Wczesne wykrywanie spadku funkcji poznawczych (EDCD)
25 listopada 2025 zaktualizowane przez: RAND
Korzystanie z banku pozycji poznawczych PROMIS do wczesnego wykrywania spadku funkcji poznawczych w podstawowej opiece zdrowotnej
Celem tego badania klinicznego jest ocena wpływu krótkiego badania przesiewowego funkcji poznawczych na zachowanie świadczeniodawcy u pacjentów kończących coroczną wizytę odnowy biologicznej (AWV). Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:
- czy rośnie liczba odpowiednich skierowań dla pacjentów korzystających z nowego screenera?
- czy zwiększa się liczba zleceń diagnostycznych dla pacjentów korzystających z nowego skrinera? Uczestnicy odpowiedzą na 4 pytania dotyczące ich zdolności poznawczych w ramach większego protokołu AWV.
Badacze porównają zachowanie świadczeniodawców dla pacjentów, którzy ukończyli AWV przed i po wdrożeniu nowego narzędzia przesiewowego, aby sprawdzić, czy zachowania związane z skierowaniem, diagnostyką i przepisywaniem różnią się.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
W trakcie tego dwuletniego projektu zespół RAND i partnerzy (University of Pittsburgh Medical Center [UPMC] i Northwestern University [NU]) przeprowadzą analizę danych wtórnych w celu ustalenia ważności wyników z banku pozycji PCF; wykorzystanie uzyskanych danych do uzyskania miarodajnych kryteriów punktacji i wskazówek dotyczących interpretacji oraz określenie najlepszego krótkiego zestawu pozycji z banku pozycji PCF do wykorzystania w standaryzowanych badaniach przesiewowych upośledzenia funkcji poznawczych podczas corocznej wizyty w Medicare Wellness (AWV); stosować metody jakościowe, aby udoskonalić przepływ pracy przy podawaniu skrinera w podstawowej opiece zdrowotnej; współpracować z UPMC w celu zintegrowania wynikowego, krótkiego, zgłaszanego przez siebie, przesiewacza funkcji poznawczych PROMIS (PRO-CIS) z ich przepływami pracy; oraz ocenić wpływ wdrożenia krótkiego, znormalizowanego PRO-CIS wraz ze wskazówkami interpretacyjnymi na zachowania dostawców podstawowej opieki zdrowotnej.
Typ studiów
Obserwacyjny
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15213
- University of Pittsburg Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
65 lat i starsze (Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
wszyscy pacjenci w wieku 65 lat i starsi, którzy odbyli coroczne wizyty zdrowotne w okresie badania w uczestniczących placówkach w systemie UPMC
Opis
Kryteria przyjęcia:
- ma AWV w okresie studiów
Kryteria wyłączenia:
- dostawca korzysta z niecyfrowego formularza AWV
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
nowa grupa screener
pacjenci odbywający coroczne wizyty zdrowotne po wdrożeniu nowego narzędzia przesiewowego w systemie opieki zdrowotnej UPMC
|
4 pytania dotyczące funkcji poznawczych dodane do corocznego protokołu wizyty odnowy biologicznej
|
|
grupa przedselekcyjna
pacjenci odbywający coroczne wizyty kontrolne przed wdrożeniem nowego systemu badań przesiewowych w systemie opieki zdrowotnej UPMC
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
skierowania specjalistyczne
Ramy czasowe: w ciągu jednego miesiąca po AWV
|
skierowania do specjalistów ds. zaburzeń funkcji poznawczych (np. neurologii, pracy socjalnej, geriatrii), jak stwierdzono w EMR pacjenta.
Skierowania specjalistyczne obejmują neurologię, neuropsychologię, psychiatrię, psychologię, pracownika socjalnego, geriatrię.
|
w ciągu jednego miesiąca po AWV
|
|
zlecenia diagnostyczne
Ramy czasowe: w ciągu jednego miesiąca po AWV
|
nakazy diagnostyczne, aby wykluczyć odwracalne przyczyny CI, jakie stwierdzono u pacjenta EMR.
Zamówienia obejmują te na TSH, B12, RPR lub obrazowanie głowy
|
w ciągu jednego miesiąca po AWV
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Maria Edelen, PhD, RAND
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 czerwca 2022
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
19 stycznia 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
19 stycznia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 września 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 marca 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
7 kwietnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
3 grudnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 listopada 2025
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HCQMI065
- 5R61AG069776-02 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .