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Uno studio sulla neurodegenerazione e sulle fluttuazioni neuronali nella malattia a corpi di Lewy e nel morbo di Alzheimer

30 gennaio 2026 aggiornato da: Shannon Y. Chiu, Mayo Clinic

Neurodegenerazione e fluttuazioni neuronali nella malattia a corpi di Lewy e nella malattia di Alzheimer

Lo scopo di questo studio di ricerca è quello di indagare come il cervello, la memoria, il pensiero e il comportamento motorio cambiano sia negli individui con disturbi motori e/o cognitivi, sia negli individui sani. I ricercatori esamineranno le misurazioni della memoria, del pensiero, delle onde cerebrali e dell'attività muscolare, del funzionamento quotidiano e delle scansioni cerebrali per saperne di più sui disturbi cerebrali come la malattia di Alzheimer e la malattia a corpi di Lewy.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

90

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Questo studio includerà individui sani e pazienti con una diagnosi clinica di malattia da corpi di Lewy o malattia di Alzheimer effettuata da un neurologo certificato.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Usa l'inglese come lingua principale.
  • Sii disposto a sottoporti a valutazioni sanitarie e cognitive, nonché a studi di risonanza magnetica cerebrale ed EEG.
  • Sarà incoraggiato ad avere un partner di studio disponibile (chiamato anche "co-partecipante") che abbia familiarità con il funzionamento quotidiano del partecipante.
  • Questo studio sarà limitato a individui sani e pazienti che hanno una diagnosi clinica di malattia da corpi di Lewy o malattia di Alzheimer fatta da un neurologo certificato.
  • Tutti gli individui devono essere in grado di fornire il consenso informato e rispettare le procedure dello studio. Rendendosi conto della sfida di ottenere il consenso informato da individui con deficit cognitivo, il tempo è specificamente programmato per favorire un colloquio informativo e di supporto con il partecipante e il caregiver/tutore legale (tipicamente un coniuge o un figlio secondo la legge dell'Arizona e le linee guida IRB).
  • La partecipazione continua sarà mantenuta attraverso la stretta aderenza ai criteri di inclusione/esclusione, all'adeguatezza clinica (come determinato dal medico del partecipante e dal rappresentante/famiglia), nonché dai desideri espressi dei familiari/operatori sanitari/delegati discussi ad ogni visita di studio (a seconda dei casi). .
  • Tutti i partecipanti riceveranno copie degli ICF firmati (comprese le firme di coloro che hanno ottenuto il consenso).
  • Tutti i partecipanti hanno il diritto di recedere dallo studio in qualsiasi momento.

Criteri di esclusione:

  • Gli individui saranno esclusi se presentano deficit sensoriali significativi (visivi e uditivi) o gravi malattie mediche o psichiatriche che limiterebbero la partecipazione.
  • I partecipanti saranno inoltre esclusi se hanno una storia di altri disturbi neurologici importanti tra cui ictus, epilessia, meningite/encefalite, encefalopatia metabolica o tossica, trauma cranico penetrante o grave chiuso, tumore al cervello/altra lesione strutturale, altri disturbi motori primari (come quelli essenziali tremore, distonia, corea, atrofia multisistemica, paralisi sopranucleare progressiva, sindrome corticobasale).
  • Inoltre, come reso necessario dai rischi della risonanza magnetica (MRI), i pazienti che hanno qualsiasi tipo di dispositivo elettrico impiantato (come un pacemaker cardiaco o un neurostimolatore inclusa la stimolazione cerebrale profonda) o un certo tipo di clip metallica nel loro corpo (vale a dire, una clip di aneurisma nel cervello), non sono idonei a partecipare alla parte MRI dello studio. Saranno esclusi dalla partecipazione anche gli individui che soffrono di ansia claustrofobica.
  • Le donne che sono o potrebbero essere incinte e le madri che allattano non sono ammissibili.
  • Se il soggetto è una donna in età fertile, a causa dei rischi sconosciuti per il feto, deve sottoporsi a un test di gravidanza. Saranno esclusi anche gli individui con una storia di lavorazione dei metalli che coinvolga processi di taglio come molatura, limatura, rasatura e filettatura, o una storia di lesioni agli occhi che coinvolgono metalli, a meno che non abbiano avuto una precedente autorizzazione radiologica documentata per la risonanza magnetica.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo delle malattie a corpi di Lewy
I soggetti identificati dal loro medico con una diagnosi di malattia a corpi di Lewy verranno sottoposti a un esame fisico e neurologico, una risonanza magnetica del cervello, un'elettroencefalografia (EEG) e un'elettromiografia (EMG).
Test che esamina la struttura del cervello.
Altri nomi:
  • Risonanza magnetica
Tecnica non invasiva per misurare le onde cerebrali
Altri nomi:
  • EEG
Tecnica per valutare l'attività muscolare
Altri nomi:
  • EMG
Gruppo Malattia di Alzheimer
I soggetti identificati dal loro medico con una diagnosi di Alzheimer verranno sottoposti a un esame fisico e neurologico, una risonanza magnetica del cervello, un'elettroencefalografia (EEG) e un'elettromiografia (EMG).
Test che esamina la struttura del cervello.
Altri nomi:
  • Risonanza magnetica
Tecnica non invasiva per misurare le onde cerebrali
Altri nomi:
  • EEG
Tecnica per valutare l'attività muscolare
Altri nomi:
  • EMG
Gruppo di controllo sano
I soggetti identificati come individui sani verranno sottoposti a un esame fisico e neurologico, una risonanza magnetica del cervello, un'elettroencefalografia (EEG) e un'elettromiografia (EMG).
Test che esamina la struttura del cervello.
Altri nomi:
  • Risonanza magnetica
Tecnica non invasiva per misurare le onde cerebrali
Altri nomi:
  • EEG
Tecnica per valutare l'attività muscolare
Altri nomi:
  • EMG

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
MRI pesata in diffusione (dMRI)
Lasso di tempo: Linea di base
Misura la diffusione delle molecole d'acqua e i vincoli a livello cellulare
Linea di base
Elettroencefalografia (EEG)
Lasso di tempo: Linea di base
Misura l'attività delle onde cerebrali
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Shannon Chiu, MD, Mayo Clinic

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 aprile 2024

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 settembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 settembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

28 settembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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