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요추 디스크 수술 후 수족 적용

2024년 3월 22일 업데이트: Niran Çoban

수족적용이 요추디스크 수술 후 통증, 불안 및 회복의 질에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

요추 추간판 탈출증 진단을 받은 개인의 15%에서 외과적 치료가 적용됩니다. 본 연구에서는 비약물적 방법 중 하나인 수족적용이 허리디스크 수술 후 통증과 불안을 감소 또는 완전 제거하고 회복의 질을 높이는 효과를 알아보고자 하였다.연구의 세계 , 2022년 11월부터 2023년 6월 사이에 요추 디스크 수술을 받은 Istanbul Kartal Dr. 환자를 Lütfi Kırdar City Hospital의 신경외과 클리닉에서 모집합니다. 데이터는 입문 정보 양식, McGill 통증 척도 약식(SF-MPQ), 시각적 아날로그 척도(시각적 비교 척도)(VAS), STAII 상태 불안 척도, 회복의 질 설문지(QOR-40)로 얻을 수 있습니다. 요추 디스크 수술을 받을 개인은 수술 하루 전에 클리닉을 방문하고 연구에 대해 알릴 것입니다. 샘플링된 개인은 MS Excel 소프트웨어로 생성된 난수 테이블을 사용하여 개입 및 통제 그룹에 포함됩니다. 수족은 수술 후 3시간째 중재군에 포함된 환자들에게 적용된다. 신청 전에 QOR-40(Quality of Recovery Questionnaire), McGill Pain Scale Short Form 및 STAII State Anxiety Scale이 시행됩니다. 적용 후 환자의 통증 수준은 Visual Analogue Scale(Visual Comparison Scale)(VAS)로 재평가되고 불안 수준은 STAII State Anxiety Scale로 재평가됩니다. 수술 후 1일과 2일째에 다시 내원하여 QOR-40, Visual Analog Scale(VAS), STAII State Anxiety Scales를 시행한다. 수족적용 전, 수적적용을 반복하게 됩니다. 수적적용 후 VAS(Visual Analogue Scale)로 환자의 통증 수준을 재평가하고 불안 수준을 STAII State Anxiety Scale로 재평가되었습니다. 환자는 퇴원 후 10일 관리 약속에서 다시 면담을 하고 치유의 질 설문지(QOR-40)를 사용하여 회복의 질을 결정합니다. 대조군에서는 통증, 불안 및 치유의 질 수준이 적용 없이 동일한 기간에 결정됩니다.

연구 개요

상세 설명

만성요통은 오늘날 보편적인 문제가 되었으며 개인의 일상생활에 직접적인 영향을 미치는 동시에 심리적, 사회경제적 지위에도 영향을 미치는 현상으로 보고 있다. 허리 통증의 원인은 많습니다. 이 중 가장 흔한 문제는 요추 추간판 탈출증(LDH)입니다. 요통을 유발하는 LDH는 몸통의 무게를 지탱하는 하부 요추의 구조가 악화되어 수핵이 섬유륜을 퇴화시켜 탈출과 통증을 유발하는 질환이다. 외과적 치료는 LDH로 진단된 개인의 15%에서 적용됩니다. 수술 후 간호는 항상성 확보, 탈장 재발 방지, 합병증 예방 및 조기 진단, 환자가 일상 생활을 할 수 있도록 하는 중재를 기반으로 합니다. 수술 후 통증은 모든 시스템에 영향을 미치므로 환자의 회복 기간을 연장하고 삶의 질을 연장시킵니다. 약리학적 방법은 효과적인 방법일 뿐만 아니라 이완운동, 고통스러운 자극의 제거, 자세, 접촉, 말하기 등의 비약리학적 방법에도 효과적인 것으로 보고되고 있다. 통증을 조절하는 간호사의 역할은 상당히 큽니다. 이 때문에 비약물적 방법을 독학하여 높은 수준의 통증 조절 지식을 갖추는 것이 필요하다. 비약물적 방법 중 하나는 안마기법인 수족이다. 수족은 손과 발이 신체의 미니어처 복제품인 "피트니스 시스템"의 원리로 설명됩니다. 질병이 발생한 장기의 손발의 반사점에 "볼 정합"이라는 작은 부기가 있습니다. 부종이 있는 부위에 압력 마사지를 가한 결과, 통증과 위축감이 발생합니다. 응용 분야. 이 느낌은 적절한 적용 지점이 결정되었음을 나타냅니다. 정확한 지점을 결정하기 위해 "진단 프로브" 또는 "진단 스틱"이 사용됩니다. 정확한 지점이 결정된 후 다양한 애플리케이터(고리, 금속 별, 자석, 씨앗 등)와 적절한 식물 종자를 사용하여 이러한 지점을 자극합니다. 에너지 흐름이 유지됩니다. 씨를 이용한 마사지는 수족 마사지에 가장 일반적으로 사용되는 천연 어플리케이터입니다. 씨앗은 식물에게 생명을 주기 때문에 그 안에는 엄청난 에너지가 있고 이 에너지는 외부 환경과 끊임없이 교류하는 생명의 원천이라고 주장한다. 도포는 손과 발의 정해진 위치에 맞게 씨앗을 석고로 고정하여 마사지하는 형태입니다. 씨앗의 사용 기간은 몇 시간에서 하루까지 지속될 수 있습니다. 장기간 사용하려면 매일 종자 교체가 필요합니다. 적용된 씨앗은 일정한 간격으로 마사지됩니다. 도어 컨트롤 메커니즘 덕분에 적용된 씨앗 마사지로 통증 감각이 제거됩니다. 수족 응용은 부작용이 없기 때문에 모든 연령대에서 사용할 수 있습니다. 긍정적인 효과를 만드는 데 걸리는 시간은 몇 분에서 며칠까지 다양할 수 있습니다. 이 응용 프로그램은 급성 및 만성 통증 불만에 사용할 수 있습니다. 수 족 마사지에 대한 문헌 연구는 제한적이지만 Cruz와 Munoz(2012)는 긴장이 있는 환자를 대상으로 한 연구 결과 통증 빈도와 심각도가 감소했다고 보고했습니다. -형 두통. Gonzaleset al. (2011)은 손목 터널 증후군 환자에게 수족을 적용한 결과 통증 및 기타 증상의 감소를 보고했습니다. 제왕절개 환자에게 수족마사지를 적용한 또 다른 연구에서는 수술 후 수족마사지가 통증의 정도를 감소시키는 것으로 나타났습니다. Su Jok 마사지 응용 프로그램에 필요한 교육 배경은 없습니다. 훈련을 받은 사람이라면 누구나 수족마사지를 할 수 있다. 수족 수련을 받은 후 개인마다 이 마사지 기법으로 통증을 관리할 수 있습니다. 문헌을 살펴보면 수족마사지 적용에 대한 연구는 제한적임을 알 수 있다. 특히 수술 후 기간에 경험하는 통증은 개인의 불안 수준을 증가시키고 치유 과정에 영향을 미칩니다. 따라서 수족마사지로 통증을 없애는 것을 목적으로 한다. 본 연구에서는 비약물적 방법 중 하나인 수족마사지가 허리디스크 수술 후 통증과 불안을 감소시키거나 완전히 없애고 회복의 질을 높이는 효과를 알아보고자 하였다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조, 34104
        • Niran Çoban

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • • 전신 마취 하에 요추 디스크 수술을 받은 경우

    • 18세 이상,
    • 진통제 투여 후 최소 3시간 경과,
    • 연구에 참여할 의향이 있는 환자가 연구에 포함될 것입니다.

제외 기준:

  • • 손에 바르지 못하는 감각 상실, 절단, 부상 등. 하나,

    • 환자 조절 진통제(PCA)가 적용되며,
    • 70세 이상,
    • 항불안제와 진정제를 사용하여
    • 정신병을 앓고 있고,
    • 의사소통 장벽이 있는 환자는 연구에 포함되지 않습니다. 제외 기준
    • 수술 후 목숨을 잃은 사람들,
    • 불안정한 혈역학적 상태,
    • 입원기간이 72시간 미만(수족 신청 3일)인 환자는 연구에서 제외한다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 수족신청

I. 인터뷰: 수술 하루 전:

II. 인터뷰: 수술 후 - 병원으로 이동한 후 III. 인터뷰: 수술 후 1일차 IV. 인터뷰: 수술 후 2일차 V. 인터뷰(수술 후 10일차)

수족마사지 어플
간섭 없음: 스탠다드 케어

I. 인터뷰: 수술 하루 전:

II. 인터뷰: 수술 후 - 병원으로 이동한 후 III. 인터뷰: 수술 후 1일차 IV. 인터뷰: 수술 후 2일차 V. 인터뷰(수술 후 10일차)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수족 적용이 통증에 미치는 영향
기간: 12개월
시각적 아날로그 척도: 시각적 아날로그 척도는 통증 강도를 측정하는 데 일반적으로 사용되는 1차원 척도입니다. VAS는 길이가 0-10cm(0-100mm)인 측정 도구입니다.McGill Pain Scale Short Form(SF-MPQ): 이 척도는 환자의 초기 통증 평가에서 통증의 정성적 특성을 결정하는 데 사용됩니다. . 연구의 목적은 기존 통증에 사용된 비약리학적 방법의 효과를 확인하는 것이므로 적용 전후 통증 평가에 VAS를 사용합니다.수술 후.클리닉으로 이송된 후: 요추디스크 수술은 수술 후 3시간째에 수족적용을 위해 병원을 방문하게 되며,수족적용 전 SF-MPQ로 환자의 통증상태를 판단하고 수족적용 15분 후, 환자의 통증상태를 Visual Analogue Scale(VAS)에 의해 결정됩니다. 이 단계는 수술 후 1일차와 2일차에 다시 적용됩니다.
12개월
수족적용이 불안에 미치는 영향
기간: 12개월
State Anxiety Inventory: 본 연구에서는 특정 상황에서 환자의 불안 수준을 평가하기 위해 절차 전후에 "State Anxiety Inventory"를 사용합니다. "State Anxiety Inventory(STAI-I)"는 개인이 특정 순간과 상황에서 어떻게 느끼는지, 즉 해당 조건에서 불안의 수준을 측정합니다. 수술 후 - 병원 이송 후 : 수족 적용 전 STAI-I(State-Trait Anxiety Inventory)로 환자의 불안 상태를 파악하고, 30분 동안 씨가 고정된 부위를 마사지 수족기법으로 수족적용 15분 후 STAI-I(State-Trait Anxiety Inventory)로 환자의 통증 상태를 판단하게 됩니다. 이러한 단계는 수술 후 1일과 2일에 다시 적용됩니다.
12개월
수족적용이 회복의 질에 미치는 영향
기간: 12개월

치유의 질-40 척도(QoR-40)는 5개의 하위 차원과 40개의 항목으로 구성됩니다. 척도의 하위 차원은 감정 상태, 신체적 편안함, 환자 지원, 신체적 독립 및 통증입니다. 수술 후 - 진료소 이송 후:수족 적용 전, 환자의 회복 품질은 24시간을 다루는 QoR-40(치유 품질-40 척도)에 의해 결정됩니다.

이 단계는 수술 후 1~2일차와 수술 후 10일차에 다시 적용됩니다.

12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: NİRAN ÇOBAN, https://akademik.yok.gov.tr/AkademikArama/view/viewAuthor.jsp

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 3월 10일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 25일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 22일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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통증, 수술 후에 대한 임상 시험

수족신청에 대한 임상 시험

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