Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Frequentie en risicofactoren voor auto-immuunziekten en reumatische manifestaties bij Egyptische patiënten met IBD

5 maart 2023 bijgewerkt door: Amaal fathi mousa ali, Assiut University

Frequentie en risicofactoren voor auto-immuunziekten en reumatische manifestaties bij Egyptische patiënten met inflammatoire darmaandoeningen

Om de prevalentie van auto-immuunziekten en reumatische manifestaties bij egyptische patiënten met inflammatoire darmziekten te onderzoeken, en de relatie tussen de prevalentie van auto-immuunziekten, reumatische manifestaties en ziekteactiviteit van IBD te beoordelen

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

51

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Cross-sectionele studies zijn observationele studies die gegevens van een populatie op een enkel moment analyseren. Ze worden vaak gebruikt om de prevalentie van gezondheidsuitkomsten te meten, determinanten van gezondheid te begrijpen en kenmerken van een populatie te beschrijven. In tegenstelling tot andere soorten observationele studies, volgen cross-sectionele studies individuen niet in de loop van de tijd. Ze zijn meestal goedkoop en gemakkelijk uit te voeren. Ze zijn nuttig voor het vaststellen van voorlopig bewijs bij het plannen van een toekomstige geavanceerde studie. Dit artikel bespreekt de essentiële kenmerken, beschrijft de sterke en zwakke punten, bespreekt methodologische kwesties en geeft onze aanbevelingen over het ontwerp en de statistische analyse voor cross-sectionele studies in longgeneeskunde en intensive care-geneeskunde. Er wordt ook een lijst met overwegingen voor recensenten verstrekt.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 1-volwassen patiënten met een diagnose van IBD volgens de gevalideerde criteria. 2-patiënten>18 jaar zonder een eerdere diagnose van SPA of andere reumatologische manifestaties.

Uitsluitingscriteria:

  • 1- patiënten met actieve kanker of lymfoproliferatieve ziekte. 2-patiënten met ongecontroleerde diabetes. 3-patiënten met onstabiele ischemische hartziekte of congestief hartfalen. 4-patiënten met acuut nierfalen. 5-patiënten die al gediagnosticeerd zijn met inflammatoire of kristal-geïnduceerde artropathieën (waaronder jicht en calciumpyrofosfaatdehydraatafzettingsziekte) of andere auto-immuunziekten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
frequentie en risicofactoren voor auto-immuunziekten en reumatische manifestaties bij Egyptische patiënten met inflammatoire darmziekten.
Tijdsspanne: 1 jaar
om de prevalentie van auto-immuunziekten en reumatologische manifestaties bij Egyptische patiënten met inflammatoire darmaandoeningen te onderzoeken
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 april 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 april 2024

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 maart 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 maart 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 maart 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 maart 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 maart 2023

Laatst geverifieerd

1 maart 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • rheumatology in IBD

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op IBD

3
Abonneren