Früherkennung des kognitiven Rückgangs (EDCD)
25. November 2025 aktualisiert von: RAND
Verwendung der PROMIS Cognition Item Bank zur Früherkennung von kognitivem Rückgang in der Primärversorgung
Das Ziel dieser klinischen Studie ist es, die Auswirkungen eines kurzen kognitiven Screeners auf das Verhalten des Anbieters bei Patienten zu bewerten, die einen jährlichen Wellness-Besuch (AWV) absolvieren. Die Hauptfrage(n), die es beantworten soll, sind:
- erhöhen sich die angemessenen Überweisungen für Patienten, die den neuen Screener verwenden?
- erhöhen sich angemessene diagnostische Aufträge für Patienten, die das neue Screening-Gerät verwenden? Die Teilnehmer beantworten im Rahmen eines größeren AWV-Protokolls 4 Fragen zu ihren kognitiven Fähigkeiten.
Die Forscher werden das Anbieterverhalten von Patienten vergleichen, die AWVs vor und nach der Implementierung des neuen Screeners absolvieren, um zu sehen, ob sich Überweisungs-, Diagnose- und Verschreibungsverhalten unterscheiden.
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Im Verlauf dieses zweijährigen Projekts werden das RAND-Team und seine Partner (University of Pittsburgh Medical Center [UPMC] und Northwestern University [NU]) eine Sekundärdatenanalyse durchführen, um die Gültigkeit der Ergebnisse aus der PCF-Artikeldatenbank zu ermitteln; Verwenden Sie die resultierenden Daten, um aussagekräftige Bewertungskriterien und Interpretationshinweise abzuleiten, und bestimmen Sie den besten Kurzform-Item-Satz aus der PCF-Item-Bank, der für das standardisierte Screening auf kognitive Beeinträchtigungen während des Medicare Annual Wellness Visit (AWV) verwendet werden soll; Verwenden Sie qualitative Methoden, um den Arbeitsablauf für die Verabreichung des Screeners in der Primärversorgung zu verfeinern. mit UPMC zusammenarbeiten, um den daraus resultierenden kurzen PROMIS-Kognitionsscreener (PRO-CIS) mit Selbstauskunft in ihre Arbeitsabläufe zu integrieren; und bewerten Sie die Wirkung der Implementierung kurzer standardisierter PRO-CIS mit interpretativen Anleitungen zum Verhalten von Primärversorgern.
Studientyp
Beobachtungs
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15213
- University of Pittsburg Medical Center
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
alle Patienten im Alter von 65 Jahren und älter, die innerhalb des Studienzeitraums jährliche Gesundheitsuntersuchungen in teilnehmenden Kliniken innerhalb des UPMC-Systems abgeschlossen haben
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- hat AWV innerhalb der Studienzeit
Ausschlusskriterien:
- Anbieter verwendet nicht-digitales AWV-Formular
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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neue Screening-Gruppe
Patienten, die jährliche Gesundheitsuntersuchungen abschließen, nachdem das neue Screening-Verfahren vom UPMC-Gesundheitssystem übernommen wurde
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4 Fragen zur kognitiven Funktion zum jährlichen Wellness-Besuchsprotokoll hinzugefügt
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Vorab-Screening-Gruppe
Patienten, die jährliche Gesundheitsuntersuchungen abschließen, bevor das neue Screening-Verfahren vom UPMC-Gesundheitssystem übernommen wird
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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fachärztliche Überweisungen
Zeitfenster: innerhalb eines Monats nach AWV
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Überweisungen an Spezialisten für kognitive Beeinträchtigungen (z. B. Neurologie, Sozialarbeit, Geriatrie), wie in der EMR des Patienten festgestellt.
Zu den Fachärzten gehören Neurologie, Neuropsychologie, Psychiatrie, Psychologie, Sozialarbeiter, Geriatrie.
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innerhalb eines Monats nach AWV
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Diagnoseaufträge
Zeitfenster: innerhalb eines Monats nach AWV
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diagnostische Anweisungen, um reversible Ursachen von CI auszuschließen, wie sie in der EMR des Patienten gefunden wurden.
Zu den Bestellungen gehören solche für TSH, B12, RPR oder Kopfbildgebung
|
innerhalb eines Monats nach AWV
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Maria Edelen, PhD, RAND
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Juni 2022
Primärer Abschluss (Geschätzt)
19. Januar 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
19. Januar 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. September 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. März 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
7. April 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
3. Dezember 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. November 2025
Zuletzt verifiziert
1. November 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HCQMI065
- 5R61AG069776-02 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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