Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et forsøg for at evaluere farmakokinetikken og farmakodynamikken af ​​THDB0206-injektion hos raske kinesiske forsøgspersoner

22. november 2023 opdateret af: Tonghua Dongbao Pharmaceutical Co.,Ltd

Et åbent, aktivt kontrolleret, randomiseret, tre-cyklus, crossover-forsøg til evaluering af farmakokinetikken og farmakodynamikken ved enkeltdosis THDB0206-injektion hos raske kinesiske forsøgspersoner

Dette er et enkelt-center, enkeltdosis, åbent, positivt kontrolleret, randomiseret, tre-cyklus, crossover 8-timers euglykæmisk klemmeundersøgelse for at evaluere PK, PD, sikkerhed og tolerabilitet af THDB0206-injektion efter subkutan injektion hos raske kinesiske emner. Dette forsøg vil indskrive 39 forsøgspersoner til at modtage forsøgslægemidlerne.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

39

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Sichuan, Kina
        • West China Hospital of Sichuan University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Forsøgspersoner, der leverer en underskrevet og dateret informeret samtykkeformular (bilag 1), før de påbegynder undersøgelsesrelaterede aktiviteter (undersøgelsesrelaterede aktiviteter er alle procedurer, der ikke vil blive involveret under den normale håndtering af emner).
  2. Sunde lokale kinesiske mænd eller kvinder, som fuldfører sygehistorie, fysisk undersøgelse og laboratorieprøver i henhold til efterforskerens vurdering.
  3. Alder ≥ 18 år og ≤ 40 år ved underskrift af den informerede samtykkeerklæring.
  4. Body mass index (BMI) ≥ 18 kg/m2 og < 25 kg/m2 ved screening, mandlig vægt ≥ 50 kg, kvindevægt ≥ 45 kg.
  5. Intravenøs fastende blodsukker < 6,1 mmol/L og intravenøs blodsukker < 7,8 mmol/L 2 timer efter glukosebelastningen i 75 g oral glucosetolerancetest ved screening.
  6. Ifølge lokal laboratorieanalyse, glykeret hæmoglobin HbA1c≤6,1% st screening.

Ekskluderingskriterier:

Forsøgspersoner, der opfylder et af følgende kriterier, vil blive udelukket fra undersøgelsen:

  1. Kendte eller mistænkte allergier over for forsøgslægemidler og relaterede produkter, eller en historie med flere og/eller alvorlige allergier over for lægemidler eller fødevarer.
  2. Forsøgspersoner, der tidligere har deltaget i denne undersøgelse (deltagelse i undersøgelsen er defineret som randomisering), eller har modtaget medicin i det kliniske udviklingsstadium inden for 3 måneder før screeningen af ​​denne undersøgelse.
  3. Enhver kræft eller historie med kræft, herunder basalcellehudkræft eller pladecellehudkræft.
  4. I henhold til efterforskerens vurdering, enhver klinisk relevant kardiovaskulær, respiratorisk, gastrointestinal, lever, nyre, metabolisme, endokrin, hæmatologi (blødningssygdomme), hud, kønssygdomme, nervesystem, mental sygdom eller andre større sygdomme eller relateret sygehistorie.
  5. Under screeningsbesøget har unormale værdier af hæmatologi, blodbiokemi, blodkoagulation eller urinanalyse klinisk betydning, og investigator bedømmer og overvejer potentielle sygdomme.
  6. Ifølge efterforskerens vurdering har resultaterne af insulinfrigivelsestesten klinisk signifikante abnormiteter ved screening.
  7. Hjerteproblemer, defineret som tilstedeværelsen af ​​dekompenseret hjertesvigt (New York Heart Association klasse III og IV) på ethvert tidspunkt og/eller angina pectoris inden for 12 måneder før screening og/eller akut myokardieinfarkt til enhver tid.
  8. Ifølge efterforskerens vurdering har blodtrykket klinisk signifikante abnormiteter ved screening.
  9. Hjertefrekvensen detekteret af 12-aflednings-EKG i hvile overstiger området på 50-100 slag i minuttet (inklusive 50 og 100 slag).
  10. Ifølge efterforskerens vurdering har standard 12-aflednings EKG klinisk signifikante abnormiteter ved screening.
  11. Øget risiko for tromboemboli, såsom kendt koagulopati, (familie) historie med trombose, relaterede arytmier (f.eks. paroxysmal atrieflimren) osv.
  12. Psykiske lidelser eller sprogbarrierer, som forhindrer fuld forståelse eller samarbejde.
  13. Ifølge efterforskerens vurdering er der en historie med dyb venetrombose i underekstremiteterne, eller en førstegradsslægtning (forældre, søskende eller børn) udvikler hyppigt dyb venetrombose i underekstremiteterne.
  14. Enhver sygdom eller tilstand, som efterforskeren mener vil udgøre en uacceptabel risiko for forsøgspersonernes sikkerhed.
  15. Forsøgspersoner, der har brugt medicin (receptpligtig medicin og håndkøbsmedicin) inden for 14 dage før administration af IMP eller inden for 5 gange eliminationshalveringstiden for IMP (alt efter hvad der er længst).
  16. Ifølge efterforskerens vurdering, forsøgspersoner med en historie med alkoholisme eller stofmisbrug/kemisk stofmisbrug, eller forsøgspersoner med positive resultater af screening af stoffer/alkoholtest under screeningsbesøget, eller forsøgspersoner, der drikker mere end 21 enheder alkohol om ugen (mandlige forsøgspersoner) eller 14 enheder alkohol (kvindelige forsøgspersoner) (1 enhed alkohol svarer til ca. 330 mL øl, 1 glas 120 mL vin eller 40 mL spiritus).
  17. Forsøgspersoner, der har røget mere end 5 cigaretter om dagen i gennemsnit inden for et år før screeningsbesøget og ikke accepterer at holde op med at ryge i løbet af undersøgelsesperioden.
  18. Kvindelige forsøgspersoner, der har et positivt graviditetstestresultat under screeningsbesøget eller på dag -1 af besøg 2.
  19. Ifølge den diagnostiske test, der anvendes lokalt, er hepatitis B overfladeantigen eller hepatitis C-antistof positivt (eller aktiv hepatitis er diagnosticeret i henhold til lokal praksis), eller human immundefektvirus (HIV) antistoftestresultat er positivt, eller syfilistestresultatet er positivt.
  20. Forsøgspersoner, der har doneret blod eller plasma inden for den seneste måned, eller doneret mere end 300 ml inden for 3 måneder før screeningsbesøget.
  21. I perioden fra den første administration til afslutningen af ​​undersøgelsen bruger mandlige forsøgspersoner, der er seksuelt aktive og ikke er blevet steriliseret, og deres kvindelige partnere, som stadig er fertile, forsøgspersonerne selv og deres partnere, der ikke bruger effektive præventionsmidler (effektive præventionsmidler betyder metoder, der har en utilsigtet graviditetsrate på mindre end 1 % hvert år, inklusive kirurgisk sterilisering, kondomer, intrauterin anordning (p-ring), abstinenser.
  22. Kvinder i den fødedygtige alder, som er gravide, ammer, forbereder sig til graviditet og ikke har brugt effektive præventionsmidler, eller postmenopausale kvinder, der har haft mindre end 1 års amenoré og serum follikelstimulerende hormon (FSH) niveau ≤ 40 IE/L og har ikke brugt effektive præventionsmidler.
  23. Under COVID-19-pandemiperioden har de, der har boet eller rejst i områder med en høj forekomst af COVID-19, har kontakthistorie med bekræftede eller formodede smittede personer, har en historie med feberklinikbesøg eller dem, der er positive for COVID-19 nukleinsyretest/positiv for de nye coronavirus seroantistoffer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Humalog®
0,2 U/kg, enkeltdosis administration, subkutan injektion 5 cm lateralt fra navlen på venstre eller højre side af bugvæggen
Eksperimentel: THDB0206 indsprøjtning
0,2 U/kg, enkeltdosis administration, subkutan injektion 5 cm lateralt fra navlen på venstre eller højre side af bugvæggen
Aktiv komparator: BC222insulin lispro injektion
0,2 U/kg, enkeltdosis administration, subkutan injektion 5 cm lateralt fra navlen på venstre eller højre side af bugvæggen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
AUCLisp (0-30 min)
Tidsramme: Fra 0 til 30 minutter
Område under insulin lispro plasmakoncentration-tid kurve fra 0 til 30 minutter
Fra 0 til 30 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cmax (Lisp)
Tidsramme: Fra 0 til 8 timer
Den maksimale plasmakoncentration af insulin lispro observeret
Fra 0 til 8 timer
AUCLisp
Tidsramme: Fra 0 til 8 timer
Område under insulin lispro plasmakoncentration-tid kurve
Fra 0 til 8 timer
tmax(Lisp)
Tidsramme: Fra 0 til 8 timer
Tid til at nå den maksimale insulin lispro plasmakoncentration
Fra 0 til 8 timer
t1/2
Tidsramme: Fra 0 til 8 timer
Terminal halveringstid
Fra 0 til 8 timer
CL/F
Tidsramme: Fra 0 til 8 timer
Tilsyneladende clearance
Fra 0 til 8 timer
Vz/F
Tidsramme: Fra 0 til 8 timer
Tilsyneladende distributionsvolumen
Fra 0 til 8 timer
AUCGIR
Tidsramme: Fra 0 til 8 timer
Område under glukoseinfusionshastighed-tid-kurven
Fra 0 til 8 timer
GIRtot
Tidsramme: Fra 0 til 8 timer
Total glucoseinfusion under fastspænding
Fra 0 til 8 timer
GIRmax
Tidsramme: Fra 0 til 8 timer
Maksimal glucoseinfusionshastighed
Fra 0 til 8 timer
tGIRmax
Tidsramme: Fra 0 til 8 timer
Tid til at nå den maksimale glucoseinfusionshastighed
Fra 0 til 8 timer
Antal deltagere med unormale kliniske laboratoriefund (hæmatologi, biokemi og urinanalyse)
Tidsramme: Fra første lægemiddeladministration til opfølgningsbesøg (3 til 10 dage efter sidste lægemiddeladministration)
Fra første lægemiddeladministration til opfølgningsbesøg (3 til 10 dage efter sidste lægemiddeladministration)
Antal deltagere med unormale 12-aflednings-EKG-parametre (PR, QR, QRS-intervaller og QTc)
Tidsramme: Fra første lægemiddeladministration til opfølgningsbesøg (3 til 10 dage efter sidste lægemiddeladministration)
Fra første lægemiddeladministration til opfølgningsbesøg (3 til 10 dage efter sidste lægemiddeladministration)
Antal deltagere med unormale vitale tegn (kropstemperatur, liggende blodtryk og puls)
Tidsramme: Fra første lægemiddeladministration til opfølgningsbesøg (3 til 10 dage efter sidste lægemiddeladministration)
Fra første lægemiddeladministration til opfølgningsbesøg (3 til 10 dage efter sidste lægemiddeladministration)
Antal deltagere med unormal fysisk undersøgelse (almen tilstand, hoved og fem sanseorganer, nakke, bryst, mave, rygsøjle og lemmer, nervesystem)
Tidsramme: Fra første lægemiddeladministration til opfølgningsbesøg (3 til 10 dage efter sidste lægemiddeladministration)
Fra første lægemiddeladministration til opfølgningsbesøg (3 til 10 dage efter sidste lægemiddeladministration)
Antal deltagere med hypoglykæmi i hver behandlingsarm
Tidsramme: Fra første lægemiddeladministration til opfølgningsbesøg (3 til 10 dage efter sidste lægemiddeladministration)
Fra første lægemiddeladministration til opfølgningsbesøg (3 til 10 dage efter sidste lægemiddeladministration)
Antal deltagere med reaktioner på injektionsstedet (spontan smerte, ømhed, kløe, rødme, ødem, induration/infiltration)
Tidsramme: Fra første lægemiddeladministration til opfølgningsbesøg (3 til 10 dage efter sidste lægemiddeladministration)
Fra første lægemiddeladministration til opfølgningsbesøg (3 til 10 dage efter sidste lægemiddeladministration)
Antal deltagere med AE og SAE
Tidsramme: Fra første lægemiddeladministration til opfølgningsbesøg (3 til 10 dage efter sidste lægemiddeladministration)
Fra første lægemiddeladministration til opfølgningsbesøg (3 til 10 dage efter sidste lægemiddeladministration)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. juni 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

6. juni 2022

Studieafslutning (Faktiske)

6. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. november 2023

Først opslået (Faktiske)

1. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. november 2023

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • THDB0206L04

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med THDB0206 indsprøjtning

Abonner