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ED-LEAD: Notaufnahmen führen die Transformation der Alzheimer- und Demenzversorgung an

27. Februar 2026 aktualisiert von: NYU Langone Health
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Versorgung von Menschen mit Demenz (PLWD) und ihren informellen Pflegepartnern zu verbessern, indem die Notfall- und Post-Notfallversorgung durch verschiedene Kombinationen von drei auf die Dyade von Menschen mit Behinderungen und Pflegepartnern ausgerichteten Interventionen angegangen wird. Die Hauptziele bestehen darin, mithilfe von Coaching dabei zu helfen, Menschen mit Behinderungen und ihre Pflegepartner mit gemeinschaftlicher Unterstützung und Diensten zu verbinden, um die Übergangspflege, die Qualität der Pflege und die Pflegezufriedenheit zu verbessern und künftige Notaufnahmebesuche und Krankenhausaufenthalte zu reduzieren.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

19200

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10016
        • NYU Langone Health

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten ab 66 Jahren
  • Sie haben zwei oder mehr ICD-10-Besuchsdiagnosen (eine davon muss ambulant sein) für die Alzheimer-Krankheit oder Alzheimer-bedingte Demenz (AD/ADRD).
  • Betreuungspartner ab 18 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die unter 66 Jahre alt sind

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kein Eingriff
Keine Intervention, dient als Kontrollgruppe für die übliche Pflege
Experimental: Einzelintervention: Emergency Care Redesign (ECR)

Neugestaltung des Pflegeprozesses: Neugestaltung des Pflegeprozesses mit einem gemeinsamen strukturierten Arbeitsblatt für die Datenerfassung, standardisierte Bewertung und Überweisung. Aufklärung aller Anbieter (Ärzte, Krankenschwestern und Sozialarbeiter) über neue Prozesse in Gruppensitzungen und über Online-Schulungen, Smartphone-kompatible animierte Videos, Fakultätstreffen, E-Mail und von ED-Champions im Schichtdienst

CDS-System: Warnungen und neuer Workflow, um die Dyade an die Sozialarbeit oder den Pflegemanager zu verweisen. Kontinuierliche Nutzung während des gesamten Studienzeitraums und darüber hinaus

Follow-up: Innerhalb von 72 Stunden nach dem Besuch in der Notaufnahme erhält der Social Work Champion bei Entlassung zu Hause einen einzigen Anruf. Triadisches Telefongespräch, um das Verständnis des Entlassungsplans, des Medikamentenmanagements und der Verbindung zu gemeinnützigen Diensten sicherzustellen

Experimental: Einzelintervention: Nurse-led Telephonic Care (NLTC)
Telefonische Unterstützung für die Dyade beim sicheren Übergang von der Notaufnahme zur häuslichen Pflege und zur Verbesserung des Wissens und der Behandlung von AD/ADRD und komorbiden Erkrankungen. Erster Anruf bei der Dyade innerhalb von 72 Stunden nach dem Indexbesuch in der Notaufnahme durch ausgebildete Krankenschwestern. Jeder Anruf dauert ca. 30 Minuten, je nach Bedarf und Bereitschaft der Dyade. Anrufe erfolgen ebenfalls alle 14 Tage und danach mindestens 6 Monate lang monatlich. Dyade oder Krankenschwester können bei Bedarf zusätzliche Anrufe einleiten und Pflege und Pflegebedarf mit anderen Anbietern koordinieren
Experimental: Einzelintervention: Community Paramedic-led Transitions Intervention (CPTI)
Gemeindesanitäter bieten gemeinsam mit der Dyade Coaching zur Verbesserung des Medikamentenmanagements, der ambulanten Nachsorge und des Verständnisses für Warnsignale an, die eine medizinische Versorgung erfordern. Hausbesuch innerhalb von ca. 5 Tagen nach dem Indexbesuch in der Notaufnahme. Ein Hausbesuch und drei Telefongespräche über 30 Tage
Experimental: Zwei Interventionen: ECR und NLTC

Neugestaltung des Pflegeprozesses: Neugestaltung des Pflegeprozesses mit einem gemeinsamen strukturierten Arbeitsblatt für die Datenerfassung, standardisierte Bewertung und Überweisung. Aufklärung aller Anbieter (Ärzte, Krankenschwestern und Sozialarbeiter) über neue Prozesse in Gruppensitzungen und über Online-Schulungen, Smartphone-kompatible animierte Videos, Fakultätstreffen, E-Mail und von ED-Champions im Schichtdienst

CDS-System: Warnungen und neuer Workflow, um die Dyade an die Sozialarbeit oder den Pflegemanager zu verweisen. Kontinuierliche Nutzung während des gesamten Studienzeitraums und darüber hinaus

Follow-up: Innerhalb von 72 Stunden nach dem Besuch in der Notaufnahme erhält der Social Work Champion bei Entlassung zu Hause einen einzigen Anruf. Triadisches Telefongespräch, um das Verständnis des Entlassungsplans, des Medikamentenmanagements und der Verbindung zu gemeinnützigen Diensten sicherzustellen

Telefonische Unterstützung für die Dyade beim sicheren Übergang von der Notaufnahme zur häuslichen Pflege und zur Verbesserung des Wissens und der Behandlung von AD/ADRD und komorbiden Erkrankungen. Erster Anruf bei der Dyade innerhalb von 72 Stunden nach dem Indexbesuch in der Notaufnahme durch ausgebildete Krankenschwestern. Jeder Anruf dauert ca. 30 Minuten, je nach Bedarf und Bereitschaft der Dyade. Anrufe erfolgen ebenfalls alle 14 Tage und danach mindestens 6 Monate lang monatlich. Dyade oder Krankenschwester können bei Bedarf zusätzliche Anrufe einleiten und Pflege und Pflegebedarf mit anderen Anbietern koordinieren
Experimental: Zwei Interventionen: ECR und CPTI

Neugestaltung des Pflegeprozesses: Neugestaltung des Pflegeprozesses mit einem gemeinsamen strukturierten Arbeitsblatt für die Datenerfassung, standardisierte Bewertung und Überweisung. Aufklärung aller Anbieter (Ärzte, Krankenschwestern und Sozialarbeiter) über neue Prozesse in Gruppensitzungen und über Online-Schulungen, Smartphone-kompatible animierte Videos, Fakultätstreffen, E-Mail und von ED-Champions im Schichtdienst

CDS-System: Warnungen und neuer Workflow, um die Dyade an die Sozialarbeit oder den Pflegemanager zu verweisen. Kontinuierliche Nutzung während des gesamten Studienzeitraums und darüber hinaus

Follow-up: Innerhalb von 72 Stunden nach dem Besuch in der Notaufnahme erhält der Social Work Champion bei Entlassung zu Hause einen einzigen Anruf. Triadisches Telefongespräch, um das Verständnis des Entlassungsplans, des Medikamentenmanagements und der Verbindung zu gemeinnützigen Diensten sicherzustellen

Gemeindesanitäter bieten gemeinsam mit der Dyade Coaching zur Verbesserung des Medikamentenmanagements, der ambulanten Nachsorge und des Verständnisses für Warnsignale an, die eine medizinische Versorgung erfordern. Hausbesuch innerhalb von ca. 5 Tagen nach dem Indexbesuch in der Notaufnahme. Ein Hausbesuch und drei Telefongespräche über 30 Tage
Experimental: Zwei Interventionen: NLTC und CPTI
Telefonische Unterstützung für die Dyade beim sicheren Übergang von der Notaufnahme zur häuslichen Pflege und zur Verbesserung des Wissens und der Behandlung von AD/ADRD und komorbiden Erkrankungen. Erster Anruf bei der Dyade innerhalb von 72 Stunden nach dem Indexbesuch in der Notaufnahme durch ausgebildete Krankenschwestern. Jeder Anruf dauert ca. 30 Minuten, je nach Bedarf und Bereitschaft der Dyade. Anrufe erfolgen ebenfalls alle 14 Tage und danach mindestens 6 Monate lang monatlich. Dyade oder Krankenschwester können bei Bedarf zusätzliche Anrufe einleiten und Pflege und Pflegebedarf mit anderen Anbietern koordinieren
Gemeindesanitäter bieten gemeinsam mit der Dyade Coaching zur Verbesserung des Medikamentenmanagements, der ambulanten Nachsorge und des Verständnisses für Warnsignale an, die eine medizinische Versorgung erfordern. Hausbesuch innerhalb von ca. 5 Tagen nach dem Indexbesuch in der Notaufnahme. Ein Hausbesuch und drei Telefongespräche über 30 Tage
Experimental: Alle Interventionen: ECR, NLTC und CPTI

Neugestaltung des Pflegeprozesses: Neugestaltung des Pflegeprozesses mit einem gemeinsamen strukturierten Arbeitsblatt für die Datenerfassung, standardisierte Bewertung und Überweisung. Aufklärung aller Anbieter (Ärzte, Krankenschwestern und Sozialarbeiter) über neue Prozesse in Gruppensitzungen und über Online-Schulungen, Smartphone-kompatible animierte Videos, Fakultätstreffen, E-Mail und von ED-Champions im Schichtdienst

CDS-System: Warnungen und neuer Workflow, um die Dyade an die Sozialarbeit oder den Pflegemanager zu verweisen. Kontinuierliche Nutzung während des gesamten Studienzeitraums und darüber hinaus

Follow-up: Innerhalb von 72 Stunden nach dem Besuch in der Notaufnahme erhält der Social Work Champion bei Entlassung zu Hause einen einzigen Anruf. Triadisches Telefongespräch, um das Verständnis des Entlassungsplans, des Medikamentenmanagements und der Verbindung zu gemeinnützigen Diensten sicherzustellen

Telefonische Unterstützung für die Dyade beim sicheren Übergang von der Notaufnahme zur häuslichen Pflege und zur Verbesserung des Wissens und der Behandlung von AD/ADRD und komorbiden Erkrankungen. Erster Anruf bei der Dyade innerhalb von 72 Stunden nach dem Indexbesuch in der Notaufnahme durch ausgebildete Krankenschwestern. Jeder Anruf dauert ca. 30 Minuten, je nach Bedarf und Bereitschaft der Dyade. Anrufe erfolgen ebenfalls alle 14 Tage und danach mindestens 6 Monate lang monatlich. Dyade oder Krankenschwester können bei Bedarf zusätzliche Anrufe einleiten und Pflege und Pflegebedarf mit anderen Anbietern koordinieren
Gemeindesanitäter bieten gemeinsam mit der Dyade Coaching zur Verbesserung des Medikamentenmanagements, der ambulanten Nachsorge und des Verständnisses für Warnsignale an, die eine medizinische Versorgung erfordern. Hausbesuch innerhalb von ca. 5 Tagen nach dem Indexbesuch in der Notaufnahme. Ein Hausbesuch und drei Telefongespräche über 30 Tage

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der erneuten Besuche in der Notaufnahme
Zeitfenster: Bis zu 30 Tage
Bis zu 30 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der erneuten Besuche in der Notaufnahme
Zeitfenster: Bis zu 14 Tage
Bis zu 14 Tage
Anzahl der erneuten Besuche in der Notaufnahme
Zeitfenster: Bis zu 6 Monaten
Bis zu 6 Monaten
Anzahl der Krankenhauseinweisungen
Zeitfenster: Bis zu 14 Tage
Bis zu 14 Tage
Anzahl der Krankenhauseinweisungen
Zeitfenster: Bis zu 30 Tage
Bis zu 30 Tage
Anzahl der Krankenhauseinweisungen
Zeitfenster: Bis zu 6 Monaten
Bis zu 6 Monaten
Anzahl gesunder Tage zu Hause
Zeitfenster: Bis zu 6 Monaten
Bis zu 6 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Joshua Chodosh, MD, NYU Langone Health

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. September 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. August 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

31. August 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Oktober 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 23-00516
  • U19AG078105-01A1 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Da es sich bei den Ergebnisdaten dieser Studie größtenteils um CMS-Daten handelt, kann das Studienteam diese nicht weitergeben. Tatsächlich wird das Studienteam nach Abschluss der Studie nicht mehr auf die Daten zugreifen können. CMS-Daten können vom Studienteam nicht zur Verfügung gestellt werden.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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