- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06202716
Cadonilimab Plus CapeOX come trattamento di prima linea per GC/GEJC avanzato con punteggio TME elevato
21 marzo 2024 aggiornato da: Nanfang Hospital, Southern Medical University
Cadonilimab Plus CapeOX come trattamento di prima linea per GC/GEJC avanzato con punteggio TMEscore elevato del microambiente tumorale.
Si tratta di uno studio clinico multicentrico, a braccio singolo, in aperto, volto a valutare l'efficacia e la sicurezza di cadonilimab bispecifico PD-1/CTLA-4 in combinazione con oxaliplatino/capecitabina (CapeOX) nel trattamento di prima linea dell'insufficienza gastrica avanzata. cancro o adenocarcinoma della giunzione gastro-esofagea con un punteggio elevato del microambiente tumorale (TMEscore).
Lo studio prevede di arruolare 50 pazienti per ricevere cadonilimab 100 mg/kg, iv, q3w + CapeOX (oxaliplatino 130 mg/m2, vd, d1 + capecitabina 1000 mg/m2, po, bid, D1-14, q3w, con 3 settimane come ciclo e un massimo di 8 cicli di trattamento.
Successivamente si accede alla fase di trattamento di mantenimento con cadonilimab ± capecitabina e il dosaggio specifico è lo stesso del periodo di trattamento.
L'efficacia viene valutata ogni 9 settimane (±7 giorni) utilizzando RECISIT 1.1 fino alla recidiva della malattia, alla metastasi, alla morte o alla perdita del follow-up.
L'endpoint primario di questo studio era la PFS, mentre gli endpoint secondari erano OS, ORR e sicurezza.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
50
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Cina, 510515
- Nanfang Hospital, Southern Medical University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I pazienti partecipano volontariamente allo studio, firmano il modulo di consenso informato e hanno una buona compliance;
- Età≥ 18 anni, il sesso non è limitato;
- Adenocarcinoma metastatico localmente avanzato non resecabile o avanzato confermato istologicamente dello stomaco e della giunzione gastroesofagea;
- Il tessuto tumorale è stato testato dal microambiente tumorale nel laboratorio del Dipartimento di Oncologia, Ospedale Nanfang, Southern Medical University, ed è stato definito come un punteggio elevato del microambiente tumorale (TMEscore).
- Her2 negativo o ambiguo;
- Nessuna precedente terapia sistemica di prima linea;
- I soggetti che hanno ricevuto una precedente chemioterapia adiuvante o chemioterapia neoadiuvante con intento curativo o chemio-radioterapia definitiva per la malattia avanzata sono idonei se la progressione si verifica > 6 mesi dopo il trattamento precedente;
- Condizione fisica ECOG 0 o 1 punto;
- Sopravvivenza attesa ≥ 3 mesi;
- Esami del sangue (senza trasfusione entro 14 giorni) 1) Neutrofili assoluti ≥ 1,5×109/L, piastrine ≥ 100×109/L, emoglobina ≥ 90 g/L); 2) Test di funzionalità epatica (aspartato aminotransferasi e glutammato aminotransferasi ≤3×ULN, bilirubina ≤1,5×ULN; in caso di metastasi epatiche, AST e ALT ≤5×ULN); 3) funzionalità renale (creatinina sierica ≤ 1,5×ULN o clearance della creatinina (CCr) ≥ 60 ml/min);
- Uomini e donne in età fertile devono utilizzare un metodo contraccettivo efficace
Criteri di esclusione:
- Carcinoma a cellule squamose, indifferenziato o altro tipo istologico non adenocarcinoma di cancro gastrico o tumore gastro-esofageo;
- Soggetti con controindicazioni note a cadonilimab, CapeOX (vedere i foglietti illustrativi per cadonilimab, oxaliplatino e capecitabina);
- Anamnesi nota di grave intolleranza a cadonilimab, oxaliplatino o capecitabina (ovvero, tossicità di grado 4 di uno degli agenti; tossicità di grado 3-4 di altri agenti concomitanti non è esclusa);
- Anamnesi nota di ipersensibilità o ipersensibilità a cadonilimab, oxaliplatino, altri composti del platino o fluorouracile;
- Metastasi cerebrali o meningee note:
- Radioterapia o qualsiasi terapia antitumorale (chemioterapia, terapia mirata, immunoterapia, ablazione con radiofrequenza, medicina tradizionale cinese con indicazioni antitumorali, immunomodulatori o embolizzazione tumorale, ecc.) entro 4 settimane prima della prima dose del trattamento in studio;
- Precedente esposizione a qualsiasi anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-CTLA-4 o qualsiasi altro anticorpo o terapia farmacologica contro la costimolazione delle cellule T o le vie di checkpoint;
- I pazienti hanno avuto altri tumori maligni negli ultimi 5 anni o contemporaneamente (ad eccezione del carcinoma basocellulare della pelle guarito e del carcinoma in situ della cervice);
- Sono presenti evidenti sintomi clinici di sanguinamento o evidente tendenza al sanguinamento, emottisi, ecc. entro 3 mesi prima del trattamento. o trattamento di eventi trombotici venosi/venosi nei 6 mesi precedenti, come accidente cerebrovascolare (compresi attacco ischemico transitorio, emorragia intracerebrale, infarto cerebrale), trombosi venosa profonda ed embolia polmonare; o che necessitano di terapia anticoagulante a lungo termine con warfarin o eparina, o che richiedono terapia antipiastrinica a lungo termine (aspirina ≥ 300 mg/die o clopidogrel ≥ 75 mg/die);
- Malattia cardiaca attiva, incluso infarto del miocardio, angina grave/instabile, 6 mesi prima del trattamento. Ecocardiografia della frazione di eiezione ventricolare sinistra <50%;
- Anamnesi nota di infezione da virus dell'immunodeficienza primaria o secondaria
- Infezione grave attiva o non controllata concomitante
- Qualsiasi altra malattia, anomalia metabolica clinicamente significativa, anomalia dell'esame fisico o anomalia di laboratorio che, a giudizio dello sperimentatore, abbia motivo di sospettare che il paziente abbia una determinata malattia o stato che non è adatto all'uso del farmaco in studio;
- Qualsiasi condizione che, a giudizio dello sperimentatore, possa mettere a rischio i soggetti trattati con il farmaco in studio, interferire con il farmaco in studio, la valutazione della sicurezza del soggetto o l'interpretazione dei risultati.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Cadonilimab più chemioterapia CapeOX
Efficacia di cadonilimab più CapeOX come trattamento di prima linea in GC/GEJC avanzato con punteggio TME elevato.
|
Cadonilimab più chemioterapia con oxaliplatino/capecitabina (CapeOX) come trattamento di prima linea in pazienti con cancro gastrico avanzato o adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea: Cadonilimab 10 mg/kg, iv, q3w + oxaliplatino 130 mg/m2, vd, d1 + capecitabina 1000 mg/m2, po, bid, d1-d4, q3w (3 settimane come ciclo, un massimo di 8 cicli di trattamento).
Successivamente si accede alla fase di trattamento di mantenimento con tislelizumab + lenvatinib e il dosaggio specifico è lo stesso del periodo di trattamento.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: 3 anni
|
Definito come il tempo che intercorre tra l'insorgenza della malattia di Parkinson o la morte quando un paziente riceve per la prima volta il farmaco in studio, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
|
3 anni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: 3 anni
|
Definito come il tempo che intercorre tra la prima somministrazione del farmaco in studio da parte del paziente e la morte.
|
3 anni
|
|
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: 3 anni
|
Definito come la percentuale di pazienti che hanno ottenuto una risposta completa (CR) o una risposta parziale (PR).
|
3 anni
|
|
Sicurezza
Lasso di tempo: 3 anni
|
Il verificarsi di vari eventi avversi, inclusi SAE, sarà monitorato in base alle variazioni di vari indicatori quali segni vitali, esame fisico, elettrocardiogramma a 12 derivazioni (ECG), test di laboratorio, ecc. Gli eventi avversi saranno classificati in base alla gravità secondo NCI CTCAE 5.0 .
|
3 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 aprile 2024
Completamento primario (Stimato)
1 aprile 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 aprile 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 gennaio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 gennaio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
11 gennaio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 marzo 2024
Ultimo verificato
1 marzo 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NFEC-2023-531
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .