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Su Jok-Anwendung nach einer Bandscheibenoperation

22. März 2024 aktualisiert von: Niran Çoban

Die Wirkung der Su Jok-Anwendung auf Schmerzen, Angst und Qualität der Genesung nach einer Bandscheibenoperation

Bei 15 % der Personen, bei denen ein lumbaler Bandscheibenvorfall diagnostiziert wurde, wird eine chirurgische Behandlung durchgeführt. Ziel dieser Studie war es, die Wirkung der Anwendung von Su Jok, einer der nicht-medikamentösen Methoden, auf die Verringerung oder vollständige Beseitigung von Schmerzen und Angstzuständen nach einer Bandscheibenoperation und die Verbesserung der Genesungsqualität zu bestimmen. Das Universum der Studie , zwischen November 2022 und Juni 2023, Istanbul Kartal Dr. Patienten mit Bandscheibenoperationen werden in der Klinik für Neurochirurgie des Stadtkrankenhauses Lütfi Kırdar rekrutiert. Die Daten werden mit dem Einführungsinformationsformular, der Kurzform der McGill-Schmerzskala (SF-MPQ), der visuellen Analogskala (visuelle Vergleichsskala) (VAS), der STAII-Staatsangstskala und dem Fragebogen zur Qualität der Genesung (QOR-40) erhoben. Die Person, die sich einer Bandscheibenoperation unterziehen wird, wird einen Tag vor der Operation in der Klinik besucht und über die Studie informiert. Die befragten Personen werden mithilfe einer Zufallszahlentabelle, die mit der MS Excel-Software erstellt wurde, in die Interventions- und Kontrollgruppen aufgenommen. Su Jok wird bei den Patienten der Interventionsgruppe in der dritten Stunde nach der Operation angewendet. Vor der Bewerbung werden der Fragebogen zur Qualität der Genesung (QOR-40), die Kurzform der McGill Pain Scale und die STAII State Anxiety Scale verwaltet. Nach der Anwendung werden die Schmerzniveaus der Patienten mit der visuellen Analogskala (visuelle Vergleichsskala) (VAS) und ihre Angstniveaus mit der STAII State Anxiety Scale neu bewertet. Am ersten und zweiten Tag nach der Operation werden die Patienten erneut in der Klinik besucht und der Fragebogen zur Qualität der Heilung (QOR-40), die visuelle Analogskala (visuelle Vergleichsskala) (VAS) und die STAII-Staatsangstskalen werden verabreicht vor der Su Jok-Anwendung, und dann wird die Su Jok-Anwendung wiederholt. Nach der Anwendung werden die Schmerzniveaus der Patienten mit der visuellen Analogskala (visuelle Vergleichsskala) (VAS) und ihre Angstniveaus neu bewertet neu bewertet mit der STAII State Anxiety Scale. Die Patienten werden beim Kontrolltermin 10 Tage nach der Entlassung erneut befragt und ihre Genesungsqualität anhand des Fragebogens zur Qualität der Heilung (QOR-40) bestimmt. In der Kontrollgruppe werden die Schmerz-, Angst- und Heilungsqualitätsniveaus in den gleichen Zeiträumen ohne jegliche Anwendung bestimmt.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Chronische Schmerzen im unteren Rückenbereich sind heutzutage zu einem häufigen Problem geworden und werden als ein Phänomen angesehen, das sich direkt auf das tägliche Leben des Einzelnen auswirkt und sich gleichzeitig auf seinen psychologischen und sozioökonomischen Status auswirkt. Es gibt viele Ursachen für Rückenschmerzen. Das häufigste Problem hierbei ist der lumbale Bandscheibenvorfall (LDH). LDH, das Schmerzen im unteren Rückenbereich verursacht, ist eine Erkrankung, bei der der Nucleus Pulposus den Anulus degeneriert und als Folge der Verschlechterung der Struktur der unteren Lendenwirbel, die das Gewicht des Rumpfes tragen, einen Leistenbruch und Schmerzen verursacht. Bei 15 % der mit LDH diagnostizierten Personen wird eine chirurgische Behandlung durchgeführt. Die postoperative Pflege basiert auf Maßnahmen zur Sicherstellung der Homöostase, zur Verhinderung der erneuten Entwicklung eines Leistenbruchs, zur Verhinderung von Komplikationen und zur frühzeitigen Diagnose sowie zur Ermöglichung der Ausübung alltäglicher Aktivitäten durch den Patienten. Postoperative Schmerzen wirken sich auf alle Systeme aus, verlängern die Genesungszeit des Patienten und verbessern seine Lebensqualität. Bei der Schmerzbehandlung ist es wichtig, zu versuchen, sie zu kontrollieren, um Schmerzen vorzubeugen und zu beseitigen. Es wird berichtet, dass pharmakologische Methoden nicht nur eine wirksame Methode sind, sondern auch bei nicht-pharmakologischen Methoden wie Entspannungsübungen, Beseitigung schmerzhafter Reize, Haltung, Berührung und Sprechen wirksam sind. Die Rolle der Pflegekraft bei der Schmerzkontrolle ist recht groß. Aus diesem Grund ist es notwendig, über umfassende Kenntnisse in der Schmerzkontrolle zu verfügen und sich über nicht-pharmakologische Methoden zu informieren. Eine der nicht-pharmakologischen Methoden ist Su Jok, eine Massagetechnik. Su Jok wird mit dem Prinzip des „Fitnesssystems“ erklärt, bei dem Hände und Füße eine Miniaturnachbildung des Körpers sind. An den Reflexionspunkten der Hände und Füße des Organs, an dem die Krankheit auftritt, treten winzige Schwellungen auf, die als „Kugelkonformität“ bezeichnet werden. Durch die Druckmassage, die auf den Bereich angewendet wird, in dem sich die Schwellung befindet, treten Schmerzen und ein Entzugsgefühl auf Anwendungsbereich. Dieses Gefühl zeigt, dass der richtige Einsatzpunkt bestimmt ist. Zur Bestimmung des richtigen Punktes dient eine „Diagnosesonde“ oder ein „Diagnosestift“. Nachdem der richtige Punkt ermittelt wurde, werden diese Punkte durch den Einsatz verschiedener Applikatoren (Ringe, Metallsternchen, Magnete, Samen etc.) und entsprechender Pflanzensamen stimuliert, und der Energiefluss bleibt erhalten. Massagen mit Samen sind die am häufigsten verwendeten natürlichen Applikatoren für die Su-Jok-Massageanwendung. Da Samen Pflanzen Leben geben, wird argumentiert, dass in ihnen eine große Energie steckt und diese Energie eine lebensspendende Quelle ist, die in ständigem Austausch mit der äußeren Umgebung steht. Die Anwendung erfolgt in Form einer Massage der für die bestimmte Stelle an Hand und Fuß geeigneten Samen durch Fixieren mit einem Pflaster. Die Anwendungsdauer der Samen kann mehrere Stunden bis zu einem Tag betragen; Für den Langzeiteinsatz ist ein täglicher Saatgutwechsel erforderlich. Es wird darauf geachtet, dass das ausgebrachte Saatgut in bestimmten Abständen massiert wird. Dank des Türkontrollmechanismus wird das Schmerzempfinden durch die angewandte Samenmassage beseitigt. Da die Anwendung von Su Jok keine Nebenwirkungen verursacht, kann sie in allen Altersgruppen angewendet werden; Die Zeit bis zur Erzielung einer positiven Wirkung kann zwischen einigen Minuten und einigen Tagen variieren. Diese Anwendung kann bei akuten und chronischen Schmerzbeschwerden eingesetzt werden. Obwohl es in der Literatur nur begrenzte Studien zur Su-Jok-Massage gibt, berichteten Cruz und Munoz (2012) über einen Rückgang der Schmerzhäufigkeit und -stärke als Ergebnis der Studie mit Patienten mit Verspannungen -Typ-Kopfschmerz. Gonzales et al. (2011) wandten Su Jok bei Patienten mit Karpaltunnelsyndrom an und berichteten über eine Verringerung der Schmerzen und anderer Symptome als Folge. In einer anderen Studie, in der die Su-Jok-Massage bei Kaiserschnittpatienten angewendet wurde, wurde festgestellt, dass die postoperative Su-Jok-Anwendung das Schmerzniveau reduzierte. Für die Anwendung der Su-Jok-Massage sind keine Vorkenntnisse erforderlich. Jeder, der eine Ausbildung erhält, kann die Su-Jok-Massage durchführen. Nach der Su-Jok-Schulung kann jeder Einzelne seine Schmerzen mit dieser Massagetechnik in den Griff bekommen. Bei der Durchsicht der Literatur zeigt sich, dass es nur begrenzte Studien zur Anwendung der Su-Jok-Massage gibt. Insbesondere die Schmerzen in der postoperativen Phase erhöhen das Angstniveau des Einzelnen und beeinträchtigen den Heilungsprozess. Ziel ist es daher, mit der Su-Jok-Massageanwendung die Schmerzen zu beseitigen. Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung der Su-Jok-Massage, einer der nicht-medikamentösen Methoden, auf die Verringerung oder vollständige Beseitigung von Schmerzen und Ängsten nach einer Bandscheibenoperation und die Verbesserung der Genesungsqualität zu bestimmen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Istanbul, Truthahn, 34104
        • Niran Çoban

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • • Nach einer Bandscheibenoperation unter Vollnarkose

    • 18 Jahre und älter,
    • Seit der Schmerzmittelverabreichung sind mindestens 3 Stunden vergangen,
    • Patienten, die bereit sind, an der Studie teilzunehmen, werden in die Studie einbezogen.

Ausschlusskriterien:

  • • Gefühlsverlust, Amputation, Verletzung usw., die eine Anwendung an den Händen verhindern. derjenige, der,

    • Es wird eine patientenkontrollierte Analgesie (PCA) angewendet,
    • Über 70 Jahre alt,
    • Verwendung von angstlösenden und sedierenden Medikamenten,
    • Eine psychiatrische Erkrankung haben,
    • Patienten mit Kommunikationsbarrieren werden nicht in die Studie einbezogen. Ausschlusskriterien
    • Diejenigen, die nach der Operation ihr Leben verloren haben,
    • Instabiler hämodynamischer Status,
    • Patienten mit einem Krankenhausaufenthalt von weniger als 72 Stunden (aufgrund der Su Jok-Anwendung für 3 Tage) werden von der Studie ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Su Jok-Anwendung

I. Interview: Ein Tag vor der Operation:

II. Interview: Nach der Operation – Nach der Verlegung in die Klinik III. Interview: Postoperativer Tag 1 IV. Interview: Postoperativer Tag 2 V. Interview (Postoperativer Tag 10

Su Jok Massageanwendung
Kein Eingriff: Standardpflege

I. Interview: Ein Tag vor der Operation:

II. Interview: Nach der Operation – Nach der Verlegung in die Klinik III. Interview: Postoperativer Tag 1 IV. Interview: Postoperativer Tag 2 V. Interview (Postoperativer Tag 10

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Wirkung der Su Jok-Anwendung auf Schmerzen
Zeitfenster: 12 Monate
Visuelle Analogskala: Die visuelle Analogskala ist eine eindimensionale Skala, die üblicherweise zur Messung der Schmerzintensität verwendet wird. VAS ist ein Messinstrument mit einer Länge von 0–10 cm (0–100 mm). McGill Pain Scale Short Form (SF-MPQ): Die Skala wird verwendet, um die qualitativen Merkmale von Schmerzen bei der anfänglichen Schmerzbeurteilung von Patienten zu bestimmen . Da das Ziel der Studie darin besteht, die Wirkung der verwendeten nicht-pharmakologischen Methode auf bestehende Schmerzen zu bestimmen, wird VAS bei der Schmerzbeurteilung vor und nach der Anwendung verwendet. Nach der Operation. Nach dem Transfer in die Klinik: Patienten, die sich einer Operation unterzogen haben Eine lumbale Bandscheibenoperation wird in der Klinik zur Su Jok-Anwendung in der 3. Stunde nach der Operation aufgesucht. Vor der Su Jok-Anwendung wird der Schmerzstatus des Patienten mit dem SF-MPQ bestimmt. 15 Minuten nach der Su Jok-Anwendung wird der Schmerzstatus des Patienten bestimmt anhand der Visuellen Analogskala (VAS) bestimmt werden. Diese Phasen werden am 1. und 2. Tag nach der Operation erneut angewendet.
12 Monate
Die Wirkung der Su Jok-Anwendung auf Angstzustände
Zeitfenster: 12 Monate
State Anxiety Inventory: In unserer Studie wird das „State Anxiety Inventory“ vor und nach dem Eingriff verwendet, um das Angstniveau der Patienten in einer bestimmten Situation zu bewerten. Das „State Anxiety Inventory (STAI-I)“ ist ein Instrument, das misst, wie sich die Person in einem bestimmten Moment und in einer bestimmten Situation fühlt, d. h. wie stark die Angst in diesem Zustand ist. Nach der Operation – nach dem Transfer in die Klinik: Vor der Su Jok-Anwendung wird der Angststatus des Patienten anhand des State-Trait Anxiety Inventory (STAI-I) ermittelt. 30 Minuten lang wird der Punkt, an dem der Samen fixiert ist, massiert Mit der Su Jok-Technik wird 15 Minuten nach der Su Jok-Anwendung der Schmerzstatus des Patienten anhand des State-Trait Anxiety Inventory (STAI-I) bestimmt. Diese Stufen werden am 1. und 2. Tag nach der Operation erneut angewendet.
12 Monate
Die Auswirkung der Su Jok-Anwendung auf die Qualität der Genesung
Zeitfenster: 12 Monate

Die Quality of Healing-40 Scale (QoR-40) besteht aus fünf Unterdimensionen und 40 Items. Die Unterdimensionen der Skala sind emotionaler Zustand, körperliches Wohlbefinden, Patientenunterstützung, körperliche Unabhängigkeit und Schmerz. mit der Person. Nach der Operation – nach dem Transfer in die Klinik: Vor der Su Jok-Anwendung wird die Qualität der Genesung des Patienten anhand der Quality of Healing-40 Scale (QoR-40) bestimmt, die 24 Stunden abdeckt.

Diese Phasen werden am 1.–2. Tag nach der Operation und am 10. Tag nach der Operation erneut angewendet.

12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Studienleiter: NİRAN ÇOBAN, https://akademik.yok.gov.tr/AkademikArama/view/viewAuthor.jsp

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. März 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. August 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. November 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Januar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Februar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Schmerzen, postoperativ

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