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Trasformare la valutazione del sistema alimentare in Mozambico

20 aprile 2026 aggiornato da: Valerie Flax, RTI International

Valutazione della trasformazione dei sistemi alimentari per migliorare la qualità e la resilienza della dieta per il programma più vulnerabile in Mozambico

Il programma "Transforming Food Systems to Improve Diet Quality and Resilience for the Most Vulnerable" della Global Alliance for Improved Nutrition (GAIN) cerca di migliorare il consumo di cibi sani migliorando l'offerta, aumentando la domanda e migliorando l'ambiente favorevole per diversi alimenti mirati in 4 paesi operando a più livelli: individui, famiglie, mercati, produttori e politiche. RTI ei partner locali propongono di condurre valutazioni di impatto e di processo del programma GAIN adattate alla teoria del cambiamento e agli alimenti target per il Mozambico. La valutazione in Mozambico includerà un mix di metodi quantitativi e qualitativi e sarà guidata dal quadro di ricerca sull'implementazione RE-AIM (portata, efficacia, adozione, implementazione e mantenimento).

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Descrizione dettagliata

Per aumentare il consumo di alimenti di origine animale (PSA) da parte dei consumatori del Bottom of Pyramid (BoP), la Global Alliance for Improved Nutrition (GAIN) attuerà il programma Transforming Food Systems to Improve Diet Quality and Resilience for the Most Vulnerable, che utilizzerà un approccio basato sul mercato per migliorare le diete attraverso i sistemi alimentari. L'insieme degli interventi proposti si basa sulle caratteristiche e le sfide degli ambienti alimentari degli ultimi consumatori di BoP in Mozambico. GAIN si concentrerà su elementi dell'ambiente alimentare relativi all'accessibilità, convenienza e desiderabilità degli alimenti di origine animale (PSA) in Mozambico.

Il programma di GAIN migliorerà l'accessibilità (distanza fisica che i consumatori percorrono per procurarsi il cibo) sviluppando sistemi sostenibili di consegna della PSA dell'ultimo miglio. Ciò comporterà lo sviluppo di un sistema di consegna efficiente e integrato guidato dal settore privato di pesce (fresco e secco), tagli di pollo (code, teste, zampe, colli, viscere) e uova dai punti di consolidamento/aggregatori ai rivenditori dell'ultimo miglio, facilitando servizi logistici (compresi i camion di backhaul su richiesta) e il rafforzamento dei collegamenti lungo la catena di fornitura ASF. L'accessibilità sarà inoltre aumentata attraverso il miglioramento della tecnologia e delle pratiche di essiccazione del pesce che utilizzano essiccatori a tenda solare per migliorare la qualità e la durata di conservazione del pesce essiccato, migliorare la sicurezza alimentare e ridurre il contenuto di sale.

GAIN intende migliorare l'accessibilità della PSA concentrandosi sul miglioramento delle catene del valore delle opzioni PSA più convenienti (pesce, tagli di pollo e uova) e sosterrà l'accessibilità investendo in sistemi di catena del freddo migliorati e canali di distribuzione più forti nelle aree meno servite.

Il programma di GAIN migliorerà la desiderabilità attraverso una campagna di generazione della domanda per aumentare la frequenza del consumo di PSA tra i consumatori BoP, concentrandosi sui messaggi chiave che dovrebbero guidare il cambiamento del comportamento. La campagna si concentrerà sulla promozione della PSA come gruppo alimentare per tutta la famiglia, utilizzando uno slogan breve e accattivante. I messaggi saranno diffusi attraverso la radio provinciale e comunitaria tramite messaggi radiofonici basati su drammi con nuovi spot ogni 2 settimane, un jingle musicale e spettacoli interattivi di chiamata. I canali complementari includeranno la televisione (programmi di cucina che mostrano la preparazione dei cibi promossi), i messaggi radiofonici, le campagne sui social media e i materiali illustrativi per i punti vendita (ad es. poster, ciondoli).

Questa valutazione del programma GAIN Transforming Food Systems to Improve Diet Quality and Resilience for the Most Vulnerable in Mozambico utilizzerà un gruppo parallelo quasi-sperimentale a metodi misti prima e dopo la progettazione trasversale per valutare l'efficacia sull'aumento della frequenza di alimenti di origine animale (PSA ) consumo da parte dei consumatori della base della piramide (BdP). La valutazione sarà effettuata in 4 distretti di intervento e 4 di confronto, appositamente selezionati. Comprenderà componenti di valutazione dell'impatto e del processo. I dati saranno raccolti attraverso sondaggi sulle famiglie, sondaggi e osservazioni sugli attori del mercato, interviste approfondite (IDI) e discussioni di focus group (FGD). Saranno condotte indagini familiari trasversali basate sulla popolazione con uomini e donne nelle famiglie BoP al basale (N = 1.472) e alla fine (N = 1.472) per valutare l'impatto dell'intervento sulla loro frequenza di consumo di PSA e sulla diversità alimentare utilizzando la differenza- analisi delle differenze. Le indagini e le osservazioni sugli attori del mercato saranno condotte con i rivenditori di pesce, pollo e uova in entrambi i bracci dello studio al basale e alla fine (N=800 in ogni punto temporale). I dati degli attori di mercato di base saranno analizzati utilizzando l'analisi della differenza nella differenza per valutare i miglioramenti nella disponibilità, nella sicurezza alimentare e nei prezzi di pesce, pollo e uova. I dati di valutazione del processo includeranno IDI con trasportatori di alimenti, commercianti, rivenditori su larga scala e altre parti interessate (N=16 in ogni punto temporale); FGD con rivenditori al dettaglio degli alimenti target (N=16 FGD in ciascun punto temporale); e FGD con famiglie BdP (N=16 FGD in ogni momento). Questi saranno condotti a livello mediano e finale solo nei distretti di intervento. I dati qualitativi saranno analizzati utilizzando metodi di analisi dei contenuti tematici. Collegheremo i dati di processo e di impatto attraverso un'analisi del percorso di impatto del programma per documentare i percorsi attraverso i quali il programma ha ottenuto i suoi effetti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

5216

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Indagini sulle famiglie

Criterio di inclusione:

  • Risiedono nelle aree di enumerazione;
  • Essere un uomo ≥ 18 anni o una donna 18-49 anni;
  • La famiglia guadagna <$ 3,20 a persona al giorno;
  • Essere in grado di parlare una delle principali lingue locali e/o il portoghese;
  • Fornire il consenso informato alla partecipazione allo studio.

Criteri di esclusione:

  • Avere una malattia mentale o psicologica che impedisce loro di comprendere lo studio;
  • Avere qualsiasi malattia fisica che impedisca loro di essere coinvolti in modo sicuro e costruttivo nelle indagini;
  • Avere meno di 18 anni al momento dello studio.

Indagini sugli attori del mercato

Criterio di inclusione:

  • Essere un rivenditore di pesce, pollo o uova in uno dei mercati nei distretti selezionati per la valutazione;
  • Avere più di 18 anni;
  • Essere in grado di parlare una delle principali lingue locali e/o il portoghese;
  • Fornire il consenso informato alla partecipazione allo studio.

Criteri di esclusione:

  • Avere una malattia mentale o psicologica che impedisce loro di comprendere lo studio;
  • Avere qualsiasi malattia fisica che impedisca loro di essere coinvolti in modo sicuro e costruttivo nelle indagini;
  • Avere meno di 18 anni al momento dello studio.

Interviste in profondità con gli attori del mercato:

Criterio di inclusione:

  • Essere un trasportatore di alimenti, un commerciante, una grande distribuzione, un funzionario governativo o un altro soggetto coinvolto in attività legate al mercato nelle filiere del pesce, del pollo o delle uova nei distretti di intervento selezionati per la valutazione;
  • Avere più di 18 anni;
  • Essere in grado di parlare una delle principali lingue locali e/o il portoghese;
  • Fornire il consenso informato alla partecipazione allo studio.

Criteri di esclusione:

  • Avere qualsiasi malattia mentale o psicologica che impedisce loro di comprendere lo studio
  • Avere qualsiasi malattia fisica che impedisca loro di essere coinvolti in modo sicuro e costruttivo in un'indagine;
  • Avere meno di 18 anni al momento dello studio.

I partecipanti alla discussione del focus group (FGD) saranno selezionati dagli elenchi dei partecipanti ai sondaggi sugli attori di mercato e sulle famiglie e riceveranno nuovamente il consenso per i FGD se soddisfano i seguenti criteri:

FGD) con gli attori del mercato:

Criterio di inclusione:

  • Essere un piccolo rivenditore di pesce, pollo o uova nei distretti di intervento selezionati per la valutazione;
  • Avere più di 18 anni;
  • Essere in grado di parlare una delle principali lingue locali e/o il portoghese;
  • Fornire il consenso informato alla partecipazione allo studio.

Criteri di esclusione:

  • Avere qualsiasi malattia mentale o psicologica che impedisce loro di comprendere lo studio;
  • Avere qualsiasi malattia fisica che impedisca loro di essere coinvolti in modo sicuro e costruttivo in un'indagine;
  • Avere meno di 18 anni al momento dello studio.

Discussioni del gruppo FGDsocus con le famiglie:

Criterio di inclusione:

  • Appartenere a una famiglia BoP residente in una comunità nei distretti di intervento selezionati per la valutazione;
  • Avere più di 18 anni;
  • Essere in grado di parlare una delle principali lingue locali e/o il portoghese;
  • Fornire il consenso informato alla partecipazione allo studio.

Criteri di esclusione:

  • Avere qualsiasi malattia mentale o psicologica che impedisce loro di comprendere lo studio
  • Avere qualsiasi malattia fisica che impedisca loro di essere coinvolti in modo sicuro e costruttivo in un'indagine;
  • Avere meno di 18 anni al momento dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Intervento
La Global Alliance for Improved Nutrition (GAIN) implementerà il programma Transforming Food Systems to Improve Diet Quality and Resilience for the Most Vulnerable, che utilizzerà un approccio basato sul mercato per migliorare le diete attraverso i sistemi alimentari. L'insieme degli interventi proposti si basa sulle caratteristiche e le sfide degli ambienti alimentari dei consumatori del fondo della piramide in Mozambico. GAIN si concentrerà su elementi dell'ambiente alimentare relativi all'accessibilità, convenienza e desiderabilità degli alimenti di origine animale (PSA) in Mozambico.
Nessun intervento: Controllo/Nessun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Frequenza di consumo della PSA
Lasso di tempo: Baseline (maggio 2023), fine linea (maggio 2026 (3 anni))
Variazione della frequenza media del consumo di pesce, pollo e uova negli ultimi 7 giorni da parte di uomini e donne nelle famiglie BoP
Baseline (maggio 2023), fine linea (maggio 2026 (3 anni))

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di membri della famiglia con una maggiore conoscenza degli ASF target
Lasso di tempo: Baseline (maggio 2023), fine linea (maggio 2026 (3 anni))
Percentuale di membri della famiglia
Baseline (maggio 2023), fine linea (maggio 2026 (3 anni))

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Sofia Costa, Universidade Lúrio

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 maggio 2023

Completamento primario (Stimato)

30 settembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

30 novembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 aprile 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

15 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Il set di dati sarà condiviso tramite Nesstar

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Sistema alimentare e generazione della domanda

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