Kognitiivisen heikkenemisen varhainen havaitseminen (EDCD)
tiistai 25. marraskuuta 2025 päivittänyt: RAND
PROMIS Cognition Item Bankin käyttäminen kognitiivisen heikkenemisen varhaiseen havaitsemiseen perusterveydenhuollossa
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on arvioida lyhyen kognitiivisen seulonnan vaikutusta palveluntarjoajan käyttäytymiseen potilailla, jotka suorittavat vuotuisen hyvinvointikäynnin (AWV). Pääkysymykset, joihin sillä pyritään vastaamaan, ovat:
- lisääntyvätkö uutta seulontalaitetta käyttävien potilaiden asianmukaiset lähetteet?
- lisääntyvätkö asianmukaiset diagnostiset tilaukset potilaille, jotka käyttävät uutta seulontalaitetta? Osallistujat vastaavat neljään kysymykseen heidän kognitiivisista kyvyistään osana suurempaa AWV-protokollaa.
Tutkijat vertaavat palveluntarjoajien käyttäytymistä potilailla, jotka suorittavat AWV-tutkimukset ennen uuden seulonnan käyttöönottoa ja sen jälkeen nähdäkseen, eroavatko lähete-, diagnostiikka- ja lääkemääräyskäyttäytyminen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän kaksivuotisen projektin aikana RAND-tiimi ja kumppanit (University of Pittsburgh Medical Center [UPMC] ja Northwestern University [NU]) suorittavat toissijaisen data-analyysin PCF-tuotepankin tulosten oikeellisuuden määrittämiseksi; käyttää saatuja tietoja mielekkäiden pisteytyskriteerien ja tulkintaohjeiden johtamiseen ja parhaan lyhytmuotoisen PCF-kohdepankin aineistosarjan määrittämiseen käytettäväksi standardoidussa kognitiivisen vajaatoiminnan seulonnassa Medicaren vuotuisen hyvinvointikäynnin (AWV) aikana; käyttää laadullisia menetelmiä työnkulun tarkentamiseen perusterveydenhuollon seulonnan suorittamiseksi; työskentele UPMC:n kanssa integroidaksesi tuloksena olevan lyhyen itseraportoidun PROMIS-kognition seulonnan (PRO-CIS) heidän työnkulkuihinsa; ja arvioida lyhyen standardoidun PRO-CIS:n ja tulkintaohjeiden käyttöönoton vaikutus perusterveydenhuollon tarjoajien käyttäytymiseen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15213
- University of Pittsburg Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
kaikki potilaat, jotka ovat 65-vuotiaita tai vanhempia ja suorittivat vuosittaiset hyvinvointikäynnit tutkimusjakson aikana UPMC-järjestelmän mukana toimivissa klinikoissa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- on AWV opintojakson aikana
Poissulkemiskriteerit:
- palveluntarjoaja käyttää ei-digitaalista AWV-lomaketta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
uusi seulontaryhmä
potilaat, jotka suorittavat vuosittaiset hyvinvointitarkastukset sen jälkeen, kun UPMC-terveysjärjestelmä on ottanut käyttöön uuden seulontatyökalun
|
4 kysymystä kognitiivisista toiminnoista lisätty vuotuiseen hyvinvointikäyntien protokollaan
|
|
esitarkastusryhmä
potilaat, jotka suorittavat vuosittaiset hyvinvointikäynnit ennen kuin UPMC-terveysjärjestelmä ottaa uuden seulontatyökalun käyttöön
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
asiantuntijalähetteet
Aikaikkuna: kuukauden kuluessa AWV:stä
|
lähetteet erikoislääkäreille kognitiivisten häiriöiden (esim. neurologia, sosiaalityö, geriatria) vuoksi, kuten potilaiden EMR-tutkimuksesta löytyy.
Erikoislääkärilähetteitä ovat neurologia, neuropsykologia, psykiatria, psykologia, sosiaalityöntekijä, geriatria.
|
kuukauden kuluessa AWV:stä
|
|
diagnostisia tilauksia
Aikaikkuna: kuukauden kuluessa AWV:stä
|
diagnostisia määräyksiä sulkeakseen pois potilaan EMR:ssä havaitut CI:n palautuvat syyt.
Tilaukset sisältävät TSH-, B12-, RPR- tai pään kuvantamisen
|
kuukauden kuluessa AWV:stä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Maria Edelen, PhD, RAND
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 19. tammikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 19. tammikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 30. syyskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 7. huhtikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 3. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 25. marraskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HCQMI065
- 5R61AG069776-02 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .