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Eine Phase-IV-Studie mit Huazhi-Rougan-Granulat zur Behandlung der alkoholfreien einfachen Fettleber

1. Januar 2024 aktualisiert von: Shandong New Time Pharmaceutical Co., LTD

Eine einarmige, multizentrische Phase-IV-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Huazhi Rougan-Granulat bei der Behandlung der alkoholfreien einfachen Fettleber (Feuchte-Hitze-Obstruktionssyndrom: Shi-Re-Zhong-Zu Zheng)

Eine offene, einarmige, multizentrische Phase-IV-Studie; Es gab einen 2-wöchigen Screening-Zeitraum und einen 12-wöchigen/24-wöchigen Behandlungszeitraum

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

2007

Phase

  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Shanghai, China
        • Longhua Hospital Shanghai University of Traditional Chinese Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. ≥18 Jahre alt;
  2. Diejenigen, die die diagnostischen Kriterien der alkoholfreien einfachen Fettleber und des Syndroms der traditionellen chinesischen Medizin erfüllen, Klassifikation des Feuchte-Hitze-Obstruktionssyndroms;
  3. Unterzeichnen Sie freiwillig eine Einverständniserklärung.
  4. Leber-Milz-CT-Verhältnis < 1,0; Die bildgebenden Befunde der Leber stimmten mit den diagnostischen Kriterien einer diffusen Fettleber überein;
  5. HbA1c≤6,5 %;ALT、AST、TBil≤2×ULN;GFR≥60(ml/min/1,73 m2).

Ausschlusskriterien:

  1. Fettleber verursacht durch chronische Herzinsuffizienz, Unterernährung und Schwangerschaft, Enzephalopathie, Fettlebersyndrom (Reye-Syndrom), B-Lipoprotein-Mangel, lokalisierte Fettleber; Fettleber durch Diabetes, Langzeiteinnahme von Hormonen, Enteritis, postoperative chronische Magen-Darm-Infektion usw.; Dünndarm-Bypass-Operation, Schädigung durch Hepatozytentoxizität, chronisch fieberhafte Erkrankungen wie Tuberkulose, ulzerative Knötchen;
  2. Schwere Fettleber mit Aszites, Ödemen, Hyponatriämie und anderem Verdacht auf Zirrhose; Hepatitis oder Leberzirrhose, verursacht durch Viren, Arzneimittelvergiftungen, Immunerkrankungen und andere Faktoren;
  3. Schwangere und stillende Frauen, Frauen im gebärfähigen Alter, die keine wirksamen Verhütungsmaßnahmen anwenden (wie Kondome, hormonelle Verhütungsmittel, Intrauterinpessare) oder männliche Probanden, die keine Verhütungsmittel anwenden möchten;;
  4. Patient mit schwerwiegender primärer Herz-Kreislauf-Erkrankung, Nierenerkrankung und anderen schwerwiegenden Erkrankungen, die das Überleben beeinträchtigen;
  5. Patient mit Krebs in der Vorgeschichte;
  6. Patient mit HCV-Antikörper, HIV-Antikörper-positiv oder HBsAg-positiv und HBV-DNA-Titer-positiv;
  7. eine Vorgeschichte von Alkoholmissbrauch (Alkoholäquivalent bei Männern ≥ 30 g/Tag, Frauen ≥ 20 g/Tag) oder Drogenmissbrauch haben;
  8. Allergisch gegen die Bestandteile dieses Arzneimittels;;
  9. Diejenigen, die innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening an anderen klinischen Prüfärzten teilgenommen haben;
  10. Personen mit Diabetes in der Vorgeschichte;
  11. Patienten, die innerhalb von 2 Wochen vor dem Screening dieselbe traditionelle chinesische Medizin zur Behandlung der nichtalkoholischen einfachen Fettleber angewendet hatten (außer experimentelle Medikamente);
  12. Die Ermittler halten sie/ihn für ungeeignet, an dieser Studie teilzunehmen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Huazhi Rougan-Granulat
Huazhi Rougan-Granulat

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Leber-Milz-CT-Verhältnis
Zeitfenster: 12 Wochen
Klinische Erholung: Leber/Milz-CT-Verhältnis ≥ 1; Offensichtlicher Effekt: Leber/Milz-CT-Verhältnis verringert um 2 Stufen (schwer → leicht); Wirksam: Das Leber/Milz-CT-Verhältnis verringerte sich um 1 Grad (schwer → mäßig oder mäßig → leicht) :+ Unwirksam: Das Leber/Milz-CT-Verhältnis änderte sich nicht oder erhöhte sich sogar.
12 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Reduzierung des Syndroms der Traditionellen Chinesischen Medizin (TCM) ist integral
Zeitfenster: 12 Wochen
Klinische Erholung: Syndromintegral um ≥ 95 % gesunken; Offensichtlich wirksam: 70 % ≤ die Reduzierung des Syndromintegrals < 95 %; Effektiv: 30 % ≤ die Reduzierung des Syndrom-Scores < 70 %; Unwirksam: weniger als 30 % Reduktion des Syndromintegrals. Hinweis: Das Reduktionsintegral des TCM-Syndroms (%) = (Integral vor der Behandlung – Integral nach der Behandlung)/Integral vor der Behandlung x 100 %
12 Wochen
die Reduzierung von ALT
Zeitfenster: 12 Wochen
Klinische Kontrolle: Leberenzymologie (ALT) normalisierte sich; + Offensichtlicher Effekt: Leberenzymindex (ALT) um ≥50 % gesunken; Wirksam: Der Leberenzymindex (ALT) sank um <50 %, aber ≥ 30 %; Unwirksam: Der Leberenzymindex (ALT) sank um <30 %.
12 Wochen
die Senkung des Blutfettindex
Zeitfenster: 12 Wochen
Blutfettindex einschließlich TC, TG und HDL-C
12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. Mai 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

9. Juni 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

9. Juni 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Dezember 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Januar 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

11. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

11. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NTP-HZRG-G-IV

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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