- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05800340
Neoadjuvante Immuntherapie bei seltenen Mutationen lokalisiertem NSCLC
4. April 2023 aktualisiert von: Guangdong Provincial People's Hospital
Neoadjuvantes Toripalimab in Kombination mit Chemotherapie bei seltenen Mutationen im Stadium IIB-IIIB NSCLC
Einarmige, offene Single-Center-Studie der Phase II zur Bewertung der klinischen Machbarkeit und Sicherheit von 3 Zyklen neoadjuvanter Toripalimab plus Chemotherapie bei NSCLC im Stadium IIB-IIIB mit seltenen Mutationen, gefolgt von einer optionalen adjuvanten Behandlung nach Entscheidung der Prüfärzte.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
30 geeignete Patienten werden aufgenommen und 3 Zyklen Toripalimab 240 mg + Chemotherapie (Nab-Paclitaxel + Carboplatin oder Pemetrexed + Carboplatin) werden verabreicht.
Seltene Mutationen umfassen RET-Fusionen, BRAF (V600E oder Nicht-V600E, aber bestätigte Treibermutationen), ERBB2-Exon20-Insertion, MET-Amplifikation (FISH-bestätigt) oder Exon-14-Skipping.
Zur explorativen Analyse werden dynamische Blutproben vor, während oder nach der neoadjuvanten Behandlung entnommen.
Patienten, die auf eine neoadjuvante Behandlung minderwertig ansprachen, was zu einer inoperablen Erkrankung führte, werden für eine lokale Bestrahlung oder eine andere potenzielle Folgebehandlung im Rahmen einer multidisziplinären Diskussion eingeplant.
Nach Abschluss der lokalen Behandlung (Operation oder Bestrahlung) erhalten die Patienten nach Rücksprache mit den Prüfärzten eine optionale adjuvante Behandlung, einschließlich Chemotherapie oder/und TKI mit seltenen Mutationen.
Das primäre Ziel der Studie ist das pathologische vollständige Ansprechen (pCR), definiert als Tumor ohne Rückstände, der sowohl bei primärem Lungenkrebs als auch bei metastasierenden Lymphknoten gefunden wird.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
30
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Wen-Zhao Zhong, Ph.D
- Telefonnummer: +86 02083827812
- E-Mail: syzhongwenzhao@scut.edu.cn
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Rui Fu, Ph.D
- Telefonnummer: +86 02083827812
- E-Mail: ruifu66@foxmail.com
Studienorte
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Guangdong
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Guanzhou, Guangdong, China, 510080
- Rekrutierung
- Guangdong Lung Cancer Institute, Guangdong Provincial People's Hospital, Guangdong Academy of Medical Sciences
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Kontakt:
- Wen-Zhao Zhong, Ph.D
- Telefonnummer: +86 02083827812
- E-Mail: syzhongwenzhao@scut.edu.cn
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Kontakt:
- Rui Fu, Ph.D
- Telefonnummer: +86 02083827812
- E-Mail: ruifu66@foxmail.com
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Hauptermittler:
- Wen-Zhao Zhong, Ph.D
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Unterermittler:
- Rui Fu, Ph.D
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Hauptermittler:
- Chao Zhang, Ph.D
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter: 18 Jahre und älter
- Körperlicher ECOG-Score 0-1 Punkte; erwartete Überlebenszeit ≥ 3 Monate;
- Pathologisch bestätigte Diagnose mit NSCLC im Stadium IIB-IIIB mit seltener Treiberveränderung, einschließlich RET-Fusionen, BRAF (V600E oder Nicht-V600E, aber bestätigte Treibermutationen), ERBB2-Exon20-Insertion, MET-Amplifikation (FISH-bestätigt) oder Exon-14-Skipping. Der Verdacht auf eine N2-Erkrankung sollte entweder durch Mediastinoskopie oder EBUS bestätigt werden. Die N1-Krankheit könnte durch PET/CT festgestellt werden, aber eine Biopsie des primären Lungenkrebses ist erforderlich;
- Lungenfunktionsfähigkeit, die in der Lage ist, die vorgeschlagene Lungenoperation zu tolerieren
- Verfügbares Tumorgewebe für den PD-L1-Test
- Die Probanden nahmen freiwillig an der Studie teil und unterzeichneten ihre Einverständniserklärung mit guter Einhaltung der Nachsorge.
Ausschlusskriterien:
- Stadium I und Stadium IV von NSCLC;
- Patienten, die zuvor andere Antitumor-Medikamente oder Strahlentherapie angewendet haben;
- Große NGS-Panels zeigten eine sensitive EGFR-Veränderung, ALK-Fusion, ROS1-Fusion oder andere Treibermutationen in Kombination mit MDM2/MDM4-Amplifikation an;
- Histologisch bestätigter kleinzelliger Lungenkrebs (einschließlich Lungenkrebs gemischt mit kleinzelligem Lungenkrebs und nicht-kleinzelligem Lungenkrebs);
- Eine Vorgeschichte von aktiven Blutungen innerhalb der 6 Monate vor der Einschreibung oder einer Thrombolyse- oder Antikoagulanzientherapie, oder der Prüfarzt glaubt, dass es eine klare Tendenz zu gastrointestinalen Blutungen gibt (z. B. Ösophagusvarizen mit Blutungsrisiko, lokale Aktivität), Geschwürläsionen usw.) oder aktive Hämoptyse;
- Patienten mit einer Grunderkrankung, die nach Ansicht der Prüfärzte die Prognose des Patienten beeinflussen kann, einschließlich schwerer kardiovaskulärer Erkrankungen, Lungenerkrankungen oder schwerer Infektionen; Klinisch offensichtliche gastrointestinale Anomalien, die die Einnahme, den Transport oder die Resorption von Arzneimitteln beeinträchtigen können (z. B. Unfähigkeit zu schlucken, chronischer Durchfall, Darmverschluss usw.) oder Patienten mit vollständiger Gastrektomie;
- Bekannte oder vermutete Autoimmunerkrankung mit Aktivität. Teilnehmer können aufgenommen werden, wenn sie Typ-1-Diabetes, Hypothyreose, die nur eine Hormonersatztherapie erfordert, Hautkrankheiten, die keine systemische Behandlung erfordern (wie Purpura, Psoriasis oder Haarausfall), oder andere Erkrankungen haben, von denen nicht erwartet wird, dass sie ohne externen Auslöser zurückkehren .
- Patienten mit aktiver Hepatitis B (positiv für HBsAg) oder Hepatitis C (positiv für HCV-RNA).
- Patienten mit dem humanen Immunschwächevirus (HIV) oder dem erworbenen Immunschwächesyndrom (AIDS)
- Patienten mit anderen aktiven malignen Erkrankungen innerhalb von fünf Jahren
- Schwangere oder stillende Frauen; diejenigen, die fruchtbar sind, nicht bereit oder nicht in der Lage sind, wirksame Verhütungsmaßnahmen zu ergreifen;
- Patienten mit geringer Compliance oder Bereitschaft zur Einnahme der Medikamente und Überwachung.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Toripalimab plus Chemotherapie
3 Zyklen neoadjuvantes Toripalimab (240 mg alle 3 Wochen) mit nab-Paclitaxel + Carboplatin oder Pemetrexed + Carboplatin (von den Prüfärzten entschieden; nab-Paclitaxel 135 mg/m2, d1, 8 und Carboplatin AUC 5, d1 alle 3 Wochen; Pemetrexed, 500 mg/m2 d1 alle 3 Wochen) wird vor der Operation verabreicht, gefolgt von einer optionalen adjuvanten Behandlung, einschließlich Chemotherapie für 3-4 Zyklen oder seltene Mutationen-TKIs für bis zu 2 Jahre oder bis zum Fortschreiten der Krankheit oder inakzeptabler Toxizität.
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240mg Q3W
135 mg/m2, d1, 8 Q3W
500 mg/m2, d1 Q3W
AUC 5, d1 Q3W
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Pathologische vollständige Remission (pCR)
Zeitfenster: pCR wird innerhalb von 2 Wochen nach der Operation beurteilt
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Bewertung der pathologischen vollständigen Remission: Die pathologische vollständige Remission ist definiert als das Fehlen eines Resttumors sowohl in der Lunge als auch in den Lymphknoten nach neoadjuvanter Behandlung.
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pCR wird innerhalb von 2 Wochen nach der Operation beurteilt
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Major Pathological Response (MPR)
Zeitfenster: MPR wird innerhalb von 2 Wochen nach der Operation beurteilt
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Prozentsatz der Teilnehmer mit starkem pathologischem Ansprechen.
MPR wurde als Prozentsatz der Tumorzellen innerhalb des Tumorbetts von weniger als 10 % sowohl für primäre Lungenläsionen als auch für metastatische Lymphknoten definiert.
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MPR wird innerhalb von 2 Wochen nach der Operation beurteilt
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Ereignisfreies Überleben (EFS)
Zeitfenster: Vom Datum des Beginns der neoadjuvanten Behandlung bis zum Fortschreiten der Krankheit, Wiederauftreten oder Tod jeglicher Ursache, bis zu 36 Monate.
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Das ereignisfreie Überleben (EFS) ist definiert als die Zeitdauer vom Beginn einer neoadjuvanten Behandlung bis zu einem der folgenden Ereignisse: Fortschreiten der Krankheit, die eine Operation ausschließt, Fortschreiten oder Wiederauftreten der Krankheit basierend auf den Kriterien zur Bewertung des Ansprechens bei soliden Tumoren (RECIST) 1,1 danach Operation oder Tod aus irgendeinem Grund.
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Vom Datum des Beginns der neoadjuvanten Behandlung bis zum Fortschreiten der Krankheit, Wiederauftreten oder Tod jeglicher Ursache, bis zu 36 Monate.
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Vom Datum des Beginns der neoadjuvanten Behandlung bis zum Datum des Todes jeglicher Ursache, bewertet bis zu 60 Monate.
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Das Gesamtüberleben (OS) ist definiert als die Zeit zwischen dem Datum des Beginns der neoadjuvanten Behandlung und dem Todesdatum.
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Vom Datum des Beginns der neoadjuvanten Behandlung bis zum Datum des Todes jeglicher Ursache, bewertet bis zu 60 Monate.
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Unerwünschte Ereignisse (UEs)
Zeitfenster: Vom Datum des Beginns der neoadjuvanten Behandlung bis zum Absetzen der Behandlung, bewertet bis zu 14 Wochen.
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Inzidenz von UE aller Grade, die nachweislich mit einer neoadjuvanten Behandlung oder Operation korrelieren.
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Vom Datum des Beginns der neoadjuvanten Behandlung bis zum Absetzen der Behandlung, bewertet bis zu 14 Wochen.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
4. April 2023
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
31. Dezember 2024
Studienabschluss (Voraussichtlich)
31. Dezember 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. März 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. April 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. April 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. April 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. April 2023
Zuletzt verifiziert
1. März 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen der Atemwege
- Neubildungen
- Lungenkrankheit
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen der Atemwege
- Thoraxneoplasmen
- Karzinom, bronchogen
- Bronchiale Neubildungen
- Lungentumoren
- Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Inhibitoren der Nukleinsäuresynthese
- Enzym-Inhibitoren
- Antineoplastische Mittel
- Tubulin-Modulatoren
- Antimitotische Mittel
- Mitose-Modulatoren
- Antineoplastische Mittel, Phytogen
- Folsäure-Antagonisten
- Carboplatin
- Paclitaxel
- Pemetrexed
Andere Studien-ID-Nummern
- NEORM
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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