Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Bewertung und Vergleich einer neuartigen Zahnputzformulierung zur Plaqueentfernung

9. Oktober 2023 aktualisiert von: Protegera, Inc.
Bewertung und Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit einer neuartigen Zahnputzmittelformulierung bei der Plaqueentfernung unmittelbar nach der ersten überwachten Anwendung und nach einer Woche zweimal täglicher Anwendung zu Hause.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Studienteilnehmer putzten sieben Tage lang zweimal täglich eine Minute lang die Zähne.

Teilnehmer, die die Studieneintrittskriterien erfüllten, wurden randomisiert entweder der Testzahnpasta (Protegera™) oder der Kontrollzahnpasta (Crest™ Cavity Protection) zugeteilt und erhielten jeweils die gleiche gerade Zahnbürste mit weichen Borsten, die sie während der gesamten Studie verwenden konnten.

Am ersten Tag erhielten die Teilnehmer eine mündliche Prüfung und es wurde ein Plaque-Score vor dem Zähneputzen aufgezeichnet. Anschließend putzten die Teilnehmer eine Minute lang unter Aufsicht die Zähne und es wurde ein Plaque-Score nach dem Zähneputzen aufgezeichnet.

Am siebten Tag erhielten die Teilnehmer eine mündliche Prüfung und es wurde ein Plaque-Score vor dem Zähneputzen aufgezeichnet. Anschließend putzten die Teilnehmer eine Minute lang unter Aufsicht die Zähne und es wurde ein Plaque-Score nach dem Zähneputzen aufgezeichnet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

82

Phase

  • Frühphase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Indiana
      • Fort Wayne, Indiana, Vereinigte Staaten, 46825
        • Salus Research, Inc

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Es handelte sich um Männer und Frauen im Alter von 18 bis 69 Jahren, die sich in einem guten allgemeinen Gesundheitszustand befanden.
  2. Eine Einverständniserklärung gelesen und unterschrieben haben.
  3. Waren gemäß der Anamnesebesprechung durch den Hauptprüfarzt in einem guten Gesundheitszustand.
  4. Besitzen Sie mindestens 18 natürliche Zähne mit beritzbaren Gesichts- und Lingualflächen. Zähne, die stark kariös waren, kieferorthopädisch gebändert waren, Restaurationen wie Kronen, Veneers oder Implantate aufwiesen, eine allgemeine zervikale Abrasion und/oder Schmelzabrasion aufwiesen oder dritte Molaren waren, wurden nicht in die Zahnzählung einbezogen.
  5. (Wenn Frauen im gebärfähigen Alter) eine etablierte Methode der Empfängnisverhütung angewendet haben (systemische Verhütungsmittel wie Antibabypillen, injizierbare Verhütungsmittel oder Pflaster zur Empfängnisverhütung, Partner mit Vasektomie, Kondom mit zusätzlichem Spermizid, Spirale oder Abstinenz).
  6. Hatten beim Basisbesuch einen durchschnittlichen Plaque-Score für den gesamten Mund vor dem Zähneputzen (Soparkar-Modifikation1 des Turesky-Modifikation2 des Plaque-Index von Quigley und Hein.3) von ≥ 2,00.
  7. Sie haben zugestimmt, zu keinem Zeitpunkt während der 7-tägigen Studie eine zahnärztliche Prophylaxe oder andere elektive, nicht notfallmäßige zahnärztliche Eingriffe durchzuführen (außer denen, die während der Studie vorgesehen sind).
  8. Ich war bereit, 24 Stunden lang auf sämtliche Mundhygienemaßnahmen (einschließlich Kaugummikauen) zu verzichten. und verzichteten vor den Besuchen 1 und 2 etwa 2 Stunden lang auf Essen, Trinken und Rauchen.
  9. Sie haben zugestimmt, für die Dauer der 7-tägigen Studie auf die Verwendung aller Mundhygieneprodukte (z. B. Zahnseide, Mundwasser usw.) außer der mitgelieferten Zahnbürste und Zahnpasta zu verzichten.
  10. Sie haben zugestimmt, die Bedingungen und den Zeitplan der Studie einzuhalten.

Ausschlusskriterien:

  1. Hatten Sie bekannte Allergien oder Überempfindlichkeiten gegen vermarktete Zahnputzmittel oder Mundhygieneprodukte?
  2. Hatte irgendwelche körperlichen Einschränkungen oder Einschränkungen, die ein normales Zähneputzen ausschließen könnten.
  3. Hatte eine bestehende schwere Erkrankung oder eine übertragbare Krankheit, wie nach Durchsicht des Anamneseformulars festgestellt wurde. Dazu gehören unter anderem: aktive Hepatitis, Tuberkulose, AIDS, Asthma, Blutgerinnungsstörung, Diabetes, Leberzirrhose, Leukämie, Nierenerkrankungen, Sarkoidose, Gefäßerkrankungen, Soor oder Leukoplakie.
  4. Nach eigenen Angaben schwangere oder stillende Frau.
  5. Erforderliche Antibiotikatherapie innerhalb von 30 Tagen vor der Studienbehandlung.
  6. Hatte eine Vorgeschichte von Nebenwirkungen, oraler Weich- oder Hartgewebeempfindlichkeit gegenüber irgendeinem Inhaltsstoff in den Testmaterialien.
  7. Hatte derzeit oder innerhalb der letzten 30 Tage eine Therapie mit Medikamenten erhalten, die das Ergebnis der Studie durch Beeinträchtigung des Gewebezustands oder des Speichelflusses beeinträchtigen könnten, insbesondere bei chronischer Therapie oder Langzeitanwendung, wie vom Prüfer festgelegt.
  8. Hatte eine schwere Parodontitis oder wurde aktiv wegen einer Parodontitis behandelt.
  9. Hatte festsitzende oder herausnehmbare kieferorthopädische Geräte, Brücken, peri-/orale Piercings oder herausnehmbare Teilprothesen.
  10. Hatte laut einer visuellen Untersuchung zu Beginn eine signifikante Pathologie des oralen Weichgewebes.
  11. Es gab Hinweise auf schlechte Mundhygiene oder weit verbreitete Zahnkaries oder das Vorhandensein von äußeren Flecken oder Zahnsteinablagerungen, die die Plaquebeurteilung beeinträchtigen könnten.
  12. Hatte innerhalb von 30 Tagen vor Besuch 1 eine Zahnprophylaxe erhalten.
  13. Hatte innerhalb von 30 Tagen vor Besuch 1 an einer anderen zahnmedizinischen Forschungsstudie teilgenommen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimental
Protegera™ Zahnpasta (NaF), zweimal täglich eine Minute lang putzen
Plaque-Reduktion
Aktiver Komparator: Kontrolle
Crest™ Cavity Protection Zahnpasta (NaF), zweimal täglich eine Minute lang putzen
Plaque-Reduktion

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des Zahnbelags
Zeitfenster: Tag 1 und Tag 7 des manuellen Zähneputzens
Plaque gemessen auf einer Skala von 0 bis 5; 0 = Keine Plaque; 5 = 2/3 oder mehr des Zahns mit Plaque bedeckt
Tag 1 und Tag 7 des manuellen Zähneputzens
Veränderungen im oralen Weich- oder Hartgewebe
Zeitfenster: Tag 1 und Tag 7
Untersuchung der Mundhöhle zur Feststellung von Farbveränderungen, Abrieb des Weichgewebes, Textur oder anderen Unregelmäßigkeiten
Tag 1 und Tag 7

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Jeffery L Milleman, DDS, MPA, Salus Research, Inc

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. Januar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

23. Februar 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

23. Februar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Oktober 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Oktober 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Protegera-2023-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren