Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Studie zur Zweitlinienbehandlung des fortgeschrittenen Adenokarzinoms des Magen-/gastroösophagealen Übergangs mit Envafolimab und Lenvatinib in Kombination mit Paclitaxel-Albumin

3. September 2023 aktualisiert von: Weijian Guo, Fudan University

Eine offene und explorative Studie zur Zweitlinienbehandlung des fortgeschrittenen Adenokarzinoms des Magen-/gastroösophagealen Übergangs mit Envafolimab und Lenvatinib in Kombination mit Paclitaxel-Albumin

Bei dieser Studie handelt es sich um eine offene, explorative klinische Studie. Geeignete Patienten mit fortgeschrittenem Zweitlinien-Adenokarzinom des Magen-/gastroösophagealen Übergangs unterzeichneten eine Einverständniserklärung, wurden auf ihre Aufnahme untersucht und in Gruppe A (nicht-immune Nachbehandlungsgruppe – Patienten, bei denen eine vorherige Erstlinienbehandlung mit Standard-Chemotherapie versagt hatte) aufgenommen Gruppe B (immune Nachbehandlung – Patienten, die eine SD oder höher mit der besten Wirksamkeit einer vorherigen Erstlinienbehandlung mit PD-1-Antikörpern erhalten hatten), basierend darauf, ob sie zuvor eine Erstlinienbehandlung mit PD-1-Antikörpern erhalten hatten. Alle Patienten erhielten eine Kombination aus Envafolimab und Lenvatinib in Kombination mit Paclitaxel-Albumin und wurden bis zum Fortschreiten der Krankheit, dem Widerruf der Einwilligung nach Aufklärung durch den Patienten, dem Verlust der Nachbeobachtung und dem Tod behandelt, sofern die Behandlung nicht länger als 2 Jahre dauerte. Während der Behandlung wurden alle 8 Wochen klinische onkologische Bildgebungsuntersuchungen mit iRECIST durchgeführt; Sicherheitsbewertungen wurden mit CTCAE 5.0 durchgeführt und unerwünschte Ereignisse wurden während der gesamten Studie bis zu 30 Tage nach Behandlungsende aufgezeichnet.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

30

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200032
        • Fudan University Cancer Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Unterzeichnete schriftliche Einverständniserklärung vor der Einschreibung.
  • Alter 18-80 Jahre.
  • Negativ für HER2
  • Diagnose bestätigt durch histologische Untersuchung und/oder zytologische Untersuchung in Kombination mit bildgebender Beurteilung eines fortgeschrittenen metastasierten Adenokarzinoms des Magen-/gastroösophagealen Übergangs.
  • Versagen der vorherigen Erstlinientherapie. Gruppe A (nicht-immune Nachbehandlung): Patienten, bei denen eine vorherige Chemotherapie mit der Erstlinien-Standardtherapie versagt hat. Gruppe B (Immun-Nachbehandlung): Patienten, die zuvor eine Erstlinientherapie mit PD-1-Antikörpern mit optimaler Wirksamkeit SD und danach erhalten haben.
  • ECOG-Score: 0 bis 1.
  • Mindestens eine messbare Läsion (≥10 mm langer Durchmesser im CT-Scan für Nicht-Lymphknotenläsionen und ≥15 mm kurzer Durchmesser im CT-Scan für Lymphknotenläsionen gemäß iRECIST-Kriterien).
  • Ausreichende Organfunktion mit.

    1. Routineblut: Absolute Neutrophilenzahl (ANC) 1,5 × 109/L, Blutplättchen (Platelet, PLT) ≥ 70 × 109/L, Hämoglobin (HGB) ≥ 90 g/L.
    2. Leberfunktion: Gesamtbilirubin (TBIL) ≤ 1,5 × Obergrenze des Normalwerts (ULN); Alanin-Aminotransferase (ALT) und Aspartattransferase (AST) ≤3×ULN; Serumalbumin ≥28 g/L; Alkalische Phosphatase (ALP) ≤5×ULN; nach einer herkömmlichen hepatoprotektiven Behandlung, die die oben genannten Kriterien erfüllt, und nach der Beurteilung durch den Prüfer mindestens 1 Woche lang stabil sein kann, kann eingeschrieben werden.
    3. Nierenfunktion: Kreatinin (Cr) ≤ 1,5 × ULN oder Kreatinin-Clearance ≥ 50 ml/mi (unter Anwendung der Standard-Cockcroft-Gault-Formel).
    4. Gerinnungsfunktion: International Normalised Ratio (INR) ≤ 1,5 /PT ≤ 1,5 × ULN, aPTT ≤ 1,5 × ULN; wenn der Proband eine Antikoagulationstherapie erhält, solange PT und INR innerhalb des von Antikoagulanzien festgelegten Bereichs liegen.
  • Eine vorhergesagte Überlebenszeit von ≥ 3 Monaten.
  • Weibliche Patienten dürfen weder schwanger noch stillend sein und müssen während der Studienbehandlung und für mindestens 120 Tage nach Abschluss der Studie eine medizinisch zugelassene Form der Empfängnisverhütung (z. B. Spirale, Pille oder Kondom) anwenden und dürfen nicht spenden Geben Sie Eier an eine andere Person weiter oder frieren Sie sie zur Befruchtung und Vermehrung während dieser Zeit ein.

Ausschlusskriterien:

  • Symptomatische Hirnmetastasen.
  • Bekanntes MSI-H/dMMR.
  • Eine Vorgeschichte eines Primärtumors außerhalb des Magen-/gastroösophagealen Übergangs
  • Aktive Autoimmunerkrankungen oder Autoimmunerkrankungen mit der Möglichkeit eines erneuten Auftretens, wie z. B., aber nicht beschränkt auf: Autoimmunhepatitis, interstitielle Pneumonie, Uveitis, Enterokolitis, Hepatitis, Hypophysenentzündung, Vaskulitis, Nephritis, Hyperthyreose, Hypothyreose, frühere Schilddrüsenoperationen, können nicht berücksichtigt werden; Eingeschlossen werden können Personen mit Vitiligo oder vollständiger Remission des Asthmas im Kindes- und Erwachsenenalter, die danach keiner Intervention mehr bedürfen; Personen mit Asthma, die einen medizinischen Eingriff mit Bronchodilatatoren benötigen, können nicht eingeschlossen werden.
  • Personen mit einer schweren und/oder unkontrollierten Krankheit. einschließlich.

    1. Schlecht kontrollierter Blutdruck (systolischer Blutdruck ≥ 150 mmHg oder diastolischer Blutdruck ≥ 100 mmHg); schlecht eingestellter Diabetes (Nüchternblutzucker [FBG] > 10 mmol/L)
    2. Myokardischämie oder Myokardinfarkt ≥ Grad 2, Arrhythmie (QTc ≥ 470 ms) und kongestive Herzinsuffizienz ≥ Grad 2 (New York Heart Association [NYHA]-Klassifikation)
    3. Aktive oder unkontrollierte schwere Infektion (≥ CTCAE-Grad-2-Infektion), die eine systemische antibakterielle, antimykotische oder antivirale Therapie erfordert, einschließlich Tuberkulose-Infektion
    4. Aktive Hepatitis (Transaminasen erfüllen nicht die Einschlusskriterien, Hepatitis-B-Referenz: HBV-DNA ≥ 2000 IU/ml oder ≥ 104 Kopien/ml; Hepatitis-C-Referenz: HCV-RNA ≥ 2000 IU/ml oder ≥ 104 Kopien/ml; nach Nukleotid-basiert antivirale Therapie unterhalb der oben genannten Kriterien kann eingeschrieben werden); Träger des chronischen Hepatitis-B-Virus mit HBV-DNA < 104 IE/ml, die während der Studie eine begleitende antivirale Therapie erhalten müssen, um aufgenommen zu werden.
    5. Personen mit Nierenversagen, die eine Hämodialyse oder Peritonealdialyse benötigen.
    6. Personen mit einer Vorgeschichte von Immundefizienz, einschließlich HIV-positiv oder mit anderen erworbenen oder angeborenen Immunschwächekrankheiten, oder Personen mit einer Vorgeschichte von Organtransplantationen
    7. Aktive Autoimmunerkrankung, die eine systemische Therapie (z. B. Einnahme von krankheitslindernden Arzneimitteln, Kortikosteroiden oder Immunsuppressiva) innerhalb von 2 Jahren vor Beginn der Studienbehandlung erfordert, mit Ausnahme von Ersatztherapien (z. B. Thyroxin, Insulin oder physiologische Kortikosteroide gegen Nebennieren- oder Hypophyseninsuffizienz); Sie erhalten eine systemische Glukokortikoidtherapie oder eine andere Form einer immunsuppressiven Therapie. Dosen > 10 mg/Tag Prednison oder ein anderes gleichwertiges Hormon und innerhalb von 2 Wochen nach der ersten Dosis und weiterhin fortgesetzt
    8. Personen mit aktiver Tuberkulose in der Vorgeschichte
    9. Diejenigen, die es nicht schaffen, Aszites, Perikarderguss und Pleuraerguss unter Kontrolle zu bringen und dennoch eine wiederholte Drainage benötigen.
  • Forschungsbehandlung im Zusammenhang mit.

    1. Patienten, die sich einer größeren Organtransplantation unterzogen haben
    2. Diejenigen, die sich innerhalb von 28 Tagen vor Beginn der Studienbehandlung einer größeren chirurgischen Behandlung, einer Inzisionsbiopsie oder einer schweren traumatischen Verletzung unterzogen haben; oder eine seit langem unbehandelte Wunde oder Fraktur haben
    3. Vorgeschichte einer attenuierten Lebendimpfung innerhalb von 14 Tagen vor Beginn der Studienbehandlung oder einer geplanten attenuierten Lebendimpfung während der Studie
    4. Vorgeschichte schwerer Überempfindlichkeitsreaktionen nach der Verwendung monoklonaler Antikörper; bekannte Überempfindlichkeit gegen Wirkstoffe oder Hilfsstoffe wie Envafolimab, Lenvatinib usw. dieses Studienmedikaments
    5. Diejenigen, die innerhalb von 4 Wochen vor Studienbeginn an anderen klinischen Studien teilnehmen oder teilgenommen haben
  • Personen mit einer Vorgeschichte schwerer Allergien.
  • Frauen, die schwanger sind oder stillen
  • Es besteht ein Blutungsrisiko, Gerinnungsstörungen oder eine thrombolytische Therapie
  • Personen mit einer Vorgeschichte des Missbrauchs psychotroper Substanzen, die nicht in der Lage sind, sich zu enthalten, oder die an psychiatrischen Störungen leiden
  • Probanden, die nach Einschätzung des Prüfers eine Begleiterkrankung haben, die die Sicherheit des Probanden ernsthaft gefährdet oder den Abschluss der Studie beeinträchtigt, oder Probanden, bei denen andere Gründe vorliegen, die sie für die Einschreibung ungeeignet machen des Prüfers, Probanden, die nach Einschätzung des Prüfers eine Begleiterkrankung haben, die die Sicherheit des Probanden ernsthaft gefährdet oder den Abschluss der Studie beeinträchtigt, oder Probanden, bei denen andere Gründe vorliegen, die sie ungeeignet machen Einschreibung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Patienten, bei denen eine vorherige Standard-Chemotherapie versagt hat
Envafolimab: 200 mg d1,15 s.c. Q4W; Lenvatinib: 8 mg (
Experimental: Patienten mit SD oder höher, die durch eine vorherige Erstlinientherapie mit PD-1-Antikörpern erhalten wurden
Envafolimab: 200 mg d1,15 s.c. Q4W; Lenvatinib: 8 mg (

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Objektive Rücklaufquote (ORR)
Zeitfenster: 12 Monate
ORR wurde definiert als der Prozentsatz der Teilnehmer mit messbaren Läsionen, die eine vollständige Reaktion (CR; Verschwinden aller Zielläsionen) oder eine teilweise Reaktion (PR; mindestens 30 % Abnahme der Summe der Durchmesser der Zielläsionen unter Berücksichtigung des Ausgangswerts) erreichten Summe der Durchmesser) basierend auf den Kriterien der Response Evaluation Criteria In Solid Tumors Version 1.1 (RECIST v1.1).
12 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: 12 Monate
Zeit vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der fortschreitenden Erkrankung (PD) oder des Todes, je nachdem, was zuerst eintritt.
12 Monate
Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: 12 Monate
Der Anteil der Teilnehmer, die insgesamt die beste CR-, PR- oder stabile Erkrankung (SD) erreichen.
12 Monate
Dauer der Reaktion (DoR)
Zeitfenster: 12 Monate
Die Zeitspanne vom Datum, an dem die Ansprechkriterien zum ersten Mal erfüllt werden, bis zu dem Datum, an dem eine fortschreitende Krankheit (PD) objektiv dokumentiert wird, oder bis zum Tod, je nachdem, was zuerst eintritt.
12 Monate
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: 20 Monate
OS ist definiert als die Zeit von der Einschreibung bis zum Tod aus irgendeinem Grund.
20 Monate
Unerwünschte Ereignisse (UE)
Zeitfenster: 12 Monate
Unerwünschte Ereignisse (UE) gemäß CTCAE v5.0
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Weijian Guo, M.D, Fudan University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. Oktober 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. November 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. September 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. September 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. September 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. September 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. September 2023

Zuletzt verifiziert

1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren