- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05771363
Frequentie en risicofactoren voor auto-immuunziekten en reumatische manifestaties bij Egyptische patiënten met IBD
5 maart 2023 bijgewerkt door: Amaal fathi mousa ali, Assiut University
Frequentie en risicofactoren voor auto-immuunziekten en reumatische manifestaties bij Egyptische patiënten met inflammatoire darmaandoeningen
Om de prevalentie van auto-immuunziekten en reumatische manifestaties bij egyptische patiënten met inflammatoire darmziekten te onderzoeken, en de relatie tussen de prevalentie van auto-immuunziekten, reumatische manifestaties en ziekteactiviteit van IBD te beoordelen
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
51
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: amaal fathi, master
- Telefoonnummer: 01096585141
- E-mail: www.amalfathi1995@gmail.com
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Cross-sectionele studies zijn observationele studies die gegevens van een populatie op een enkel moment analyseren.
Ze worden vaak gebruikt om de prevalentie van gezondheidsuitkomsten te meten, determinanten van gezondheid te begrijpen en kenmerken van een populatie te beschrijven.
In tegenstelling tot andere soorten observationele studies, volgen cross-sectionele studies individuen niet in de loop van de tijd.
Ze zijn meestal goedkoop en gemakkelijk uit te voeren.
Ze zijn nuttig voor het vaststellen van voorlopig bewijs bij het plannen van een toekomstige geavanceerde studie.
Dit artikel bespreekt de essentiële kenmerken, beschrijft de sterke en zwakke punten, bespreekt methodologische kwesties en geeft onze aanbevelingen over het ontwerp en de statistische analyse voor cross-sectionele studies in longgeneeskunde en intensive care-geneeskunde.
Er wordt ook een lijst met overwegingen voor recensenten verstrekt.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 1-volwassen patiënten met een diagnose van IBD volgens de gevalideerde criteria. 2-patiënten>18 jaar zonder een eerdere diagnose van SPA of andere reumatologische manifestaties.
Uitsluitingscriteria:
- 1- patiënten met actieve kanker of lymfoproliferatieve ziekte. 2-patiënten met ongecontroleerde diabetes. 3-patiënten met onstabiele ischemische hartziekte of congestief hartfalen. 4-patiënten met acuut nierfalen. 5-patiënten die al gediagnosticeerd zijn met inflammatoire of kristal-geïnduceerde artropathieën (waaronder jicht en calciumpyrofosfaatdehydraatafzettingsziekte) of andere auto-immuunziekten.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
frequentie en risicofactoren voor auto-immuunziekten en reumatische manifestaties bij Egyptische patiënten met inflammatoire darmziekten.
Tijdsspanne: 1 jaar
|
om de prevalentie van auto-immuunziekten en reumatologische manifestaties bij Egyptische patiënten met inflammatoire darmaandoeningen te onderzoeken
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
1 april 2023
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 april 2024
Studie voltooiing (Verwacht)
1 juni 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 maart 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 maart 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
16 maart 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 maart 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 maart 2023
Laatst geverifieerd
1 maart 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- rheumatology in IBD
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op IBD
-
Assiut UniversityNog niet aan het werven
-
Johannes Gutenberg University MainzOnbekendGezond | IBDDuitsland
-
Nationwide Children's HospitalGeschorst
-
Cedars-Sinai Medical CenterVoltooid
-
Assiut UniversityOnbekend
-
Atlantic Pharmaceuticals LtdVoltooid
-
Aerpio TherapeuticsVoltooid
-
Fundación de Investigación Biomédica - Hospital...Nog niet aan het wervenGeneesmiddelen voor IBDSpanje