- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05771363
Häufigkeit und Risikofaktoren für Autoimmunerkrankungen und rheumatische Manifestationen bei ägyptischen Patienten mit CED
5. März 2023 aktualisiert von: Amaal fathi mousa ali, Assiut University
Häufigkeit und Risikofaktoren für Autoimmunerkrankungen und rheumatische Manifestationen bei ägyptischen Patienten mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen
Untersuchung der Prävalenz von Autoimmunerkrankungen und rheumatischen Manifestationen bei ägyptischen Patienten mit entzündlichen Darmerkrankungen und Bewertung der Beziehung zwischen Prävalenz von Autoimmunerkrankungen, rheumatischen Manifestationen und Krankheitsaktivität von CED
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
51
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: amaal fathi, master
- Telefonnummer: 01096585141
- E-Mail: www.amalfathi1995@gmail.com
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Querschnittsstudien sind Beobachtungsstudien, die Daten einer Population zu einem bestimmten Zeitpunkt analysieren.
Sie werden häufig verwendet, um die Prävalenz von Gesundheitsergebnissen zu messen, Gesundheitsdeterminanten zu verstehen und Merkmale einer Bevölkerung zu beschreiben.
Im Gegensatz zu anderen Arten von Beobachtungsstudien verfolgen Querschnittsstudien Einzelpersonen nicht im Laufe der Zeit.
Sie sind in der Regel kostengünstig und einfach durchzuführen.
Sie sind nützlich, um vorläufige Beweise für die Planung einer zukünftigen fortgeschrittenen Studie zu erstellen.
Dieser Artikel gibt einen Überblick über die wesentlichen Merkmale, beschreibt Stärken und Schwächen, diskutiert methodische Fragen und gibt unsere Empfehlungen zum Design und zur statistischen Analyse von Querschnittsstudien in der Lungen- und Intensivmedizin.
Eine Liste mit Überlegungen für Gutachter wird ebenfalls bereitgestellt.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 1 erwachsener Patient mit einer CED-Diagnose gemäß den validierten Kriterien. 2-Patienten > 18 Jahre ohne vorherige Diagnose von SPA oder anderen rheumatologischen Manifestationen.
Ausschlusskriterien:
- 1- Patienten mit aktivem Krebs oder lymphoproliferativer Erkrankung. 2-Patienten mit unkontrolliertem Diabetes. 3-Patienten mit instabiler ischämischer Herzkrankheit oder dekompensierter Herzinsuffizienz. 4-Patienten mit akutem Nierenversagen. 5 Patienten, bei denen bereits entzündliche oder kristallinduzierte Arthropathien (einschließlich Gicht und Calciumpyrophosphat-Dehydrat-Ablagerungskrankheit) oder andere Autoimmunerkrankungen diagnostiziert wurden.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Häufigkeit und Risikofaktoren für Autoimmunerkrankungen und rheumatische Manifestationen bei ägyptischen Patienten mit entzündlichen Darmerkrankungen.
Zeitfenster: 1 Jahr
|
um die Prävalenz von Autoimmunerkrankungen und rheumatologischen Manifestationen bei ägyptischen Patienten mit entzündlichen Darmerkrankungen zu untersuchen
|
1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
1. April 2023
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. April 2024
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Juni 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. März 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. März 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
16. März 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
16. März 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. März 2023
Zuletzt verifiziert
1. März 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- rheumatology in IBD
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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