- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05941806
Prophylaktischer Einsatz von Tamsulosin zur Vorbeugung postoperativer Harnverhaltung bei Männern nach Rektumresektion (R-POUR)
9. September 2026 aktualisiert von: CHU de Quebec-Universite Laval
Prophylaktischer Einsatz von Tamsulosin zur Vorbeugung postoperativer Harnverhaltung bei Männern nach Rektumresektion: eine doppelblinde, placebokontrollierte klinische Studie
Bei der Studie handelt es sich um eine doppelblinde, randomisierte klinische Phase-III-Studie.
Die Teilnehmer werden aus der Abteilung für Allgemeine Chirurgie des CHU de Québec - Saint-François-d'Assise und des Hôtel-Dieu de Québec rekrutiert.
Die primären Ergebnisse sind die Inzidenz von postoperativem Harnverhalt bei Männern, die sich einer Rektumresektion unterziehen, und die Wirksamkeit von prophylaktischem Tamsulosin zur Vorbeugung dieser Art von Komplikation. Die sekundären Ergebnisse sind die Verweildauer zwischen Versuchs- und Placebogruppe, die Anzahl der Harnkatheteruntersuchungen und die Anzahl Anzahl der Wiedereinführungen von Harnkathetern und Gesamtdauer des Harnkatheters in situ.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Teilnehmer werden nacheinander während ihres präoperativen Besuchs in der Ambulanz rekrutiert.
Die Teilnehmer werden während der gesamten Nachbeobachtungszeit von einem Logbuch sowie von ihren Operations- und Forschungsteams begleitet.
Die Nachsorge beginnt am ersten Tag der präoperativen Medikation und endet 30 Tage nach der Operation.
In die Interventionsgruppe randomisierte Patienten erhalten 0,4 mg Tamsulosin-Kapseln, oral verabreicht, einmal täglich für 5 Tage vor der Operation, am Morgen der Operation und am Tag nach der Operation.
Patienten, die der Placebogruppe zugeordnet sind, erhalten nach demselben Protokoll Glukosekapseln.
Die Glukosekapseln werden von der Apotheke des CHU de Quebec hergestellt.
Bei allen Patienten wird für die Operation ein Foley-Katheter eingeführt.
Ihr Harnkatheter (Foley-Katheter) wird am Tag nach der Operation (postoperativer Tag 1) um 6:00 Uhr entfernt.
Die Diagnose einer Harnverhaltung wird von einem Mitglied des medizinischen Teams des Patienten vermutet, wenn der Patient 8 Stunden oder mehr oder 4 Stunden oder mehr nach der Entfernung des Foley-Katheters oder nach der Operation keinen Urin hat.
In diesen Fällen kommt ein tragbarer Blasenscanner zum Einsatz.
Die Diagnose einer postoperativen Harnverhaltung (POUR) wird in zwei Situationen bestätigt: 1.
Wenn sich 500 ml Urin oder mehr in der Blase befinden 2. Wenn sich 300 ml Urin oder mehr mit mindestens einem der folgenden Symptome befinden: Harndrang mit Harndrang, suprapubischer Schmerz oder Anzeichen und Symptome eines Deliriums.
Wenn die Diagnose POUR gestellt wird, wird der Urin mithilfe einer Ein-/Aus-Blasenkatheterisierung aus der Blase entfernt.
Nach einer Blasenkatheterisierung wird ein tragbarer Blasenscanner erneut eingesetzt, wenn ein Patient in den ersten 4 Stunden nach der Katheterisierung keinen spontanen Harndrang hat.
Eine zweite Blasenkatheterisierung wird in denselben beiden oben beschriebenen Situationen erneut durchgeführt.
Bei der dritten Blasenkatheterisierung wird ein Harnkatheter (Foley-Katheter) eingeführt.
Der Katheter bleibt 24 Stunden lang an Ort und Stelle, bevor versucht wird, ihn zu entleeren.
Ein Mitglied des medizinischen Teams sammelt dann die Informationen im Logbuch und in der Krankenakte des Patienten.
Die Einhaltung der Medikamenteneinnahme erfolgt im Tagebuch des Patienten.
Der Patient kann angeben, warum er eine oder mehrere Dosen des Arzneimittels vergessen hat.
Patienten erhalten mit ihrem Logbuch eine Liste möglicher Nebenwirkungen von Tamsulosin.
Die Nebenwirkungen werden vom Patienten jeden Tag selbst in das Logbuch eingetragen.
Das Logbuch der Patienten wird vom Forschungsteam analysiert.
Zwei unabhängige Gutachter des Forschungsteams werden die anderen Variablen sammeln.
Sie führen eine standardisierte retrospektive Überarbeitung der Krankenakten gemäß einem vorab festgelegten Datenerfassungsraster durch.
Wir werden in dieser prospektiven randomisierten Studie eine Intention-to-Treat-Analyse durchführen.
Postoperativer Harnverhalt bleibt eine häufige Komplikation und verursacht bei Männern, die sich einer Rektumresektion unterziehen, erhebliche Beschwerden.
Die Verringerung der Inzidenz könnte dann die Anzahl der postoperativ erforderlichen Blasenkatheterisierungen und damit die Häufigkeit der damit verbundenen Komplikationen deutlich reduzieren.
Die Prävention von POUR ermöglicht den Patienten eine harmonischere postoperative Genesung, begrenzte Unannehmlichkeiten und Nebenwirkungen sowie eine frühere Rückkehr nach Hause.
Letztendlich können die mit dieser postoperativen Komplikation verbundenen Gesundheitskosten gesenkt werden.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
220
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Frédérique Beauchamp, MD
- Telefonnummer: 4182717881
- E-Mail: frederique.beauchamp.1@ulaval.ca
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Sébastien Drolet, MD FRCSC
- Telefonnummer: 4184550900
- E-Mail: sebastien.drolet.chx@gmail.com
Studienorte
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Quebec
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Québec, Quebec, Kanada, G1L 3L5
- Rekrutierung
- Hôpital Saint-François d'Assise
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Kontakt:
- Beauchamp Frédérique, MD
- Telefonnummer: 4182717881
- E-Mail: frederique.beauchamp.1@ulaval.ca
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männliche Patienten
- 18 Jahre und älter
- Geplant für eine Rektumresektion während des Studienzeitraums.
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die sich einer Revisionsoperation unterziehen
- Patienten, die Alpha-Blocker-Medikamente einnehmen,
- Patienten mit einem Dauerkatheter,
- Patienten, die sich einer Harnwegsoperation unterzogen haben,
- Patienten, die ein intraoperatives Trauma der Harnwege erleiden,
- Patienten, die ihren Harnkatheter nach der Operation länger als 24 Stunden behalten,
- Patienten, die eine Unverträglichkeit gegenüber Alphablockern haben oder eines der folgenden Arzneimittel einnehmen (mögliche Wechselwirkung): antiretrovirale, antimykotische, Clarithromycin, Erythromycin, Paroxetin, Terbinafin, Cimetidin, Coumadin oder Phosphodiesterasehemmer.
- Patienten, die eine Epiduralanästhesie erhalten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Aktiver Komparator: Gruppe, die Tamsulosin erhält
In die Interventionsgruppe randomisierte Patienten erhalten 0,4 mg Tamsulosin-Kapseln, oral verabreicht, einmal täglich für 5 Tage vor der Operation, am Morgen der Operation und am Tag nach der Operation.
Die Steady-State-Plasmakonzentration von Tamsulosin wird nach 4 bis 5 aufeinanderfolgenden Dosen erreicht, was die Verabreichungsdauer von 5 Tagen präoperativ rechtfertigt.
Die Gesamtdauer der Tamsulosin-Verabreichung wurde seit der Studie von Patel et al. auf 7 Tage festgelegt. zeigte eine signifikante Verringerung des POUR nach 7-tägiger Verabreichung.
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Sandoz Tamsulosin, das Studienmedikament, ist ein von Health Canada zugelassener Alpha1-Blocker für Männer mit Symptomen einer Blasenaustrittsobstruktion im Zusammenhang mit einer benignen Prostatahyperplasie.
Andere Namen:
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Placebo-Komparator: Gruppe, die Placebo erhält
Patienten, die der Placebogruppe zugeordnet sind, erhalten nach demselben Protokoll Glukosekapseln.
Die Glukosekapseln werden von der Apotheke des CHU de Quebec hergestellt.
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Patienten, die der Placebogruppe zugeordnet sind, erhalten nach demselben Protokoll Glukosekapseln.
Die Glukosekapseln werden von der Apotheke des CHU de Quebec hergestellt
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Postoperativer Harnverhalt
Zeitfenster: Während der Dauer des Krankenhausaufenthaltes: bis zu zwei Wochen
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Inzidenz von postoperativem Harnverhalt bei Männern, die sich einer Rektumresektion unterziehen
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Während der Dauer des Krankenhausaufenthaltes: bis zu zwei Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Dauer des Aufenthalts
Zeitfenster: Während des Krankenhausaufenthalts: bis zu zwei Wochen
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Verweildauer zwischen Versuchs- und Placebogruppe
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Während des Krankenhausaufenthalts: bis zu zwei Wochen
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Anzahl der Harnkatheteruntersuchungen
Zeitfenster: Während des Krankenhausaufenthalts: bis zu zwei Wochen
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Anzahl der Blasenkatheterisierungen
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Während des Krankenhausaufenthalts: bis zu zwei Wochen
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Anzahl der erneut eingeführten Urinkatheter
Zeitfenster: Während des Krankenhausaufenthalts: bis zu zwei Wochen
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Anzahl der erneut eingeführten Urinkatheter
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Während des Krankenhausaufenthalts: bis zu zwei Wochen
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Gesamtdauer der In-situ-Lagerung des Harnkatheters
Zeitfenster: Während des Krankenhausaufenthalts: bis zu zwei Wochen
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Anzahl der Tage, die ein Foley-Katheter angelegt sein wird
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Während des Krankenhausaufenthalts: bis zu zwei Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Frédérique Beauchamp, MD
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
10. November 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. Juli 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
30. Juli 2028
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. Mai 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. Juli 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
12. Juli 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
10. September 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. September 2026
Zuletzt verifiziert
1. September 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Urogenitale Erkrankungen
- Männliche Urogenitalerkrankungen
- Urologische Erkrankungen
- Weibliche Urogenitalerkrankungen
- Weibliche Urogenitalerkrankungen und Schwangerschaftskomplikationen
- Störungen beim Wasserlassen
- Harnverhalt
- Schwefelverbindungen
- Organische Chemikalien
- Kohlenwasserstoffe
- Kohlenwasserstoffe, zyklisch
- Kohlenhydrate
- Kohlenwasserstoffe, aromatisch
- Amides
- Benzolderivate
- Zucker
- Benzenesulfonamide
- Sulfonamide
- Sulfone
- Hexosen
- Monosaccharide
- Tamsulosin
- Glucose
Andere Studien-ID-Nummern
- Projet 2023-6826
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Ja
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Ja
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