettico, monocentrico, a braccio singolo, autocontrollato per valutare gli effetti della denervazione endovascolare (EDN) sulla funzione secretoria dell'insulina e sulla sensibilità all'insulina nel trattamento del diabete mellito di tipo 2 (T2DM).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio prospettico, monocentrico, a braccio singolo, autocontrollato. Pazienti con T2DM diagnosticato e scarso controllo glicemico (es. emoglobina glicata A1c (HbA1c) tra il 7,5% e il 10,5% nonostante da uno a tre farmaci antidiabetici orali (OAD) e/o insulina a base di metformina. Tutti i soggetti inclusi accetteranno il trattamento EDN e sono stati seguiti a 7, 30 giorni e 3, 6, 12 mesi. Gli obiettivi primari erano valutare gli effetti dell'EDN sulla funzione secretoria dell'insulina e sulla sensibilità all'insulina nel trattamento del T2DM.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Cina, 210009
        • Reclutamento
        • Zhongda Hospital, Southeast University
        • Contatto:
          • Gaojun Teng, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Soggetto con età di #18 anni e #75 anni (entrambe le estremità incluse)
  2. Il soggetto (o il tutore legale) comprende i requisiti e il trattamento di questa sperimentazione clinica e accetta ed è in grado di completare la sperimentazione
  3. Diagnosi di diabete di tipo 2 da ≤15 anni (secondo i criteri dell'OMS)
  4. Sulla base di metformina (dose giornaliera ≥1000 mg), utilizzando una combinazione di 1-3 OAD per più degli ultimi 3 mesi, con o senza insulina (dose non limitata). Gli OAD definiti erano: sulfoniluree/glienidi, tiazolidinedioni e inibitori dell'α-glicosidasi
  5. Livelli di emoglobina glicosilata (HbA1c) compresi tra 7,5% e 10,5% (sulla base dei test di riferimento)
  6. Indice di massa corporea (BMI) ≥ 18 e ≤40 kg/m2

Criteri di esclusione:

  1. T1DM o qualsiasi diabete secondario
  2. Storia di malattia aortica (come aneurisma aortico o dissezione aortica) o chirurgia aortica (inclusa dissezione dell'arteria celiaca)
  3. L'esame CTA basale ha rivelato aneurisma aortico o dissezione aortica, o struttura anatomica anormale dell'arteria epatica e dei suoi rami, o altre anomalie della struttura/stato vascolare (come grave tortuosità o restringimento dell'arteria, trombosi endovascolare o placca instabile, ecc.) che erano non adatto per la denervazione endovascolare come determinato dal ricercatore
  4. Più di 2 eventi auto-riportati o documentati di ipoglicemia grave (definita come ipoglicemia con grave compromissione cognitiva che richiede assistenza) negli ultimi 6 mesi
  5. Pazienti che hanno avuto un evento cardiovascolare e cerebrovascolare maggiore (MACCE), intervento chirurgico maggiore, infezione grave, sanguinamento gastrointestinale e pancreatite acuta negli ultimi 6 mesi
  6. Grave neuropatia autonomica (ipotensione posturale, ecc.)
  7. Insufficienza epatica grave (ALT e/o AST superiori a 3 volte il limite superiore normale o bilirubina totale sierica superiore a 2 volte il limite superiore normale), insufficienza renale (eGFR < 60 ml/min/1,73 m2). La formula di calcolo dell'eGFR è mostrata nella Nota e della Tabella 4.3 Raccolta dati.), pancreatite cronica, disturbi della coagulazione (PT, APTT o INR superiori a 2 volte il limite superiore normale; conta piastrinica < 80×109/L o ≥ 700×109/L) e tumori maligni
  8. Soffre di malattie mentali e incapace di collaborare
  9. Incinta
  10. C'erano condizioni che i ricercatori hanno determinato influenzeranno la sicurezza dei soggetti o interferiranno con la valutazione dei risultati del test
  11. Pazienti non idonei per la risonanza magnetica (ad es. impianti metallici paramagnetici, claustrofobia, ecc.)
  12. Partecipare o partecipare attualmente ad altri studi clinici entro 3 mesi prima dell'arruolamento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Il gruppo della denervazione endovascolare (EDN).
Sottoponiti a un trattamento di denervazione endovascolare (EDN).
Il sistema Netrod è un dispositivo percutaneo basato su catetere che utilizza energia a radiofrequenza per denervare i nervi simpatici che circondano le arterie

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti della funzione secretoria delle isole (HOMA-β)
Lasso di tempo: Dal basale a 6 mesi
Cambiamenti della funzione secretoria delle isole (HOMA-β, HOMA-IR) dal basale a 6 mesi dopo la procedura
Dal basale a 6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza di eventi avversi maggiori correlati al dispositivo o alla procedura
Lasso di tempo: Dal basale a 12 mesi dopo la procedura
Incidenza di eventi avversi maggiori correlati al dispositivo o alla procedura dal basale a 12 mesi dopo la procedura
Dal basale a 12 mesi dopo la procedura
Cambiamenti di Hba1c
Lasso di tempo: Dal basale a 12 mesi dopo la procedura
Cambiamenti di Hba1c dal basale a 12 mesi dopo la procedura
Dal basale a 12 mesi dopo la procedura
Variazioni del tempo nell'intervallo (TIR) ​​su 14 giorni di glicemia
Lasso di tempo: Dal basale a 12 mesi dopo la procedura
Cambiamenti nel tempo nell'intervallo (TIR) ​​in 14 giorni di utilizzo del monitoraggio continuo del glucosio a 12 mesi dopo la procedura
Dal basale a 12 mesi dopo la procedura
Cambiamenti nell'area sotto la curva di rilascio di insulina OGTT
Lasso di tempo: Dal basale a 12 mesi dopo la procedura
Modifica dell'area sotto la curva di rilascio di insulina OGTT dal basale a 12 mesi dopo la procedura
Dal basale a 12 mesi dopo la procedura
Cambiamenti nell'area sotto la curva di rilascio del peptide C OGTT
Lasso di tempo: Dal basale a 12 mesi dopo la procedura
Cambiamenti nell'area sotto la curva di rilascio del peptide C OGTT dalla linea di base a 12 mesi dopo la procedura
Dal basale a 12 mesi dopo la procedura
Cambiamenti nel contenuto di grasso del fegato
Lasso di tempo: Dal basale a 6 mesi dopo la procedura
Cambiamenti nel contenuto di grasso epatico rispetto al basale a 6 mesi dopo la procedura
Dal basale a 6 mesi dopo la procedura
Cambiamenti nella funzionalità epatica
Lasso di tempo: Dal basale a 6 mesi dopo la procedura
Cambiamenti della funzionalità epatica (ALT, AST, GGT, ALP) dal basale a 6 mesi dopo la procedura
Dal basale a 6 mesi dopo la procedura
Alterazioni dei lipidi nel sangue
Lasso di tempo: Dal basale a 12 mesi dopo la procedura
Cambiamenti nei lipidi nel sangue come indicato da trigliceridi, colesterolo totale, colesterolo HDL e colesterolo LDL dal basale a 12 mesi dopo la procedura
Dal basale a 12 mesi dopo la procedura
Alterazioni dello svuotamento gastrico
Lasso di tempo: Dal basale a 12 mesi dopo la procedura
Cambiamenti nello svuotamento gastrico come indicato dal test del respiro con 13C-acetato dal basale a 12 mesi dopo la procedura
Dal basale a 12 mesi dopo la procedura
Cambiamenti nella sensibilità all'insulina
Lasso di tempo: Dal basale a 6 mesi dopo la procedura
Cambiamenti nella sensibilità all'insulina come indicato dalla velocità di infusione del glucosio e dal valore M nel clamp iperinsulinemico-euglicemico dal basale a 6 mesi dopo la procedura
Dal basale a 6 mesi dopo la procedura
Cambiamenti negli ormoni correlati al metabolismo
Lasso di tempo: Dal basale a 6 mesi dopo la procedura
Cambiamenti negli ormoni correlati al metabolismo tra cui glucagone, polipeptide pancreatico, peptide-1 simile al glucagone, polipeptide inibitorio gastrico, neuropeptide Y, peptide YY, grelina, adiponectina e leptina
Dal basale a 6 mesi dopo la procedura
Alterazioni delle citochine plasmatiche
Lasso di tempo: Dal basale a 6 mesi dopo la procedura
Cambiamenti nelle citochine plasmatiche inclusi IFN-γ、IL-1β、IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、IL-12p70、IL-17A、TNF-α、IL-13、IL-15、MCP -1、FGF21/23 e BDNF dal basale a 6 mesi dopo la procedura
Dal basale a 6 mesi dopo la procedura
Cambiamenti nel sangue e nel metaboloma fecale
Lasso di tempo: Dal basale a 6 mesi dopo la procedura
Cambiamenti nel sangue e nel metaboloma fecale (utilizzando il metodo di combinazione di massa liquida (LC - MS)) dal basale a 6 mesi dopo la procedura
Dal basale a 6 mesi dopo la procedura
Cambiamenti nel microbiota fecale
Lasso di tempo: Dal basale a 6 mesi dopo la procedura
Cambiamenti nel microbiota fecale (utilizzando il metodo di combinazione di massa liquida (LC - MS) valutare il sequenziamento fecale 16S-rRNA e la metabolomica non mirata) dal basale a 6 mesi dopo la procedura
Dal basale a 6 mesi dopo la procedura
Alterazione dell'attività del sistema nervoso simpatico
Lasso di tempo: Dal basale a 6 mesi dopo la procedura
Modifica dell'attività del sistema nervoso simpatico (la capacità di sforzo cardiaco è stata valutata dalla funzione nervosa autonomica e la risonanza cardiopolmonare valuta l'eccitabilità del sistema nervoso simpatico) dal basale a 6 mesi dopo la procedura
Dal basale a 6 mesi dopo la procedura

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Gaojun Teng, MD, Zhongda hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 dicembre 2022

Completamento primario (Stimato)

30 ottobre 2023

Completamento dello studio (Stimato)

30 aprile 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 novembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 gennaio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

6 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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