- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06084962
Eine Studie zur gezielten DeepTag-GPRC5D-CAR-T-Zelltherapie bei refraktärem/rezidiviertem multiplem Myelom
10. Oktober 2023 aktualisiert von: He Huang
Klinische Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit der gezielten CAR-T-Zelltherapie DeepTag-GPRC5D bei refraktärem/rezidiviertem multiplem Myelom
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
In dieser Studie wurde 60 Patienten mit rezidiviertem refraktärem multiplem Myelom eine DeepTag-GPRC5D CAR-T-Zelltherapie vorgeschlagen.
Unter der Voraussetzung, dass ihre Sicherheit in früheren Studien geklärt wurde, erfolgt eine weitere Beobachtung und Bewertung der Wirksamkeit der DeepTag-GPRC5D CAR-T-Zelltherapie bei rezidiviertem refraktärem multiplem Myelom; Gleichzeitig wurden auf der Grundlage der Erweiterung der Stichprobengröße weitere Sicherheitsdaten zur DeepTag-GPRC5D-CAR-T-Zellbehandlung bei rezidiviertem refraktärem multiplem Myelom gesammelt, einschließlich seltener und verzögerter Komplikationen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
40
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Yongxian Hu, MD
- Telefonnummer: 86-15957162012
- E-Mail: huyongxian2000@aliyun.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: He Huang, MD
- Telefonnummer: 86-13605714822
- E-Mail: hehuangyu@126.com
Studienorte
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, China, 310000
- Rekrutierung
- The first affiliated hospital of medical college of zhejiang university
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Kontakt:
- Yongxian Hu, MD
- Telefonnummer: +8615957162012
- E-Mail: huyongxian2000@aliyun.com
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Kontakt:
- He Huang, MD
- Telefonnummer: 86-13605714822
- E-Mail: hehuangyu@126.com
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 1. Diejenigen, die freiwillig an dieser Studie teilgenommen und eine Einverständniserklärung abgegeben haben;
- 2. Geschlecht unbegrenzt, 18<Alter≤75;
- 3. Geschätzte Lebenserwartung von mindestens 12 Wochen;
- 4. ECOG 0-2;
- 5. Diagnose als multiples Myelom gemäß den IMWG-Kriterien;
- 6. Die Probanden versagten bei der Behandlung mit mindestens drei vorherigen Therapielinien (einschließlich Chemotherapie auf Basis von Proteasom-Inhibitoren (PIs), immunmodulatorischen Wirkstoffen (IMiDs) und CD38-Antikörper) oder erhielten die oben genannten drei Behandlungsmethoden Behandlungsprozess oder innerhalb von 6 Monaten nach Ende der Behandlung. Zu den Behandlungsschwierigkeiten zählen primäre Behandlungsschwierigkeiten (der Patient hat während der Behandlung keine minimale Remission oder Krankheitsprogression erreicht) oder sekundäre Behandlungsschwierigkeiten (der Patient entwickelt innerhalb von 60 Tagen nach Abschluss der Behandlung eine Krankheitsprogression). );
- 7. Frauen haben vor Beginn der Medikamentenverabreichung einen negativen Urin-Schwangerschaftstest und stimmen zu, während des Probezeitraums bis zur letzten Nachuntersuchung wirksame Verhütungsmaßnahmen zu ergreifen;
8. Die Blutuntersuchung erfüllt die folgenden Standards:
- Lymphozytenzahl >0,3×10e9/L;
- Neutrophile ≥0,5×10e9/L;
- Hämoglobin ≥60 g/L;
- Blutplättchen ≥30×10e9/L
Ausschlusskriterien:
- 1. Vorgeschichte von Schädel-Hirn-Trauma, Bewusstseinsstörungen, Epilepsie, zerebrovaskulärer Ischämie und zerebrovaskulären hämorrhagischen Erkrankungen;
- 2. Das Elektrokardiogramm zeigt ein verlängertes QT-Intervall und schwere Herzerkrankungen wie schwere Herzrhythmusstörungen in der Vergangenheit.
- 3. Schwangere (oder stillende) Frauen;
- 4. Patienten mit HIV-Infektion;
- 5. Aktive Infektion mit dem Hepatitis-B-Virus oder dem Hepatitis-C-Virus;
- 6. Gleichzeitige Therapie mit systemischen Steroiden innerhalb von 2 Wochen vor dem Screening, außer bei Patienten, die kürzlich oder derzeit inhalierte Steroide erhalten;
- 7. Die Proiferationsrate beträgt weniger als das Fünffache der Reaktion auf das CD3/CD28-Kostimulationssignal.
- 8. Kreatinin > 2,5 mg/dl, oder ALT/AST > 3-fache der normalen Werte oder Bilirubin > 2,0 mg/dl;
- 9. Alle Situationen, von denen der Prüfer glaubt, dass sie das Risiko für Patienten erhöhen oder die Studienergebnisse beeinträchtigen könnten;
- 10. Patienten, die innerhalb von 2 Wochen vor dem Screening eine Chemotherapie gegen Krebs oder andere Medikamente erhalten haben;
- 11. Unkontrollierte bösartige Tumoren außer MM, ausgenommen bösartige Tumoren, die eine radikale Behandlung erhielten und bei denen innerhalb von 3 Jahren vor der Einschreibung keine aktive Erkrankung festgestellt wurde;
- 12. Patienten, die innerhalb von 8 Wochen vor dem Screening eine autologe hämatopoetische Stammzelltransplantation (ASCT) erhalten haben oder die während des Studienzeitraums eine ASCT planen;
- 13. Die Patienten erhielten eine allogene Stammzelltherapie;
- 14. Jeder, der zur Teilnahme an diesem Verfahren ungeeignet ist, wird vom Ermittler beurteilt.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Verabreichung von DeepTag-GPRC5D-zielgerichteten CAR-T-Zellen
Die Dosissteigerung erfolgt nach dem standardmäßigen 3+3-Dosissteigerungsdesign.
Für die Probanden werden insgesamt 3 Dosisstufen eingestellt.
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Jeder Proband erhält durch intravenöse Infusion DeepTag-GPRC5DTargeted CAR-T-Zellen
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Dosislimitierende Toxizität (DLT)
Zeitfenster: Bis zu 28 Jahre nach der Behandlung
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Unerwünschte Ereignisse wurden gemäß den NCI-CTCAE v5.0-Kriterien bewertet
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Bis zu 28 Jahre nach der Behandlung
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Inzidenz behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse (TEAEs)
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre nach der Behandlung
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Inzidenz behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse [Sicherheit und Verträglichkeit]
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Bis zu 2 Jahre nach der Behandlung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Multiples Myelom (MM), Gesamtansprechrate (ORR)
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre nach der Behandlung
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Beurteilung der ORR (ORR = sCR+CR+VGPR+PR+MR)
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Bis zu 2 Jahre nach der Behandlung
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre nach der Behandlung
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Die Zeit von der Randomisierung oder dem Beginn der Studienbehandlung bis zur objektiven Tumorprogression oder zum Tod
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Bis zu 2 Jahre nach der Behandlung
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Dauer der Remission,DOR
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr nach der Behandlung
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Die Zeit von CR/CRi und PR bis zum Krankheitsrückfall oder krankheitsbedingten Tod
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Bis zu 1 Jahr nach der Behandlung
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: He Huang, MD, Zhejiang University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
20. Oktober 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
20. Oktober 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
20. Oktober 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. Oktober 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. Oktober 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
16. Oktober 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
16. Oktober 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. Oktober 2023
Zuletzt verifiziert
1. September 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Gefäßerkrankungen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Lymphoproliferative Erkrankungen
- Immunproliferative Erkrankungen
- Hämatologische Erkrankungen
- Hämorrhagische Störungen
- Hämostasestörungen
- Paraproteinämien
- Bluteiweißstörungen
- Multiples Myelom
- Neubildungen, Plasmazelle
Andere Studien-ID-Nummern
- TXB2023018
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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