- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06202456
Uno studio di fase IV sul granello di Huazhi Rougan nel trattamento del fegato grasso semplice non alcolico
1 gennaio 2024 aggiornato da: Shandong New Time Pharmaceutical Co., LTD
Uno studio di fase IV multicentrico a braccio singolo per indagare l'efficacia e la sicurezza del granulo di Huazhi Rougan nel trattamento del fegato grasso semplice non alcolico (sindrome da ostruzione da calore umido: Shi-Re-Zhong-Zu Zheng)
Uno studio di fase IV multicentrico, in aperto, a braccio singolo; È stato previsto un periodo di screening di 2 settimane e un periodo di trattamento di 12/24 settimane
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
2007
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
Shanghai, Cina
- Longhua Hospital Shanghai University of Traditional Chinese Medicine
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- ≥18 anni;
- Coloro che soddisfano i criteri diagnostici del fegato grasso semplice non alcolico e la classificazione della sindrome della medicina tradizionale cinese della sindrome da ostruzione da calore umido;
- Firmare volontariamente il consenso informato;
- Rapporto CT fegato-milza < 1,0; I risultati dell'imaging del fegato erano coerenti con i criteri diagnostici del fegato grasso diffuso;
- HbA1c≤6,5%;ALT、AST、TBil≤2×ULN;GFR≥60(ml/min/1,73m2).
Criteri di esclusione:
- Fegato grasso causato da insufficienza cardiaca cronica, malnutrizione e gravidanza, sindrome del fegato grasso da encefalopatia (sindrome di Reye), deficit di lipoproteine B, fegato grasso localizzato; Fegato grasso causato da diabete, uso a lungo termine di ormoni, enterite, infezione cronica gastrointestinale postoperatoria, ecc.; Chirurgia di bypass dell'intestino tenue, lesioni da tossicità epatocitaria, malattie febbrili croniche come la tubercolosi, noduli ulcerosi;
- Grave fegato grasso con ascite, edema, iponatriemia e altra sospetta cirrosi; Epatite o cirrosi causata da virus, avvelenamento da farmaci, malattie immunitarie e altri fattori;
- Donne in gravidanza e in allattamento, donne in età fertile che non adottano misure contraccettive efficaci (come preservativi, contraccettivi ormonali, dispositivi intrauterini) o soggetti di sesso maschile che non vogliono utilizzare metodi contraccettivi;;
- Paziente con grave malattia cardiovascolare primaria, malattia renale e altre malattie gravi che influiscono sulla sopravvivenza;
- Paziente con una storia di cancro;
- Paziente con anticorpi anti-HCV, anticorpo HIV positivo o HBsAg positivo e titolo HBV-DNA positivo;
- Avere una storia di abuso di alcol (equivalente alcolico maschi ≥ 30 g/giorno, donne ≥ 20 g/giorno) o abuso di droghe;
- Allergico ai componenti di questo farmaco;
- Coloro che hanno partecipato ad altri ricercatori clinici nei 3 mesi precedenti lo screening;
- Coloro che hanno una storia di diabete;
- Pazienti che avevano utilizzato la stessa medicina tradizionale cinese per il trattamento del fegato grasso semplice non alcolico entro 2 settimane prima dello screening (ad eccezione dei farmaci sperimentali);
- Gli investigatori ritengono che lei/lui non sia appropriata per partecipare a questo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Granello di Huazhi Rougan
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Granello di Huazhi Rougan
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Rapporto CT fegato-milza
Lasso di tempo: 12 settimane
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Recupero clinico: rapporto CT fegato/milza ≥ 1; Effetto evidente: rapporto CT fegato/milza diminuito di 2 gradi (grave → lieve); Efficace: il rapporto CT fegato/milza è diminuito di 1 grado (grave → moderato o moderato → lieve):+ Inefficace: il rapporto CT fegato/milza non è cambiato o è addirittura aumentato.
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12 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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La riduzione integrale della sindrome della medicina tradizionale cinese (MTC).
Lasso di tempo: 12 settimane
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Recupero clinico: riduzione integrale della sindrome ≥ 95%; Efficace evidente: 70% ≤ la riduzione della sindrome integrale < 95%; Efficace: 30% ≤ riduzione del punteggio della sindrome < 70%; Inefficace: riduzione inferiore al 30% della sindrome integrale.
nota: riduzione integrale della sindrome TCM (%) = (integrale pre-trattamento - integrale post-trattamento)/integrale pre-trattamentox 100%
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12 settimane
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la riduzione dell’ALT
Lasso di tempo: 12 settimane
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Controllo clinico: l'enzimologia epatica (ALT) è tornata alla normalità; + Effetto evidente: indice degli enzimi epatici (ALT) diminuito del ≥50%; Efficace: indice degli enzimi epatici (ALT) diminuito <50% ma ≥ 30%; Inefficace: l'indice degli enzimi epatici (ALT) è diminuito di <30%.
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12 settimane
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la riduzione dell’indice lipidico nel sangue
Lasso di tempo: 12 settimane
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indice dei lipidi nel sangue inclusi TC、TG、e HDL-C
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12 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
13 maggio 2020
Completamento primario (Effettivo)
9 giugno 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
9 giugno 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 dicembre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 gennaio 2024
Primo Inserito (Stimato)
11 gennaio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
11 gennaio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 gennaio 2024
Ultimo verificato
1 gennaio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NTP-HZRG-G-IV
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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