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Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CAR-T-Zellen bei der Behandlung von refraktärer Myasthenia gravis

12. April 2023 aktualisiert von: He Huang, Zhejiang University

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von chimären Antigenrezeptor-T-Zellen bei der Behandlung von refraktärer Myasthenia gravis

Dies ist eine einarmige, offene, monozentrische Phase-I-Studie. Das primäre Ziel ist die Bewertung der Sicherheit der CD19-CAR-T-Therapie bei Patienten mit refraktärer Myasthenia gravis und die Bewertung der Pharmakokinetik von CD19-CAR-T bei Patienten.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

9

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 310000
        • Rekrutierung
        • The first affiliated hospital of medical college of zhejiang university
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 1. Alter ≥18 und Geschlecht unbegrenzt;
  • 2. Bestätigt als refraktäre Myasthenia gravis mit positivem AchR-Antikörper und Übereinstimmung mit einer der folgenden drei Bedingungen

    1. Wiederholte elektrische Stimulation deutet auf neuromuskuläre Leitungsdefizite hin;
    2. Zugtest und Neostigmintest positiv;
    3. Der Arzt stellte fest, dass sich die MG-Symptome nach der Behandlung mit oralen Cholineasehemmern verbesserten;
  • 3. In Übereinstimmung mit der klinischen Klassifikation von MGFA Myasthenia gravis IIa-IVb (einschließlich IIa, IIb, IIIa, IIIb, IVa, IVb)
  • 4. Der Ausgangs-MG-ADL-Score ≥ 5 und der Musculi oculi-bezogene Score < 50;
  • 5. Ausgangs-QMG-Score > 11;
  • 6. Regelmäßige Behandlung mit schlechter Wirksamkeit und/oder fehlender wirksamer Behandlung bedeutet, dass nach Behandlung mit herkömmlichen Hormonen, Immunsuppressiva (wie Azathioprin, Mycophenolatmofetil, Tacrolimus, Cyclosporin A, Cyclophosphamid usw.) oder Rituximab immer noch ein Rezidiv oder eine Exazerbation auftritt;
  • 7. Die geschätzte Überlebenszeit beträgt mehr als 12 Wochen;
  • 8. Frauen im gebärfähigen Alter, die vor der Medikamentenverabreichung einen negativen Schwangerschaftstest im Urin haben und sich bereit erklären, während der Studienzeit bis zur letzten Nachsorge wirksame Verhütungsmaßnahmen zu ergreifen.

Ausschlusskriterien:

  • 1. Epilepsie-Vorgeschichte oder andere Erkrankungen des zentralen Nervensystems;
  • 2. Während des Screening-Besuchs war die Thymektomie des Patienten weniger als 12 Monate oder eine Thymektomie war während des Studienzeitraums oder einer Thymus-Bestrahlungstherapie erforderlich;
  • 3. Elektrokardiogramm zeigt verlängertes QT-Intervall, schwere Herzerkrankungen wie schwere Herzrhythmusstörungen ia in der Vergangenheit;
  • 4. Schwangere (oder stillende) Frauen;
  • 5. Patienten mit schweren aktiven Infektionen;
  • 6. Aktive Infektion mit dem Hepatitis-B-Virus oder dem Hepatitis-C-Virus;
  • 7. systemische Steroide in den 4 Wochen vor der Teilnahme an der Behandlung verwendet wurden (außer kürzlich oder derzeit mit inhalativen Steroiden);
  • 8. Diejenigen, die zuvor Gentherapieprodukte verwendet haben;
  • 9. Die Wucherungsrate beträgt weniger als das 5-fache der Reaktion auf das CD3/CD28-Kostimulationssignal;
  • 10. Serum-Kreatinin > 2,5 mg/dl oder ALT/AST > 3-fache ULN oder Bilirubin > 2,0 mg/dl;
  • 11. Diejenigen, die an anderen unkontrollierten Krankheiten leiden, sind nicht geeignet, an der Studie teilzunehmen;
  • 12. HIV-Infektion;
  • 13. Jede Situation, von der die Forscher glauben, dass sie das Risiko für Patienten erhöhen oder die Testergebnisse beeinträchtigen könnte.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Behandlungsgruppe
Myasthenia gravis
CD19 CAR-T bei der Behandlung von refraktärer Myasthenia gravis

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maximal tolerierbare Dosis
Zeitfenster: Vom Datum der Erstbehandlung bis Tag 28 nach der CD19-CAR-T-Infusion.
Maximal tolerierbare Dosis
Vom Datum der Erstbehandlung bis Tag 28 nach der CD19-CAR-T-Infusion.
Dosislimitierende Toxizität (DLT)
Zeitfenster: Baseline bis zu 28 Tage nach CD19-CAR-T-Zellen-Infusion
Unerwünschte Ereignisse wurden gemäß den Kriterien von NCI-CTCAE v5.0 bewertet
Baseline bis zu 28 Tage nach CD19-CAR-T-Zellen-Infusion
Inzidenz behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse (TEAEs)
Zeitfenster: Bis zu 90 Tage nach der Infusion von CD19-CAR-T-Zellen
Inzidenz behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse [Sicherheit und Verträglichkeit]
Bis zu 90 Tage nach der Infusion von CD19-CAR-T-Zellen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderungen im Serum-AchR-Antikörpertiter
Zeitfenster: Tage 7, 14, 21, 28 und 90
Änderungen im Serum-AchR-Antikörpertiter
Tage 7, 14, 21, 28 und 90
MG-Aktivitäten des Alltagsprofils (MG-ADL)
Zeitfenster: Baseline bis zu 28 Tage nach CD19-CAR-T-Zellen-Infusion
MG-ADL Myasthenia Gravis Daily Activity Scale
Baseline bis zu 28 Tage nach CD19-CAR-T-Zellen-Infusion
MG-Aktivitäten des Alltagsprofils (QMG)
Zeitfenster: Baseline bis zu 28 Tage nach CD19-CAR-T-Zellen-Infusion
Quantitativer Score für Myasthenia gravis
Baseline bis zu 28 Tage nach CD19-CAR-T-Zellen-Infusion
Myasthenia gravis Composite-Skala (MGC)
Zeitfenster: Baseline bis zu 28 Tage nach CD19-CAR-T-Zellen-Infusion
Zusammengesetzte Skala von Myasthenia gravis
Baseline bis zu 28 Tage nach CD19-CAR-T-Zellen-Infusion
MG-QOL15-Skala
Zeitfenster: Baseline bis zu 28 Tage nach CD19-CAR-T-Zellen-Infusion
MG-QOL15 Lebensqualitätsskala für Myasthenia gravis (15 Artikel)
Baseline bis zu 28 Tage nach CD19-CAR-T-Zellen-Infusion

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: He Huang, MD, Zhejiang University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

30. April 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

20. April 2026

Studienabschluss (Voraussichtlich)

20. April 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. April 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. April 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. April 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. April 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. April 2023

Zuletzt verifiziert

1. April 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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