Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

UTAA09-Injektion bei der Behandlung von rezidivierten/refraktären hämatolymphatischen Malignomen.

13. Mai 2025 aktualisiert von: PersonGen BioTherapeutics (Suzhou) Co., Ltd.

Klinische Studie zu universellen handelsüblichen Zellprodukten bei Patienten mit CD19-positiven rezidivierten/refraktären hämatolymphatischen B-Zell-Malignitäten.

Diese Studie soll die vorläufige Sicherheit und Wirksamkeit der rekombinanten allogenen gesunden γδT-Zellen untersuchen, die mit dem lentiviralen Anti-CD19-Vektor bei Patienten mit CD19-positiven hämatolymphatischen B-Zell-Malignitäten transduziert wurden.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Eine einarmige offene klinische Studie dient der vorläufigen Bestimmung der Sicherheit, Wirksamkeit, des Verhältnisses von CD19-positiven Zellen im peripheren Blut und der Zellkinetik nach Verabreichung einer UTAA09-Injektion bei Patienten mit CD19-positiven rezidivierten/refraktären hämatolymphatischen B-Zell-Malignitäten . Alle Probanden erhalten eine Infusion von UTAA09-Zellen.

Hauptziel: Untersuchung der vorläufigen Sicherheit und Wirksamkeit der UTAA09-Injektion bei Patienten mit CD19-positiven rezidivierten/refraktären hämatolymphatischen B-Zelllinien-Malignitäten.

Sekundäre Ziele:

  1. Erforschung der Verteilung, Amplifikation und des Überlebens von UTAA09-Zellen in vivo nach Verabreichung einer UTAA09-Injektion;
  2. Untersuchen Sie das Verhältnis von CD19-positiven Zellen im peripheren Blut nach Verabreichung einer UTAA09-Injektion.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

10

Phase

  • Frühphase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Anhui
      • Hefei, Anhui, China, 230000
        • Rekrutierung
        • The First Affiliated Hospital of USTC (Anhui Provincial Hospital)
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Patienten im Alter zwischen 3 und 70 Jahren (einschließlich Grenzwerten), unabhängig von Geschlecht und Rasse;
  2. Erwartete Überlebenszeit > 12 Wochen;
  3. ECOG-Score 0–2;
  4. CD19-positive rezidivierende/refraktäre hämatolymphatische B-Zell-Malignome;
  5. Leber- und Nierenfunktion sowie Herz-Lungen-Funktion erfüllen folgende Anforderungen:

    1. Kreatinin ≤ 1,5 ULN;
    2. Linksventrikuläre Ejektionsfraktion ≥ 45 %;
    3. Blutsauerstoffsättigung>91 %;
    4. Gesamtbilirubin ≤ 1,5 × ULN; ALT und AST ≤ 2,5 × ULN;
  6. Sie müssen die Studie verstehen und die Einverständniserklärung unterschrieben haben.

Ausschlusskriterien:

  1. Personen mit Graft-versus-Host-Krankheit (GVHD) oder Patienten, die langfristig systemische Immunsuppressiva benötigen;
  2. Andere bösartige Tumoren als CD19-positive hämatologische Malignome innerhalb von 5 Jahren vor dem Screening, mit Ausnahme von ausreichend behandeltem Zervixkarzinom in situ, Basalzell- oder Plattenepithelzell-Hautkrebs, lokalem Prostatakrebs nach radikaler Resektion und duktalem Brustkarzinom in situ nach radikaler Resektion;
  3. Positiv für Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg) oder Hepatitis-B-Kernantikörper (HBcAb) und DNA-Titer des peripheren Blut-Hepatitis-B-Virus (HBV) außerhalb des normalen Referenzbereichs; Diejenigen, die positiv auf Hepatitis-C-Virus (HCV)-Antikörper und positiv auf Hepatitis-C-Virus (HCV)-RNA im peripheren Blut sind; Positive Person mit Antikörpern gegen das humane Immundefizienzvirus (HIV); Positiv im DNA-Test auf Cytomegalievirus (CMV); diejenigen, die positiv auf Syphilis getestet wurden;
  4. Schwere Herzerkrankung: einschließlich, aber nicht beschränkt auf instabile Angina pectoris, Myokardinfarkt (innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening), Herzinsuffizienz (NYHA-Klassifikation ≥ III) und schwere Arrhythmie;
  5. Vom Prüfer beurteilte instabile systemische Erkrankungen: einschließlich, aber nicht beschränkt auf schwere Leber-, Nieren- oder Stoffwechselerkrankungen, die eine medikamentöse Behandlung erfordern;
  6. Innerhalb von 7 Tagen vor dem Screening liegt eine aktive oder unkontrollierbare Infektion vor, die eine systemische Behandlung erfordert (mit Ausnahme einer leichten Infektion des Urogenitalsystems und einer Infektion der oberen Atemwege).
  7. Schwangere oder stillende Frauen, weibliche Probanden, die innerhalb eines Jahres nach der Zellinfusion schwanger werden wollten, oder männliche Probanden, deren Partner innerhalb eines Jahres nach der Zellinfusion eine Schwangerschaft plante;
  8. Screening-Teilnehmer (mit Ausnahme von Inhalation oder lokaler Anwendung), die innerhalb von 7 Tagen vor dem Screening eine systemische Steroidtherapie erhielten oder bei denen nach Einschätzung des Prüfarztes während der Behandlung eine langfristige systemische Steroidtherapie erforderlich war;
  9. Teilnahme an anderen klinischen Studien innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening;
  10. Beim Screening der Teilnehmer gab es Hinweise auf eine Beteiligung des Zentralnervensystems;
  11. Bedingungen, die die Ermittler für eine Einschreibung als ungeeignet erachteten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: UTAA09-Zellen zur Infusion
Standard-γδT-Zellen mit einem CD19-umgeleiteten chimären Antigenrezeptor. Verabreichungsweg: Intravenöse Injektion. Lymphodepleting-Konditionierungsschema: Eine Kombination aus Fludarabin und Cyclophosphamid wird an Tag 7 bis Tag 2 verabreicht.
30 mg/m^2/Tag×4 Tage
Intravenöse Injektion, Dosierung: 1-10×10^8 CAR+ γδT-Zellen, Zellkonzentration: 2×10^7 Zellen/ml.
1000 mg/m²/Tag×3 Tage

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der Sicherheit nach UTAA09-Injektionsbehandlung
Zeitfenster: Ungefähr 2 Jahre
Anzahl der Teilnehmer mit behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen gemäß CTCAE v5.0.
Ungefähr 2 Jahre
Bewertung der Wirksamkeit nach UTAA09-Injektionsbehandlung
Zeitfenster: Ungefähr 3 Monate
Bewertet wird die 3-Monats-Gesamtansprechrate (ORR), die CR, CRi und PR umfasst.
Ungefähr 3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beurteilung der Pharmakokinetik (ca. Cmax)
Zeitfenster: Ungefähr 2 Jahre
Bewertung der maximalen Plasmakonzentration (Cmax) der im peripheren Blut amplifizierten UTAA09-Zellen nach der Verabreichung.
Ungefähr 2 Jahre
Beurteilung der Pharmakokinetik (ca. Tmax)
Zeitfenster: Ungefähr 2 Jahre
Beurteilung der Zeit bis zum Erreichen der höchsten Konzentration (Tmax) der im peripheren Blut amplifizierten UTAA09-Zellen nach der Verabreichung.
Ungefähr 2 Jahre
Beurteilung der Pharmakokinetik (ca. AUC0-28d)
Zeitfenster: Ungefähr 2 Jahre
Bewertung der Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve (AUC) für 28 Tage nach der Verabreichung von UTAA09-Zellen.
Ungefähr 2 Jahre
Beurteilung der Pharmakokinetik (ca. AUC0-90d)
Zeitfenster: Ungefähr 2 Jahre
Bewertung der Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve (AUC) für 90 Tage nach der Verabreichung von UTAA09-Zellen.
Ungefähr 2 Jahre
Bewertung der Pharmakodynamik
Zeitfenster: Ungefähr 2 Jahre
Um die Erschöpfung der CD19-positiven B-Zellen im peripheren Blut zu jedem Zeitpunkt zu bestimmen, wird die Konzentration des CAR-γδT-assoziierten Serumzytokins (CRP, IL-6 usw.) bestimmt.
Ungefähr 2 Jahre
Zur Bewertung der Wirksamkeit (Gesamtüberleben)
Zeitfenster: Ungefähr 2 Jahre
Definiert als die Zeit vom Beginn der UTAA09-Injektionstherapie bis zum Tod des Patienten (aus welchen Gründen auch immer).
Ungefähr 2 Jahre
Um die Wirksamkeit zu bewerten (Dauer der Reaktion)
Zeitfenster: Ungefähr 2 Jahre
Definiert als die Zeit von der ersten Tumorbeurteilung von CR oder PR, CR oder CRi bis zur ersten Beurteilung des Wiederauftretens oder Fortschreitens der Krankheit oder des Todes (aus irgendeinem Grund).
Ungefähr 2 Jahre
Zur Beurteilung der Wirksamkeit (Progressionsfreies Überleben)
Zeitfenster: Ungefähr 2 Jahre
Definiert als die Zeit vom Beginn der UTAA09-Injektionstherapie bis zum ersten Fortschreiten oder Wiederauftreten der Krankheit oder dem Tod aus irgendeinem Grund.
Ungefähr 2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Xingbing Wang, MD, The First Affiliated Hospital of USTC (Anhui Provincial Hospital)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. April 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Oktober 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren