Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kognitiivisen heikkenemisen varhainen havaitseminen (EDCD)

maanantai 1. huhtikuuta 2024 päivittänyt: RAND

PROMIS Cognition Item Bankin käyttäminen kognitiivisen heikkenemisen varhaiseen havaitsemiseen perusterveydenhuollossa

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on arvioida lyhyen kognitiivisen seulonnan vaikutusta palveluntarjoajan käyttäytymiseen potilailla, jotka suorittavat vuotuisen hyvinvointikäynnin (AWV). Pääkysymykset, joihin sillä pyritään vastaamaan, ovat:

  • lisääntyvätkö uutta seulontalaitetta käyttävien potilaiden asianmukaiset lähetteet?
  • lisääntyvätkö asianmukaiset diagnostiset tilaukset potilaille, jotka käyttävät uutta seulontalaitetta? Osallistujat vastaavat neljään kysymykseen heidän kognitiivisista kyvyistään osana suurempaa AWV-protokollaa.

Tutkijat vertaavat palveluntarjoajien käyttäytymistä potilailla, jotka suorittavat AWV-tutkimukset ennen uuden seulonnan käyttöönottoa ja sen jälkeen nähdäkseen, eroavatko lähete-, diagnostiikka- ja lääkemääräyskäyttäytyminen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän kaksivuotisen projektin aikana RAND-tiimi ja kumppanit (University of Pittsburgh Medical Center [UPMC] ja Northwestern University [NU]) suorittavat toissijaisen data-analyysin PCF-tuotepankin tulosten oikeellisuuden määrittämiseksi; käyttää saatuja tietoja mielekkäiden pisteytyskriteerien ja tulkintaohjeiden johtamiseen ja parhaan lyhytmuotoisen PCF-kohdepankin aineistosarjan määrittämiseen käytettäväksi standardoidussa kognitiivisen vajaatoiminnan seulonnassa Medicaren vuotuisen hyvinvointikäynnin (AWV) aikana; käyttää laadullisia menetelmiä työnkulun tarkentamiseen perusterveydenhuollon seulonnan suorittamiseksi; työskentele UPMC:n kanssa integroidaksesi tuloksena olevan lyhyen itseraportoidun PROMIS-kognition seulonnan (PRO-CIS) heidän työnkulkuihinsa; ja arvioida lyhyen standardoidun PRO-CIS:n ja tulkintaohjeiden käyttöönoton vaikutus perusterveydenhuollon tarjoajien käyttäytymiseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

8723

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15213
        • University of Pittsburg Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • on AWV opintojakson aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • palveluntarjoaja käyttää ei-digitaalista AWV-lomaketta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: uusi seulontaryhmä
Tämä on ryhmä, jolla on vuosittain hyvinvointikäyntejä sen jälkeen, kun uusi seulontalaite on otettu käyttöön UPMC-terveysjärjestelmässä
Muut: PRO-CS
4 kysymystä kognitiivisista toiminnoista lisätty vuotuiseen hyvinvointikäyntien protokollaan
Ei väliintuloa: esiseulontaryhmä
Tämä on ryhmä, jolla on vuosittain hyvinvointikäyntejä ennen kuin uusi seulontalaite on otettu käyttöön UPMC-terveysjärjestelmässä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
asiantuntijalähetteet
Aikaikkuna: kuukauden kuluessa AWV:stä
lähetteet erikoislääkäreille kognitiivisten häiriöiden (esim. neurologia, sosiaalityö, geriatria) vuoksi, kuten potilaiden EMR-tutkimuksesta löytyy. Erikoislääkärilähetteitä ovat neurologia, neuropsykologia, psykiatria, psykologia, sosiaalityöntekijä, geriatria.
kuukauden kuluessa AWV:stä
diagnostisia tilauksia
Aikaikkuna: kuukauden kuluessa AWV:stä
diagnostisia määräyksiä sulkeakseen pois potilaan EMR:ssä havaitut CI:n palautuvat syyt. Tilaukset sisältävät TSH-, B12-, RPR- tai pään kuvantamisen
kuukauden kuluessa AWV:stä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

RAND

Yhteistyökumppanit

Northwestern University
University of Pittsburgh Medical Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Maria Edelen, PhD, RAND

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 8. kesäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 19. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 19. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 30. syyskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 7. huhtikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 3. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HCQMI065

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kognitiivinen rajoite

Kliiniset tutkimukset PRO-CS

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Burundi

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa