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Muttermilchabdruck mit virtueller Realität

8. Dezember 2023 aktualisiert von: Meltem Ozkaya, Akdeniz University

Die Auswirkung der „VR Baby-Pump“-Anwendung bei Müttern, die Frühgeburten zur Welt brachten, auf ihre Muttermilchexpressionserfahrung, den Übergangsprozess und die Milchmenge: Randomisierte kontrollierte Studie

Bei der Studie handelt es sich um eine randomisierte, kontrollierte Studie, die darauf abzielt, die Wirkung der VRBaby-Pump-Anwendung bei Müttern, die Frühgeburten zur Welt gebracht haben, auf das Muttermilchabdruckerlebnis, den Übergangsprozess und die Milchmenge der Mutter zu bestimmen. In der Studie wird die Wirksamkeit der VRBaby-Pump-Anwendung auf der Grundlage von Beweisen anhand der Skala „Stillerfahrung und Übergang zur Mutterschaft“ bewertet. In der Studie werden geschichtete und Block-Randomisierungsmethoden verwendet. Die Studiendaten werden von Müttern erhoben, die zwischen September und Dezember 2023 in der Perinatologie-Klinik des Trainings- und Forschungskrankenhauses der Health Sciences University (SBU) Antalya eine Frühgeburt zur Welt gebracht haben.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Unter vorzeitigen Wehen versteht man Geburten, die vor Abschluss der 37. Schwangerschaftswoche stattfinden. Während weltweit alle 15 Millionen Babys zu früh geboren werden, heißt es, dass in unserem Land 15 von 100 Babys zu früh geboren werden. Muttermilch ist die beste Nahrungsquelle für alle Neugeborenen, um ihr Wachstum und ihre Entwicklung zu vollenden. Es wird empfohlen, sie in den ersten sechs Monaten nur mit Muttermilch zu ernähren. Andererseits ist der Anteil der Frühgeborenen, die in den ersten sechs Monaten ausschließlich gestillt werden, recht gering. Es wird als verpflichtende Pflicht der Mütter angesehen, ihr Baby nach der Geburt nicht mehr bei sich zu haben und anstelle ihres Babys eine Melkmaschine an der Brust zu sehen. Daher werden der Übergang zur Mutterschaft, die Erlebnisse nach der Geburt und die Milchmenge, die das Baby erhält, beeinflusst. Pflegekräfte sollten die Mutter einer Frühgeburt dabei unterstützen, den Stillprozess zu beginnen und fortzusetzen, um sicherzustellen, dass das Baby mit Muttermilch ernährt wird und den Übergang zu einer gesunden Mutterschaft positiv erlebt. Mit der Einführung von Virtual-Reality-Anwendungen in unser Leben in den letzten Jahren ergeben sich viele Einsatzgebiete im Gesundheitsbereich. Da es Müttern mit Frühgeburten nicht möglich ist, unmittelbar nach der Geburt mit ihren Babys vom Krankenhaus in die häusliche Umgebung zu wechseln, wird davon ausgegangen, dass Mütter durch die Einrichtung eines virtuellen Baby- und Babyzimmers gute Erfahrungen während des Stillprozesses machen werden ein gesunder Übergang in die Mutterschaft, der auch zu einer Erhöhung der Milchmenge führt.

Bei der Studie handelt es sich um eine randomisierte kontrollierte Studie, die darauf abzielt, die Wirkung der VRBaby-Pump-Anwendung bei Müttern mit Frühgeburten auf das Melkerlebnis, den Übergangsprozess und die Milchmenge der Mutter zu bestimmen. In der Studie wird die Wirksamkeit der VRBaby-Pump-Anwendung auf der Grundlage von Beweisen anhand der Skala „Stillerfahrung und Übergang zur Mutterschaft“ bewertet. In der Studie werden geschichtete und Block-Randomisierungsmethoden verwendet. Die Studiendaten werden von Müttern erhoben, die zwischen September und Dezember 2023 in der Perinatologischen Klinik des Trainings- und Forschungskrankenhauses der Universität für Gesundheitswissenschaften in Antalya (SBU) Frühgeburten zur Welt gebracht haben. Diese Studie wird die erste Pflegestudie zu diesem Thema in der nationalen und internationalen Literatur sein. Als Ergebnis dieser Studie werden das Melkerlebnis von Müttern mit Frühgeburten, der Übergang zur Mutterschaft und die Milchmenge bestimmt und Müttern mit Frühgeburten wird ein neues Virtual-Reality-Programm zum Milchverkauf angeboten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

88

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Geburt vor der 37. Schwangerschaftswoche
  2. Das Baby liegt auf der Neugeborenen-Intensivstation
  3. Am Tag 0 nach der Geburt sein
  4. Gemolken werden
  5. Als Staatsbürger der Republik Türkei,

Ausschlusskriterien:

  1. Verlust des Neugeborenen
  2. Verlassen der Intensivstation vor dem zweiten Tag nach der Geburt des Neugeborenen
  3. Die Mutter hat eine Erkrankung, die das Stillen verhindert
  4. Die Mutter gibt an, dass sie zu Beginn der Anwendung Unwohlsein (Übelkeit, Orientierungslosigkeit etc.) verspürt.
  5. Personen mit Seh- und Hörproblemen
  6. Diejenigen mit einer psychiatrischen Diagnose
  7. Diejenigen, die nicht in der Lage sind, eine Virtual-Reality-Brille zu verwenden
  8. Diejenigen, die das Video gesehen haben, während nur eine Brust abgepumpt wurde (diejenigen, die nur 15 Minuten geschaut haben)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimental
Gruppe, auf die VR Baby Pump angewendet wird
Die VRBaby-Pump-Anwendung ist eine Videoanwendung, die speziell mit einer Virtual-Reality-Brille und einer in einer Spielzeugpuppe platzierten Melkpumpe erstellt wurde. Im Videoinhalt stillt die Mutter ihr Baby auf einem Sessel im Babyzimmer, das für ein Neugeborenes vorbereitet ist.
Kein Eingriff: Kontrolle
Ein Eingriff wird nicht vorgenommen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung des Übergangsprozesses zur Mutterschaft von Müttern, die Frühgeborene zur Welt gebracht haben
Zeitfenster: 2. Tag nach der Geburt
Beim Übergang zu einer positiven Mutterschaft wird die Skala „Übergang der Mutterschaft“ verwendet, um eine Bewertung durchzuführen
2. Tag nach der Geburt
Bewertung der Erfahrungen mit dem Abpumpen der Muttermilch bei Müttern, die Frühgeborene zur Welt gebracht haben
Zeitfenster: 2. Tag nach der Geburt
Bei positiver Erfahrung mit dem Abpumpen der Muttermilch wird die Skala für das Abpumpen der Muttermilch zur Bewertung herangezogen
2. Tag nach der Geburt
Auswertung der Milchmenge von Müttern, die Frühgeburten zur Welt brachten
Zeitfenster: 2. Tag nach der Geburt
Wenn eine große Menge Muttermilch vorhanden ist, wird für die Auswertung das tägliche Muttermilchformular verwendet
2. Tag nach der Geburt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Oznur KORUKCU, Akdeniz University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. November 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Geschätzt)

11. Dezember 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

11. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Akdenizuniversityy

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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