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Otago-Heimübungsprogramm für in Wohngemeinschaften lebende ältere Frauen (METCOHEP-Studie) (METCOHEP)

28. April 2025 aktualisiert von: NAZLI GÜNGÖR, Istanbul Arel University

Auswirkungen von gruppenbasiertem multimodalem Trainingstraining in Kombination mit dem häuslichen Trainingsprogramm von Otago auf körperliche Leistungsfähigkeit, Gleichgewicht und soziale Teilhabe bei in der Gemeinschaft lebenden älteren Frauen (METCOHEP-Studie)

Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung von gruppenbasiertem multimodalem Trainingstraining in Kombination mit dem Heimübungsprogramm von Otago auf die körperliche Leistungsfähigkeit, das Gleichgewicht und die soziale Teilhabe bei in der Gemeinschaft lebenden älteren Frauen zu untersuchen.

Hypothesen:

H0: Gruppenbasiertes multimodales Trainingstraining in Kombination mit dem Heimübungsprogramm von Otago bei älteren Frauen, die in Wohngemeinschaften leben, hat keinen Einfluss auf die körperliche Leistungsfähigkeit, das Gleichgewicht und die soziale Teilhabe.

H1: Gruppenbasiertes multimodales Trainingstraining in Kombination mit dem Heimübungsprogramm von Otago bei älteren Frauen in Wohngemeinschaften hat positive Auswirkungen auf die körperliche Leistungsfähigkeit, das Gleichgewicht und die soziale Teilhabe.

Im Rahmen der Studie wird das Übungsprogramm an 3 Tagen in der Woche und über 16 Wochen durchgeführt;

  • Einen Tag pro Woche unter der Aufsicht eines Physiotherapeuten, in Form eines Gruppentrainings im Zentrum
  • An zwei Tagen in der Woche wird das Otago-Heimübungsprogramm unbeaufsichtigt bei den Teilnehmern zu Hause durchgeführt.

Im Rahmen des Gruppenübungstrainings ist die Umsetzung eines ca. 45-60-minütigen Programms mit Aufwärm-, Kräftigungs-, Gleichgewichts- und Cool-Down-Übungen geplant. Die Kontrollgruppe wird in keine Übungsanmeldung aufgenommen, sie kann auf Wunsch nach 16 Wochen im selben Programm rekrutiert werden. Darüber hinaus erhalten alle Teilnehmer eine Schulung, in der sie über die Sturzgefahr aufgeklärt werden. Zu Beginn des Studiums und am Ende des 16-wöchigen Programms finden zwei Bewertungen statt. Im Rahmen der Studie werden die Parameter Gleichgewicht, Gehgeschwindigkeit, Muskelkraft, Sturzangst, Teilnahme, Lebenszufriedenheit und Einsamkeit der Teilnehmer ausgewertet.

Am Ende dieser Studie wird die Veränderung des Gleichgewichts, der Gehgeschwindigkeit, der Muskelkraft, der Angst vor Stürzen, der Teilnahme, der Lebenszufriedenheit und der Einsamkeit bei älteren Frauen in Wohngemeinschaften durch die Anwendung des gruppenbasierten multimodalen Übungstrainings in Kombination mit Otago Home bewertet -basiertes Trainingsprogramm mit Kräftigungs- und Gleichgewichtsübungen. Der ursprüngliche Aspekt dieser Studie ist die Präsentation der Ergebnisse, die durch die Kombination der Wirkung von Gruppenübungen, die Möglichkeiten für soziale Interaktion schaffen, mit der Struktur des häuslichen Otago-Übungsprogramms erzielt werden sollen, das seine Nachhaltigkeit in der häuslichen Umgebung gewährleistet.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Im Rahmen des 16-wöchigen Programms an 3 Tagen in der Woche finden insgesamt 48 Sitzungen statt. Das Programm findet an einem Tag in der Woche mit maximal 8 Teilnehmern unter der Aufsicht eines Physiotherapeuten im Soziallebenshaus der Gemeinde Kadıköy in Form eines Gruppenübungstrainings und an zwei Tagen in der Woche bei den Teilnehmern zu Hause statt. mit der Umsetzung des Otago Home Exercise Program unbeaufsichtigt. Die Teilnehmer werden darüber informiert, dass das Programm an nicht aufeinanderfolgenden Tagen durchgeführt werden soll. Alle Aufwärm- und Kräftigungsübungen werden in Kombination mit der Atmung durchgeführt. Während den Patienten das Heimübungsprogramm beigebracht wird, werden Informationen über die Situationen gegeben, in denen die Übung kontraindiziert ist und abgebrochen werden sollte.

Im Rahmen des Gruppenübungstrainings ist die Umsetzung eines strukturierten Programms von ca. 45-60 Minuten mit Aufwärm-, Kräftigungs-, Gleichgewichts- und Kühlübungen geplant.

Die Kontrollgruppe wird in keinen Übungsantrag aufgenommen und darüber informiert, dass sie bei Bedarf nach 16 Wochen am gleichen Programm teilnehmen kann. Gleichzeitig wird allen Teilnehmern der Anwendungs- und Kontrollgruppen im Soziallebenshaus der Gemeinde Kadıköy eine einstündige Schulung angeboten, in der Informationen über die Faktoren, die das Sturzrisiko erhöhen, und über die Hausanordnung vermittelt werden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

76

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Zeytinburnu
      • Istanbul, Zeytinburnu, Truthahn, 34010
        • Istanbul Arel University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 65 Jahre und älter und weibliches Geschlecht,
  • Kein kognitives Defizit (Montreal Cognitive Assessment (MoCA)-Score über 21),
  • Kann ohne Hilfsmittel gehen
  • In die Studie sollen Personen einbezogen werden, die Türkisch sprechen und verstehen können.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit instabiler Herz-Kreislauf-Erkrankung (instabile Angina pectoris, kritische Aortenstenose, unkontrollierte atriale oder ventrikuläre Arrhythmie, atrioventrikulärer Block 3. Grades usw.)
  • Wenn Sie vor bis zu einem Jahr eine Fraktur der oberen und/oder unteren Extremität erlitten haben,
  • Neurologische, pulmonale, kardiovaskuläre, rheumatologische und Muskel-Skelett-Erkrankungen, die die Teilnahme an sportlicher Betätigung verhindern,
  • Es liegt eine klinische Diagnose vor, die Auswirkungen auf das Nervensystem, das Vestibularsystem oder das visuelle Gleichgewicht hat
  • Personen mit bösartigen Erkrankungen der unteren Extremität,
  • Diejenigen, die nicht kommunizieren können
  • Personen, die mehr als 60 Minuten pro Woche an körperlichen Trainingsprogrammen wie Pilates, Tai-Chi oder Fitness teilnehmen, sollen nicht in die Studie einbezogen werden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Otago-Übungsgruppe

Das Behandlungsprogramm dauert 16 Wochen an drei Tagen in der Woche und umfasst insgesamt 48 Sitzungen. Das Programm findet an einem Tag in der Woche mit maximal 8 Teilnehmern pro Gruppe unter der Aufsicht eines Physiotherapeuten im Soziallebenszentrum der Gemeinde Kadiköy in Form eines Gruppenübungstrainings und an zwei Tagen in der Woche bei den Teilnehmern statt. zu Hause, wobei die Umsetzung des Otago-Heimübungsprogramms ohne Aufsicht erfolgt. Die Teilnehmer werden darüber informiert, dass das Programm an nicht aufeinanderfolgenden Tagen durchgeführt werden soll. Alle Aufwärm- und Kräftigungsübungen werden in Kombination mit der Atmung durchgeführt. Während den Patienten das Heimübungsprogramm beigebracht wird, werden Informationen über die Situationen gegeben, in denen die Übung kontraindiziert ist und abgebrochen werden sollte.

Im Rahmen des Gruppenübungstrainings ist die Umsetzung eines strukturierten Programms von ca. 45-60 Minuten mit Aufwärm-, Kräftigungs-, Gleichgewichts- und Cool-Down-Übungen geplant.

Jede Übung im Aufwärm- und Abkühlprotokoll, bestehend aus aktiven Bewegungen und statischen Dehnübungen, wird als 1 Satz und 10 Wiederholungen durchgeführt. Aktive Bewegungen werden 10 Sekunden lang ausgeführt. Das detaillierte Protokoll ist unten dargestellt.

Halsbeugung/-streckung/seitliche Beugung Kreise, die mit dem Kinn nach hinten gezogen werden. Bilaterale Schulterumrundung nach hinten. Außenrotation der Schulter mit am Hals verschränkten Händen. Kreise mit verschränkten Handgelenken im und gegen den Uhrzeigersinn. Reziproke Beugung-Streckung der oberen Extremität, Katzen-Kamel. Seitliche Beugung des Rumpfes mit über dem Kopf verschränkten Händen Rumpfrotation in beide Richtungen Dorsi-/Plantarflexion des Sprunggelenks mit Kniestreckung Statische Dehnübungen Streckung des seitlichen Nackenbeugers Dehnung der hinteren Kapsel Mit verschränkten Händen seitliche Flexion des Rumpfes Seitliche Flexion des Rumpfes mit verschränkten Händen Rumpfrotation in beide Richtungen Streckung des Kniestreckers und Plantarbeugers des Knöchels durch Greifen nach den Zehen

Der Fortschritt des Kräftigungsprogramms wird durch eine schrittweise Änderung der Anzahl der Wiederholungen, Sätze, des Widerstands und der Anzahl der Übungen erreicht.

1–6 Wochen Kräftigung der oberen Extremitäten im einseitigen PNF-D2-Muster, Kräftigung des Skapulothorakals mit Schulterstreckung bei Ellenbogenstreckung, Kräftigung des Skapulothorakals mit Schulterstreckung bei Ellenbogenbeugung, Kräftigung des Hüftbeugers, Kräftigung des Hüftabduktors bei Kniebeugung, beim Sitzen auf dem Stuhl mit den Fingerspitzen und Downs 7–12 Wochen Zusätzliche Übungen: Kräftigung des Schulterblattadduktors mit Schultern in horizontaler Abduktionsposition, Kräftigung des Schulteradduktors in Ellenbogenstreckung mit seitlicher Rumpfbeugung in den Armen über Kopf, Kräftigung des Hüftabduktors. 13–16 Wochen. Zusätzliche Übungen: Kräftigung des Schulterabduktors/Beugers in der Schulterblattebene , Kräftigung der Ellenbogenbeugemuskeln, Kräftigung der oberen Extremitäten im einseitigen PNF D2-Muster mit Rumpfrotation, Machen eines seitlichen Schritts in einer Mini-Kniebeuge-Position

Im Anschluss an die Kräftigungsübungen werden Gleichgewichtsübungen durchgeführt. Die Übungen werden nach und nach schwieriger. Die Teilnehmer werden ermutigt, die Gleichgewichtsübungen durchzuführen, indem sie neben der Haltestange stehen und so wenig Unterstützung wie möglich haben.

1-6. Woche Heben und Senken auf den Fersen Hände an der Taille Rumpfstreckung Hüftabduktion 6-9. Woche Hüftabduktion und -streckung ohne Absenken des Fußes auf den Boden, jeweils 5 Sekunden Stopp auf den Zehenspitzen, 5 Sekunden Stehen auf einem Bein 10-12. Woche: Abduktion, Streckung und Beugung der Hüfte, ohne den Fuß auf den Boden zu senken.

5 Sekunden Stopp auf Zehenspitzen 10 Sekunden Stopp auf Zehenspitzen 5 Sekunden Stehen auf einem Bein 10 Sekunden Stehen auf einem Bein 13-16. Woche: Abduktion, Streckung und Beugung der Hüfte, ohne den Fuß auf den Boden zu senken.

10 Sekunden Stopp auf Zehenspitzen, 15 Sekunden Stopp auf Zehenspitzen, 10 Sekunden Stehen auf einem Bein, 15 Sekunden Stehen auf einem Bein

Die im Otago-Heimübungsprogramm enthaltenen Übungen werden den Teilnehmern nach der Gruppenübung im Social Life Center beigebracht. Gleichzeitig wird das Heimtraining durch Broschüren und Videos unterstützt. Zusätzlich zu den Übungen im Programm werden die Teilnehmer gebeten, an zwei Tagen in der Woche jeweils 30 Minuten mäßig intensives Gehen zu absolvieren. Die Teilnehmer werden gebeten, die Übungen, die sie während der Woche gemacht haben, in dem ihnen ausgehändigten Übungstagebuch festzuhalten.

Gleichgewichtsübungen

  1. Kniebeuge (halbe Kniebeuge)
  2. Rückwärts gehen
  3. Gehen Sie und drehen Sie sich um
  4. Seitwärtsgehen
  5. Tandemhaltung
  6. Tandemgehen
  7. Auf einem Bein stehend
  8. Gehen auf der Ferse
  9. Zehengehen
  10. Tandem-Rückwärtsgang
  11. Hinsetzen
  12. Kräftigungsübungen beim Treppenauf- und -absteigen

1. Kniestreckung 2. Kniebeugung 3. Hüftabduktion 4. Plantarflexion des Sprunggelenks 5. Dorsalflexion des Sprunggelenks

Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe wird in kein Trainingsprogramm aufgenommen und wird darüber informiert, dass sie bei Bedarf nach 16 Wochen am gleichen Programm teilnehmen kann. Gleichzeitig wird allen Teilnehmern der Interventions- und Kontrollgruppen im Soziallebenszentrum der Gemeinde Kadıköy eine einstündige Schulung angeboten, in der Informationen über die Faktoren, die das Sturzrisiko erhöhen, und über die Wohnsituation vermittelt werden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
4-Meter-Gehtest
Zeitfenster: Änderung gegenüber der ersten Behandlung nach 16 Behandlungswochen
4-Meter-Gehtest: Die Person wird gebeten, die 4-Meter-Distanz mit ihrer normalen Geschwindigkeit wie in ihrem täglichen Leben zu gehen, und die Gehzeit der 4-Meter-Distanz wird in Sekunden aufgezeichnet. Diese Messung wird verwendet, um eine kurze Bewertung der körperlichen Leistungsskala zu erhalten.
Änderung gegenüber der ersten Behandlung nach 16 Behandlungswochen
5-maliger Sitz- und Stehtest
Zeitfenster: Änderung gegenüber der ersten Behandlung nach 16 Behandlungswochen

5-maliger Sitz-Steh-Test: Der Patient sitzt mit über den Schultern verschränkten Armen und lehnt sich mit dem Rücken an einen Stuhl. Mit dem „Start“-Befehl wird vom Patienten erwartet, dass er vom Standardstuhl fünfmal schnell aufsteht und sich wieder aufrichtet. Die verstrichene Zeit wird mit einer Stoppuhr gemessen und in Sekunden aufgezeichnet.

Diese Messung wird verwendet, um eine kurze Bewertung der körperlichen Leistungsskala zu erhalten.

Änderung gegenüber der ersten Behandlung nach 16 Behandlungswochen
Ein-Fuß-Balance-Test
Zeitfenster: Änderung gegenüber der ersten Behandlung nach 16 Behandlungswochen

Einbeiniger Gleichgewichtstest: Der Teilnehmer wird gebeten, auf einem Bein zu stehen, während sich das Knie in einer 90°-Flexion befindet. Die Stoppuhr zeichnet die Zeit in Sekunden auf. Der Test wird beendet, wenn der obere Fuß des Älteren den Boden berührt. Für beide Extremitäten werden separate Messungen durchgeführt.

Diese Messung wird verwendet, um eine kurze Bewertung der körperlichen Leistungsskala zu erhalten.

Änderung gegenüber der ersten Behandlung nach 16 Behandlungswochen
Tandem-Balance-Test
Zeitfenster: Änderung gegenüber der ersten Behandlung nach 16 Behandlungswochen
Tandem-Gleichgewichtstest: Der Ältere wird gebeten, 10 Sekunden lang mit einem Fuß vor dem anderen zu stehen. Das rechte Bein zuerst und das linke Bein zuerst werden getrennt gemessen. Diese Messung wird verwendet, um eine kurze Bewertung der körperlichen Leistungsskala zu erhalten.
Änderung gegenüber der ersten Behandlung nach 16 Behandlungswochen
Semi-Tandem-Gleichgewichtstest
Zeitfenster: Änderung gegenüber der ersten Behandlung nach 16 Behandlungswochen

Semi-Tandem-Gleichgewichtstest: Der Ältere wird gebeten, 10 Sekunden lang so zu stehen, dass die Ferse eines Fußes neben dem großen Zeh des anderen liegt. Das rechte Bein zuerst und das linke Bein zuerst werden getrennt gemessen.

Diese Messung wird verwendet, um eine kurze Bewertung der körperlichen Leistungsskala zu erhalten.

Änderung gegenüber der ersten Behandlung nach 16 Behandlungswochen
Zeitgesteuerter Aufsteh- und Gehtest
Zeitfenster: Änderung gegenüber der ersten Behandlung nach 16 Behandlungswochen
Zeitgesteuerter Aufsteh- und Gehtest Beim zeitgesteuerten Aufsteh- und Gehtest wurde ein Punkt 3 m von dem Stuhl entfernt, auf dem der Teilnehmer saß, markiert. Der Teilnehmer wird gebeten, vom Stuhl aufzustehen, 3 m zu gehen und sich wieder auf den Stuhl zu setzen. Die Zeit bis zum Abschluss des Tests wird mit einer Stoppuhr gemessen. Zeiten von vierzehn Sekunden oder mehr gelten als hohes Sturzrisiko (Podsiadlo, 1991).
Änderung gegenüber der ersten Behandlung nach 16 Behandlungswochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Angst vor dem Sturz (Aktivitätsspezifische Balance-Konfidenzskala)
Zeitfenster: Änderung gegenüber der ersten Behandlung nach 16 Behandlungswochen

Aktivitätsspezifische Balance-Konfidenzskala

Einzelpersonen werden 16 Fragen zu alltäglichen Aktivitäten innerhalb und außerhalb des Hauses gestellt. Diese Aktivitäten sind; Alltagsaktivitäten wie etwa im Haus herumlaufen, Treppen hoch- und runtergehen, in das Fahrzeug ein- und aussteigen, bergauf klettern, in der Menschenmenge spazieren gehen, auf dem vereisten Bürgersteig laufen, im Haus nach Dingen greifen, die sich auf Kopf- und Augenhöhe befinden. Die türkische Validität und Zuverlässigkeit wurden nachgewiesen (Karapolat, 2010). Für jede Frage werden die Personen gebeten, ihr Vertrauen in die Aktivität zwischen 0 und 100 % einzuschätzen. Diese Werte werden addiert und durch 16 dividiert und der nächste Dezimalwert wird als Wert der Skala akzeptiert. Je höher die Punktzahl, desto höher ist das Gleichgewichtsvertrauen der Personen.

Änderung gegenüber der ersten Behandlung nach 16 Behandlungswochen
Handgriffstärke (Jamar)
Zeitfenster: Änderung gegenüber der ersten Behandlung nach 16 Behandlungswochen

Zur Messung der Handgriffstärke wird das Jamar-Handdynamometer verwendet, das von der American Association of Hand Therapists (AETD) empfohlen wird und in vielen Studien eine hohe Validität und Zuverlässigkeit aufweist und daher als Goldstandard akzeptiert wird.

Messung der Handgriff- und Fingergriffstärke, was der von AETD empfohlenen Standardposition entspricht; in sitzender Position, Schulter in Adduktion und Neutralrotation, Ellenbogen in 90°-Flexion, Unterarm in Mittelrotation und gestützt und Handgelenk in Neutralstellung. Im Testverfahren werden zwei Messungen im Abstand von einer Minute zwischen jeder Messung der Handgriff- und Fingergriffstärken durchgeführt und die Durchschnittswerte werden aufgezeichnet (Rothstein, 1993).

Änderung gegenüber der ersten Behandlung nach 16 Behandlungswochen
Isometrische Kraft des Quadrizeps (Microfet)
Zeitfenster: Änderung gegenüber der ersten Behandlung nach 16 Behandlungswochen

Beurteilung der isometrischen Kraft des Quadrizeps

Das Handdynamometer Microfet 3 wird für die Kraft des Quadrizepsmuskels verwendet. Die Probanden sitzen auf einem Stuhl mit hohen Armlehnen, wobei ihre Knie und Hüften um 90 Grad gebeugt sind. Die Probanden werden gebeten, ihre Knie mit aller Kraft zu strecken, wobei sich der Handkraftmesser über dem Knöchel befindet. Für den rechten und linken Quadrizeps werden drei separate Messungen durchgeführt. Sie werden gebeten, zwischen den einzelnen Messungen 10 Sekunden Pause einzulegen, um Ermüdungserscheinungen vorzubeugen. Für jeden Test werden mündliche Anweisungen standardisiert und es wird ein lauter Befehl gegeben: „Drücken Sie so stark, wie Sie können, so stark, wie Sie können, so stark, wie Sie können“ (Deones, 1994).

Änderung gegenüber der ersten Behandlung nach 16 Behandlungswochen
Sturzbewertung (Wie oft sind Sie in den letzten 6 Monaten gestürzt? Haben Sie sich nach dem Sturz verletzt?)
Zeitfenster: Änderung gegenüber der ersten Behandlung nach 16 Behandlungswochen
Die Anzahl der Stürze in den letzten 6 Monaten und der sturzbedingten Verletzungen der Teilnehmer wird abgefragt.
Änderung gegenüber der ersten Behandlung nach 16 Behandlungswochen
Teilnahme (World Health Organization Quality of Life Scale Elderly Module-WHOQL-OLD)
Zeitfenster: Änderung gegenüber der ersten Behandlung nach 16 Behandlungswochen
WHOQL-OLD (Partizipation) Die Dimension „soziale Teilhabe“ beschreibt insbesondere die Möglichkeit, an alltäglichen Aktivitäten in der Gesellschaft teilzunehmen. Das WHOQOL-OLD-Modul besteht aus 24 Fragen in sechs Dimensionen, deren Antworten durch eine fünfstufige Likert-Skala ermittelt werden. Diese sechs Dimensionen sind: „Sinnesfunktionen“ (Fragen 1, 2, 10 und 20), „Autonomie“ (Fragen 3, 4, 5 und 11), „Vergangene, gegenwärtige, zukünftige Aktivitäten“ (12, 13, 15) und 19), „Gesellschaftliche Teilhabe“ (Fragen 14, 16, 17 und 18), „Tod und Sterben“ (Fragen 6, 7, 8 und 9) und „Intimität“ (Fragen 21, 22, 23 und 24) (nummerierte Fragen) . Mögliche Dimensionswerte liegen zwischen 4 und 20. Darüber hinaus kann durch Addition der einzelnen Scorewerte der „Gesamtscore“ berechnet werden. Mit steigendem Score verbessert sich auch die Lebensqualität (Eser, 2010).
Änderung gegenüber der ersten Behandlung nach 16 Behandlungswochen
Zufriedenheit mit dem Leben (Skala „Lebenszufriedenheit“)
Zeitfenster: Änderung gegenüber der ersten Behandlung nach 16 Behandlungswochen
Lebenszufriedenheitsskala Diener et al. (1985) und von Yetim (1993) ins Türkische adaptiert wurde, wurde die „Lebenszufriedenheitsskala“ verwendet. Die Skala besteht aus 5 Items; Es wurde im 7-Punkte-Likert-Typ erstellt und entsprechend bewertet. Likert-Optionen „stimme überhaupt nicht zu (1)“, „stimme nicht zu (2)“, „stimme teilweise nicht zu (3)“, „unentschlossen (4)“, „stimme teilweise zu (5)“, „stimme zu (6)“ und „stimme völlig zu“. „Es ist als (7) aufgeführt.“ Die höchste Punktzahl, die auf der Skala erreicht werden kann, beträgt 35 (Dağlı, 2016).
Änderung gegenüber der ersten Behandlung nach 16 Behandlungswochen
Einsamkeit (UCLA-Einsamkeitsskala – Kurzform)
Zeitfenster: Änderung gegenüber der ersten Behandlung nach 16 Behandlungswochen
UCLA-Einsamkeitsskala – Kurzform UCLA-KF ist die Kurzform der Skala, die von Russell, Peplau und Cutrona (1980) entwickelt wurde, um den Grad der allgemeinen Einsamkeit von Personen zu bestimmen, und von Hays und DiMatteo (1987) in eine Kurzform umgewandelt wurde. Die Anpassung der Skala an die türkische Kultur erfolgte durch Yıldız und Duy (2014) (Doğan, 2011). UCLA-KF besteht aus 7 Items und sollte auf einer 4-Punkte-Likert-Skala bewertet werden. Die Bewertung der Aussagen auf der Skala reicht von „Nie (1)“ bis „Immer (4)“. Der niedrigste Wert, der auf der Skala erreicht werden kann, ist 7, der höchste Wert ist 28. Ein Anstieg der auf der Skala ermittelten Punktzahl weist auf eine Zunahme des Grads der Einsamkeit hin.
Änderung gegenüber der ersten Behandlung nach 16 Behandlungswochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Nazlı Güngör, PT, MSc, Istanbul Arel University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. Juli 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

17. Juni 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

17. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Juli 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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