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Cadonilimab plus CapeOX als Erstlinienbehandlung für fortgeschrittene GC/GEJC mit hohem TMEscore

21. März 2024 aktualisiert von: Nanfang Hospital, Southern Medical University

Cadonilimab plus CapeOX als Erstlinienbehandlung für fortgeschrittene GC/GEJC mit hohem Tumor Microenvironment Score (TMEscore).

Hierbei handelt es sich um eine einarmige, offene, multizentrische klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von bispezifischem PD-1/CTLA-4-Cadonilimab in Kombination mit Oxaliplatin/Capecitabin (CapeOX) in der Erstlinienbehandlung von fortgeschrittenem Magen Krebs oder Adenokarzinom des gastroösophagealen Übergangs mit einem hohen Tumor-Mikroumgebungs-Score (TMEscore). Die Studie sieht die Aufnahme von 50 Patienten vor, die Cadonilimab 100 mg/kg, iv, alle 3 Wochen + CapeOX (Oxaliplatin 130 mg/m2, vd, d1 + Capecitabin 1000 mg/m2, p.o., 2-mal täglich, D1-14, alle 3 Wochen, mit 3 Wochen als Zyklus) erhalten sollen und maximal 8 Behandlungszyklen. Dann wird die Erhaltungstherapiephase mit Cadonilimab ± Capecitabin begonnen, und die spezifische Dosierung entspricht der Behandlungsdauer. Die Wirksamkeit wird alle 9 Wochen (±7 Tage) mit RECISIT 1.1 bewertet, bis die Krankheit erneut auftritt, Metastasen entstehen, versterben oder die Nachsorge verloren geht. Der primäre Endpunkt dieser Studie war PFS und sekundäre Endpunkte waren OS, ORR und Sicherheit.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

50

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510515
        • Nanfang Hospital, Southern Medical University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Die Patienten nehmen freiwillig an der Studie teil, unterschreiben die Einverständniserklärung und weisen eine gute Compliance auf;
  2. Alter≥ 18 Jahre, Geschlecht ist nicht begrenzt;
  3. Histologisch bestätigtes lokal fortgeschrittenes inoperables oder fortgeschrittenes metastasiertes Adenokarzinom des Magens und des gastroösophagealen Übergangs;
  4. Das Tumorgewebe wurde anhand der Tumormikroumgebung im Labor der Abteilung für Onkologie des Nanfang-Krankenhauses der Southern Medical University getestet und als ein hoher Tumormikroumgebungswert (TMEscore) definiert.
  5. Her2 negativ oder mehrdeutig;
  6. Keine vorherige systemische Erstlinientherapie;
  7. Teilnehmer, die zuvor eine adjuvante Chemotherapie oder neoadjuvante Chemotherapie mit kurativer Absicht oder eine definitive Chemo-Strahlentherapie bei fortgeschrittener Erkrankung erhalten haben, sind förderfähig, wenn eine Progression >6 Monate nach der vorherigen Behandlung auftritt;
  8. ECOG-Physikzustand 0 oder 1 Punkt;
  9. Erwartetes Überleben ≥ 3 Monate;
  10. Bluttests (ohne Transfusion innerhalb von 14 Tagen) 1) Absoluter Neutrophiler ≥1,5×109/L, Thrombozyten ≥100×109/L, Hämoglobin ≥90g/L); 2) Leberfunktionstests (Aspartataminotransferase und Glutamataminotransferase ≤3× ULN, Bilirubin ≤1,5×ULN; bei Lebermetastasen AST und ALT ≤5×ULN); 3) Nierenfunktion (Serumkreatinin ≤ 1,5×ULN oder Kreatinin-Clearance (CCr) ≥60 ml/min);
  11. Männer und Frauen im gebärfähigen Alter müssen eine wirksame Verhütungsmethode anwenden

Ausschlusskriterien:

  1. Plattenepithelkarzinom, undifferenziertes oder anderes histologisches Nicht-Adenokarzinom-Typ von Magenkrebs oder gastroösophagealem Tumor;
  2. Probanden mit bekannten Kontraindikationen für Cadonilimab, CapeOX (siehe Packungsbeilagen für Cadonilimab, Oxaliplatin und Capecitabin);
  3. Bekannte schwere Unverträglichkeit gegenüber Cadonilimab, Oxaliplatin oder Capecitabin in der Vorgeschichte (d. h. Toxizität Grad 4 eines der Wirkstoffe; Toxizität Grad 3-4 anderer Begleitwirkstoffe ist nicht ausgeschlossen);
  4. Bekannte Überempfindlichkeit oder Überempfindlichkeit gegenüber Cadonilimab, Oxaliplatin, anderen Platinverbindungen oder Fluorouracil;
  5. Bekannte Hirn- oder Hirnhautmetastasen:
  6. Strahlentherapie oder eine Antitumortherapie (Chemotherapie, gezielte Therapie, Immuntherapie, Hochfrequenzablation, traditionelle chinesische Medizin mit Antitumorindikationen, Immunmodulatoren oder Tumorembolisierung usw.) innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis der Studienbehandlung;
  7. Vorherige Exposition gegenüber Anti-PD-1-, Anti-PD-L1-, Anti-CTLA-4-Antikörpern oder anderen Antikörpern oder medikamentöser Therapie gegen T-Zell-Kostimulation oder Checkpoint-Signalwege;
  8. Die Patienten hatten innerhalb der letzten 5 Jahre oder gleichzeitig andere bösartige Erkrankungen (mit Ausnahme von geheiltem Basalzellkarzinom der Haut und Carcinoma in situ des Gebärmutterhalses);
  9. Innerhalb von 3 Monaten vor der Behandlung treten offensichtliche klinische Blutungssymptome oder eine offensichtliche Blutungsneigung, Hämoptyse usw. auf. oder Behandlung venöser/venöser thrombotischer Ereignisse innerhalb der letzten 6 Monate, wie z. B. zerebrovaskulärer Unfall (einschließlich vorübergehender ischämischer Attacke, intrazerebraler Blutung, Hirninfarkt), tiefe Venenthrombose und Lungenembolie; oder eine langfristige Antikoagulation mit Warfarin oder Heparin oder eine langfristige Thrombozytenaggregationshemmung (Aspirin ≥ 300 mg/Tag oder Clopidogrel ≥ 75 mg/Tag) erforderlich ist;
  10. Aktive Herzerkrankung, einschließlich Myokardinfarkt, schwere/instabile Angina pectoris, 6 Monate vor der Behandlung. Echokardiographie der linksventrikulären Ejektionsfraktion <50 %;
  11. Bekannte Vorgeschichte einer primären oder sekundären Immundefizienzvirus-Infektion
  12. Begleitende aktive oder unkontrollierte schwere Infektion
  13. Jede andere Krankheit, klinisch signifikante Stoffwechselstörung, körperliche Untersuchungsstörung oder Laboranomalie, die nach Einschätzung des Prüfers Anlass zu der Annahme gibt, dass der Patient an einer bestimmten Krankheit oder einem bestimmten Zustand leidet, der für die Verwendung des Studienmedikaments nicht geeignet ist;
  14. Jede Bedingung, die nach Ansicht des Prüfers die mit dem Studienmedikament behandelten Probanden einem Risiko aussetzen, das Studienmedikament, die Sicherheitsbewertung des Probanden oder die Interpretation der Ergebnisse beeinträchtigen kann.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Cadonilimab plus CapeOX-Chemotherapie
Wirksamkeit von Cadonilimab plus CapeOX als Erstlinienbehandlung bei fortgeschrittener GC/GEJC mit hohem TMEscore.
Chemotherapie mit Cadonilimab plus Oxaliplatin/Capecitabin (CapeOX) als Erstlinienbehandlung bei Patienten mit fortgeschrittenem Magenkrebs oder Adenokarzinom des gastroösophagealen Übergangs: Cadonilimab 10 mg/kg, iv, alle 3 Wochen + Oxaliplatin 130 mg/m2, vd, d1 + Capecitabin 1000 mg/m2, po, bid, d1-d4, q3w (3 Wochen als Zyklus, maximal 8 Behandlungszyklen). Anschließend wird in die Erhaltungstherapiephase mit Tislelizumab + Lenvatinib eingetreten, wobei die spezifische Dosierung mit der Behandlungsdauer übereinstimmt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: 3 Jahre
Definiert als die Zeit zwischen dem Einsetzen der Parkinson-Erkrankung oder dem Tod, wenn ein Patient zum ersten Mal das Studienmedikament erhält, je nachdem, was zuerst eintritt.
3 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: 3 Jahre
Definiert als die Zeit zwischen der ersten Einnahme des Studienmedikaments durch den Patienten und seinem Tod.
3 Jahre
Objektive Rücklaufquote (ORR)
Zeitfenster: 3 Jahre
Definiert als der Anteil der Patienten, die eine vollständige Remission (CR) oder eine teilweise Remission (PR) erreichten.
3 Jahre
Sicherheit
Zeitfenster: 3 Jahre
Das Auftreten verschiedener UE, einschließlich SAEs, wird anhand von Veränderungen verschiedener Indikatoren wie Vitalfunktionen, körperlicher Untersuchung, 12-Kanal-Elektrokardiogramm (EKG), Labortests usw. überwacht. UE werden nach ihrem Schweregrad gemäß NCI CTCAE 5.0 eingestuft .
3 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. April 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. April 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. April 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Januar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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