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Transformation der Bewertung des Lebensmittelsystems in Mosambik

20. April 2026 aktualisiert von: Valerie Flax, RTI International

Evaluierung der sich verändernden Lebensmittelsysteme zur Verbesserung der Ernährungsqualität und Widerstandsfähigkeit für das am stärksten gefährdete Programm in Mosambik

Das Programm „Transforming Food Systems to Improve Diet Quality and Resilience for the Most Vulnerable“ der Global Alliance for Improved Nutrition (GAIN) zielt darauf ab, den Konsum gesunder Lebensmittel zu verbessern, indem das Angebot verbessert, die Nachfrage erhöht und das günstige Umfeld für verschiedene gezielte Lebensmittel verbessert wird 4 Länder, indem es auf mehreren Ebenen agiert – Einzelpersonen, Haushalte, Märkte, Produzenten und Richtlinien. RTI und lokale Partner schlagen vor, Wirkungs- und Prozessbewertungen des GAIN-Programms durchzuführen, die auf die Theorie des Wandels und die Ziellebensmittel für Mosambik zugeschnitten sind. Die Evaluierung in Mosambik wird eine Mischung aus quantitativen und qualitativen Methoden umfassen und sich am RE-AIM-Umsetzungsforschungsrahmen (Reach, Effectiveness, Adoption, Implementation, and Maintenance) orientieren.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Um den Konsum tierischer Lebensmittel (ASFs) durch Konsumenten am Ende der Pyramide (Bottom of Pyramid, BoP) zu steigern, wird die Global Alliance for Improved Nutrition (GAIN) das Programm „Transforming Food Systems to Improve Diet Quality and Resilience for the Most Vulnerable“ umsetzen marktbasierter Ansatz zur Verbesserung der Ernährung durch Lebensmittelsysteme. Die vorgeschlagenen Interventionen basieren auf den Merkmalen und Herausforderungen der Ernährungsumgebung der unteren BoP-Konsumenten in Mosambik. GAIN wird sich auf Elemente des Lebensmittelumfelds konzentrieren, die mit der Zugänglichkeit, Erschwinglichkeit und Attraktivität von Lebensmitteln tierischen Ursprungs (ASFs) in Mosambik zusammenhängen.

Das Programm von GAIN wird die Zugänglichkeit (physische Distanz, die Verbraucher zurücklegen, um Lebensmittel zu beschaffen) durch die Entwicklung nachhaltiger ASF-Liefersysteme auf der letzten Meile verbessern. Dazu gehört die Entwicklung eines effizienten und integrierten, vom privaten Sektor geführten Liefersystems für Fisch (frisch und trocken), Hühnerteile (Schwänze, Köpfe, Füße, Hälse, Eingeweide) und Eier von Konsolidierungspunkten/Aggregatoren zu Einzelhändlern auf der letzten Meile durch Erleichterung Logistikdienstleistungen (einschließlich bedarfsgesteuerter Backhaul-Lkw) und Stärkung der Verbindungen entlang der ASF-Lieferkette. Die Zugänglichkeit wird auch durch die Verbesserung der Fischtrocknungstechnologie und -praktiken mithilfe von Solarzelttrocknern verbessert, um die Qualität und Haltbarkeit von getrocknetem Fisch zu verbessern, die Lebensmittelsicherheit zu verbessern und den Salzgehalt zu verringern.

GAIN beabsichtigt, die Erschwinglichkeit von ASP zu verbessern, indem es sich auf die Verbesserung der Wertschöpfungsketten der erschwinglichsten ASP-Optionen (Fisch, Hühnerteile und Eier) konzentriert, und wird die Zugänglichkeit durch Investitionen in verbesserte Kühlkettensysteme und stärkere Vertriebskanäle in unterversorgte Gebiete unterstützen.

Das Programm von GAIN wird die Attraktivität durch eine Kampagne zur Nachfragegenerierung verbessern, um die Häufigkeit des ASF-Konsums bei BoP-Konsumenten zu erhöhen, indem es sich auf Schlüsselbotschaften konzentriert, von denen erwartet wird, dass sie zu Verhaltensänderungen führen. Der Schwerpunkt der Kampagne liegt auf der Förderung der ASF als Lebensmittelgruppe für die ganze Familie, unter Verwendung eines kurzen und einprägsamen Slogans. Die Botschaften werden im Provinz- und Gemeinderadio über dramabasierte Radiobotschaften mit neuen Spots alle zwei Wochen, einem Musik-Jingle und interaktiven Call-In-Shows verbreitet. Zu den ergänzenden Kanälen gehören Fernsehen (Kochshows, in denen die Zubereitung beworbener Speisen gezeigt wird), Radiobotschaften, Social-Media-Kampagnen und illustratives Point-of-Sale-Material (z. B. Poster, Anhänger).

Diese Evaluierung des GAIN-Programms „Transforming Food Systems to Improve Diet Quality and Resilience for the Most Vulnerable“ in Mosambik wird ein quasi-experimentelles Parallelgruppen-Vorher-Nachher-Querschnittsdesign mit gemischten Methoden verwenden, um die Wirksamkeit bei zunehmender Häufigkeit tierischer Nahrungsmittel (ASF) zu bewerten ) Verbrauch der Verbraucher am unteren Ende der Pyramide (BoP). Die Evaluation wird in 4 gezielt ausgewählten Interventions- und 4 Vergleichsbezirken durchgeführt. Es umfasst sowohl Wirkungs- als auch Prozessbewertungskomponenten. Die Daten werden durch Haushaltsbefragungen, Umfragen und Beobachtungen von Marktakteuren, Tiefeninterviews (IDIs) und Fokusgruppendiskussionen (FGDs) erhoben. Zu Beginn (N=1.472) und am Ende (N=1.472) werden bevölkerungsbezogene Haushaltsquerschnittsumfragen mit Männern und Frauen in BoP-Haushalten durchgeführt, um die Auswirkungen der Intervention auf die Häufigkeit ihres ASF-Konsums und ihre Ernährungsvielfalt anhand von Unterschieden zu bewerten. In-Differenzen-Analyse. Befragungen und Beobachtungen von Marktakteuren werden bei Einzelhändlern von Fisch, Huhn und Eiern in beiden Studienarmen zu Studienbeginn und am Ende durchgeführt (N=800 zu jedem Zeitpunkt). Die Baseline-Endline-Daten der Marktakteure werden mithilfe einer Differenz-in-Differenz-Analyse analysiert, um Verbesserungen bei der Verfügbarkeit, Lebensmittelsicherheit und den Preisen von Fisch, Huhn und Eiern zu bewerten. Zu den Prozessbewertungsdaten gehören IDIs mit Lebensmitteltransporteuren, Händlern, großen Einzelhändlern und anderen Interessengruppen (N=16 zu jedem Zeitpunkt); FGDs mit Einzelhändlern der Ziellebensmittel (N=16 FGDs zu jedem Zeitpunkt); und FGDs mit BoP-Haushalten (N=16 FGDs zu jedem Zeitpunkt). Diese werden nur in den Interventionsbezirken an der Mittel- und Endlinie durchgeführt. Qualitative Daten werden mit Methoden der thematischen Inhaltsanalyse analysiert. Wir werden die Prozess- und Wirkungsdaten durch eine Analyse der Programmwirkungspfade verknüpfen, um die Pfade zu dokumentieren, über die das Programm seine Wirkung erzielt hat.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

5216

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Maputo, Mosambik
        • Numbers Whizzy

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Haushaltsbefragungen

Einschlusskriterien:

  • Wohnen Sie in den Zählgebieten;
  • Seien Sie ein Mann ≥ 18 Jahre oder eine Frau 18-49 Jahre;
  • Der Haushalt verdient <3,20 $ pro Person und Tag;
  • Sie müssen eine der wichtigsten Landessprachen und/oder Portugiesisch sprechen.
  • Geben Sie Ihre Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie ab.

Ausschlusskriterien:

  • an einer psychischen Erkrankung leiden, die sie daran hindert, die Studie zu verstehen;
  • an einer körperlichen Erkrankung leiden, die eine sichere und konstruktive Beteiligung an der Untersuchung verhindert;
  • Sie müssen zum Zeitpunkt der Studie unter 18 Jahre alt sein.

Umfragen zu Marktakteuren

Einschlusskriterien:

  • Seien Sie Händler von Fisch, Hühnern oder Eiern auf einem der Märkte in den für die Bewertung ausgewählten Bezirken;
  • Über 18 Jahre alt sein;
  • Sie müssen eine der wichtigsten Landessprachen und/oder Portugiesisch sprechen.
  • Geben Sie Ihre Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie ab.

Ausschlusskriterien:

  • an einer psychischen Erkrankung leiden, die sie daran hindert, die Studie zu verstehen;
  • an einer körperlichen Erkrankung leiden, die eine sichere und konstruktive Beteiligung an der Untersuchung verhindert;
  • Sie müssen zum Zeitpunkt der Studie unter 18 Jahre alt sein.

Ausführliche Interviews mit Marktakteuren:

Einschlusskriterien:

  • Seien Sie ein Lebensmitteltransporteur, Händler, Großhändler, Regierungsbeamter oder ein anderer Interessenvertreter, der an marktbezogenen Aktivitäten in den Wertschöpfungsketten für Fisch, Huhn oder Eier in den für die Bewertung ausgewählten Interventionsbezirken beteiligt ist;
  • Über 18 Jahre alt sein;
  • Sie müssen eine der wichtigsten Landessprachen und/oder Portugiesisch sprechen.
  • Geben Sie Ihre Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie ab.

Ausschlusskriterien:

  • an einer psychischen Erkrankung leiden, die sie daran hindert, die Studie zu verstehen
  • an einer körperlichen Erkrankung leiden, die eine sichere und konstruktive Beteiligung an einer Untersuchung verhindert;
  • Sie müssen zum Zeitpunkt der Studie unter 18 Jahre alt sein.

Teilnehmer der Fokusgruppendiskussion (FGD) werden aus Teilnehmerlisten der Marktakteur- und Haushaltsbefragungen ausgewählt und erneut für die FGDs zugelassen, wenn sie die folgenden Kriterien erfüllen:

REA) mit Marktakteuren:

Einschlusskriterien:

  • Seien Sie ein kleiner Einzelhändler von Fisch, Hühnern oder Eiern in den für die Bewertung ausgewählten Interventionsbezirken.
  • Über 18 Jahre alt sein;
  • Sie müssen eine der wichtigsten Landessprachen und/oder Portugiesisch sprechen.
  • Geben Sie Ihre Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie ab.

Ausschlusskriterien:

  • an einer geistigen oder psychischen Erkrankung leiden, die sie daran hindert, die Studie zu verstehen;
  • an einer körperlichen Erkrankung leiden, die eine sichere und konstruktive Beteiligung an einer Untersuchung verhindert;
  • Sie müssen zum Zeitpunkt der Studie unter 18 Jahre alt sein.

FGDsocus-Gruppendiskussionen mit Haushalten:

Einschlusskriterien:

  • Zugehörigkeit zu einem BoP-Haushalt, der in einer Gemeinde in den für die Bewertung ausgewählten Interventionsbezirken lebt;
  • Über 18 Jahre alt sein;
  • Sie müssen eine der wichtigsten Landessprachen und/oder Portugiesisch sprechen.
  • Geben Sie Ihre Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie ab.

Ausschlusskriterien:

  • an einer psychischen Erkrankung leiden, die sie daran hindert, die Studie zu verstehen
  • an einer körperlichen Erkrankung leiden, die eine sichere und konstruktive Beteiligung an einer Untersuchung verhindert;
  • Sie müssen zum Zeitpunkt der Studie unter 18 Jahre alt sein.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Intervention
Die Global Alliance for Improved Nutrition (GAIN) wird das Programm „Transforming Food Systems to Improve Diet Quality and Resilience for the Most Vulnerable“ umsetzen, das einen marktbasierten Ansatz zur Verbesserung der Ernährung durch Lebensmittelsysteme nutzen wird. Die vorgeschlagenen Interventionen basieren auf den Merkmalen und Herausforderungen der Lebensmittelumgebung der Verbraucher am unteren Ende der Pyramide in Mosambik. GAIN wird sich auf Elemente des Lebensmittelumfelds konzentrieren, die mit der Zugänglichkeit, Erschwinglichkeit und Attraktivität von Lebensmitteln tierischen Ursprungs (ASFs) in Mosambik zusammenhängen.
Kein Eingriff: Kontrolle/keine Intervention

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Häufigkeit des ASF-Verzehrs
Zeitfenster: Ausgangswert (Mai 2023), Endwert (Mai 2026 (3 Jahre))
Veränderung der durchschnittlichen Häufigkeit des Verzehrs von Fisch, Huhn und Eiern während der letzten 7 Tage durch Männer und Frauen in BoP-Haushalten
Ausgangswert (Mai 2023), Endwert (Mai 2026 (3 Jahre))

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentsatz der Haushaltsmitglieder mit erhöhtem Wissen über Ziel-ASF
Zeitfenster: Ausgangswert (Mai 2023), Endwert (Mai 2026 (3 Jahre))
Prozent der Haushaltsmitglieder
Ausgangswert (Mai 2023), Endwert (Mai 2026 (3 Jahre))

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Sofia Costa, Universidade Lúrio

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Mai 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. September 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

30. November 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. April 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Der Datensatz wird über Nesstar geteilt

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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