- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06057909
Eine Studie über Neurodegeneration und neuronale Fluktuationen bei der Lewy-Körper-Krankheit und der Alzheimer-Krankheit
30. Januar 2026 aktualisiert von: Shannon Y. Chiu, Mayo Clinic
Neurodegeneration und neuronale Fluktuationen bei der Lewy-Körper-Krankheit und der Alzheimer-Krankheit
Der Zweck dieser Forschungsstudie besteht darin, zu untersuchen, wie sich Gehirn, Gedächtnis, Denken und motorisches Verhalten sowohl bei Personen mit Bewegungs- und/oder kognitiven Störungen als auch bei gesunden Personen verändern.
Forscher werden Messungen des Gedächtnisses, des Denkens, der Gehirnwellen- und Muskelaktivität, der täglichen Funktionsfähigkeit und Gehirnscans untersuchen, um mehr über Gehirnerkrankungen wie die Alzheimer-Krankheit und die Lewy-Körper-Krankheit zu erfahren.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
90
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Sara Dresler
- Telefonnummer: 480-301-6279
- E-Mail: dresler.sara@mayo.edu
Studienorte
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Vereinigte Staaten, 85268
- Rekrutierung
- Mayo Clinic Arizona
-
Kontakt:
- Shannon Chiu, MD
- E-Mail: chiu.shannon@mayo.edu
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
An dieser Studie werden gesunde Personen und Patienten teilnehmen, bei denen von einem staatlich geprüften Neurologen eine klinische Diagnose der Lewy-Körper-Krankheit oder der Alzheimer-Krankheit gestellt wurde.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Verwenden Sie Englisch als Hauptsprache.
- Seien Sie bereit, sich gesundheitlichen und kognitiven Untersuchungen sowie einer MRT- und EEG-Untersuchung des Gehirns zu unterziehen.
- Es wird empfohlen, einen verfügbaren Studienpartner (auch „Co-Teilnehmer“ genannt) zur Verfügung zu haben, der mit den täglichen Abläufen des Teilnehmers vertraut ist.
- Diese Studie ist auf gesunde Personen und Patienten beschränkt, bei denen von einem staatlich geprüften Neurologen eine klinische Diagnose der Lewy-Körper-Krankheit oder der Alzheimer-Krankheit gestellt wurde.
- Alle Personen müssen in der Lage sein, ihre Einwilligung nach Aufklärung zu erteilen und die Verfahren der Prüfung einzuhalten. Angesichts der Herausforderung, die Einwilligung einer Person mit kognitiven Beeinträchtigungen einzuholen, wird speziell Zeit eingeplant, um ein informatives, unterstützendes Interview mit dem Teilnehmer und seinem Betreuer/Erziehungsberechtigten (in der Regel ein Ehepartner oder ein Kind gemäß den Gesetzen von Arizona und den IRB-Richtlinien) zu fördern.
- Die fortlaufende Teilnahme wird durch die strikte Einhaltung der Einschluss-/Ausschlusskriterien, der klinischen Angemessenheit (wie vom Arzt und dem Bevollmächtigten/der Familie des Teilnehmers festgelegt) sowie durch ausdrückliche Wünsche von Familienmitgliedern/Betreuern/Bevollmächtigten, die bei jedem Studienbesuch besprochen werden (sofern zutreffend), aufrechterhalten. .
- Alle Teilnehmer erhalten Kopien der unterzeichneten ICFs (einschließlich der Unterschriften derjenigen, die ihre Einwilligung einholen).
- Alle Teilnehmer haben das Recht, jederzeit von der Studie zurückzutreten.
Ausschlusskriterien:
- Personen werden ausgeschlossen, wenn sie erhebliche sensorische (Seh- und Hörstörungen) Defizite oder schwerwiegende medizinische oder psychiatrische Erkrankungen haben, die die Teilnahme einschränken würden.
- Teilnehmer werden auch ausgeschlossen, wenn in der Vergangenheit andere schwerwiegende neurologische Erkrankungen aufgetreten sind, darunter Schlaganfall, Epilepsie, Meningitis/Enzephalitis, metabolische oder toxische Enzephalopathie, penetrierende oder schwere Verletzungen des geschlossenen Kopfes, Hirntumor/andere strukturelle Läsionen, andere primäre Bewegungsstörungen (z. B. essentielle Tremor, Dystonie, Chorea, Multisystematrophie, progressive supranukleäre Parese, kortikobasales Syndrom).
- Darüber hinaus können Patienten, die aufgrund der Risiken der Magnetresonanztomographie (MRT) ein elektrisches Gerät jeglicher Art (z. B. einen Herzschrittmacher oder einen Neurostimulator einschließlich tiefer Hirnstimulation) oder eine bestimmte Art von Metallklammer in ihrem Körper implantiert haben, nicht behandelt werden (d. h. ein Aneurysma-Clip im Gehirn) sind nicht zur Teilnahme am MRT-Teil der Studie berechtigt. Personen, die unter klaustrophobischer Angst leiden, werden ebenfalls von der Teilnahme ausgeschlossen.
- Frauen, die schwanger sind oder sein könnten, und stillende Mütter sind von der Teilnahme ausgeschlossen.
- Wenn es sich bei der Testperson um eine Frau im gebärfähigen Alter handelt, muss sie sich aufgrund unbekannter Risiken für den Fötus einem Schwangerschaftstest unterziehen. Personen, die in der Vergangenheit Metallarbeiten mit Schneidprozessen wie Schleifen, Feilen, Rasieren und Gewindeschneiden hatten oder in der Vergangenheit Augenverletzungen im Zusammenhang mit Metall hatten, werden ebenfalls ausgeschlossen, es sei denn, sie hatten zuvor eine dokumentierte radiologische Freigabe für eine MRT.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Lewy-Körper-Krankheitsgruppe
Patienten, bei denen von ihrem Arzt die Diagnose einer Lewy-Körperchen-Krankheit gestellt wurde, werden einer körperlichen und neurologischen Untersuchung, einer MRT des Gehirns, einer Elektroenzephalographie (EEG) und einer Elektromyographie (EMG) unterzogen.
|
Test, der die Struktur des Gehirns untersucht.
Andere Namen:
Nicht-invasive Technik zur Messung von Gehirnwellen
Andere Namen:
Technik zur Beurteilung der Muskelaktivität
Andere Namen:
|
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Alzheimer-Krankheitsgruppe
Patienten, bei denen von ihrem Arzt eine Alzheimer-Diagnose festgestellt wurde, werden einer körperlichen und neurologischen Untersuchung, einer MRT des Gehirns, einer Elektroenzephalographie (EEG) und einer Elektromyographie (EMG) unterzogen.
|
Test, der die Struktur des Gehirns untersucht.
Andere Namen:
Nicht-invasive Technik zur Messung von Gehirnwellen
Andere Namen:
Technik zur Beurteilung der Muskelaktivität
Andere Namen:
|
|
Gesunde Kontrollgruppe
Bei Personen, bei denen es sich um eine gesunde Person handelt, werden eine körperliche und neurologische Untersuchung, eine MRT des Gehirns, eine Elektroenzephalographie (EEG) und eine Elektromyographie (EMG) durchgeführt.
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Test, der die Struktur des Gehirns untersucht.
Andere Namen:
Nicht-invasive Technik zur Messung von Gehirnwellen
Andere Namen:
Technik zur Beurteilung der Muskelaktivität
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Diffusionsgewichtete MRT (dMRT)
Zeitfenster: Grundlinie
|
Misst die Diffusion von Wassermolekülen und Einschränkungen auf Zellebene
|
Grundlinie
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Elektroenzephalographie (EEG)
Zeitfenster: Grundlinie
|
Misst die Gehirnwellenaktivität
|
Grundlinie
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Shannon Chiu, MD, Mayo Clinic
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
5. April 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Juni 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Juni 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. September 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. September 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. September 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
3. Februar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. Januar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Synucleinopathien
- Erkrankungen des Gehirns
- Erkrankungen des zentralen Nervensystems
- Erkrankungen des Nervensystems
- Psychische Störungen
- Neurokognitive Störungen
- Demenz
- Tauopathien
- Neurodegenerative Krankheiten
- Bewegungsstörungen
- Parkinsonsche Störungen
- Erkrankungen der Basalganglien
- Alzheimer Erkrankung
- Lewy-Körper-Krankheit
- Diagnosetechniken und Verfahren
- Diagnose
- Tomographie
- Diagnostische Bildgebung
- Diagnosetechniken, neurologisch
- Elektrodiagnose
- Myographie
- Magnetresonanztomographie
- Elektromyographie
- Elektroenzephalographie
Andere Studien-ID-Nummern
- 23-007061
- K23AG073525 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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