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Alexander-Technik zu Wehenschmerz und Angst

16. Februar 2024 aktualisiert von: Marmara University

Die Wirkung der Alexander-Technik auf Wehenschmerz und Angst: Eine randomisierte kontrollierte Studie

In dieser Studie wird die Wirkung der Alexander-Technik auf Wehenschmerzen und Angstzustände während der Wehen untersucht. Diese Studie ist als randomisierte kontrollierte experimentelle Studie konzipiert. Die Population der Studie besteht aus erstgebärenden schwangeren Frauen, die sich zwischen November 2023 und Mai 2024 bei der Gesundheitsdirektion der Provinz Istanbul Başakşehir Çam und dem Sakura City Hospital, Entbindungsklinik D-Block, beworben haben. Bei der Berechnung der Stichprobengröße wurde das Programm G*Power (3.1.9.6) verwendet, um die Stichprobengröße mit einem Fehler von 0,05, einem Effektniveau von 0,5 und einer Trennschärfe von 95 % zu berechnen. Die erforderliche Stichprobengröße für zwei Gruppen wurde mit 34 berechnet Personen pro Gruppe mit insgesamt 68 Personen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Schmerzen während der Geburt gelten als die stärksten Schmerzen, die Frauen im Laufe ihres Lebens erleben. Wehenschmerzen sind eine Folge physiologischer Veränderungen in der Gebärmutter. Bei der Schmerzbehandlung, einem physiologischen Prozess, werden pharmakologische und nichtpharmakologische Methoden eingesetzt. Nichtpharmakologische Methoden tragen dazu bei, dass sich Frauen während der Wehen wohl fühlen und tragen zu einem positiven Geburtserlebnis bei, indem sie durch kognitive, psychologische und physische Methoden für Entspannung sorgen und die Schmerzwahrnehmung reduzieren (Adil et al., 2020; Thompson et al. 2019). Darüber hinaus wenden Hebammen, die die Frau während des Geburtsvorgangs begleiten, in unabhängiger Rolle nicht-pharmakologische Methoden bei der Behandlung von Wehenschmerzen an, was auch wirksam zur Entlastung der laufenden Gesundheitsausgaben beiträgt. Die Alexander-Technik erscheint als nicht-pharmakologische Methode. In der Literatur gibt es keine Studie zur Anwendung der Alexander-Technik bei der Behandlung von Wehenschmerzen. Es wird davon ausgegangen, dass die aktuelle Haltung und Position, die mit der Alexander-Technik erreicht werden soll, Schmerzen und Ängste während des Geburtsvorgangs wirksam lindert. Es ist notwendig, Studien zum Einsatz der Alexander-Technik im Geburtsprozess durchzuführen und die Ergebnisse auszuwerten.

Diese Studie wird die erste Studie zur Alexander-Technik sein, die bei gebärenden Frauen angewendet wird. Die durchzuführende Forschung ist als randomisierte kontrollierte experimentelle Studie geplant. Die Population der Studie besteht aus 68 erstgebärenden schwangeren Frauen, die sich zwischen November 2023 und Mai 2024 bei der Gesundheitsdirektion der Provinz Istanbul Başakşehir Çam und dem Sakura City Hospital, Entbindungsklinik D-Block, beworben haben. Für die Stichprobe der Studie wird eine einfache Zufallsstichprobenmethode verwendet. In die Studie einbezogene schwangere Frauen werden über die Studie informiert und das Formular „Einverständniserklärung“ und das Formular „Freiwillige Einwilligung“ werden ausgefüllt. „Personal Information Form“, „Visual Analog Scale (VAS)“, „Beck Anxiety Scale (BAS)“ und „Oxford Birth Anxiety Scale (OWLS)“ werden auf die in der Versuchsgruppe enthaltenen schwangeren Frauen angewendet. Nachdem die ersten Daten gesammelt wurden, werden die Prinzipien der Alexander-Technik angewendet, wenn die Gebärmutterhalserweiterung der Frau 0–4 cm beträgt. Die Dauer der Bewerbung beträgt ca. 15 Minuten und der Forscher übernimmt während dieser Zeit in Begleitung eines Beraters eine aktive Rolle mit der Frau. Die zweite Anwendung erfolgt bei einer Zervixdilatation von 5–7 cm und die dritte Anwendung bei einer Zervixdilatation von 8–10 cm. Nach jeder Anwendung wird die „Visual Analog Scale (VAS)“ angewendet. „Visual Analog Scale (VAS)“, „Beck Anxiety Scale (BAS)“ und „Oxford Birth Anxiety Scale (OWLS)“ werden in der 2. Stunde nach der Entbindung angewendet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

68

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Istanbul, Truthahn
        • Rekrutierung
        • Başakşehir Çam and Sakura City Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freiwillige zur Teilnahme an der Studie,
  • Im Alter zwischen 18 und 35 Jahren
  • Erstgebärende und Einlingsschwangere,
  • In die Studie werden termingerechte Frauen (zwischen der 37. und 41. Schwangerschaftswoche) einbezogen.

Ausschlusskriterien:

  • Risikoschwangerschaften,
  • Frauen, die durch assistierte Reproduktionstechniken schwanger werden,
  • Entbindung per Kaiserschnitt,
  • Ich möchte gehen, ohne zu arbeiten,
  • Frauen, die sich zu irgendeinem Zeitpunkt des Wehenprozesses einer Analgesie unterziehen, werden von der Studie ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentelle Gruppe
Die Anwendung der Alexander-Technik auf die in der Experimentalgruppe enthaltenen Frauen wird dadurch erreicht, dass Körperbewusstsein gefördert wird, indem ihre aktuelle Haltung und Bewegungen im Einklang mit drei Prinzipien gesteuert werden. Auf diese Weise wird eine Selbststeuerung des Geburtsvorgangs bei Erstgebärenden etabliert. Um das Körperbewusstsein der Erstgebärenden zu entwickeln, wird die Alexander-Technik mit dem vom Forscher im Einklang mit den drei Prinzipien erstellten Trainingsprogramm angewendet.
Die Alexander-Technik wird auf die Versuchsgruppe angewendet.
Sonstiges: Konventionelle Gruppe
Die konventionelle Gruppe (Kontrollgruppe) erhält während des Geburtsvorgangs routinemäßige Hebammenbetreuung. Zur routinemäßigen Hebammenbetreuung gehört die Betreuung der Schwangeren und des Babys sowie die ununterbrochene Unterstützung der Hebamme während des Geburtsvorgangs.
Die Alexander-Technik wird auf die Versuchsgruppe angewendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Weniger Wehenschmerzen
Zeitfenster: Während der Wehen wird die erste Beurteilung durchgeführt, wenn die Gebärmutterhalserweiterung 0–4 cm beträgt, die zweite Beurteilung, wenn die Gebärmutterhalserweiterung 5–7 cm beträgt, und die dritte Beurteilung, wenn die Gebärmutterhalserweiterung 8–10 cm beträgt.
Die Anwendung der Alexander-Technik zur Behandlung von Wehenschmerzen hat eine lindernde Wirkung auf Wehenschmerzen.
Während der Wehen wird die erste Beurteilung durchgeführt, wenn die Gebärmutterhalserweiterung 0–4 cm beträgt, die zweite Beurteilung, wenn die Gebärmutterhalserweiterung 5–7 cm beträgt, und die dritte Beurteilung, wenn die Gebärmutterhalserweiterung 8–10 cm beträgt.
Abnehmende Angst
Zeitfenster: Während der Wehen wird die erste Beurteilung durchgeführt, wenn die Gebärmutterhalserweiterung 0–4 cm beträgt, die zweite Beurteilung, wenn die Gebärmutterhalserweiterung 5–7 cm beträgt, und die dritte Beurteilung, wenn die Gebärmutterhalserweiterung 8–10 cm beträgt.
Die bei der Wehenschmerzbehandlung angewandte Alexander-Technik hat eine reduzierende Wirkung auf die Angst während der Wehen.
Während der Wehen wird die erste Beurteilung durchgeführt, wenn die Gebärmutterhalserweiterung 0–4 cm beträgt, die zweite Beurteilung, wenn die Gebärmutterhalserweiterung 5–7 cm beträgt, und die dritte Beurteilung, wenn die Gebärmutterhalserweiterung 8–10 cm beträgt.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Februar 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

2. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Februar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Februar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • MarmaraU-Ebe-ZDY-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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