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Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Pharmakodynamik der THDB0206-Injektion bei gesunden chinesischen Probanden

22. November 2023 aktualisiert von: Tonghua Dongbao Pharmaceutical Co.,Ltd

Eine offene, aktiv kontrollierte, randomisierte Drei-Zyklen-Crossover-Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Pharmakodynamik der Einzeldosis-THDB0206-Injektion bei gesunden chinesischen Probanden

Hierbei handelt es sich um eine 8-stündige euglykämische Clamp-Studie mit einem Zentrum, einer Einzeldosis, einer positiv kontrollierten, randomisierten, dreizyklischen, positiv kontrollierten, randomisierten euglykämischen Klemme zur Bewertung der PK, PD, Sicherheit und Verträglichkeit der THDB0206-Injektion nach subkutaner Injektion bei gesunden Chinesische Themen. An dieser Studie werden 39 Probanden teilnehmen, die die Prüfpräparate erhalten sollen.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

39

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Sichuan, China
        • West China Hospital of Sichuan University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Probanden, die eine unterzeichnete und datierte Einverständniserklärung (Anhang 1) vorlegen, bevor sie mit studienbezogenen Aktivitäten beginnen (studienbezogene Aktivitäten sind alle Verfahren, die nicht in die normale Verwaltung von Probanden einbezogen werden).
  2. Gesunde ortsansässige chinesische Männer oder Frauen, die nach Einschätzung des Ermittlers eine Anamnese, eine körperliche Untersuchung und Labortests durchführen.
  3. Alter ≥ 18 Jahre und ≤ 40 Jahre bei Unterzeichnung der Einverständniserklärung.
  4. Body-Mass-Index (BMI) ≥ 18 kg/m2 und < 25 kg/m2 beim Screening, männliches Gewicht ≥ 50 kg, weibliches Gewicht ≥ 45 kg.
  5. Intravenöser Nüchternblutzucker < 6,1 mmol/L und intravenöser Blutzucker < 7,8 mmol/L 2 Stunden nach der Glukosebelastung im oralen 75-g-Glukosetoleranztest beim Screening.
  6. Laut örtlicher Laboranalyse, glykiertes Hämoglobin HbA1c≤6,1 % st-Screening.

Ausschlusskriterien:

Probanden, die eines der folgenden Kriterien erfüllen, werden von der Studie ausgeschlossen:

  1. Bekannte oder vermutete Allergien gegen Prüfpräparate und verwandte Produkte oder eine Vorgeschichte mehrerer und/oder schwerer Allergien gegen Medikamente oder Nahrungsmittel.
  2. Probanden, die zuvor an dieser Studie teilgenommen haben (die Teilnahme an der Studie wird als Randomisierung definiert) oder innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening dieser Studie Medikamente in der klinischen Entwicklungsphase erhalten haben.
  3. Jede Krebserkrankung oder Krebserkrankung in der Vorgeschichte, einschließlich Basalzell-Hautkrebs oder Plattenepithelkarzinom.
  4. Nach Einschätzung des Prüfarztes alle klinisch relevanten Herz-Kreislauf-, Atemwegs-, Magen-Darm-, Leber-, Nieren-, Stoffwechsel-, endokrinen, hämatologischen (Blutungskrankheiten), Haut-, Geschlechtskrankheiten, Nervensystem-, Geisteskrankheiten oder andere schwere Krankheiten oder damit verbundene medizinische Vorgeschichte.
  5. Während des Screening-Besuchs sind abnormale Werte der Hämatologie, Blutbiochemie, Blutgerinnung oder Urinanalyse von klinischer Bedeutung, und der Prüfer beurteilt und berücksichtigt mögliche Krankheiten.
  6. Nach Einschätzung des Prüfarztes weisen die Ergebnisse des Insulinfreisetzungstests beim Screening klinisch signifikante Anomalien auf.
  7. Herzprobleme, definiert als das Vorliegen einer dekompensierten Herzinsuffizienz (Klasse III und IV der New York Heart Association) zu einem beliebigen Zeitpunkt und/oder einer Angina pectoris innerhalb von 12 Monaten vor dem Screening und/oder eines akuten Myokardinfarkts zu einem beliebigen Zeitpunkt.
  8. Nach Einschätzung des Untersuchers weist der Blutdruck beim Screening klinisch signifikante Auffälligkeiten auf.
  9. Die durch ein 12-Kanal-EKG in Ruhe erfasste Herzfrequenz überschreitet den Bereich von 50–100 Schlägen pro Minute (einschließlich 50 und 100 Schläge).
  10. Nach Einschätzung des Untersuchers weist das standardmäßige 12-Kanal-EKG beim Screening klinisch signifikante Anomalien auf.
  11. Erhöhtes Risiko einer Thromboembolie, wie bekannte Koagulopathie, (familiäre) Thrombosevorgeschichte, damit verbundene Arrhythmien (z. B. paroxysmales Vorhofflimmern) usw.
  12. Psychische Störungen oder Sprachbarrieren, die ein vollständiges Verständnis oder eine vollständige Zusammenarbeit verhindern.
  13. Nach Einschätzung des Untersuchers besteht in der Vorgeschichte eine tiefe Venenthrombose in den unteren Extremitäten oder ein Verwandter ersten Grades (Eltern, Geschwister oder Kinder) entwickelt häufig eine tiefe Venenthrombose in den unteren Extremitäten.
  14. Jede Krankheit oder jeder Zustand, von dem der Prüfer glaubt, dass er ein inakzeptables Risiko für die Sicherheit der Probanden darstellt.
  15. Probanden, die innerhalb von 14 Tagen vor der Verabreichung des IMP oder innerhalb des Fünffachen der Eliminationshalbwertszeit des IMP (je nachdem, welcher Zeitraum länger ist) Medikamente (verschreibungspflichtige und rezeptfreie Medikamente) eingenommen haben.
  16. Nach Einschätzung des Prüfarztes sind Probanden mit einer Vorgeschichte von Alkoholismus oder Drogen-/chemischem Drogenmissbrauch oder Probanden mit positiven Ergebnissen des Drogenscreenings/Atemalkoholtests während des Screening-Besuchs oder Probanden, die mehr als 21 Einheiten Alkohol pro Woche trinken (männliche Probanden) oder 14 Einheiten Alkohol (weibliche Probanden) (1 Einheit Alkohol entspricht etwa 330 ml Bier, 1 Glas 120 ml Wein oder 40 ml Spirituosen).
  17. Probanden, die innerhalb eines Jahres vor dem Screening-Besuch durchschnittlich mehr als 5 Zigaretten pro Tag geraucht haben und nicht damit einverstanden sind, während des Studienzeitraums mit dem Rauchen aufzuhören.
  18. Weibliche Probanden, die während des Screening-Besuchs oder am Tag -1 von Besuch 2 ein positives Schwangerschaftstestergebnis haben.
  19. Gemäß dem vor Ort verwendeten diagnostischen Test ist das Hepatitis-B-Oberflächenantigen oder der Hepatitis-C-Antikörper positiv (oder gemäß der örtlichen Praxis wird eine aktive Hepatitis diagnostiziert), oder das Testergebnis auf Antikörper gegen das humane Immundefizienzvirus (HIV) ist positiv oder das Syphilis-Testergebnis ist positiv.
  20. Probanden, die im letzten Monat Blut oder Plasma gespendet haben oder innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening-Besuch mehr als 300 ml gespendet haben.
  21. Im Zeitraum von der ersten Verabreichung bis zum Ende der Studie wenden männliche Probanden, die sexuell aktiv sind und nicht sterilisiert wurden, und ihre weiblichen Partner, die noch fruchtbar sind, die Probanden selbst und ihre Partner keine wirksamen Verhütungsmaßnahmen an (wirksame Verhütungsmaßnahmen). Unter Methoden versteht man Methoden, die zu einer ungewollten Schwangerschaftsrate von weniger als 1 % pro Jahr führen, einschließlich chirurgischer Sterilisation, Kondome, Intrauterinpessar (Verhütungsring) und Abstinenz.
  22. Frauen im gebärfähigen Alter, die schwanger sind, stillen, sich auf eine Schwangerschaft vorbereiten und keine wirksamen Verhütungsmaßnahmen angewendet haben, oder Frauen nach der Menopause, die seit weniger als einem Jahr an Amenorrhoe leiden und einen Serumspiegel des follikelstimulierenden Hormons (FSH) ≤ 40 IU/L haben keine wirksamen Verhütungsmaßnahmen angewendet.
  23. Während der Zeit der COVID-19-Pandemie sind diejenigen betroffen, die in Gebieten mit einer hohen Inzidenz von COVID-19 gelebt oder gereist sind, in der Vergangenheit Kontakte zu bestätigten oder vermuteten infizierten Personen hatten, in der Vergangenheit Fieberklinikbesuche hatten oder positiv auf das Virus getestet wurden COVID-19-Nukleinsäuretest/positiv für die neuen Coronavirus-Seroantikörper.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Humalog®
0,2 U/kg, Einzeldosis-Verabreichung, subkutane Injektion 5 cm seitlich vom Bauchnabel auf der linken oder rechten Seite der Bauchdecke
Experimental: THDB0206-Injektion
0,2 U/kg, Einzeldosis-Verabreichung, subkutane Injektion 5 cm seitlich vom Bauchnabel auf der linken oder rechten Seite der Bauchdecke
Aktiver Komparator: BC222insulin lispro Injektion
0,2 U/kg, Einzeldosis-Verabreichung, subkutane Injektion 5 cm seitlich vom Bauchnabel auf der linken oder rechten Seite der Bauchdecke

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
AUCLisp(0-30 Min.)
Zeitfenster: Von 0 bis 30 Minuten
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve von Insulin lispro von 0 bis 30 Minuten
Von 0 bis 30 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Cmax (Lispeln)
Zeitfenster: Von 0 bis 8 Stunden
Die maximale beobachtete Plasmakonzentration von Insulin lispro
Von 0 bis 8 Stunden
AUCLisp
Zeitfenster: Von 0 bis 8 Stunden
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve von Insulin lispro
Von 0 bis 8 Stunden
tmax(Lisp)
Zeitfenster: Von 0 bis 8 Stunden
Zeit bis zum Erreichen der maximalen Insulin-Lispro-Plasmakonzentration
Von 0 bis 8 Stunden
t1/2
Zeitfenster: Von 0 bis 8 Stunden
Terminale Halbwertszeit
Von 0 bis 8 Stunden
CL/F
Zeitfenster: Von 0 bis 8 Stunden
Scheinbare Freigabe
Von 0 bis 8 Stunden
Vz/F
Zeitfenster: Von 0 bis 8 Stunden
Scheinbares Verteilungsvolumen
Von 0 bis 8 Stunden
AUCGIR
Zeitfenster: Von 0 bis 8 Stunden
Fläche unter der Geschwindigkeits-Zeit-Kurve der Glukoseinfusion
Von 0 bis 8 Stunden
GIRtot
Zeitfenster: Von 0 bis 8 Stunden
Gesamtglukoseinfusion während der Klemmung
Von 0 bis 8 Stunden
GIRmax
Zeitfenster: Von 0 bis 8 Stunden
Maximale Glukoseinfusionsrate
Von 0 bis 8 Stunden
tGIRmax
Zeitfenster: Von 0 bis 8 Stunden
Zeit bis zum Erreichen der maximalen Glukoseinfusionsrate
Von 0 bis 8 Stunden
Anzahl der Teilnehmer mit auffälligen klinischen Laborbefunden (Hämatologie, Biochemie und Urinanalyse)
Zeitfenster: Von der ersten Medikamentenverabreichung bis zur Nachuntersuchung (3 bis 10 Tage nach der letzten Medikamentenverabreichung)
Von der ersten Medikamentenverabreichung bis zur Nachuntersuchung (3 bis 10 Tage nach der letzten Medikamentenverabreichung)
Anzahl der Teilnehmer mit abnormalen 12-Kanal-EKG-Parametern (PR-, QR-, QRS-Intervalle und QTc)
Zeitfenster: Von der ersten Medikamentenverabreichung bis zur Nachuntersuchung (3 bis 10 Tage nach der letzten Medikamentenverabreichung)
Von der ersten Medikamentenverabreichung bis zur Nachuntersuchung (3 bis 10 Tage nach der letzten Medikamentenverabreichung)
Anzahl der Teilnehmer mit abnormalen Vitalfunktionen (Körpertemperatur, Blutdruck in Rückenlage und Pulsfrequenz)
Zeitfenster: Von der ersten Medikamentenverabreichung bis zur Nachuntersuchung (3 bis 10 Tage nach der letzten Medikamentenverabreichung)
Von der ersten Medikamentenverabreichung bis zur Nachuntersuchung (3 bis 10 Tage nach der letzten Medikamentenverabreichung)
Anzahl der Teilnehmer mit auffälliger körperlicher Untersuchung (Allgemeinzustand, Kopf und fünf Sinnesorgane, Hals, Brust, Bauch, Wirbelsäule und Gliedmaßen, Nervensystem)
Zeitfenster: Von der ersten Medikamentenverabreichung bis zur Nachuntersuchung (3 bis 10 Tage nach der letzten Medikamentenverabreichung)
Von der ersten Medikamentenverabreichung bis zur Nachuntersuchung (3 bis 10 Tage nach der letzten Medikamentenverabreichung)
Anzahl der Teilnehmer mit Hypoglykämie-Ereignissen in jedem Behandlungsarm
Zeitfenster: Von der ersten Medikamentenverabreichung bis zur Nachuntersuchung (3 bis 10 Tage nach der letzten Medikamentenverabreichung)
Von der ersten Medikamentenverabreichung bis zur Nachuntersuchung (3 bis 10 Tage nach der letzten Medikamentenverabreichung)
Anzahl der Teilnehmer mit Reaktionen an der Injektionsstelle (spontane Schmerzen, Druckempfindlichkeit, Juckreiz, Rötung, Ödeme, Verhärtung/Infiltration)
Zeitfenster: Von der ersten Medikamentenverabreichung bis zur Nachuntersuchung (3 bis 10 Tage nach der letzten Medikamentenverabreichung)
Von der ersten Medikamentenverabreichung bis zur Nachuntersuchung (3 bis 10 Tage nach der letzten Medikamentenverabreichung)
Anzahl der Teilnehmer mit AE und SAE
Zeitfenster: Von der ersten Medikamentenverabreichung bis zur Nachuntersuchung (3 bis 10 Tage nach der letzten Medikamentenverabreichung)
Von der ersten Medikamentenverabreichung bis zur Nachuntersuchung (3 bis 10 Tage nach der letzten Medikamentenverabreichung)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. Juni 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

6. Juni 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

6. Juni 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. November 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. November 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Dezember 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. November 2023

Zuletzt verifiziert

1. November 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • THDB0206L04

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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