Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

DRACULA1 Partum Depression: eine integrierte Studie zur molekularen Pharmako-Bildgebung")

(„Die Rolle der glutamatergen Neurotransmission bei postpartaler Depression: eine integrierte Studie zur molekularen Pharmako-Bildgebung“)

Postpartale Depression (PPD) ist ein weit verbreiteter Subtyp einer schweren depressiven Störung, der für die Frau erhebliche Belastungen mit sich bringt und erhebliche Auswirkungen auf die ganze Familie hat. Viele Studien weisen darauf hin, dass das glutamaterge System an pathologischen Prozessen beteiligt ist, die für PPD-Störungen relevant sind. Es gibt Hinweise darauf, dass Zelladhäsionsmoleküle (CAMs) eine Schlüsselrolle dabei spielen, wie glutamaterge Schaltkreise sich während der Entwicklung vernetzen und wie glutamaterge Synapsen nach ihrer Bildung funktionieren. Es ist jedoch unklar, wie eine Fehlregulation in verschiedenen CAMs die glutamatergen Schaltkreise verändert, die für emotionales und soziales Verhalten verantwortlich sind.

Hier schlagen die Forscher vor, die molekularen und neurobiologischen Grundlagen von PPD zu bewerten und sich dabei auf CAMs an glutamatergen Synapsen zu konzentrieren, indem sie einen integrierten Ansatz von Mausmodellen bis hin zu menschlichen Patienten verwenden. Darüber hinaus werden die Forscher auch eine Pilotstudie durchführen, um die Wirkung selektiver Antidepressiva, von denen bekannt ist, dass sie mit CAMs in Zusammenhang stehen, sowohl bei Menschen als auch bei Mäusen zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Patienten werden vom für die Studie verantwortlichen Arzt oder von Mitarbeitern der S.C. Neonatology and Neonatal Intensive Care Unit der IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico Foundation nach Überweisung durch die S.C. Psychiatrie derselben Einrichtung rekrutiert. In der Studie beträgt die Exposition gegenüber der Citalopram-Behandlung 12 Wochen mit einer Nachuntersuchung alle 4 Wochen. Jedem Teilnehmer wird zum Zeitpunkt der Anmeldung ein eindeutiger Code zugewiesen, sodass nur die örtlichen Ermittler die Identität des Probanden ermitteln können. Im Rahmen eines geplanten Besuchs zur Beurteilung der klinischen Diagnose wird dem PPD-Patienten die Teilnahme an der Studie angeboten, nachdem die entsprechende Einverständniserklärung unterzeichnet, das Fehlen von Ausschlusskriterien und das Vorliegen der Einschlusskriterien für die Studie überprüft wurden. Wenn diese Kriterien erfüllt sind, werden einige demografische und klinische Krankengeschichten der Frauen mit PPD erhoben, wie sie bereits in der klinischen Praxis für die Behandlung der Krankheit vorgesehen sind. Die Patienten werden zu Studienbeginn einer MRT-Untersuchung im S.C. Neuroradiology der Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico unterzogen und beginnen mit der pharmakologischen Behandlung mit Citalopram. Es wird betont, dass die Verabreichung einer Citalopram-Therapie zur Behandlung der depressiven Symptomatik aufgrund klinischer Notwendigkeiten, nach Einschätzung des zuständigen Arztes und wie es in der Praxis bereits der Fall wäre, also völlig unabhängig, beim Patienten vorgeschlagen und durchgeführt wird der Teilnahme oder Nichtteilnahme an der vorliegenden Studie. Neuroimaging-Daten werden mit einem Philips 3T-Magnetresonanztomographie-MRT-Gerät erfasst. Für jeden in die Studie aufgenommenen Patienten wird eine strukturelle T1-Sequenz (3D MPRAGE) erfasst.

T1-gewichtete MRT-Bilder werden verwendet, um die Unterschiede in der Gehirnmorphologie zu untersuchen, einschließlich der Volumina der grauen Substanz (GM) und der weißen Substanz (WM) sowie der voxelbasierten Morphometrie. In einem parallelen Vergleich zwischen Regionen von Interesse (ROIs) werden regionale Volumina unter Verwendung des automatisierten anatomischen Markierungsatlas (AAL) als Referenz geschätzt, mit Schwerpunkt auf dem dorsolateralen PFC (DL)/ventrolateralen (VL), dem cingulären Kortex, der Amygdala und Hippocampus. Eine weitere regionale Analyse wird zusätzlich zu den kortikalen Volumina und subkortikalen Volumina die Schätzung der kortikalen Dicke, der kortikalen Oberfläche und der kortikalen Gyrifizierung der Regionen des Desikan-Killiany-Atlas ermöglichen. Während der Behandlung mit Citalopram werden die Patienten gemäß der klinischen Standardpraxis alle 4 Wochen besucht. Bei jedem dieser Nachuntersuchungen werden den Patienten von Fachärzten die Brief Psychiatric Rating Scale (BPRS) und die Hamilton Depression Rating Scale (HAM-D) verabreicht, um die Symptomatik einer Depression zu untersuchen. Stattdessen werden den Patienten selbst in italienischer Sprache die Maternal Postnatal Attachment Scale (MPAS) und der Parental Stress Index (PSI) verabreicht, um die Mutter-Kind-Bindung und den elterlichen Stress zu untersuchen. Die für die Bewältigung beider Skalen vorgesehene Zeit beträgt etwa 40 Minuten. Nach 12 Wochen wird die MRT-Untersuchung gemäß der Praxis in der Abteilung für Neuroradiologie des S.C. der Stiftung wiederholt. Im Rahmen dieser Studie werden folgende Variablen erhoben: soziodemografische Variablen (Alter, Schulbildung, sozioökonomisch);

  • klinische/anamnestische Variablen (Erkrankungsalter, Dauer der unbehandelten Behandlung, medikamentöse Therapie, Komorbiditäten, Vertrautheit, Substanzmissbrauch/-abhängigkeit);
  • BPRS- und HAM-D-Skalen-Scores für die Beurteilung der Symptomatik (T0, T1, T2, T3);
  • MPAS- und PSI-Skalen-Scores zur Beurteilung der Bindung von Müttern an ihr Kind. (T0, T1, T2, T3);
  • MRT-Scandaten (T0, T3): Die Bilder werden verwendet, um morphologische Unterschiede im Gehirn zu untersuchen, einschließlich GM- und WM-Volumina und voxelbasierter Morphometrie. In einem parallelen Vergleich zwischen Regionen von Interesse (ROI) werden regionale Volumina unter Verwendung des automatisierten anatomischen Markierungsatlas (AAL) als Referenz geschätzt, mit besonderem Augenmerk auf den dorsolateralen (DL)/ventrolateralen (VL) PFC, den cingulären Kortex und die Amygdala und Hippocampus. Eine weitere regionale Analyse wird es ermöglichen, zusätzlich zu den kortikalen und subkortikalen Volumina auch die Dicke der Kortikalis, die kortikale Oberfläche und die kortikale Gyrifizierung der Regionen des Desikan-Killiany-Atlas abzuschätzen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

15

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • MI
      • Milan, MI, Italien, 20100
        • Fondazione Irccs Ca' Granda - Ospedale Maggiore Policlinico

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Frauen im Alter von 18 bis 40 Jahren oder älter mit PPD, die auf Überweisung von der S.C. Psychiatrie derselben Einrichtung von der S.C. Neonatology and Neonatal Intensive Care Unit der IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico Foundation eingeschrieben werden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 18 und 40 Jahren;
  • weibliche Geschlecht;
  • PPD diagnostiziert durch DSM-5 strukturierte klinische Interviewunterstützung (SCID-5) durch geschultes medizinisches Personal;
  • Komorbidität mit dem metabolischen Syndrom, das zu Hirnschäden und kognitiven Störungen führen kann;
  • Sie müssen aus klinischen Gründen mit der Citalopram-Therapie beginnen (und daher unabhängig von der Studienteilnahme) oder nehmen die Therapie bereits seit nicht mehr als zwei Wochen ein.
  • mittelschwere bis schwere Depression gemäß dem 17-Punkte-HAM-D (Punktzahl 14–24);
  • Fehlen von behindernden medizinischen und/oder neurologischen Erkrankungen, einschließlich Herzinfarkten, Hirnverletzungen, neurodegenerativen Erkrankungen, Kopftrauma mit Bewusstlosigkeit für mehr als 30 Minuten;
  • Fehlen begleitender psychiatrischer Therapien (Antidepressiva, Antipsychotika der ersten und zweiten Generation sowie Stimmungsstabilisatoren);
  • Fehlen von Kontraindikationen für die MRT-Untersuchung;
  • Patienten, die eine Einverständniserklärung unterzeichnet haben.

Ausschlusskriterien:

  • Alter unter 18 Jahren oder über 40 Jahren;
  • Diagnose anders als PPD basierend auf SCID-5;
  • Fehlen eines metabolischen Syndroms;
  • niedrige Depression gemäß dem 17-Punkte-HAM-D (Wert unter 14);
  • Vorliegen behindernder medizinischer und/oder neurologischer Erkrankungen, einschließlich Herzinfarkt, Hirnverletzungen, neurodegenerativen Erkrankungen, Kopftrauma mit Bewusstlosigkeit für mehr als 30 Minuten;
  • Vorhandensein begleitender medikamentöser Therapien (Antidepressiva, Antipsychotika der ersten und zweiten Generation und Stimmungsstabilisatoren);
  • Vorliegen von Kontraindikationen für die MRT-Untersuchung;
  • Vorliegen von Kontraindikationen für Citalopram;
  • Patienten, die keine Einverständniserklärung unterzeichnet haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Frauen mit postpartaler Depression
15 Frauen mit PPD überwiesen sich zur Einschreibung an die S.C. Psychiatrie der IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico Foundation und an die S.C. Neonatology and Neonatal Intensive Care Unit derselben Einrichtung.
Den Patienten wird Citalopram unabhängig von der Einbeziehung oder Nichteinbeziehung in diese Studie auf medizinische Indikation, gemäß der normalen klinischen Praxis zur Krankheitsbehandlung und gemäß der Zusammenfassung der Produktmerkmale (SPC) verabreicht. Bei den Patienten werden zwei MRT-Scans durchgeführt (zu Studienbeginn und 12 Wochen nach Beginn der Therapie), um Folgendes zu beurteilen: Gehirnvolumen, Gewebemenge an grauer Substanz – GM – und weißer Substanz – WM

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewerten Sie die Wirkung von Citalopram auf die Morphologie der weißen Substanz
Zeitfenster: 12 Wochen
Alle statistisch signifikanten Veränderungen des Gehirnvolumens und der Gewebemenge an weißer Substanz (WM) werden nach 12-wöchiger Behandlung mit Citalopram ausgewertet.
12 Wochen
Bewerten Sie die Wirkung von Citalopram auf die Morphologie der grauen Substanz
Zeitfenster: 12 Wochen
Alle statistisch signifikanten Veränderungen des Gehirnvolumens und der Gewebemenge an grauer Substanz (GM) werden nach 12-wöchiger Behandlung mit Citalopram ausgewertet.
12 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der Wirksamkeit von Citalopram auf die klinische Symptomatik der PPD-Patienten mithilfe klinischer Skalen
Zeitfenster: 12 Wochen
Variation des HAM-D-Scores zur Messung der Patientensymptomatik 12 Wochen nach Behandlungsbeginn. Patienten gelten als ansprechbar, wenn sie nach 12-wöchiger Behandlung mit Citalopram eine Reduzierung des HAM-D-Werts um mindestens 30 % gegenüber dem Ausgangswert aufweisen.
12 Wochen

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewerten Sie das Verträglichkeitsprofil des Arzneimittels bei denselben Patienten
Zeitfenster: 12 Wochen
Auswertung der Anzahl schwerwiegender und nicht schwerwiegender unerwünschter Ereignisse, die nach Einschätzung des medizinischen Personals mit dem untersuchten Medikament in Zusammenhang stehen.
12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Januar 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. April 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. April 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. November 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. November 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. November 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren