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Zanubrutinib und Tafasitamab beim Mantelzell-Lymphom (ZANU-TAFA)

30. September 2025 aktualisiert von: Alvaro Alencar, MD

Eine Phase-1/2-Studie zu Zanubrutinib und Tafasitamab bei Mantelzell-Lymphom

Der Hauptzweck dieser Studie besteht darin, die ideale Dosis für die Kombinationsbehandlung von Zanubrutinib und Tafasitamab bei Patienten mit Mantelzell-Lymphom zu finden. Ein weiterer Zweck besteht darin, zu beurteilen, wie gut die Kombinationsbehandlung bei Patienten mit der Studienkrankheit wirkt.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

27

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Florida
      • Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33136
        • Rekrutierung
        • University of Miami
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Alvaro Alencar, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Männer und Frauen ≥ 18 Jahre
  2. Patienten müssen über eine histologische Bestätigung eines Mantelzelllymphoms (MCL) gemäß der Klassifizierung der Weltgesundheitsorganisation (WHO) verfügen
  3. Basis-PET/CT-Scans müssen Fluordesoxyglucose (FDG)-avide Läsionen zeigen, die mit CT-definierten anatomischen Tumorstellen kompatibel sind. Patienten sollten mindestens eine messbare Erkrankungsstelle gemäß Lugano-Klassifikation aufweisen
  4. Der Patient sollte nach Angaben des Hauptprüfers eine Indikation für den Beginn der Behandlung haben
  5. Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 2
  6. Lebenserwartung von mehr als 4 Monaten.
  7. Bereitschaft, während der Studie und für mindestens 90 Tage nach der letzten Dosis des Studienmedikaments eine Schwangerschaft oder die Zeugung von Kindern zu vermeiden.
  8. Die Patienten müssen über eine normale Organ- und Knochenmarksfunktion verfügen, wie unten definiert:

    1. Absolute Neutrophilenzahl > 1.000/mm3 unabhängig von der Wachstumsfaktorunterstützung innerhalb von 7 Tagen nach Studienbeginn (> 700/mm3 bei Lymphombeteiligung des Knochenmarks oder der Milz)
    2. Thrombozyten >70.000/mm3 unabhängig von Transfusionsunterstützung innerhalb von 7 Tagen nach Studieneintritt (>50.000/mm3 unabhängig von Transfusionsunterstützung innerhalb von 7 Tagen nach Studieneintritt bei Lymphombeteiligung des Knochenmarks oder der Milz)
    3. Hämoglobin >9 g/dl oder >8 g/dl im Falle einer Knochenmarkbeteiligung durch Lymphome unabhängig von der Transfusionsunterstützung innerhalb von 7 Tagen nach Studieneintritt.
    4. Gesamtbilirubin < 1,5 x innerhalb der normalen institutionellen Grenzen (es sei denn, es ist eine Vorgeschichte von Morbus Gilbert bekannt, oder bis zu 3 x der Obergrenze des Normalwerts (ULN), wenn dies auf eine Lymphombeteiligung der Leber zurückzuführen ist)
    5. Gamma-Glutamyl-Transpeptidase (GGT)/Aspartat-Transaminase (AST, SGOT)/Alanin-Transaminase (ALT, SGPT) ≤ 2,5 x institutionelle Obergrenze des Normalwerts
    6. Kreatinin innerhalb normaler institutioneller Grenzen oder Kreatinin-Clearance ≥ 40 ml/min (geschätzt nach der Cockcroft-Gault-Gleichung) für Patienten mit Kreatininwerten über dem institutionellen Normalwert (Kreatinin-Clearance ≥ 30 ml/min, geschätzt nach der Cockcroft-Gault-Gleichung, falls fällig). zum Lymphom).

Einschlusskriterien, nur Phase 1:

1. Patienten mit rezidiviertem MCL mit mindestens 1, aber nicht mehr als 3 Therapielinien, unabhängig von der vorherigen Exposition gegenüber dem Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor (BTK).

Einschlusskriterien, nur Phase 2:

1. Unbehandeltes symptomatisches MCL, das nach Ansicht des Hauptprüfers nicht für eine intensive Kombinations-Immunchemotherapie geeignet ist.

Ausschlusskriterien, Phase 1 und 2:

  1. Patienten, die andere Prüfpräparate erhalten
  2. Patienten mit bekannter Lymphombeteiligung des Zentralnervensystems
  3. Unkontrollierte interkurrente Erkrankungen wie: klinisch signifikante aktive Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie unkontrollierte oder symptomatische Arrhythmie, unkontrollierter Bluthochdruck, kongestive Herzinsuffizienz New York Heart Association (NYHA) Klasse III-IV, Myokardinfarkt in der Vorgeschichte innerhalb von 6 Monaten nach dem Screening, Schlaganfall in den letzten 6 Monaten Monate, Leberzirrhose, Autoimmunerkrankung, die eine Immunsuppression oder langfristige Kortikosteroide (> 10 mg tägliches Prednisonäquivalent) erfordert, oder jede andere schwerwiegende Erkrankung, Laboranomalie oder psychiatrische Erkrankung, die den Probanden daran hindern würde, die Einverständniserklärung zu unterzeichnen
  4. QT-Intervall korrigiert mit der Fridericia-Formel (QTcF) > 450 ms oder andere signifikante EKG-Anomalien, einschließlich atrioventrikulärer Block zweiten Grades Typ II oder atrioventrikulärer Block dritten Grades
  5. Frühere oder gleichzeitige maligne Erkrankungen mit Ausnahme von chirurgisch geheiltem Carcinoma in situ (CIS) der Gebärmutter, Karzinom der Haut ohne Anzeichen einer Erkrankung seit ≥5 Jahren
  6. Gleichzeitiges Malignom, das eine aktive Therapie erfordert
  7. Bekanntermaßen seropositiv und erfordert eine antivirale Therapie gegen das humane Immundefizienzvirus
  8. Stillende oder schwangere Frauen
  9. Serologischer Status, der eine aktive Hepatitis-B- oder C-Infektion widerspiegelt. Patienten, die positiv auf Hepatitis-B-Core-Antikörper, Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg) oder Hepatitis-C-Antikörper reagieren, benötigen vor der Aufnahme eine Polymerasekettenreaktion (PCR) unterhalb des Cutoff-Werts. (PCR-positive Patienten werden ausgeschlossen). Hepatitis-C-Antikörper-positive Patienten sind teilnahmeberechtigt, wenn die PCR negativ ist. Patienten mit Hepatitis-B-Kernantikörpern (+) ohne Nachweis von HBsAg oder Hep-B-PCR (+) haben Anspruch auf eine entsprechende Hepatitis-B-Reaktivierungsprophylaxe
  10. Laufende Behandlung mit Medikamenten, die mäßige oder starke Inhibitoren von Cytochrom P (CYP) 450, Familie 3, Unterfamilie A (CYP3A) oder starke CYP3A-Induktoren sind, die nicht sicher ersetzt werden können. Bei Patienten, die derzeit mit diesen Arzneimitteln behandelt werden, die sicher ersetzt werden können, sollte die Mindestauswaschzeit 7 Tage oder fünf Halbwertszeiten betragen, je nachdem, welcher Wert kürzer ist.
  11. Vorgeschichte einer allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation vor der Einschreibung
  12. Aktive systemische Infektion (einschließlich positivem Test auf das schwere akute respiratorische Syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2)) oder andere aktive Infektion, einschließlich Infektionen, die eine orale oder intravenöse antimikrobielle Therapie erfordern.
  13. Verabreichung eines Lebendimpfstoffs innerhalb von 28 Tagen vor Beginn der Studienbehandlung
  14. Jede lebensbedrohliche Krankheit, jeder medizinische Zustand oder jede Funktionsstörung des Organsystems, die nach Ansicht des Prüfarztes die Sicherheit des Patienten gefährden oder die Studie gefährden könnte.
  15. Die Toxizität muss sich durch eine vorangegangene Chemotherapie auf ≤ Grad 1 erholt haben (mit Ausnahme von Alopezie, absoluter Neutrophilenzahl und Thrombozytenzahl). (Informationen zur absoluten Neutrophilenzahl bzw. Thrombozytenzahl finden Sie in den Einschlusskriterien 7 und 8.)
  16. Unfähigkeit, Kapseln zu schlucken, oder Krankheit, die die Magen-Darm-Funktion erheblich beeinträchtigt, wie z. B. Malabsorptionssyndrom, Resektion des Magens oder Dünndarms, symptomatische entzündliche Darmerkrankung oder teilweiser oder vollständiger Darmverschluss.
  17. Vorherige Kortikosteroide mit mehr als 10 mg Prednison/Tag oder einem Äquivalent mit antineoplastischer Absicht innerhalb von 7 Tagen nach Beginn der Studienmedikation. Vorherige Chemotherapie, gezielte Therapie oder Strahlentherapie innerhalb von 3 Wochen, antineoplastische Therapie mit chinesischen Kräutermedikamenten oder antikörperbasierten Therapien innerhalb von 4 Wochen nach Beginn der Studienmedikation.
  18. Vorgeschichte schwerer Blutungsstörungen wie Hämophilie A, Hämophilie B, von-Willebrand-Krankheit oder Vorgeschichte spontaner Blutungen, die eine Bluttransfusion oder einen anderen medizinischen Eingriff erforderten
  19. Vorgeschichte eines Schlaganfalls oder einer intrakraniellen Blutung innerhalb von 180 Tagen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments
  20. Größere Operation innerhalb von 4 Wochen nach der ersten Dosis des Studienmedikaments
  21. Der Patient benötigt eine Behandlung mit Warfarin oder anderen Vitamin-K-Antagonisten
  22. Jegliche Kontraindikation gemäß den Tafasitamab United States Prescribing Information (USPI).
  23. Patienten mit eingeschränkter Entscheidungsfähigkeit.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Zanu-Tafa-Phase-1-Gruppe

Teilnehmer dieser Gruppe erhalten eine Kombinationstherapie aus Zanubrutinib (Zanu) und Tafasitamab (Tafa) für bis zu 24 Zyklen, gefolgt von einer Erhaltungstherapie mit Zanubrutinib bis zur Progression. Jeder Zyklus dauert 28 Tage. Die Kombinationstherapie wird über Induktionsphasen wie folgt verabreicht:

  1. Frühe Induktion – Zyklen 1 bis 3 (12 Wochen)
  2. Späte Induktion – Zyklen 4 bis 12 (36 Wochen)
  3. Erweiterte Einleitung – Zyklen 13–24 (48 Wochen)

Die anschließende Erhaltungstherapie mit Zanu kann bis zu 2 Jahre dauern. Die Gesamtstudienteilnahme beträgt bis zu vier (4) Jahre.

Den Teilnehmern wird Zanubrutinib täglich oral (PO) über Kapseln während jedes 28-Tage-Zyklus in den folgenden Dosierungen verabreicht:

  • Phase 1 Dosisstufe 1: 320 mg
  • Phase-1-Dosisstufe -1: 240 mg
  • Phase 2: Empfohlene Dosis, ermittelt in Phase 1.

Den Teilnehmern wird während jedes 28-Tage-Zyklus eine Dosis von 12 mg/kg Tafasitamab intravenös (IV) wie folgt verabreicht:

  • Frühe Einführung – Zyklus 1: Tage 1, 4, 8, 15 und 22
  • Frühe Einführung – Zyklen 2 und 3: Tage 1, 8, 15 und 22
  • Späte Einführung – Zyklen 4 bis 12: Tage 1 und 15
Experimental: Zanu-Tafa-Phase-2-Gruppe

Teilnehmer dieser Gruppe erhalten die Kombinationstherapie mit Zanubrutinib (Zanu) in der empfohlenen Phase-2-Dosis (RP2D), die während Phase 1 bestimmt wurde, und Tafasitamab in Standarddosen, gefolgt von einer Erhaltungstherapie mit Zanubrutinib bis zur Progression. Die Kombinationstherapie wird über verabreicht Induktionsphasen wie folgt:

  1. Frühe Induktion – Zyklen 1 bis 3 (12 Wochen)
  2. Späte Induktion – Zyklen 4 bis 12 (36 Wochen)
  3. Erweiterte Einleitung – Zyklen 13–24 (48 Wochen)

Die anschließende Erhaltungstherapie mit Zanu kann bis zu 2 Jahre dauern. Die Gesamtstudienteilnahme beträgt bis zu vier (4) Jahre.

Den Teilnehmern wird Zanubrutinib täglich oral (PO) über Kapseln während jedes 28-Tage-Zyklus in den folgenden Dosierungen verabreicht:

  • Phase 1 Dosisstufe 1: 320 mg
  • Phase-1-Dosisstufe -1: 240 mg
  • Phase 2: Empfohlene Dosis, ermittelt in Phase 1.

Den Teilnehmern wird während jedes 28-Tage-Zyklus eine Dosis von 12 mg/kg Tafasitamab intravenös (IV) wie folgt verabreicht:

  • Frühe Einführung – Zyklus 1: Tage 1, 4, 8, 15 und 22
  • Frühe Einführung – Zyklen 2 und 3: Tage 1, 8, 15 und 22
  • Späte Einführung – Zyklen 4 bis 12: Tage 1 und 15

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Phase 1: Empfohlene Phase-2-Dosis (RP2D) von Zanubrutinib
Zeitfenster: 4 Wochen
Bestimmung des RP2D von Zanubrutinib bei Verwendung in Kombination mit Tafasitamab, basierend auf der Bewertung der dosislimitierenden Toxizität (DLT) bei Teilnehmern während des Phase-1-Teils der Studie. DLT wird als das Auftreten bestimmter unerwünschter Ereignisse (UE) definiert, die zumindest möglicherweise im Zusammenhang mit der Studientherapie während des DLT-Überprüfungszeitraums stehen.
4 Wochen
Phase 2: Rate des vollständigen Ansprechens (CR) auf Zanubrutinib bei RP2D
Zeitfenster: Bis zu 48 Wochen
Bewertet wird die Rate des vollständigen Ansprechens (CR) unter Studienteilnehmern in Phase 2 auf Zanubrutinib am RP2D in Kombination mit Tafasitamab. Das Ansprechen wird mittels Positronenemissionstomographie (PET)/Computertomographie (CT) gemäß den Kriterien von Lugano 2014 beurteilt. CR wird durch einen Deauville-Score von kleiner oder gleich (≤) 3 definiert.
Bis zu 48 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtansprechrate (ORR)
Zeitfenster: Bis zu 48 Wochen
Bewertet wird die Gesamtansprechrate (ORR) der Studienteilnehmer. Die ORR wird als Prozentsatz der Teilnehmer definiert, die am Ende der frühen (Zyklen 1–3) und späten Induktion (Zyklen 4–12) eine vollständige Remission (CR) oder eine teilweise Remission auf die Studientherapie erreichen. Das Ansprechen auf die Behandlung wird anhand der PET/CT nach den Kriterien von Lugano 2014 nach der 12. und 48. Behandlungswoche beurteilt. CR wird durch einen Deauville-Score von ≤ 3 und PR durch einen Deauville-Score von 4 oder 5 mit reduzierter Aufnahme gegenüber dem Ausgangswert definiert.
Bis zu 48 Wochen
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Bis zu 48 Monate
Das progressionsfreie Überleben der Studienteilnehmer wird während der Behandlung und der klinischen Nachbeobachtung beurteilt. PFS ist definiert als die Zeit vom Beginn der Behandlung bis zum Fortschreiten der Krankheit oder dem Tod.
Bis zu 48 Monate
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Bis zu 48 Monate
Das Gesamtüberleben (OS) der Studienteilnehmer wird während der Behandlung und der klinischen Nachbeobachtung beurteilt. Das OS wird vom Beginn der Behandlung bis zum Tod jeglicher Ursache definiert.
Bis zu 48 Monate
Anzahl der Teilnehmer, bei denen behandlungsbedingte unerwünschte Ereignisse (UE) und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse (SUE) auftraten
Zeitfenster: Bis zu 27 Monate
Die Dosierung, Sicherheit und Durchführbarkeit einer Kombination von Zanubrutinib und Tafasitamab werden unter den Studienteilnehmern in Phase 1 bewertet und berichtet, und zwar anhand der Anzahl der Teilnehmer, bei denen nach Beginn der Studientherapie eine behandlungsbedingte Toxizität, einschließlich behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse (UE), auftritt schwerwiegende unerwünschte Ereignisse (SAEs). UE und SAEs werden nach Ermessen des Arztes anhand der Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE) Version 5 des National Cancer Institute bewertet.
Bis zu 27 Monate
Phase 2: Dauer der Reaktion (DOR)
Zeitfenster: Bis zu 48 Monate
Die Ansprechdauer (DOR) der Studienteilnehmer wird während der Behandlung und der klinischen Nachbeobachtung beurteilt. DOR ist definiert als die Zeit von der Randomisierung bis zum Fortschreiten der Krankheit oder zum Tod bei Patienten, die eine vollständige Remission (CR) oder eine teilweise Remission (PR) erreichen.
Bis zu 48 Monate
Phase 2: Zeit bis zur nächsten Behandlung (TTNT)
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate
Die Zeit bis zur nächsten Behandlung (TTNT) ist definiert als die Zeit zwischen dem Datum des Beginns der vorgeschlagenen Behandlung und dem Datum des nächsten nachfolgenden systemischen Behandlungsbeginns. Bei Teilnehmern, die keine Folgebehandlung erhalten, wird die TTNT zum letzten bekanntermaßen lebenden Datum zensiert, mit der Ausnahme, dass der Tod aus irgendeinem Grund als konkurrierendes Risikoereignis betrachtet wird.
Bis zu 24 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Alvaro Alencar, MD, University of Miami

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. Mai 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Mai 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Mai 2032

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. August 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. September 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

6. Oktober 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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