- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06202456
Eine Phase-IV-Studie mit Huazhi-Rougan-Granulat zur Behandlung der alkoholfreien einfachen Fettleber
1. Januar 2024 aktualisiert von: Shandong New Time Pharmaceutical Co., LTD
Eine einarmige, multizentrische Phase-IV-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Huazhi Rougan-Granulat bei der Behandlung der alkoholfreien einfachen Fettleber (Feuchte-Hitze-Obstruktionssyndrom: Shi-Re-Zhong-Zu Zheng)
Eine offene, einarmige, multizentrische Phase-IV-Studie; Es gab einen 2-wöchigen Screening-Zeitraum und einen 12-wöchigen/24-wöchigen Behandlungszeitraum
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
2007
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Shanghai, China
- Longhua Hospital Shanghai University of Traditional Chinese Medicine
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-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- ≥18 Jahre alt;
- Diejenigen, die die diagnostischen Kriterien der alkoholfreien einfachen Fettleber und des Syndroms der traditionellen chinesischen Medizin erfüllen, Klassifikation des Feuchte-Hitze-Obstruktionssyndroms;
- Unterzeichnen Sie freiwillig eine Einverständniserklärung.
- Leber-Milz-CT-Verhältnis < 1,0; Die bildgebenden Befunde der Leber stimmten mit den diagnostischen Kriterien einer diffusen Fettleber überein;
- HbA1c≤6,5 %;ALT、AST、TBil≤2×ULN;GFR≥60(ml/min/1,73 m2).
Ausschlusskriterien:
- Fettleber verursacht durch chronische Herzinsuffizienz, Unterernährung und Schwangerschaft, Enzephalopathie, Fettlebersyndrom (Reye-Syndrom), B-Lipoprotein-Mangel, lokalisierte Fettleber; Fettleber durch Diabetes, Langzeiteinnahme von Hormonen, Enteritis, postoperative chronische Magen-Darm-Infektion usw.; Dünndarm-Bypass-Operation, Schädigung durch Hepatozytentoxizität, chronisch fieberhafte Erkrankungen wie Tuberkulose, ulzerative Knötchen;
- Schwere Fettleber mit Aszites, Ödemen, Hyponatriämie und anderem Verdacht auf Zirrhose; Hepatitis oder Leberzirrhose, verursacht durch Viren, Arzneimittelvergiftungen, Immunerkrankungen und andere Faktoren;
- Schwangere und stillende Frauen, Frauen im gebärfähigen Alter, die keine wirksamen Verhütungsmaßnahmen anwenden (wie Kondome, hormonelle Verhütungsmittel, Intrauterinpessare) oder männliche Probanden, die keine Verhütungsmittel anwenden möchten;;
- Patient mit schwerwiegender primärer Herz-Kreislauf-Erkrankung, Nierenerkrankung und anderen schwerwiegenden Erkrankungen, die das Überleben beeinträchtigen;
- Patient mit Krebs in der Vorgeschichte;
- Patient mit HCV-Antikörper, HIV-Antikörper-positiv oder HBsAg-positiv und HBV-DNA-Titer-positiv;
- eine Vorgeschichte von Alkoholmissbrauch (Alkoholäquivalent bei Männern ≥ 30 g/Tag, Frauen ≥ 20 g/Tag) oder Drogenmissbrauch haben;
- Allergisch gegen die Bestandteile dieses Arzneimittels;;
- Diejenigen, die innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening an anderen klinischen Prüfärzten teilgenommen haben;
- Personen mit Diabetes in der Vorgeschichte;
- Patienten, die innerhalb von 2 Wochen vor dem Screening dieselbe traditionelle chinesische Medizin zur Behandlung der nichtalkoholischen einfachen Fettleber angewendet hatten (außer experimentelle Medikamente);
- Die Ermittler halten sie/ihn für ungeeignet, an dieser Studie teilzunehmen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Huazhi Rougan-Granulat
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Huazhi Rougan-Granulat
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Leber-Milz-CT-Verhältnis
Zeitfenster: 12 Wochen
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Klinische Erholung: Leber/Milz-CT-Verhältnis ≥ 1; Offensichtlicher Effekt: Leber/Milz-CT-Verhältnis verringert um 2 Stufen (schwer → leicht); Wirksam: Das Leber/Milz-CT-Verhältnis verringerte sich um 1 Grad (schwer → mäßig oder mäßig → leicht) :+ Unwirksam: Das Leber/Milz-CT-Verhältnis änderte sich nicht oder erhöhte sich sogar.
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12 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Die Reduzierung des Syndroms der Traditionellen Chinesischen Medizin (TCM) ist integral
Zeitfenster: 12 Wochen
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Klinische Erholung: Syndromintegral um ≥ 95 % gesunken; Offensichtlich wirksam: 70 % ≤ die Reduzierung des Syndromintegrals < 95 %; Effektiv: 30 % ≤ die Reduzierung des Syndrom-Scores < 70 %; Unwirksam: weniger als 30 % Reduktion des Syndromintegrals.
Hinweis: Das Reduktionsintegral des TCM-Syndroms (%) = (Integral vor der Behandlung – Integral nach der Behandlung)/Integral vor der Behandlung x 100 %
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12 Wochen
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die Reduzierung von ALT
Zeitfenster: 12 Wochen
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Klinische Kontrolle: Leberenzymologie (ALT) normalisierte sich; + Offensichtlicher Effekt: Leberenzymindex (ALT) um ≥50 % gesunken; Wirksam: Der Leberenzymindex (ALT) sank um <50 %, aber ≥ 30 %; Unwirksam: Der Leberenzymindex (ALT) sank um <30 %.
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12 Wochen
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die Senkung des Blutfettindex
Zeitfenster: 12 Wochen
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Blutfettindex einschließlich TC, TG und HDL-C
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12 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
13. Mai 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
9. Juni 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
9. Juni 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. Dezember 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. Januar 2024
Zuerst gepostet (Geschätzt)
11. Januar 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
11. Januar 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. Januar 2024
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NTP-HZRG-G-IV
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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