- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05828225
Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CAR-T-Zellen bei der Behandlung von refraktärer Myasthenia gravis
12. April 2023 aktualisiert von: He Huang, Zhejiang University
Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von chimären Antigenrezeptor-T-Zellen bei der Behandlung von refraktärer Myasthenia gravis
Dies ist eine einarmige, offene, monozentrische Phase-I-Studie.
Das primäre Ziel ist die Bewertung der Sicherheit der CD19-CAR-T-Therapie bei Patienten mit refraktärer Myasthenia gravis und die Bewertung der Pharmakokinetik von CD19-CAR-T bei Patienten.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
9
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Yongxian Hu, MD
- Telefonnummer: +8615957162012
- E-Mail: huyongxian2000@aliyun.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: He Huang, MD
- Telefonnummer: 13605714822
- E-Mail: hehuangyu@126.com
Studienorte
-
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, China, 310000
- Rekrutierung
- The first affiliated hospital of medical college of zhejiang university
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Kontakt:
- Yongxian Hu, MD
- Telefonnummer: +8615957162012
- E-Mail: huyongxian2000@aliyun.com
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Kontakt:
- He Huang, MD
- Telefonnummer: 0571-87233772
- E-Mail: hehuang@zju.edu.cn
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 1. Alter ≥18 und Geschlecht unbegrenzt;
2. Bestätigt als refraktäre Myasthenia gravis mit positivem AchR-Antikörper und Übereinstimmung mit einer der folgenden drei Bedingungen
- Wiederholte elektrische Stimulation deutet auf neuromuskuläre Leitungsdefizite hin;
- Zugtest und Neostigmintest positiv;
- Der Arzt stellte fest, dass sich die MG-Symptome nach der Behandlung mit oralen Cholineasehemmern verbesserten;
- 3. In Übereinstimmung mit der klinischen Klassifikation von MGFA Myasthenia gravis IIa-IVb (einschließlich IIa, IIb, IIIa, IIIb, IVa, IVb)
- 4. Der Ausgangs-MG-ADL-Score ≥ 5 und der Musculi oculi-bezogene Score < 50;
- 5. Ausgangs-QMG-Score > 11;
- 6. Regelmäßige Behandlung mit schlechter Wirksamkeit und/oder fehlender wirksamer Behandlung bedeutet, dass nach Behandlung mit herkömmlichen Hormonen, Immunsuppressiva (wie Azathioprin, Mycophenolatmofetil, Tacrolimus, Cyclosporin A, Cyclophosphamid usw.) oder Rituximab immer noch ein Rezidiv oder eine Exazerbation auftritt;
- 7. Die geschätzte Überlebenszeit beträgt mehr als 12 Wochen;
- 8. Frauen im gebärfähigen Alter, die vor der Medikamentenverabreichung einen negativen Schwangerschaftstest im Urin haben und sich bereit erklären, während der Studienzeit bis zur letzten Nachsorge wirksame Verhütungsmaßnahmen zu ergreifen.
Ausschlusskriterien:
- 1. Epilepsie-Vorgeschichte oder andere Erkrankungen des zentralen Nervensystems;
- 2. Während des Screening-Besuchs war die Thymektomie des Patienten weniger als 12 Monate oder eine Thymektomie war während des Studienzeitraums oder einer Thymus-Bestrahlungstherapie erforderlich;
- 3. Elektrokardiogramm zeigt verlängertes QT-Intervall, schwere Herzerkrankungen wie schwere Herzrhythmusstörungen ia in der Vergangenheit;
- 4. Schwangere (oder stillende) Frauen;
- 5. Patienten mit schweren aktiven Infektionen;
- 6. Aktive Infektion mit dem Hepatitis-B-Virus oder dem Hepatitis-C-Virus;
- 7. systemische Steroide in den 4 Wochen vor der Teilnahme an der Behandlung verwendet wurden (außer kürzlich oder derzeit mit inhalativen Steroiden);
- 8. Diejenigen, die zuvor Gentherapieprodukte verwendet haben;
- 9. Die Wucherungsrate beträgt weniger als das 5-fache der Reaktion auf das CD3/CD28-Kostimulationssignal;
- 10. Serum-Kreatinin > 2,5 mg/dl oder ALT/AST > 3-fache ULN oder Bilirubin > 2,0 mg/dl;
- 11. Diejenigen, die an anderen unkontrollierten Krankheiten leiden, sind nicht geeignet, an der Studie teilzunehmen;
- 12. HIV-Infektion;
- 13. Jede Situation, von der die Forscher glauben, dass sie das Risiko für Patienten erhöhen oder die Testergebnisse beeinträchtigen könnte.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Behandlungsgruppe
Myasthenia gravis
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CD19 CAR-T bei der Behandlung von refraktärer Myasthenia gravis
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Maximal tolerierbare Dosis
Zeitfenster: Vom Datum der Erstbehandlung bis Tag 28 nach der CD19-CAR-T-Infusion.
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Maximal tolerierbare Dosis
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Vom Datum der Erstbehandlung bis Tag 28 nach der CD19-CAR-T-Infusion.
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Dosislimitierende Toxizität (DLT)
Zeitfenster: Baseline bis zu 28 Tage nach CD19-CAR-T-Zellen-Infusion
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Unerwünschte Ereignisse wurden gemäß den Kriterien von NCI-CTCAE v5.0 bewertet
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Baseline bis zu 28 Tage nach CD19-CAR-T-Zellen-Infusion
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Inzidenz behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse (TEAEs)
Zeitfenster: Bis zu 90 Tage nach der Infusion von CD19-CAR-T-Zellen
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Inzidenz behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse [Sicherheit und Verträglichkeit]
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Bis zu 90 Tage nach der Infusion von CD19-CAR-T-Zellen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Änderungen im Serum-AchR-Antikörpertiter
Zeitfenster: Tage 7, 14, 21, 28 und 90
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Änderungen im Serum-AchR-Antikörpertiter
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Tage 7, 14, 21, 28 und 90
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MG-Aktivitäten des Alltagsprofils (MG-ADL)
Zeitfenster: Baseline bis zu 28 Tage nach CD19-CAR-T-Zellen-Infusion
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MG-ADL Myasthenia Gravis Daily Activity Scale
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Baseline bis zu 28 Tage nach CD19-CAR-T-Zellen-Infusion
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MG-Aktivitäten des Alltagsprofils (QMG)
Zeitfenster: Baseline bis zu 28 Tage nach CD19-CAR-T-Zellen-Infusion
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Quantitativer Score für Myasthenia gravis
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Baseline bis zu 28 Tage nach CD19-CAR-T-Zellen-Infusion
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Myasthenia gravis Composite-Skala (MGC)
Zeitfenster: Baseline bis zu 28 Tage nach CD19-CAR-T-Zellen-Infusion
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Zusammengesetzte Skala von Myasthenia gravis
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Baseline bis zu 28 Tage nach CD19-CAR-T-Zellen-Infusion
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MG-QOL15-Skala
Zeitfenster: Baseline bis zu 28 Tage nach CD19-CAR-T-Zellen-Infusion
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MG-QOL15 Lebensqualitätsskala für Myasthenia gravis (15 Artikel)
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Baseline bis zu 28 Tage nach CD19-CAR-T-Zellen-Infusion
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: He Huang, MD, Zhejiang University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
30. April 2023
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
20. April 2026
Studienabschluss (Voraussichtlich)
20. April 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. April 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. April 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. April 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. April 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. April 2023
Zuletzt verifiziert
1. April 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Erkrankungen des Nervensystems
- Erkrankungen des Immunsystems
- Neubildungen
- Autoimmunerkrankungen des Nervensystems
- Autoimmunerkrankungen
- Neubildungen nach Standort
- Neurologische Manifestationen
- Erkrankungen des Bewegungsapparates
- Muskelerkrankungen
- Neuromuskuläre Erkrankungen
- Neurodegenerative Krankheiten
- Neuromuskuläre Manifestationen
- Neubildungen des Nervensystems
- Paraneoplastische Syndrome, Nervensystem
- Paraneoplastische Syndrome
- Erkrankungen der neuromuskulären Verbindungen
- Muskelschwäche
- Myasthenia gravis
Andere Studien-ID-Nummern
- TXB2023006
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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