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Untersuchung der oralen Bioverfügbarkeit einer neuen Kombinationsbildung von Decitabin und Tetrahydrouridin bei gesunden Männern

20. Mai 2025 aktualisiert von: EpiDestiny, Inc.

Eine Open-Label-, randomisierte, bidirektionale Crossover-Einzeldosisstudie zur Bioverfügbarkeit einer Kombinationsformulierung von Decitabin/Tetrahydrouridin (2,5 mg/100 mg) Kapseln mit modifizierter Freisetzung bei gesunden, nüchternen männlichen Erwachsenen

Dies ist eine unverblindete, randomisierte Crossover-Studie mit Einzeldosis pro Periode und zwei Perioden zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit von Decitabin und Tetrahydrouridin, eingenommen als Kombinationsformulierung mit modifizierter Freisetzung, im Vergleich zu THU und Decitabin, eingenommen als Kapseln mit sofortiger Freisetzung

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie baut auf früheren Bioverfügbarkeitsstudien an gesunden Freiwilligen mit einer größeren Kombinationsdosierungsform von Decitabin und Tetrahydrouridin (THU) (5 mg/250 mg) auf. Die kleinere Kombinationsdosierungsform, die in dieser Studie bewertet wird (2,5 mg/100 mg), soll eine genauere Dosierung in Gewichtsbereichen ermöglichen, um hoffentlich die interindividuelle Variabilität der Pharmakokinetik und Pharmakodynamik weiter zu verringern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

10

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Texas
      • San Antonio, Texas, Vereinigte Staaten, 78217
        • Worldwide Clinical Trails Early Phase Services

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Muss eine schriftliche Einwilligungserklärung (ICF) verstehen und freiwillig unterschreiben, bevor studienbezogene Verfahren durchgeführt werden, und in der Lage sein, Einschränkungen und Prüfungspläne einzuhalten.
  • Muss in der Lage sein, mit dem Ermittler zu kommunizieren und die Anforderungen der Studie zu verstehen und einzuhalten.
  • Gesunde männliche Freiwillige aller Rassen im Alter zwischen 18 und 50 Jahren (einschließlich) und bei guter Gesundheit, wie anhand der Anamnese, körperlichen Untersuchung, Vitalzeichen, EKG und Labortests beim Screening festgestellt.
  • Muss beim Screening einen Body-Mass-Index (BMI) zwischen 18 und 30 kg/m2 (einschließlich) und ein Gewicht zwischen 60 und 100 kg (einschließlich 132 bis 220 lb) haben.
  • Die klinischen Labortestergebnisse des Probanden haben nach Meinung des Ermittlers keine klinisch signifikanten Befunde.
  • Vitalfunktionen, einschließlich systolischer und diastolischer Blutdruck, Herzfrequenz und Temperatur, werden in Rückenlage beurteilt, nachdem sich die Person mindestens 5 Minuten lang ausgeruht hat. Beim Screening muss das potenzielle Subjekt eine Körpertemperatur von ≤ 37,7 °C, einen systolischen Blutdruck zwischen 90 und 140 mmHg (einschließlich), einen diastolischen Blutdruck zwischen 60 und 90 mmHg (einschließlich) und eine Herzfrequenz zwischen 40 und 100 bpm haben (inklusive). Vitalfunktionskriterien bei jedem Check-in und Vordosierungsmessungen liegen im Ermessen des Prüfarztes. Außerhalb des Bereichs liegende Vitalfunktionen können nach Ermessen des Prüfarztes einmal wiederholt werden.
  • Die Probanden müssen frei von klinisch signifikanten Krankheiten sein, die die Studienauswertungen beeinträchtigen würden.
  • Männer mit weiblichen Partnern müssen eine hochwirksame Form der Empfängnisverhütung anwenden (d. h. Doppelbarrieremethode, die ein Kondom plus Diaphragma mit Spermizid oder Kondom plus Spermizid umfasst oder eine Vasektomie hatte) oder zum Zeitpunkt des Screenings keine gebärfähigen Partnerinnen haben und für 90 Tage nach der letzten Dosis des Studienmedikaments. Die Probanden müssen außerdem zustimmen, für die Dauer der Studie und bis 90 Tage nach der letzten Dosis der Studienbehandlung kein Sperma zu spenden.

Ausschlusskriterien:

  • Anamnese oder Vorhandensein klinisch signifikanter kardiovaskulärer, pulmonaler, hepatischer, renaler, hämatologischer, gastrointestinaler, endokriner, immunologischer, dermatologischer, neurologischer, onkologischer oder psychiatrischer Erkrankungen oder anderer Erkrankungen, einschließlich des Vorhandenseins von Laboranomalien, die nach Ansicht des Prüfarzt, würde die Sicherheit des Probanden oder die Gültigkeit der Studienergebnisse gefährden.
  • Jeder schwerwiegende medizinische Zustand, klinisch signifikante Laboranomalie oder psychiatrische Erkrankung, die den Probanden daran hindern würde, die ICF zu unterzeichnen.
  • Positive Tests auf COVID-19 durch Polymerase-Kettenreaktionstest (PCR) beim Check-in.
  • Jüngste Vorgeschichte innerhalb von 3 Jahren mit klinisch signifikanten neurologischen, gastrointestinalen, renalen, hepatischen, kardiovaskulären, psychologischen, pulmonalen, metabolischen, endokrinen, hämatologischen oder anderen schweren Erkrankungen.
  • Verwendet innerhalb von 14 Tagen nach Verabreichung der ersten Dosis ein verschriebenes systemisches oder topisches Medikament.
  • Anwendung von nicht verschreibungspflichtigen systemischen Arzneimitteln (einschließlich pflanzlicher Arzneimittel, z. Johanniskraut) oder topische Medikamente innerhalb von 7 Tagen nach Verabreichung der ersten Dosis (mit Ausnahme von Vitamin-/Mineralstoffpräparaten)
  • Patienten mit chirurgischen oder medizinischen Erkrankungen, die möglicherweise die Absorption, Verteilung, den Metabolismus und die Ausscheidung von Arzneimitteln (ADME) beeinträchtigen.
  • Exposition gegenüber einem Prüfpräparat (neue chemische Substanz) innerhalb von 30 Tagen vor der ersten Dosisverabreichung oder derzeit in eine Untersuchungsstudie aufgenommen.
  • Blut- oder Plasmaspenden innerhalb von 8 Wochen vor der Verabreichung der ersten Dosis.
  • Vorgeschichte relevanter Arzneimittel- und/oder Lebensmittelallergien.
  • Jede klinisch signifikante allergische Erkrankung (ausgenommen nicht aktiver Heuschnupfen).
  • Selbstberichteter Drogenmissbrauch in der Vorgeschichte von mindestens 2 Jahren vor der ersten Dosis der Studienbehandlung und / oder positiver Drogenscreeningtest aufgrund illegaler Drogen beim Screening oder Tag 1 jedes Zeitraums.
  • Selbstangabe von mehr als 21 Einheiten Alkohol pro Woche (1 Einheit Alkohol entspricht ungefähr 12 Unzen Bier mit 5 % Alkohol, 8 Unzen Malzlikör mit 7 % Alkohol, 5 Unzen Wein mit 12 % Alkohol, 1,5 Unzen 40 % ABV [80 Proof] destillierte Spirituosen [z. B. Gin, Rum, Wodka, Whisky usw.]) und/oder positiver Alkoholtest beim Screening oder Tag 1 jeder Periode.
  • Raucher oder Benutzer anderer Tabakprodukte (z. B. Kautabak oder Benutzer von nikotinhaltigen Produkten [z. B. Pflaster, Kaugummi]) in den 3 Monaten vor dem Screening oder positivem Urin-Cotinin-Test.
  • Bekannte Serumhepatitis oder bekannter Träger des Hepatitis-B-Oberflächenantigens (HBsAg) oder des Hepatitis-C-Antikörpers (HCVAb) oder positive Tests auf Antikörper gegen das humane Immundefizienzvirus (HIV) beim Screening.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Formulierung mit modifizierter Freisetzung von Decitabin und Tetrahydrouridin
Eine Kombinationsformulierung mit veränderter Freisetzung von Decitabin/THU (2,5 mg/100 mg pro Kapsel, gegeben als orale Einzeldosis mit etwa 240 ml (8 Flüssigunzen) Wasser mit Umgebungstemperatur.
Orale Verabreichung von Decitabin als Einzeldosis an gesunde männliche Probanden
Andere Namen:
  • DEZ
Orale Verabreichung von Tetrahydrouridin als Einzeldosis an gesunde männliche Probanden
Andere Namen:
  • DO
Aktiver Komparator: Kapseln mit sofortiger Freisetzung von Decitabin und Tetrahydrouridin
THU-Kapseln werden als orale Einzeldosis mit ungefähr 240 ml (8 Flüssigunzen) Wasser mit Umgebungstemperatur gegeben, gefolgt von einer oralen Einzeldosis Decitabin, die 1 Stunde (± 5 min) später mit ungefähr 240 ml (8 Flüssigunzen) verabreicht wird. von Wasser mit Umgebungstemperatur.
Orale Verabreichung von Decitabin als Einzeldosis an gesunde männliche Probanden
Andere Namen:
  • DEZ
Orale Verabreichung von Tetrahydrouridin als Einzeldosis an gesunde männliche Probanden
Andere Namen:
  • DO

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Spitzenkonzentration von Decitabin und Tetrahydrouridin im Plasma
Zeitfenster: 0 bis 24 Stunden
Maximale Arzneimittelspiegel (Decitabin und Tetrahydrouridin) im Plasma über 24 Stunden
0 bis 24 Stunden
Decitabin- und Tetrahydrouridin-Drogenexposition über 24 Stunden
Zeitfenster: 0 bis 24 Stunden
Fläche unter dem Plasmakonzentrations-Zeitprofil für Decitabin und Tetrahydrouridin
0 bis 24 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Ingela Danielsson, MD, Worldwide Clinical Trials

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. März 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. Oktober 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. April 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. April 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Individuelle Teilnehmerdaten (IPD) werden nicht mit Forschern geteilt

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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