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Eine Studie über Neurodegeneration und neuronale Fluktuationen bei der Lewy-Körper-Krankheit und der Alzheimer-Krankheit

30. Januar 2026 aktualisiert von: Shannon Y. Chiu, Mayo Clinic

Neurodegeneration und neuronale Fluktuationen bei der Lewy-Körper-Krankheit und der Alzheimer-Krankheit

Der Zweck dieser Forschungsstudie besteht darin, zu untersuchen, wie sich Gehirn, Gedächtnis, Denken und motorisches Verhalten sowohl bei Personen mit Bewegungs- und/oder kognitiven Störungen als auch bei gesunden Personen verändern. Forscher werden Messungen des Gedächtnisses, des Denkens, der Gehirnwellen- und Muskelaktivität, der täglichen Funktionsfähigkeit und Gehirnscans untersuchen, um mehr über Gehirnerkrankungen wie die Alzheimer-Krankheit und die Lewy-Körper-Krankheit zu erfahren.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

90

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

An dieser Studie werden gesunde Personen und Patienten teilnehmen, bei denen von einem staatlich geprüften Neurologen eine klinische Diagnose der Lewy-Körper-Krankheit oder der Alzheimer-Krankheit gestellt wurde.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Verwenden Sie Englisch als Hauptsprache.
  • Seien Sie bereit, sich gesundheitlichen und kognitiven Untersuchungen sowie einer MRT- und EEG-Untersuchung des Gehirns zu unterziehen.
  • Es wird empfohlen, einen verfügbaren Studienpartner (auch „Co-Teilnehmer“ genannt) zur Verfügung zu haben, der mit den täglichen Abläufen des Teilnehmers vertraut ist.
  • Diese Studie ist auf gesunde Personen und Patienten beschränkt, bei denen von einem staatlich geprüften Neurologen eine klinische Diagnose der Lewy-Körper-Krankheit oder der Alzheimer-Krankheit gestellt wurde.
  • Alle Personen müssen in der Lage sein, ihre Einwilligung nach Aufklärung zu erteilen und die Verfahren der Prüfung einzuhalten. Angesichts der Herausforderung, die Einwilligung einer Person mit kognitiven Beeinträchtigungen einzuholen, wird speziell Zeit eingeplant, um ein informatives, unterstützendes Interview mit dem Teilnehmer und seinem Betreuer/Erziehungsberechtigten (in der Regel ein Ehepartner oder ein Kind gemäß den Gesetzen von Arizona und den IRB-Richtlinien) zu fördern.
  • Die fortlaufende Teilnahme wird durch die strikte Einhaltung der Einschluss-/Ausschlusskriterien, der klinischen Angemessenheit (wie vom Arzt und dem Bevollmächtigten/der Familie des Teilnehmers festgelegt) sowie durch ausdrückliche Wünsche von Familienmitgliedern/Betreuern/Bevollmächtigten, die bei jedem Studienbesuch besprochen werden (sofern zutreffend), aufrechterhalten. .
  • Alle Teilnehmer erhalten Kopien der unterzeichneten ICFs (einschließlich der Unterschriften derjenigen, die ihre Einwilligung einholen).
  • Alle Teilnehmer haben das Recht, jederzeit von der Studie zurückzutreten.

Ausschlusskriterien:

  • Personen werden ausgeschlossen, wenn sie erhebliche sensorische (Seh- und Hörstörungen) Defizite oder schwerwiegende medizinische oder psychiatrische Erkrankungen haben, die die Teilnahme einschränken würden.
  • Teilnehmer werden auch ausgeschlossen, wenn in der Vergangenheit andere schwerwiegende neurologische Erkrankungen aufgetreten sind, darunter Schlaganfall, Epilepsie, Meningitis/Enzephalitis, metabolische oder toxische Enzephalopathie, penetrierende oder schwere Verletzungen des geschlossenen Kopfes, Hirntumor/andere strukturelle Läsionen, andere primäre Bewegungsstörungen (z. B. essentielle Tremor, Dystonie, Chorea, Multisystematrophie, progressive supranukleäre Parese, kortikobasales Syndrom).
  • Darüber hinaus können Patienten, die aufgrund der Risiken der Magnetresonanztomographie (MRT) ein elektrisches Gerät jeglicher Art (z. B. einen Herzschrittmacher oder einen Neurostimulator einschließlich tiefer Hirnstimulation) oder eine bestimmte Art von Metallklammer in ihrem Körper implantiert haben, nicht behandelt werden (d. h. ein Aneurysma-Clip im Gehirn) sind nicht zur Teilnahme am MRT-Teil der Studie berechtigt. Personen, die unter klaustrophobischer Angst leiden, werden ebenfalls von der Teilnahme ausgeschlossen.
  • Frauen, die schwanger sind oder sein könnten, und stillende Mütter sind von der Teilnahme ausgeschlossen.
  • Wenn es sich bei der Testperson um eine Frau im gebärfähigen Alter handelt, muss sie sich aufgrund unbekannter Risiken für den Fötus einem Schwangerschaftstest unterziehen. Personen, die in der Vergangenheit Metallarbeiten mit Schneidprozessen wie Schleifen, Feilen, Rasieren und Gewindeschneiden hatten oder in der Vergangenheit Augenverletzungen im Zusammenhang mit Metall hatten, werden ebenfalls ausgeschlossen, es sei denn, sie hatten zuvor eine dokumentierte radiologische Freigabe für eine MRT.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Lewy-Körper-Krankheitsgruppe
Patienten, bei denen von ihrem Arzt die Diagnose einer Lewy-Körperchen-Krankheit gestellt wurde, werden einer körperlichen und neurologischen Untersuchung, einer MRT des Gehirns, einer Elektroenzephalographie (EEG) und einer Elektromyographie (EMG) unterzogen.
Test, der die Struktur des Gehirns untersucht.
Andere Namen:
  • MRT
Nicht-invasive Technik zur Messung von Gehirnwellen
Andere Namen:
  • EEG
Technik zur Beurteilung der Muskelaktivität
Andere Namen:
  • EMG
Alzheimer-Krankheitsgruppe
Patienten, bei denen von ihrem Arzt eine Alzheimer-Diagnose festgestellt wurde, werden einer körperlichen und neurologischen Untersuchung, einer MRT des Gehirns, einer Elektroenzephalographie (EEG) und einer Elektromyographie (EMG) unterzogen.
Test, der die Struktur des Gehirns untersucht.
Andere Namen:
  • MRT
Nicht-invasive Technik zur Messung von Gehirnwellen
Andere Namen:
  • EEG
Technik zur Beurteilung der Muskelaktivität
Andere Namen:
  • EMG
Gesunde Kontrollgruppe
Bei Personen, bei denen es sich um eine gesunde Person handelt, werden eine körperliche und neurologische Untersuchung, eine MRT des Gehirns, eine Elektroenzephalographie (EEG) und eine Elektromyographie (EMG) durchgeführt.
Test, der die Struktur des Gehirns untersucht.
Andere Namen:
  • MRT
Nicht-invasive Technik zur Messung von Gehirnwellen
Andere Namen:
  • EEG
Technik zur Beurteilung der Muskelaktivität
Andere Namen:
  • EMG

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Diffusionsgewichtete MRT (dMRT)
Zeitfenster: Grundlinie
Misst die Diffusion von Wassermolekülen und Einschränkungen auf Zellebene
Grundlinie
Elektroenzephalographie (EEG)
Zeitfenster: Grundlinie
Misst die Gehirnwellenaktivität
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Shannon Chiu, MD, Mayo Clinic

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. April 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. September 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. September 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. September 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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